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Titre : LES ERREURS MEDICAMENTEUSES EN ANESTHESIE : EXPERIENCE DU BLOC OPERATOIRE DE L’HOPITAL MILITAIRE MOULAY ISMAIL DE MEKNES Type de document : thèse Auteurs : Sara AKHSSAS, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Erreurs médicamenteuses Anesthésie Bloc opératoire Pharmacovigilance Erreur de substitution Medication errors anesthesia Operating room-Pharmacovigilance Substitution errors غرفة العملیات الیقظة الدوائیة أخطاء الاستبدال التخدیر الأخطاء الدوائیة Résumé : Introduction : En anesthésie, le processus de la prise en charge médicamenteuse du
patient est complexe et marqué par quelques spécificités qui tendent à accroitre le risque des
erreurs médicamenteuses. Il nous a paru donc intéressant de mener une étude observationnelle
pour objectif d’évaluer l’incidence et l’impact des EM.
Matériel et méthodes : il s’agit d’une étude observationnel, menée au sein de l’Hôpital
Militaire Moulay Ismail de Meknès durant une période d’un mois. La première partie de
l’étude a été évaluée par voie d’enquête à l’aide d’un questionnaire anonyme destiné au
personnel du service, dont l’objectif est d’identifier et d’évaluer l’incidence des EM. La
deuxième partie concerne l’étiquetage des ampoules et des seringues, et les médicaments
LASA.
Résultats : trente-sept EM ont été rapportés, Le type d’erreur le plus courant est l’erreur
de substitution (26/37 EM). Ces erreurs essentiellement été commises par les praticiens les
moins expérimenté (13/37 EM), et sont survenues au cours de la journée, 24EM sont
survenues au cours d’anesthésie général .Les sympathomimétiques étaient parmi les
médicaments les plus souvent impliqués (10/37 EM).La majorité des incidents (70%) n'ont
causé aucune conséquence, Cependant, 30 % des incidents ont causés des effets
physiologiques transitoires légers à graves (surtout respiratoire).Aucune erreur n’était
responsable de décès.
Concernant l’étiquetage des seringues, 60/67 seringues ont été étiquetées dont
seulement 21 sont conformément étiquetées.
Conclusion : Malgré tous les efforts, les erreurs médicamenteuses continuent à se
produire même dans les meilleurs centres du monde. Une vigilance, un protocole standardisé
et le « réfléchir avant d'agir » sont les facteurs clés pour éviter leur survenueNuméro (Thèse ou Mémoire) : P0612022 Président : Mustapha BOUATIA Directeur : Yassir BOUSSLIMAN Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Hicham KECHNA LES ERREURS MEDICAMENTEUSES EN ANESTHESIE : EXPERIENCE DU BLOC OPERATOIRE DE L’HOPITAL MILITAIRE MOULAY ISMAIL DE MEKNES [thèse] / Sara AKHSSAS, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Erreurs médicamenteuses Anesthésie Bloc opératoire Pharmacovigilance Erreur de substitution Medication errors anesthesia Operating room-Pharmacovigilance Substitution errors غرفة العملیات الیقظة الدوائیة أخطاء الاستبدال التخدیر الأخطاء الدوائیة Résumé : Introduction : En anesthésie, le processus de la prise en charge médicamenteuse du
patient est complexe et marqué par quelques spécificités qui tendent à accroitre le risque des
erreurs médicamenteuses. Il nous a paru donc intéressant de mener une étude observationnelle
pour objectif d’évaluer l’incidence et l’impact des EM.
Matériel et méthodes : il s’agit d’une étude observationnel, menée au sein de l’Hôpital
Militaire Moulay Ismail de Meknès durant une période d’un mois. La première partie de
l’étude a été évaluée par voie d’enquête à l’aide d’un questionnaire anonyme destiné au
personnel du service, dont l’objectif est d’identifier et d’évaluer l’incidence des EM. La
deuxième partie concerne l’étiquetage des ampoules et des seringues, et les médicaments
LASA.
Résultats : trente-sept EM ont été rapportés, Le type d’erreur le plus courant est l’erreur
de substitution (26/37 EM). Ces erreurs essentiellement été commises par les praticiens les
moins expérimenté (13/37 EM), et sont survenues au cours de la journée, 24EM sont
survenues au cours d’anesthésie général .Les sympathomimétiques étaient parmi les
médicaments les plus souvent impliqués (10/37 EM).La majorité des incidents (70%) n'ont
causé aucune conséquence, Cependant, 30 % des incidents ont causés des effets
physiologiques transitoires légers à graves (surtout respiratoire).Aucune erreur n’était
responsable de décès.
Concernant l’étiquetage des seringues, 60/67 seringues ont été étiquetées dont
seulement 21 sont conformément étiquetées.
