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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Cas cliniques' 
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Titre : LA MALADIE DE VERNEUIL Type de document : thèse Auteurs : RAGHAY CHAIMAA, Auteur Année de publication : 2006 Langues : Français (fre) Mots-clés : MALADIE DE VERNEUIL CAS CLINIQUES Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3332006 Président : HASSAM BADREDDINE Directeur : HASSAM BADREDDINE LA MALADIE DE VERNEUIL [thèse] / RAGHAY CHAIMAA, Auteur . - 2006.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MALADIE DE VERNEUIL CAS CLINIQUES Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3332006 Président : HASSAM BADREDDINE Directeur : HASSAM BADREDDINE Réservation
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Titre : LE SYNDROME INFLAMMATOIRE MULTISYSTEMIQUE CHEZ L’ENFANT : A propos d’une serie de 11 pAtients et revue de la litterature Type de document : thèse Auteurs : IMZIL Mohammed, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome inflammatoire multisystémique Enfants SARS-CoV-2 Cas cliniques Résumé : Introduction : Le syndrome inflammatoire multisystémique chez les enfants (MIS-C) a
été décrit en association temporelle avec la COVID-19, généralement dans les 2 à 6 semaines
suivant la maladie ou l’exposition.
Matériels et Méthodes : Étude rétrospective descriptive d’une cohorte de 11 patients
atteints de MIS-C pris en charge au service de pédiatrie de l’hôpital militaire Mohamed V de
Rabat entre Décembre 2020 et Septembre 2021. Nous avons analysé les données
épidémiologiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutives de nos patients.
Résultats : L’âge moyen est de 9 ans, le sexe ratio est 1,2. L’intervalle d’exposition
moyen est 3,7 semaines. Tous les patients ont présenté une fièvre avec une atteinte
multisystémique, 81% ont présenté des signes digestifs, 100% des signes cutanéomuqueux,
63% des signes cardiaques et 54% des signes neurologiques. Les marqueurs d’inflammations
étaient constamment élevés, L’anémie (91%), l’hyperleucocytose neutrophile (91%), la
lymphopénie (73%) sont constants. La PCR Covid-19 était négative et la sérologie SARSCov
2 type IgG était positive chez tous nos patients. Des signes échocardiographiques sont
présents chez 54% des cas. Le traitement était à base d’immunoglobulines polyvalentes
intraveineuses (IGIV) dans tous les cas associés à une corticothérapie dans 45% des cas et un
traitement antiagrégant plaquettaire dans 91% des cas. L’évolution a été favorable chez tous
nos patients.
Conclusion : Le MIS-C doit être évoqué chez les enfants présentant de la fièvre, une
éruption cutanée, des céphalées, une tachypnée et des symptômes gastro-intestinaux tels que
les vomissements, la diarrhée et les douleurs abdominales. Le choc cardiogénique est la
principale complication. Les IGIV et la corticothérapie systémique sont la base du traitement.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4072021 Président : Aomar AGADR Directeur : Rachid ABILKASSEM Juge : Amale HASSANI Juge : Maria EL KABABRI Juge : Abdelhakim OURRAI LE SYNDROME INFLAMMATOIRE MULTISYSTEMIQUE CHEZ L’ENFANT : A propos d’une serie de 11 pAtients et revue de la litterature [thèse] / IMZIL Mohammed, Auteur . - 2021.
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Mots-clés : Syndrome inflammatoire multisystémique Enfants SARS-CoV-2 Cas cliniques Résumé : Introduction : Le syndrome inflammatoire multisystémique chez les enfants (MIS-C) a
été décrit en association temporelle avec la COVID-19, généralement dans les 2 à 6 semaines
suivant la maladie ou l’exposition.
Matériels et Méthodes : Étude rétrospective descriptive d’une cohorte de 11 patients
atteints de MIS-C pris en charge au service de pédiatrie de l’hôpital militaire Mohamed V de
Rabat entre Décembre 2020 et Septembre 2021. Nous avons analysé les données
épidémiologiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutives de nos patients.
Résultats : L’âge moyen est de 9 ans, le sexe ratio est 1,2. L’intervalle d’exposition
moyen est 3,7 semaines. Tous les patients ont présenté une fièvre avec une atteinte
multisystémique, 81% ont présenté des signes digestifs, 100% des signes cutanéomuqueux,
63% des signes cardiaques et 54% des signes neurologiques. Les marqueurs d’inflammations
étaient constamment élevés, L’anémie (91%), l’hyperleucocytose neutrophile (91%), la
lymphopénie (73%) sont constants. La PCR Covid-19 était négative et la sérologie SARSCov
2 type IgG était positive chez tous nos patients. Des signes échocardiographiques sont
présents chez 54% des cas. Le traitement était à base d’immunoglobulines polyvalentes
intraveineuses (IGIV) dans tous les cas associés à une corticothérapie dans 45% des cas et un
traitement antiagrégant plaquettaire dans 91% des cas. L’évolution a été favorable chez tous
nos patients.
