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Le Dermatofibrosarcome de Darier et Ferrand / Sahli Maryem
Titre : Le Dermatofibrosarcome de Darier et Ferrand Type de document : thèse Auteurs : Sahli Maryem, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dermatofibrosarcome Darier Ferrand Récidives Exérèse Large Résumé : Le dermatofibrosarcome de DarieretFerrandestunetumeurcutanéemésenchymateuse à malignitéintermédiaire.
Rare, il se caractérise par uneévolutionlente, des métastasesexceptionnelles et unetendanceélevée à la récidive (21.4%).
Nous rapportonsl’expérience de l’Institut Nationald’Oncologie de Rabat, par uneétuderétrospective de 15 cas de dermatofibrosarcome de Darier et Ferrandrépertoriéssur 6 ans de 2006 à 2012. Nous discutons les caractéristiquesépidémiologiques, cliniques, histologiques, thérapeutiquesetévolutives de cettetumeur, tout en comparantnosrésultats avec les données de la littérature.
La moyenned’âge de nospatients est de 45,4 ans, avec des extrêmesallant de 32 ans à 66 ans. On a notéuneprédominance masculine avec un sex-ratio de 2. Cliniquement, la tumeurprendun aspect nodulairedans 7 cas, multinodulairedans 4 cas et sous forme de plaque dans 4 cas. La localisationtumoraleprédomine au niveau du tronc (80 %), membresinferieursdans 13% et les membressupérieursdans 7% .La tailletumorale a atteint 15 cm de diamètre en extrême et mesure en moyenne 7,7 cm.
Histologiquement, cestumeurssontconstituées de cellules fusiformesorganisées en faisceaux courts entrelacésselonunagencementstoriforme. Les cas qui ont fait l’objetd’uneétudeimmunohistochimiquesonttousréactifs à l’anticorps anti-CD34.
Le traitement chirurgical a consisté à uneexérèse large avec une marge de sécurité de 5 cm. En profondeurl’exérèseemportesystématiquementunebarrièreanatomiquesaine. 2 patientsontétérepris après l’analyse de la pièce opératoire qui présentait des margesenvahis. La radiothérapieaétédélivrée chez 4 malades. Deuxmaladesontbénéficiéd’unechimiothérapie pour des DFS transformé en fibrosarcomemétastasé au niveaupulmonaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2622015 Président : JALIL.A Directeur : JALIL.A Juge : BOUGTAB.A Juge : KEBDANI.T Juge : EL KHANNOUSSI.B Le Dermatofibrosarcome de Darier et Ferrand [thèse] / Sahli Maryem, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Dermatofibrosarcome Darier Ferrand Récidives Exérèse Large Résumé : Le dermatofibrosarcome de DarieretFerrandestunetumeurcutanéemésenchymateuse à malignitéintermédiaire.
Rare, il se caractérise par uneévolutionlente, des métastasesexceptionnelles et unetendanceélevée à la récidive (21.4%).
Nous rapportonsl’expérience de l’Institut Nationald’Oncologie de Rabat, par uneétuderétrospective de 15 cas de dermatofibrosarcome de Darier et Ferrandrépertoriéssur 6 ans de 2006 à 2012. Nous discutons les caractéristiquesépidémiologiques, cliniques, histologiques, thérapeutiquesetévolutives de cettetumeur, tout en comparantnosrésultats avec les données de la littérature.
La moyenned’âge de nospatients est de 45,4 ans, avec des extrêmesallant de 32 ans à 66 ans. On a notéuneprédominance masculine avec un sex-ratio de 2. Cliniquement, la tumeurprendun aspect nodulairedans 7 cas, multinodulairedans 4 cas et sous forme de plaque dans 4 cas. La localisationtumoraleprédomine au niveau du tronc (80 %), membresinferieursdans 13% et les membressupérieursdans 7% .La tailletumorale a atteint 15 cm de diamètre en extrême et mesure en moyenne 7,7 cm.
Histologiquement, cestumeurssontconstituées de cellules fusiformesorganisées en faisceaux courts entrelacésselonunagencementstoriforme. Les cas qui ont fait l’objetd’uneétudeimmunohistochimiquesonttousréactifs à l’anticorps anti-CD34.
Le traitement chirurgical a consisté à uneexérèse large avec une marge de sécurité de 5 cm. En profondeurl’exérèseemportesystématiquementunebarrièreanatomiquesaine. 2 patientsontétérepris après l’analyse de la pièce opératoire qui présentait des margesenvahis. La radiothérapieaétédélivrée chez 4 malades. Deuxmaladesontbénéficiéd’unechimiothérapie pour des DFS transformé en fibrosarcomemétastasé au niveaupulmonaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2622015 Président : JALIL.A Directeur : JALIL.A Juge : BOUGTAB.A Juge : KEBDANI.T Juge : EL KHANNOUSSI.B Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2622015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M2622015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible LE DERMATOFIBROSARCOME DE DARIER ET FERRAND EXPERIENCE DE L'INO A PROPOS DE 11 CAS / EL HALOUAT HATIM
Titre : LE DERMATOFIBROSARCOME DE DARIER ET FERRAND EXPERIENCE DE L'INO A PROPOS DE 11 CAS Type de document : thèse Auteurs : EL HALOUAT HATIM, Auteur Année de publication : 2006 Langues : Français (fre) Mots-clés : DERMATOFIBROSARCOME DADIER FERRAND RECIDIVES EXERESE LARGE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3282006 Président : BENJELLOUN SAID Directeur : HACHI HAFID LE DERMATOFIBROSARCOME DE DARIER ET FERRAND EXPERIENCE DE L'INO A PROPOS DE 11 CAS [thèse] / EL HALOUAT HATIM, Auteur . - 2006.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DERMATOFIBROSARCOME DADIER FERRAND RECIDIVES EXERESE LARGE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3282006 Président : BENJELLOUN SAID Directeur : HACHI HAFID Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3282006 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2006 Disponible