Conclusion : Malgré tous les efforts, les erreurs médicamenteuses continuent à se
produire même dans les meilleurs centres du monde. Une vigilance, un protocole standardisé
et le « réfléchir avant d'agir » sont les facteurs clés pour éviter leur survenueNuméro (Thèse ou Mémoire) : P0612022 Président : Mustapha BOUATIA Directeur : Yassir BOUSSLIMAN Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Hicham KECHNA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0612022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2022 Disponible Documents numériques
P0612022URL
Titre : PHARMACOVIGILANCE DES MEDICAMENTS BIOTECHNOLOGIQUE Type de document : thèse Auteurs : ABOUHASSN WAHB, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pharmacovigilance Effets indésirables Biotechnologie Vaccin Covid-19 Cominarty Pharmacovigilance biosimilar drugs biotechnology vaccinology COVID 19 Pfizer Cominarty الیقظة الدوائیة التكنلوجیا الحیویة أعراض الجانبیة لقاح كوفید كومینارتي Résumé : La pharmacovigilance des médicaments biotechnologiques est un processus qui vise à surveiller
et à évaluer les effets indésirables potentiels des médicaments biotechnologiques sur la santé humaine.
Ces médicaments sont produits à l'aide de techniques de biotechnologie et sont utilisés pour traiter une
large gamme de maladies, notamment le cancer, les maladies auto-immunes et les troubles
héréditaires. La pharmacovigilance des médicaments biotechnologiques comprend plusieurs étapes,
notamment la collecte de données sur les effets indésirables potentiels, l'analyse de ces données et la
prise de mesures pour minimiser les risques pour les patients. Les données peuvent être collectées à
partir de diverses sources, telles que les essais cliniques, les signalements spontanés et les études postcommercialisation.
L'analyse des données de pharmacovigilance permet de déterminer si les effets
indésirables observés sont liés au médicament biotechnologique ou s'ils sont dus à d'autres facteurs. Si
un lien est établi, des mesures peuvent être prises pour minimiser les risques pour les patients, telles
que la modification des instructions d'utilisation ou l'ajout de mises en garde sur les étiquettes. En
conclusion, la pharmacovigilance des vaccins Pfizer-BioNTech est cruciale pour assurer la sécurité et
l'efficacité de ce vaccin. Les données disponibles jusqu'à présent montrent que le vaccin est sûr et
efficace pour prévenir les cas graves de COVID-19. Cependant, il est important de continuer à
surveiller les effets indésirables à long terme et de poursuivre les recherches pour mieux comprendre
les effets à long terme de ce vaccin. La collaboration internationale et l'échange de données sont
essentiels pour garantir une pharmacovigilance efficace et pour continuer à protéger la santé publique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0432023 Président : Rachid EL JAOUDI Directeur : Azeddine IBRAHIMI Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Samira SERRAGUI PHARMACOVIGILANCE DES MEDICAMENTS BIOTECHNOLOGIQUE [thèse] / ABOUHASSN WAHB, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pharmacovigilance Effets indésirables Biotechnologie Vaccin Covid-19 Cominarty Pharmacovigilance biosimilar drugs biotechnology vaccinology COVID 19 Pfizer Cominarty الیقظة الدوائیة التكنلوجیا الحیویة أعراض الجانبیة لقاح كوفید كومینارتي Résumé : La pharmacovigilance des médicaments biotechnologiques est un processus qui vise à surveiller
et à évaluer les effets indésirables potentiels des médicaments biotechnologiques sur la santé humaine.
Ces médicaments sont produits à l'aide de techniques de biotechnologie et sont utilisés pour traiter une
large gamme de maladies, notamment le cancer, les maladies auto-immunes et les troubles
héréditaires. La pharmacovigilance des médicaments biotechnologiques comprend plusieurs étapes,
notamment la collecte de données sur les effets indésirables potentiels, l'analyse de ces données et la
prise de mesures pour minimiser les risques pour les patients. Les données peuvent être collectées à
partir de diverses sources, telles que les essais cliniques, les signalements spontanés et les études postcommercialisation.
L'analyse des données de pharmacovigilance permet de déterminer si les effets
indésirables observés sont liés au médicament biotechnologique ou s'ils sont dus à d'autres facteurs. Si
un lien est établi, des mesures peuvent être prises pour minimiser les risques pour les patients, telles
que la modification des instructions d'utilisation ou l'ajout de mises en garde sur les étiquettes. En
conclusion, la pharmacovigilance des vaccins Pfizer-BioNTech est cruciale pour assurer la sécurité et
l'efficacité de ce vaccin. Les données disponibles jusqu'à présent montrent que le vaccin est sûr et
efficace pour prévenir les cas graves de COVID-19. Cependant, il est important de continuer à
surveiller les effets indésirables à long terme et de poursuivre les recherches pour mieux comprendre
les effets à long terme de ce vaccin. La collaboration internationale et l'échange de données sont
essentiels pour garantir une pharmacovigilance efficace et pour continuer à protéger la santé publique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0432023 Président : Rachid EL JAOUDI Directeur : Azeddine IBRAHIMI Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Samira SERRAGUI Réservation
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