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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'DEBIT DE FILTRATION GLOMERULAIRE' 
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Titre : DIAGNOSTIC BIOCHIMIQUE DE LA MALADIE RÉNALE CHRONIQUE CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : Nabila MEJDOUB, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Enfants Maladie rénale chronique Débit de Filtration Glomérulaire Créatinine Résumé : La maladie rénale chronique (MRC) est reconnue comme un problème de santé publique
majeur et omniprésent en pédiatrie, qui nécessite un diagnostic précis et précoce pour prévenir
sa progression. Contrairement à la population adulte, la prévalence de la MRC pédiatrique n'a
jamais fait l'objet d'une évaluation systématique et les informations cohérentes font défaut dans
cette population.
Le diagnostic biochimique de la MRC joue un rôle essentiel dans l'évaluation de la maladie.
D’une part, la méthode de référence, à savoir le débit de filtration glomérulaire mesuré (DFGm),
est généralement déterminée par la clairance de marqueurs exogènes ou par des méthodes
radionucléides, qui fournissent une évaluation précise mais sont souvent peu pratiques pour une
utilisation de routine. D'autre part, le DFG estimé (DFGe) offre une approche plus réalisable
grâce à des équations calculées basées sur la créatinine, la cystatine c ou les deux combinées.
En outre, l'albuminurie et la protéinurie sont des marqueurs cruciaux de l’altération de la
fonction rénale. Ces biomarqueurs sont essentiels pour diagnostiquer la MRC et déterminer la
gravité de la maladie, ce qui permet d'identifier les enfants qui risquent d’être atteints et par la
suite d'évoluer vers l'insuffisance rénale terminale.
L'objectif de ce travail est de présenter les différents marqueurs biochimiques utilisés pour
explorer la fonction rénale en insistant sur les étapes pré-analytiques, analytiques et postanalytiques, ainsi que sur les méthodes recommandées et les dernières approches du Kidney
Disease : Improving Global Outcomes (KDIGO)Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3902024 Président : Loubna BENAMAR Directeur : Sanae BOUHSAIN Juge : Abdellah DAMI Juge : Driss EL KABBAJ Juge : Rachid ABILKASSEM DIAGNOSTIC BIOCHIMIQUE DE LA MALADIE RÉNALE CHRONIQUE CHEZ L’ENFANT [thèse] / Nabila MEJDOUB, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Enfants Maladie rénale chronique Débit de Filtration Glomérulaire Créatinine Résumé : La maladie rénale chronique (MRC) est reconnue comme un problème de santé publique
majeur et omniprésent en pédiatrie, qui nécessite un diagnostic précis et précoce pour prévenir
sa progression. Contrairement à la population adulte, la prévalence de la MRC pédiatrique n'a
jamais fait l'objet d'une évaluation systématique et les informations cohérentes font défaut dans
cette population.
Le diagnostic biochimique de la MRC joue un rôle essentiel dans l'évaluation de la maladie.
D’une part, la méthode de référence, à savoir le débit de filtration glomérulaire mesuré (DFGm),
est généralement déterminée par la clairance de marqueurs exogènes ou par des méthodes
radionucléides, qui fournissent une évaluation précise mais sont souvent peu pratiques pour une
utilisation de routine. D'autre part, le DFG estimé (DFGe) offre une approche plus réalisable
grâce à des équations calculées basées sur la créatinine, la cystatine c ou les deux combinées.
En outre, l'albuminurie et la protéinurie sont des marqueurs cruciaux de l’altération de la
fonction rénale. Ces biomarqueurs sont essentiels pour diagnostiquer la MRC et déterminer la
gravité de la maladie, ce qui permet d'identifier les enfants qui risquent d’être atteints et par la
suite d'évoluer vers l'insuffisance rénale terminale.
L'objectif de ce travail est de présenter les différents marqueurs biochimiques utilisés pour
explorer la fonction rénale en insistant sur les étapes pré-analytiques, analytiques et postanalytiques, ainsi que sur les méthodes recommandées et les dernières approches du Kidney
Disease : Improving Global Outcomes (KDIGO)Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3902024 Président : Loubna BENAMAR Directeur : Sanae BOUHSAIN Juge : Abdellah DAMI Juge : Driss EL KABBAJ Juge : Rachid ABILKASSEM Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3902024 NAB Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : METHODES D’EXPLORATION BIOLOGIQUE DE LA FONCTION GLOMERULAIRE RENALE : ETAT DE L’ART. Type de document : thèse Auteurs : BEN KHALIL FATIMA, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : CLAIRANCE DEBIT DE FILTRATION GLOMERULAIRE INSUFFISANCE RENALE. Résumé : Les fonctions des reins sont multiples et complexes. Le néphron est l’unité fonctionnelle et structurelle du rein qui est lui-même constitué d’un glomérule et d’une structure tubulaire. Le principal rôle du néphron est d’épurer l’organisme via la formation de l’urine. Le glomérule constitue le filtre du néphron, l’atteinte de ce filtre se traduit généralement par une protéinurie et par une hématurie.
La fonction rénale est évaluée par le dosage sanguin de molécules éliminées par le rein en particulier la créatinine. Ce dosage a comme principal défaut de ne pas détecter l’insuffisance rénale débutante. Les formules permettant d’estimer la clairance de la créatinine endogène (formule de Cockcroft) ou le débit de filtration glomérulaire (formules MDRD, CKD-EPI et autres) permettent de mieux évaluer la fonction rénale. Le dosage de la cystatine C, produite de manière constante par les cellules nucléées de l’organisme, permet également d’estimer le DFG. Elle est moins sensible aux variations liées à la masse corporelle. La mesure de ce paramètre paraît plus sensible que la créatinine pour détecter une diminution du DFG mais son dosage est plus coûteux que celui de la créatinine ce qui explique le succès relatif de son utilisation clinique.
Pour conclure le débit de filtration glomérulaire (DFG) représente le moyen le plus utilisé pour quantifier la fonction rénale et constitue la pierre angulaire du système de classification internationale des maladies rénales aiguës et chroniques. La recherche de marqueur sensible et prédictif du DFG reste encore d’actualité en néphrologie clinique comme en transplantation rénale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0702013 Président : CHABRAOUI.L Directeur : BOUHSAIN.S Juge : DAMI.A METHODES D’EXPLORATION BIOLOGIQUE DE LA FONCTION GLOMERULAIRE RENALE : ETAT DE L’ART. [thèse] / BEN KHALIL FATIMA, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CLAIRANCE DEBIT DE FILTRATION GLOMERULAIRE INSUFFISANCE RENALE. Résumé : Les fonctions des reins sont multiples et complexes. Le néphron est l’unité fonctionnelle et structurelle du rein qui est lui-même constitué d’un glomérule et d’une structure tubulaire. Le principal rôle du néphron est d’épurer l’organisme via la formation de l’urine. Le glomérule constitue le filtre du néphron, l’atteinte de ce filtre se traduit généralement par une protéinurie et par une hématurie.
La fonction rénale est évaluée par le dosage sanguin de molécules éliminées par le rein en particulier la créatinine. Ce dosage a comme principal défaut de ne pas détecter l’insuffisance rénale débutante. Les formules permettant d’estimer la clairance de la créatinine endogène (formule de Cockcroft) ou le débit de filtration glomérulaire (formules MDRD, CKD-EPI et autres) permettent de mieux évaluer la fonction rénale. Le dosage de la cystatine C, produite de manière constante par les cellules nucléées de l’organisme, permet également d’estimer le DFG. Elle est moins sensible aux variations liées à la masse corporelle. La mesure de ce paramètre paraît plus sensible que la créatinine pour détecter une diminution du DFG mais son dosage est plus coûteux que celui de la créatinine ce qui explique le succès relatif de son utilisation clinique.
Pour conclure le débit de filtration glomérulaire (DFG) représente le moyen le plus utilisé pour quantifier la fonction rénale et constitue la pierre angulaire du système de classification internationale des maladies rénales aiguës et chroniques. La recherche de marqueur sensible et prédictif du DFG reste encore d’actualité en néphrologie clinique comme en transplantation rénale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0702013 Président : CHABRAOUI.L Directeur : BOUHSAIN.S Juge : DAMI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0702013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible P0702013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible
