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Affiner la recherche Faire une suggestionEpidémiologie des tumeurs malignes des parties molles des membres / Ouajid EL BAKKALI EL GAZUANI
Titre : Epidémiologie des tumeurs malignes des parties molles des membres Type de document : thèse Auteurs : Ouajid EL BAKKALI EL GAZUANI, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sarcomes tissus mous anatomopathologie Chirurgie Radiothérapie Chimiothérapie Résumé : Les sarcomes des tissus mous des membres sont des tumeurs rares. Leur diagnostic est difficile et sa confirmation est histologique. Le traitement repose sur le couple « chirurgie conservatrice suivie de radiothérapie».
Il s’agit d’une étude rétrospective, portant sur 60 patients pris en charge au sein du service de traumatologie orthopédie du CHU Ibn Sina de Rabat, sur une période de 5 ans (2010-2014). Il a permis d’aboutir aux conclusions suivantes:
Rareté des STM des membres (moins de 1% de tous les cancers);
Le délai moyen de consultation était de 13 mois.
L’âge moyen de nos malades était de 44 ans. Le Sex-ratio équilibrée.
Le syndrome tumoral a été le principal motif de consultation.
La tumeur était profonde dans la majorité des cas (75%), alors que chez 25% des patients, la localisation était superficielle.
Le synovialosarcome (34%) a été le type histologique prédominant, suivi du liposarcome (28%).
Les membres inférieurs ont été les plus touchés (78%) avec une prédominance au niveau de la cuisse (48%), les membres supérieurs ont été atteints dans 22% des cas.
L’IRM est l’examen de choix dans le bilan d’extension locorégionale. elle a été réalisée chez 49 malades.
Seul l’examen anatomopathologique permet d’établir le diagnostic de certitude et de préciser le type histologique
La chirurgie a été conservatrice dans 43 cas, l’amputation de membre a été réalisée chez 12 cas.
Une radiothérapie adjuvante a été associée à la chirurgie dans 13 cas (22%)
La surveillance a permis de détecter 7 cas de récidives locales par IRM et 6 cas de métastases pulmonaires.
Le pronostic reste sombre car il y a beaucoup de perdue de vue (68%).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0412017 Président : EL BARDOUNI.A Directeur : MAHFOUD.M Juge : OUADGHIRI.M Juge : KHARMAZ.M Juge : ZOUAIDIA.F Epidémiologie des tumeurs malignes des parties molles des membres [thèse] / Ouajid EL BAKKALI EL GAZUANI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sarcomes tissus mous anatomopathologie Chirurgie Radiothérapie Chimiothérapie Résumé : Les sarcomes des tissus mous des membres sont des tumeurs rares. Leur diagnostic est difficile et sa confirmation est histologique. Le traitement repose sur le couple « chirurgie conservatrice suivie de radiothérapie».
Il s’agit d’une étude rétrospective, portant sur 60 patients pris en charge au sein du service de traumatologie orthopédie du CHU Ibn Sina de Rabat, sur une période de 5 ans (2010-2014). Il a permis d’aboutir aux conclusions suivantes:
Rareté des STM des membres (moins de 1% de tous les cancers);
Le délai moyen de consultation était de 13 mois.
L’âge moyen de nos malades était de 44 ans. Le Sex-ratio équilibrée.
Le syndrome tumoral a été le principal motif de consultation.
La tumeur était profonde dans la majorité des cas (75%), alors que chez 25% des patients, la localisation était superficielle.
Le synovialosarcome (34%) a été le type histologique prédominant, suivi du liposarcome (28%).
Les membres inférieurs ont été les plus touchés (78%) avec une prédominance au niveau de la cuisse (48%), les membres supérieurs ont été atteints dans 22% des cas.
L’IRM est l’examen de choix dans le bilan d’extension locorégionale. elle a été réalisée chez 49 malades.
Seul l’examen anatomopathologique permet d’établir le diagnostic de certitude et de préciser le type histologique
La chirurgie a été conservatrice dans 43 cas, l’amputation de membre a été réalisée chez 12 cas.
Une radiothérapie adjuvante a été associée à la chirurgie dans 13 cas (22%)
La surveillance a permis de détecter 7 cas de récidives locales par IRM et 6 cas de métastases pulmonaires.
Le pronostic reste sombre car il y a beaucoup de perdue de vue (68%).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0412017 Président : EL BARDOUNI.A Directeur : MAHFOUD.M Juge : OUADGHIRI.M Juge : KHARMAZ.M Juge : ZOUAIDIA.F Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0412017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M0412017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : SARCOMES DES TISSUS MOUS DES EXTREMITES DISTALES SELON LA NOUVELLE CLASSIFICATION DE L’OMS 2020 A PROPOS D’UNE SERIE DE 07 CAS EXPERIENCE DU SERVICE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DU CHU IBN SINA RABAT Type de document : thèse Auteurs : Fouad ZOUAIDIA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sarcomes tissus mous Extrémités distales Anatomopathologie OMS 2020 Résumé : Introduction : Les sarcomes des parties molles (STM) sont des tumeurs rares, il s'agit d’une prolifération maligne se
développant aux dépens du tissu conjonctif.
