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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'ANEMIE FERRIPRIVE' 
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Titre : ANEMIES FERRIPRIVES CHEZ L’ENFANT: PLACE DES PARAMETRES BIOCHIMIQUES Type de document : thèse Auteurs : MEJDOUB Sara, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Anémie ferriprive Enfants Valeur seuils Paramètres biochimiques. Résumé : L’anémie ferriprive est un problème de santé publique courant et omniprésent en pédiatrie.
Son évaluation est considérée comme faisant partie des soins standards pour tous les patients
pédiatriques. Non traitée, elle peut entraîner des conséquences importantes sur la santé des
enfants ainsi que sur la qualité de leur vie, allant de la réduction de la capacité physique à
l’augmentation de la propension aux infections et à la mortalité.
L’objectif de ce travail est de présenter les dosages des différents paramètres biologiques
utilisés dans l’exploration de l’anémie ferriprive, en insistant sur les phases pré-analytique,
analytique, et post-analytique, ainsi que sur la problématique des valeurs seuils des
paramètres biochimiques, qui ne sont pas consensuelles chez l’enfant. Par conséquent, ceci
fait appel à une standardisation des techniques de dosage afin d’éviter une hétérogénéité des
résultatsNuméro (Thèse ou Mémoire) : P1522021 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Sanae BOUHSAIN Juge : Rachid ABILKASSEM Juge : Samira EL MACHTANI IDRISSI ANEMIES FERRIPRIVES CHEZ L’ENFANT: PLACE DES PARAMETRES BIOCHIMIQUES [thèse] / MEJDOUB Sara, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Anémie ferriprive Enfants Valeur seuils Paramètres biochimiques. Résumé : L’anémie ferriprive est un problème de santé publique courant et omniprésent en pédiatrie.
Son évaluation est considérée comme faisant partie des soins standards pour tous les patients
pédiatriques. Non traitée, elle peut entraîner des conséquences importantes sur la santé des
enfants ainsi que sur la qualité de leur vie, allant de la réduction de la capacité physique à
l’augmentation de la propension aux infections et à la mortalité.
L’objectif de ce travail est de présenter les dosages des différents paramètres biologiques
utilisés dans l’exploration de l’anémie ferriprive, en insistant sur les phases pré-analytique,
analytique, et post-analytique, ainsi que sur la problématique des valeurs seuils des
paramètres biochimiques, qui ne sont pas consensuelles chez l’enfant. Par conséquent, ceci
fait appel à une standardisation des techniques de dosage afin d’éviter une hétérogénéité des
résultatsNuméro (Thèse ou Mémoire) : P1522021 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Sanae BOUHSAIN Juge : Rachid ABILKASSEM Juge : Samira EL MACHTANI IDRISSI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1522021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible P1522021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible Documents numériques
P1522021URL
Titre : ETUDE DES ANEMIES HYPOCHROMES MICROCYTAIRES AU SERVICE D'HEMATOLOGIE BIOLOGIQUE DE L'HOPITAL IBN SINA Type de document : thèse Auteurs : DINDANE INOUSSA, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : FER FERRITINE RECEPTEUR DE LA TRANSFERRINE ANEMIE FERRIPRIVE THALASSEMIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0282007 Président : AGOUMI ABDELAZIZ Directeur : BENKIRANE NAJIA Juge : KHATTAB MOHAMED Juge : KANOUNI NAWAL/KANOUNI NAWAL Juge : KANOUNI NAWAL/KANOUNI NAWAL ETUDE DES ANEMIES HYPOCHROMES MICROCYTAIRES AU SERVICE D'HEMATOLOGIE BIOLOGIQUE DE L'HOPITAL IBN SINA [thèse] / DINDANE INOUSSA, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : FER FERRITINE RECEPTEUR DE LA TRANSFERRINE ANEMIE FERRIPRIVE THALASSEMIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0282007 Président : AGOUMI ABDELAZIZ Directeur : BENKIRANE NAJIA Juge : KHATTAB MOHAMED Juge : KANOUNI NAWAL/KANOUNI NAWAL Juge : KANOUNI NAWAL/KANOUNI NAWAL Réservation
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Titre : METABOLISME DU FER : PLACE DANS LES ANEMIES ET LES HEMOCHROMATOSES Type de document : thèse Auteurs : KANTARI Achraf, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : métabolisme du fer hepcidine anémie ferriprive anémie maladies
chroniques hémochromatoses.Résumé : Le fer est un micronutriment crucial que l'organisme ne peut pas produire lui-même, bien qu'il
soit indispensable à de nombreuses fonctions biologiques. La seule source
d'approvisionnement en fer provient de l'alimentation. Le métabolisme du fer est un
mécanisme complexe impliquant plusieurs protéines, chacune ayant des rôles spécifiques dans
le transport, l'absorption et le stockage du fer, avec pour objectif de maintenir des niveaux
optimaux de ce minéral dans le corps.
