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Les marqueurs biologiques actuels de l’athérosclérose : Mise au point. / Amina BIALLATEN
Titre : Les marqueurs biologiques actuels de l’athérosclérose : Mise au point. Type de document : thèse Auteurs : Amina BIALLATEN, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Athérosclérose inflammation LDL oxydées CRPus Biomarqueurs innovants. Résumé : L’athérosclérose est la principale cause des décès dans les pays occidentalisés. C’est une maladie vasculaire inflammatoire chronique qui se développe progressivement au cours de la vie. Elle résulte de la formation au niveau artériel de lésions complexes associant un cœur lipidique / nécrotique et d’une chape fibreuse. La fragilisation de la plaque suite à une modification de la balance facteurs antiathérogènes/ pro-athérogènes au profit de ces derniers, engendre une rupture de la plaque suivie de la formation d’un thrombus, d’une occlusion de l’artère et l’apparition d’un évènement vasculaire pouvant conduire à la mort (infarctus de myocarde, accident vasculaire cérébrale …). Les processus physiopathologiques multiples qui contribuent à l’évolution de la lésion (activations cellulaires, accumulation lipidique, inflammation, apoptose, stresse oxydant…) impliquent un grand nombre de facteurs moléculaires, dont certains peuvent devenir des marqueurs biologiques pertinents de la rupture de la plaque. Plusieurs molécules sont déjà proposées au clinicien et qui sont connues depuis une décennie (CRPus, Homocystéine, Interleukines, LDL oxydées …), d’autres sont plus récentes et leur évaluation est en cours (Phospholipase A2, myéloperoxydase, métalloprotéases matricielles, microARN…).
Néanmoins, l’utilisation en pratique clinique fait encore l’objet d’études, visant à préciser la spécificité artérielle de leur dosage systémique et la valeur informative pour l’évaluation ou le suivi de l’évolution des lésions athéromateuses.
Correct one of theseNuméro (Thèse ou Mémoire) : P1132016 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : MESSAOUDI.N Juge : EL HAMZAOUI.S Les marqueurs biologiques actuels de l’athérosclérose : Mise au point. [thèse] / Amina BIALLATEN, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Athérosclérose inflammation LDL oxydées CRPus Biomarqueurs innovants. Résumé : L’athérosclérose est la principale cause des décès dans les pays occidentalisés. C’est une maladie vasculaire inflammatoire chronique qui se développe progressivement au cours de la vie. Elle résulte de la formation au niveau artériel de lésions complexes associant un cœur lipidique / nécrotique et d’une chape fibreuse. La fragilisation de la plaque suite à une modification de la balance facteurs antiathérogènes/ pro-athérogènes au profit de ces derniers, engendre une rupture de la plaque suivie de la formation d’un thrombus, d’une occlusion de l’artère et l’apparition d’un évènement vasculaire pouvant conduire à la mort (infarctus de myocarde, accident vasculaire cérébrale …). Les processus physiopathologiques multiples qui contribuent à l’évolution de la lésion (activations cellulaires, accumulation lipidique, inflammation, apoptose, stresse oxydant…) impliquent un grand nombre de facteurs moléculaires, dont certains peuvent devenir des marqueurs biologiques pertinents de la rupture de la plaque. Plusieurs molécules sont déjà proposées au clinicien et qui sont connues depuis une décennie (CRPus, Homocystéine, Interleukines, LDL oxydées …), d’autres sont plus récentes et leur évaluation est en cours (Phospholipase A2, myéloperoxydase, métalloprotéases matricielles, microARN…).
Néanmoins, l’utilisation en pratique clinique fait encore l’objet d’études, visant à préciser la spécificité artérielle de leur dosage systémique et la valeur informative pour l’évaluation ou le suivi de l’évolution des lésions athéromateuses.
Correct one of theseNuméro (Thèse ou Mémoire) : P1132016 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : MESSAOUDI.N Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1132016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P1132016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible