| Titre : | LE FACTEUR XII OU FACTEUR HAGEMAN : DE LA STRUCTURE A LA PATHOLOGIE | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | Asmae NASRI, Auteur | | Année de publication : | 2024 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Facteur XII Coagulation, Thrombose, Déficit/Ciblage du FXII | | Résumé : | Le facteur Hageman, également connu sous le nom de facteur XII, est une
glycoprotéine plasmatique à chaîne unique polypeptidique longue de 596 résidus,
produite et sécrétée par les hépatocytes, et qui appartient à la famille des protéases
à sérine. C’est un élément essentiel de la cascade de la coagulation.
Découverte au milieu des années 1950, cette protéine plasmatique a été largement
étudiée pour son rôle dans l'hémostase et la thrombose. Cependant, des recherches
récentes ont mis en évidence d'autres fonctions du facteur Hageman au-delà de
son rôle classique dans la coagulation, mettant en lumière son implication dans
l'inflammation, l'immunité et la biologie vasculaire.
Ces découvertes ont non seulement démontré la diversité des fonctions du FXII,
mais ont également attiré l'attention sur la complexité des mécanismes
moléculaires sous-jacents. Il est désormais évident que la forme du FXII et la
structure de ses complexes récepteurs multiprotéiques déterminent la réponse des
cellules cibles, modulant ainsi un nombre toujours croissant de processus
physiologiques et pathologiques. Collectivement, ces résultats ouvrent de
nouvelles et passionnantes voies de recherche, qui pourraient aller bien au-delà
des fonctions déjà identifiées du FXII.
Cette thèse a pour but d'explorer de manière exhaustive les multiples facettes du
facteur de Hageman, en fournissant une analyse approfondie de sa structure, de
ses mécanismes d'activation, de ses fonctions physiologiques, de ses implications
pathologiques et de ses applications thérapeutiques potentielles. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M4262024 | | Président : | Azlarab MASRAR | | Directeur : | Souad BENKIRANE | | Juge : | Anass JEAIDI | | Juge : | Hafid ZAHID |
LE FACTEUR XII OU FACTEUR HAGEMAN : DE LA STRUCTURE A LA PATHOLOGIE [thèse] / Asmae NASRI, Auteur . - 2024. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Facteur XII Coagulation, Thrombose, Déficit/Ciblage du FXII | | Résumé : | Le facteur Hageman, également connu sous le nom de facteur XII, est une
glycoprotéine plasmatique à chaîne unique polypeptidique longue de 596 résidus,
produite et sécrétée par les hépatocytes, et qui appartient à la famille des protéases
à sérine. C’est un élément essentiel de la cascade de la coagulation.
Découverte au milieu des années 1950, cette protéine plasmatique a été largement
étudiée pour son rôle dans l'hémostase et la thrombose. Cependant, des recherches
récentes ont mis en évidence d'autres fonctions du facteur Hageman au-delà de
son rôle classique dans la coagulation, mettant en lumière son implication dans
l'inflammation, l'immunité et la biologie vasculaire.
Ces découvertes ont non seulement démontré la diversité des fonctions du FXII,
mais ont également attiré l'attention sur la complexité des mécanismes
moléculaires sous-jacents. Il est désormais évident que la forme du FXII et la
structure de ses complexes récepteurs multiprotéiques déterminent la réponse des
cellules cibles, modulant ainsi un nombre toujours croissant de processus
physiologiques et pathologiques. Collectivement, ces résultats ouvrent de
nouvelles et passionnantes voies de recherche, qui pourraient aller bien au-delà
des fonctions déjà identifiées du FXII.
Cette thèse a pour but d'explorer de manière exhaustive les multiples facettes du
facteur de Hageman, en fournissant une analyse approfondie de sa structure, de
ses mécanismes d'activation, de ses fonctions physiologiques, de ses implications
pathologiques et de ses applications thérapeutiques potentielles. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M4262024 | | Président : | Azlarab MASRAR | | Directeur : | Souad BENKIRANE | | Juge : | Anass JEAIDI | | Juge : | Hafid ZAHID |
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