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LES TACHES HYPOCHROMIQUES CHEZ L’ENFANT / LAARAJE AZZEDDINE
Titre : LES TACHES HYPOCHROMIQUES CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : LAARAJE AZZEDDINE, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : LES TACHES HYPOCHROMIQUES ASPECT CLINIQUES TRAITEMENT Résumé : Les troubles pigmentaires hypochromiques chez l’enfant sont fréquents en pratique courante et regroupent de nombreuses pathologies de causes et de pronostics très différents.
Une analyse anamnestique et sémiologique rigoureuse permet dans la plupart des cas de porter un diagnostic clinique : L’extension des lésions, l’âge d’apparition et les signes associés sont les éléments essentiels du diagnostic.
Chez le nouveau-né et le nourrisson, la présence de plusieurs lésions hypochromiques circonscrites est évocatrice d’une sclérose tubéreuse de Bourneville et une mèche blanche frontale oriente vers un piébaldisme ou un syndrome de Waardenburg.
Les examens les plus contributifs au diagnostic d’une hypochromie surtout localisée sont le grattage méthodique de la surface et le scotch-test pour la recherche d’un pityriasis versicolor, la recherche de troubles de la sensibilité et l’histologie. En cas de suspicion de lèpre, l’examen des troncs nerveux périphériques doit être systématique et comparatif des deux côtés.
En général, le traitement des hypomélanoses chez l’enfant est très limité, en particulier ceux qui sont d’origine congénitale. Le traitement d’une tache hypochromique doit être causal chaque fois que possible comme par exemple la lèpre tuberculoïde et les autres hypomélanoses infectieuses.
La photoprotection cutanée et le soutien psychologique sont primordiaux dans la prise en charge.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2022011 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : FATIMA JABOUIRIK Juge : FATIMA MANSOURI LES TACHES HYPOCHROMIQUES CHEZ L’ENFANT [thèse] / LAARAJE AZZEDDINE, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : LES TACHES HYPOCHROMIQUES ASPECT CLINIQUES TRAITEMENT Résumé : Les troubles pigmentaires hypochromiques chez l’enfant sont fréquents en pratique courante et regroupent de nombreuses pathologies de causes et de pronostics très différents.
Une analyse anamnestique et sémiologique rigoureuse permet dans la plupart des cas de porter un diagnostic clinique : L’extension des lésions, l’âge d’apparition et les signes associés sont les éléments essentiels du diagnostic.
Chez le nouveau-né et le nourrisson, la présence de plusieurs lésions hypochromiques circonscrites est évocatrice d’une sclérose tubéreuse de Bourneville et une mèche blanche frontale oriente vers un piébaldisme ou un syndrome de Waardenburg.
Les examens les plus contributifs au diagnostic d’une hypochromie surtout localisée sont le grattage méthodique de la surface et le scotch-test pour la recherche d’un pityriasis versicolor, la recherche de troubles de la sensibilité et l’histologie. En cas de suspicion de lèpre, l’examen des troncs nerveux périphériques doit être systématique et comparatif des deux côtés.
En général, le traitement des hypomélanoses chez l’enfant est très limité, en particulier ceux qui sont d’origine congénitale. Le traitement d’une tache hypochromique doit être causal chaque fois que possible comme par exemple la lèpre tuberculoïde et les autres hypomélanoses infectieuses.
La photoprotection cutanée et le soutien psychologique sont primordiaux dans la prise en charge.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2022011 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : FATIMA JABOUIRIK Juge : FATIMA MANSOURI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2022011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2011 Disponible