| Titre : | LA COAGULATION INTRAVASCULAIRE DISSEMINEE A | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | BENGHANEM MEHDI, Auteur | | Année de publication : | 2010 | | Note générale : | la thèse en ligne est indisponible | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Coagulation intravasculaire disséminé Facteur tissulaire Facteurs pronostics | | Index. décimale : | WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE | | Résumé : | La coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) est un syndrome acquis au pronostic sévère caractérisé par l’activation systémique des mécanismes de la coagulation avec des dépôts multiples de fibrine provoquant des phénomènes hémorragiques et/ ou thrombotiques et des défaillances multivéscérales.
Cette coagulopathie est caractérisée par une physiopathologie très complexe car de nombreux contextes médicaux et/ou chirurgicaux peuvent être en causes. Le diagnostic, parfois difficile, tend à être simplifié par l’application d’un score d’imputabilité basé sur des critères anamnestiques cliniques et sur des tests biologiques simples. D’autres dosages de paramètres plus spécialisés sont réservés à de rares cas difficiles ou à des laboratoires experts.
La pierre angulaire de la prise en charge des CIVD reste le traitement étiologique de la pathologie sous jacente.
Notre étude concerne 30 cas de CIVD diagnostiqués au laboratoire d’hématologie de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V-Rabat.
Le diagnostic des CIVD est retenu en utilisant le score de l’ISTH et les critères émis par la conférence de consensus de la SRLF de Lille. L’âge n’influence pas la survenue de la CIVD à l’inverse des antécédents qui favorisent sa survenue. Le sepsis et infections sont les causes les plus fréquents des CIVD. La clinique des syndromes de CIVD connaît un large polymorphisme et les bilans d’hémostase sont extrêmement variables.
La CIVD est un processus complexe, son diagnostic et son traitement passe par une meilleure connaissance de sa physiopathologie, et surtout par une étroite collaboration entre hémostasiologue et clinicien afin de déceler les formes infracliniques et éviter l’installation d’une CIVD décompensée de très mauvais pronostic.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | ABDELKADER BELMEKKI | | Président : | NAZHA MESSAOUDI | | Directeur : | JILALI CHARRI | | Juge : | HICHAM AZENDOUR |
LA COAGULATION INTRAVASCULAIRE DISSEMINEE A [thèse] / BENGHANEM MEHDI, Auteur . - 2010. la thèse en ligne est indisponible Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Coagulation intravasculaire disséminé Facteur tissulaire Facteurs pronostics | | Index. décimale : | WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE | | Résumé : | La coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) est un syndrome acquis au pronostic sévère caractérisé par l’activation systémique des mécanismes de la coagulation avec des dépôts multiples de fibrine provoquant des phénomènes hémorragiques et/ ou thrombotiques et des défaillances multivéscérales.
Cette coagulopathie est caractérisée par une physiopathologie très complexe car de nombreux contextes médicaux et/ou chirurgicaux peuvent être en causes. Le diagnostic, parfois difficile, tend à être simplifié par l’application d’un score d’imputabilité basé sur des critères anamnestiques cliniques et sur des tests biologiques simples. D’autres dosages de paramètres plus spécialisés sont réservés à de rares cas difficiles ou à des laboratoires experts.
La pierre angulaire de la prise en charge des CIVD reste le traitement étiologique de la pathologie sous jacente.
Notre étude concerne 30 cas de CIVD diagnostiqués au laboratoire d’hématologie de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V-Rabat.
Le diagnostic des CIVD est retenu en utilisant le score de l’ISTH et les critères émis par la conférence de consensus de la SRLF de Lille. L’âge n’influence pas la survenue de la CIVD à l’inverse des antécédents qui favorisent sa survenue. Le sepsis et infections sont les causes les plus fréquents des CIVD. La clinique des syndromes de CIVD connaît un large polymorphisme et les bilans d’hémostase sont extrêmement variables.
La CIVD est un processus complexe, son diagnostic et son traitement passe par une meilleure connaissance de sa physiopathologie, et surtout par une étroite collaboration entre hémostasiologue et clinicien afin de déceler les formes infracliniques et éviter l’installation d’une CIVD décompensée de très mauvais pronostic.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | ABDELKADER BELMEKKI | | Président : | NAZHA MESSAOUDI | | Directeur : | JILALI CHARRI | | Juge : | HICHAM AZENDOUR |
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