L’anémie ferriprive, la forme la plus fréquente d’anémie, est causée par une carence en fer qui
peut être due à plusieurs causes comme les apports insuffisants, les pertes sanguines
chroniques, ou les besoins accrus en fer. La compréhension approfondie de sa
physiopathologie et les avancées dans les traitements, comme les nouvelles préparations
orales de fer et les thérapies intraveineuses, améliorent significativement la prise en charge
des patients.
L’anémie des maladies chroniques, liée à une inflammation persistante, conduit à une
mauvaise utilisation du fer malgré des réserves adéquates. La régulation de l’hepcidine,
hormone centrale dans l’homéostasie du fer, joue un rôle crucial dans cette pathologie,
rendant le traitement plus complexe.
Les hémochromatoses, qu’elles soient héréditaires ou secondaires, sont caractérisées par une
surcharge en fer pouvant causer des dommages organiques graves. La détection précoce de
l'hémochromatose améliore le pronostic des patients et prévient les complications, soulignant
l'importance du dépistage familial.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2362024 Président : BENKIRANE Souad Directeur : MASRAR azlarab Juge : JEAIDI Anass Juge : ZAHID Hafid METABOLISME DU FER : PLACE DANS LES ANEMIES ET LES HEMOCHROMATOSES [thèse] / KANTARI Achraf, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : métabolisme du fer hepcidine anémie ferriprive anémie maladies
chroniques hémochromatoses.Résumé : Le fer est un micronutriment crucial que l'organisme ne peut pas produire lui-même, bien qu'il
soit indispensable à de nombreuses fonctions biologiques. La seule source
d'approvisionnement en fer provient de l'alimentation. Le métabolisme du fer est un
mécanisme complexe impliquant plusieurs protéines, chacune ayant des rôles spécifiques dans
le transport, l'absorption et le stockage du fer, avec pour objectif de maintenir des niveaux
optimaux de ce minéral dans le corps.
L’anémie ferriprive, la forme la plus fréquente d’anémie, est causée par une carence en fer qui
peut être due à plusieurs causes comme les apports insuffisants, les pertes sanguines
chroniques, ou les besoins accrus en fer. La compréhension approfondie de sa
physiopathologie et les avancées dans les traitements, comme les nouvelles préparations
orales de fer et les thérapies intraveineuses, améliorent significativement la prise en charge
des patients.
L’anémie des maladies chroniques, liée à une inflammation persistante, conduit à une
mauvaise utilisation du fer malgré des réserves adéquates. La régulation de l’hepcidine,
hormone centrale dans l’homéostasie du fer, joue un rôle crucial dans cette pathologie,
rendant le traitement plus complexe.
Les hémochromatoses, qu’elles soient héréditaires ou secondaires, sont caractérisées par une
surcharge en fer pouvant causer des dommages organiques graves. La détection précoce de
l'hémochromatose améliore le pronostic des patients et prévient les complications, soulignant
l'importance du dépistage familial.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2362024 Président : BENKIRANE Souad Directeur : MASRAR azlarab Juge : JEAIDI Anass Juge : ZAHID Hafid Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2362024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : SYNDROME DE PLUMMER VINSON ET MALADIE CŒLIAQUE Type de document : thèse Auteurs : ELMAJOUDI CHAIMAE, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome de Plummer Vinson (SPV) Maladie cœliaque (MC) Anémie ferriprive Plummer Vinson syndrome (PVS) Celiac disease (CD) Iron deficiency
anemia متالزمة بالمر فينسون داء السيلياك فقر الدم الناتج عن نقص الحديدRésumé : Introduction : Le SPV se caractérise par une triade associant une dysphagie postcricoïde, une anémie ferriprive et une membrane dans l’œsophage cervical. Ses causes ne sont
pas bien connues, la théorie de la carence en fer reste la plus probable. Ceci peut expliquer
l’association du SPV avec la MC. L’objectif de notre étude est de reconnaitre l’aspect
épidémiologique, clinique, paraclinique, thérapeutique, et évolutif de cette association dans
notre contexte marocain et de le comparer aux données de la littérature.
