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ETUDE DE LA PREDISPOSITION GENETIQUE A L’INFECTION PAR LE VIH-1 CHEZ UNE COHORTE MAROCAINE: INFLUENCE DES POLYMORPHISMES CCR5-Δ32(RS333), CCR2+190 G>A(RS1799864)&SDF1 +801 G>A (RS1801157) / Fatima Zahra FARISSI
Titre : ETUDE DE LA PREDISPOSITION GENETIQUE A L’INFECTION PAR LE VIH-1 CHEZ UNE COHORTE MAROCAINE: INFLUENCE DES POLYMORPHISMES CCR5-Δ32(RS333), CCR2+190 G>A(RS1799864)&SDF1 +801 G>A (RS1801157) Type de document : thèse Auteurs : Fatima Zahra FARISSI, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : VIH-1, CCR5-Δ32 CCR2+190G>A SDF1+801G>A susceptibilité progression de la maladie Maroc HIV-1, CCR5-Δ32 CCR2 +190G>A SDF1 +801G>A susceptibility disease progression Morocco Résumé :
Les polymorphismes CCR5-Δ32 (rs333), CCR2+190G>A (rs1799864) et SDF1+801G>A (rs1801157) des gènes codant respectivement pour les corécepteurs du VIH-1 : CCR5, CCR2 et le ligand SDF1 du corécepteur CXCR4, peuvent influencer la susceptibilité au VIH-1 et/ou la progression de l’infection.
L’objectif principal de cette étude cas-témoin était donc d’évaluer l’association des allèles mutés CCR5Δ32, CCR2+190A (64I) et SDF1+801A avec la susceptibilité au VIH-1, et les marqueurs de progression de la maladie chez les marocains.
Les groupes des patients et des témoins analysés comportaient 148 patients infectés par le VIH-1 et 342 témoins sains provenant de différentes régions du Maroc. Les méthodes du génotypage utilisées étaient principalement, l’amplification génique et le séquençage d’ADN. La comparaison entre les variables a été effectuée à l'aide du test χ2, test exact de Fisher, test de Mann-Whitney ou test ANOVA. Dans l’étude du CCR2+190G>A, et l’étude du SDF1+801G>A, les facteurs prédictifs de l’évolution immunovirologique ont été évalués par régression logistique.
L’allèle CCR5-Δ32 est rare dans notre population. Par contre, les allèles CCR2+190A, et SDF1 +801A sont assez fréquents.
Aucun des polymorphismes étudiés n’a été associé à la susceptibilité au VIH-1 (p > 0.05). Concernant la progression de la maladie, les allèles CCR5-Δ32 (à l’état hétérozygote) et CCR2+190A (homozygotes + hétérozygotes) pourraient ne pas influencer directement les marqueurs immunovirologiques de la progression de la maladie chez les patients infectés par le VIH-1 sous traitement antirétroviral (p > 0.05). L’allèle SDF1+801A a été par contre significativement associé à une bonne évolution immunovirologique après un an de traitement (p=0.03). En outre, le portage de deux allèles mutés CCR2+190A et SDF1+801A est un facteur prédictif d’une bonne restauration immunologique et un bon contrôle virologique (p=0.02).
Le SDF1+801G>A, seul ou en association avec le CCR2+190G>A, pourrait être un indicateur pronostique puissant de la progression de la maladie chez les patients sous thérapie antirétrovirale au Maroc.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0172019 Président : M. ADNAOUI Directeur : A. BELMEKKI Juge : S. ZOUHAIR Juge : H. EL ANNAZ Juge : E. EL FAHIME ; N. HJIRA ; A. BOUHOUCHE ETUDE DE LA PREDISPOSITION GENETIQUE A L’INFECTION PAR LE VIH-1 CHEZ UNE COHORTE MAROCAINE: INFLUENCE DES POLYMORPHISMES CCR5-Δ32(RS333), CCR2+190 G>A(RS1799864)&SDF1 +801 G>A (RS1801157) [thèse] / Fatima Zahra FARISSI, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : VIH-1, CCR5-Δ32 CCR2+190G>A SDF1+801G>A susceptibilité progression de la maladie Maroc HIV-1, CCR5-Δ32 CCR2 +190G>A SDF1 +801G>A susceptibility disease progression Morocco Résumé :
Les polymorphismes CCR5-Δ32 (rs333), CCR2+190G>A (rs1799864) et SDF1+801G>A (rs1801157) des gènes codant respectivement pour les corécepteurs du VIH-1 : CCR5, CCR2 et le ligand SDF1 du corécepteur CXCR4, peuvent influencer la susceptibilité au VIH-1 et/ou la progression de l’infection.
L’objectif principal de cette étude cas-témoin était donc d’évaluer l’association des allèles mutés CCR5Δ32, CCR2+190A (64I) et SDF1+801A avec la susceptibilité au VIH-1, et les marqueurs de progression de la maladie chez les marocains.
Les groupes des patients et des témoins analysés comportaient 148 patients infectés par le VIH-1 et 342 témoins sains provenant de différentes régions du Maroc. Les méthodes du génotypage utilisées étaient principalement, l’amplification génique et le séquençage d’ADN. La comparaison entre les variables a été effectuée à l'aide du test χ2, test exact de Fisher, test de Mann-Whitney ou test ANOVA. Dans l’étude du CCR2+190G>A, et l’étude du SDF1+801G>A, les facteurs prédictifs de l’évolution immunovirologique ont été évalués par régression logistique.
L’allèle CCR5-Δ32 est rare dans notre population. Par contre, les allèles CCR2+190A, et SDF1 +801A sont assez fréquents.
Aucun des polymorphismes étudiés n’a été associé à la susceptibilité au VIH-1 (p > 0.05). Concernant la progression de la maladie, les allèles CCR5-Δ32 (à l’état hétérozygote) et CCR2+190A (homozygotes + hétérozygotes) pourraient ne pas influencer directement les marqueurs immunovirologiques de la progression de la maladie chez les patients infectés par le VIH-1 sous traitement antirétroviral (p > 0.05). L’allèle SDF1+801A a été par contre significativement associé à une bonne évolution immunovirologique après un an de traitement (p=0.03). En outre, le portage de deux allèles mutés CCR2+190A et SDF1+801A est un facteur prédictif d’une bonne restauration immunologique et un bon contrôle virologique (p=0.02).
Le SDF1+801G>A, seul ou en association avec le CCR2+190G>A, pourrait être un indicateur pronostique puissant de la progression de la maladie chez les patients sous thérapie antirétrovirale au Maroc.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0172019 Président : M. ADNAOUI Directeur : A. BELMEKKI Juge : S. ZOUHAIR Juge : H. EL ANNAZ Juge : E. EL FAHIME ; N. HJIRA ; A. BOUHOUCHE Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0172019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2019 Disponible Documents numériques
D0172019URL