L'objectif de ce travail est de mettre en évidence le profil épidémiologique et les aspects anatomopathologiques des
sarcomes des tissus mous au niveau des extrémités distales afin de standardiser, si possible, l'approche thérapeutique.
Matériels et méthodes : Il s'agit d'une étude rétrospective descriptive de 7 cas réalisée au sein du service d'anatomie
pathologique de l'hôpital Avicenne de Rabat. S’étalant sur une période de 7 ans allant de JANVIER 2016 à DÉCEMBRE 2022.
Nous avons recueilli les données à partir des registres médicaux des patients.
Résultats : Le plus jeune des patients avait 23 ans, et le plus âgé 58 ans. Avec une prédominance masculine 71%. Le
poignet et la cheville constituent les localisations les plus fréquentes 29,43% respectivement. Les sarcomes d'Ewing des tissus
mous plus fréquents dans notre série (03 cas), cependant seulement un cas a été diagnostiqué pour chacun des types suivants :
sarcome à cellules claires, sarcome épithélioïde, sarcome synovial et sarcome pléomorphe indifférencié. 86% sont de haut grade
de malignité, sauf pour le sarcome synovial (grade 2).
Discussion : Les STM des extrémités distales sont rares. Ils se présentent cliniquement par : tuméfaction, douleur et
impotence fonctionnelle. Une triple évaluation comprenant l'histoire clinique, l'IRM et la biopsie est recommandée. Le diagnostic
de certitude se fonde sur un examen pathologique et l’immunohistochimique. Permettant la stadification selon l'UICC
Conclusion : Le traitement de référence reste la combinaison de la radiochirurgie avec une large exérèse et une
radiothérapie externeNuméro (Thèse ou Mémoire) : M0862023 Président : Mohamed KHARMAZ Directeur : Fouad ZOUAIDIA Juge : Mostapha BOUSSOUGA Juge : Monsef BOUFETTAL SARCOMES DES TISSUS MOUS DES EXTREMITES DISTALES SELON LA NOUVELLE CLASSIFICATION DE L’OMS 2020 A PROPOS D’UNE SERIE DE 07 CAS EXPERIENCE DU SERVICE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DU CHU IBN SINA RABAT [thèse] / Fouad ZOUAIDIA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sarcomes tissus mous Extrémités distales Anatomopathologie OMS 2020 Résumé : Introduction : Les sarcomes des parties molles (STM) sont des tumeurs rares, il s'agit d’une prolifération maligne se
développant aux dépens du tissu conjonctif.
L'objectif de ce travail est de mettre en évidence le profil épidémiologique et les aspects anatomopathologiques des
sarcomes des tissus mous au niveau des extrémités distales afin de standardiser, si possible, l'approche thérapeutique.
Matériels et méthodes : Il s'agit d'une étude rétrospective descriptive de 7 cas réalisée au sein du service d'anatomie
pathologique de l'hôpital Avicenne de Rabat. S’étalant sur une période de 7 ans allant de JANVIER 2016 à DÉCEMBRE 2022.
Nous avons recueilli les données à partir des registres médicaux des patients.
Résultats : Le plus jeune des patients avait 23 ans, et le plus âgé 58 ans. Avec une prédominance masculine 71%. Le
poignet et la cheville constituent les localisations les plus fréquentes 29,43% respectivement. Les sarcomes d'Ewing des tissus
mous plus fréquents dans notre série (03 cas), cependant seulement un cas a été diagnostiqué pour chacun des types suivants :
sarcome à cellules claires, sarcome épithélioïde, sarcome synovial et sarcome pléomorphe indifférencié. 86% sont de haut grade
de malignité, sauf pour le sarcome synovial (grade 2).
Discussion : Les STM des extrémités distales sont rares. Ils se présentent cliniquement par : tuméfaction, douleur et
impotence fonctionnelle. Une triple évaluation comprenant l'histoire clinique, l'IRM et la biopsie est recommandée. Le diagnostic
de certitude se fonde sur un examen pathologique et l’immunohistochimique. Permettant la stadification selon l'UICC
Conclusion : Le traitement de référence reste la combinaison de la radiochirurgie avec une large exérèse et une
radiothérapie externeNuméro (Thèse ou Mémoire) : M0862023 Président : Mohamed KHARMAZ Directeur : Fouad ZOUAIDIA Juge : Mostapha BOUSSOUGA Juge : Monsef BOUFETTAL Réservation
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