Matériels et Méthodes : C’est une étude rétrospective descriptive analytique des cas du
SPV associé à la MC, colligés au service des maladies de l’appareil digestif médecine « C »
du centre hospitalier universitaire Ibn Sina Rabat, sur une période de 32 ans de janvier 1990 à
décembre 2022.
Résultats : 168 patients ont été colligés. Le sexe-ratio était de 4.5. L’âge moyen était de
44 ans. La dysphagie a été présente dans 72.72% des cas. L’anémie ferriprive a été objectivée
chez 100% des malades. La fibroscopie-oeso-gastro-duodénale a objectivé l’anneau
œsophagien dans 100% des cas. Après la dilatation la FOGD a permis de mettre en évidence
une raréfactions des plis duodénaux dans 63.3% des cas, des fissurations au niveau des plis
duodénaux dans 18.8% des cas. Une dilatation par les bougies de Savary Gilliard a été
réalisée chez tous les patients avec un nombre total de 13 dilatations, deux malades ont
bénéficié d’une deuxième séance dilatation, aucune complication n’a été rapportée. La
supplémentation martiale a été instaurée chez tous les patients. Le régime sans gluten a été
expliqué et démarré à tous les patients.
Conclusion : En générale le pronostic de cette association est excellent mais une
surveillance reste nécessaire en raison du risque de la dégénérescence maligne du SPV ainsi
que la MC.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1992023 Président : Fatimazahrae AJANA Directeur : Imane BENELBARHDADI Juge : Hassan SEDDIK Juge : Mohamed BORAHMA SYNDROME DE PLUMMER VINSON ET MALADIE CŒLIAQUE [thèse] / ELMAJOUDI CHAIMAE, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndrome de Plummer Vinson (SPV) Maladie cœliaque (MC) Anémie ferriprive Plummer Vinson syndrome (PVS) Celiac disease (CD) Iron deficiency
anemia متالزمة بالمر فينسون داء السيلياك فقر الدم الناتج عن نقص الحديدRésumé : Introduction : Le SPV se caractérise par une triade associant une dysphagie postcricoïde, une anémie ferriprive et une membrane dans l’œsophage cervical. Ses causes ne sont
pas bien connues, la théorie de la carence en fer reste la plus probable. Ceci peut expliquer
l’association du SPV avec la MC. L’objectif de notre étude est de reconnaitre l’aspect
épidémiologique, clinique, paraclinique, thérapeutique, et évolutif de cette association dans
notre contexte marocain et de le comparer aux données de la littérature.
Matériels et Méthodes : C’est une étude rétrospective descriptive analytique des cas du
SPV associé à la MC, colligés au service des maladies de l’appareil digestif médecine « C »
du centre hospitalier universitaire Ibn Sina Rabat, sur une période de 32 ans de janvier 1990 à
décembre 2022.
Résultats : 168 patients ont été colligés. Le sexe-ratio était de 4.5. L’âge moyen était de
44 ans. La dysphagie a été présente dans 72.72% des cas. L’anémie ferriprive a été objectivée
chez 100% des malades. La fibroscopie-oeso-gastro-duodénale a objectivé l’anneau
œsophagien dans 100% des cas. Après la dilatation la FOGD a permis de mettre en évidence
une raréfactions des plis duodénaux dans 63.3% des cas, des fissurations au niveau des plis
duodénaux dans 18.8% des cas. Une dilatation par les bougies de Savary Gilliard a été
réalisée chez tous les patients avec un nombre total de 13 dilatations, deux malades ont
bénéficié d’une deuxième séance dilatation, aucune complication n’a été rapportée. La
supplémentation martiale a été instaurée chez tous les patients. Le régime sans gluten a été
expliqué et démarré à tous les patients.
Conclusion : En générale le pronostic de cette association est excellent mais une
surveillance reste nécessaire en raison du risque de la dégénérescence maligne du SPV ainsi
que la MC.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1992023 Président : Fatimazahrae AJANA Directeur : Imane BENELBARHDADI Juge : Hassan SEDDIK Juge : Mohamed BORAHMA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1992023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