Conclusion : Le MIS-C doit être évoqué chez les enfants présentant de la fièvre, une
éruption cutanée, des céphalées, une tachypnée et des symptômes gastro-intestinaux tels que
les vomissements, la diarrhée et les douleurs abdominales. Le choc cardiogénique est la
principale complication. Les IGIV et la corticothérapie systémique sont la base du traitement.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4072021 Président : Aomar AGADR Directeur : Rachid ABILKASSEM Juge : Amale HASSANI Juge : Maria EL KABABRI Juge : Abdelhakim OURRAI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4072021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M4072021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M4072021URL
Titre : LE TRAITEMENT CHIRURGICAL DE LA MALADIE DE VERNEUIL DANS SA LOCALISATION PERINEO-INGUINO-FESSIERE. A PROPOS D’UNE SERIE DE SIX CAS Type de document : thèse Auteurs : KARIM KHAOULA, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : CAS CLINIQUES EXERESE CICATRISATION RECIDIVE Résumé : La maladie de Verneuil est une maladie inflammatoire suppurative rare et mal connue. Elle débute chez l’adulte jeune après la puberté et survient dans les régions du corps où existent des glandes apocrines.
- La prévalence de cette maladie dans la population générale est de 1 %. Elle se caractérise par des lésions nodulaires, inflammatoires, douloureuses et fistulisantes, le diagnostic clinique est le plus souvent tardif vu la ressemblance des lésions avec d’autres affections dermatologiques.
-L’objectif de cette étude est de mettre le point sur le diagnostic clinique, sur l’éthiopathogénie et sur les principes thérapeutiques.
- Notre étude est rétrospective sur une période de 23 ans. Nous n’avons retenu que les cas de maladie de Verneuil à localisation périnéo-inguino-féssiere.
-Tous les patients sont de sexe masculin d’un âge moyen de 25, 5 ans.
La notion de tabagisme était retrouvée chez tous les patients, la présence d’antécédents familiaux de maladie de Verneuil est notée chez un patient.
-Le diagnostic était essentiellement clinique, quatre cas sur six étaient au grade III de Hurley, et deux cas étaientt en grade II de Hurley. La localisation fessière était présente dans tous les cas, suivie de la région inter fessière, et scrotale chez deux cas.
-L’exérèse large était réalisée chez tous les patients suivie de cicatrisation dirigée comme méthode de recouvrement.
-Les résultats étaient satisfaisants dans l’ensemble et aucun cas de récidive n’a été signalé dans notre série pour un recul moyen de 17 mois.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0592013 Président : CHAD.B Directeur : MSSROURI.R Juge : BENAMR.S Juge : LAHLOU.K LE TRAITEMENT CHIRURGICAL DE LA MALADIE DE VERNEUIL DANS SA LOCALISATION PERINEO-INGUINO-FESSIERE. A PROPOS D’UNE SERIE DE SIX CAS [thèse] / KARIM KHAOULA, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CAS CLINIQUES EXERESE CICATRISATION RECIDIVE Résumé : La maladie de Verneuil est une maladie inflammatoire suppurative rare et mal connue. Elle débute chez l’adulte jeune après la puberté et survient dans les régions du corps où existent des glandes apocrines.
- La prévalence de cette maladie dans la population générale est de 1 %. Elle se caractérise par des lésions nodulaires, inflammatoires, douloureuses et fistulisantes, le diagnostic clinique est le plus souvent tardif vu la ressemblance des lésions avec d’autres affections dermatologiques.
-L’objectif de cette étude est de mettre le point sur le diagnostic clinique, sur l’éthiopathogénie et sur les principes thérapeutiques.
- Notre étude est rétrospective sur une période de 23 ans. Nous n’avons retenu que les cas de maladie de Verneuil à localisation périnéo-inguino-féssiere.
-Tous les patients sont de sexe masculin d’un âge moyen de 25, 5 ans.
La notion de tabagisme était retrouvée chez tous les patients, la présence d’antécédents familiaux de maladie de Verneuil est notée chez un patient.
-Le diagnostic était essentiellement clinique, quatre cas sur six étaient au grade III de Hurley, et deux cas étaientt en grade II de Hurley. La localisation fessière était présente dans tous les cas, suivie de la région inter fessière, et scrotale chez deux cas.
-L’exérèse large était réalisée chez tous les patients suivie de cicatrisation dirigée comme méthode de recouvrement.
-Les résultats étaient satisfaisants dans l’ensemble et aucun cas de récidive n’a été signalé dans notre série pour un recul moyen de 17 mois.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0592013 Président : CHAD.B Directeur : MSSROURI.R Juge : BENAMR.S Juge : LAHLOU.K Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0592013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
