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Affiner la recherche Faire une suggestionLa sarcoïdose extra médiastino-pulmonaire (à propos de 32 cas et revue de la litterature). / Wyssal CHAWAD
Titre : La sarcoïdose extra médiastino-pulmonaire (à propos de 32 cas et revue de la litterature). Type de document : thèse Auteurs : Wyssal CHAWAD, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : sarcoïdose extra médiastino-pulmonaire granulomes corticothérapie Immunosuppresseurs biothérapies Résumé : La sarcoïdose est une granulomatose systémique fréquente pouvant affecter la quasi-totalité des organes. Les atteintes médiastinales et parenchymateuses pulmonaires sont les plus fréquentes et les mieux connues mais les autres localisations ne sont pas exceptionnelles.
Il s’agit d’une étude rétrospective réalisée dans le service de Médecine A de l’hôpital Militaire Mohamed V de Rabat portant sur des patients suivis pour une ou plusieurs formes extra thoraciques de la sarcoïdose associées ou non à une atteinte pulmonaire, sur une période de 5 ans s’étendant de 2013 à 2018.
L’étude a inclu 32 patients, dont 87.5 % de femmes et 12.5% d’hommes, l’âge moyen était de 47.5 ans avec des extrêmes allant de 25 à 70 ans. Les formes oculaires ont été retrouvées dans 93.75% des cas, les formes articulaires dans 90.62% des cas , les atteintes cutanées dans 75% des cas , les atteintes neurologiques dans 25% des cas , les formes hépatiques et des glandes salivaires accessoires dans 18.7% des cas , les formes spléno-ganglionnaires dans 6% des cas. L’atteinte extra thoracique était quasi-constamment associée à une atteinte pulmonaire. Les examens biologiques et radiologiques étaient contributifs au diagnostic. L’examen histologique a été rentable dans une minorité de cas en objectivant un granulome non caséeux. La corticothérapie était le traitement incontournable. Le recours aux immunosuppresseurs a été nécessaire dans 25% des cas et aux anti-TNF alpha dans 6.25% des cas. L’évolution était favorable à long terme chez tous les patients.
Le diagnostic de sarcoïdose multi systémique reste difficile à poser du fait du polymorphisme clinique et radiologique .Il est basé sur un faisceau d’arguments cliniques, biologiques, radiologiques et histologiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0902018 Président : BOURAZZA.A Directeur : SEKKACH.Y Juge : EL ASRI.F Juge : ACHEMLALL.L Juge : BENAMOR.J La sarcoïdose extra médiastino-pulmonaire (à propos de 32 cas et revue de la litterature). [thèse] / Wyssal CHAWAD, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : sarcoïdose extra médiastino-pulmonaire granulomes corticothérapie Immunosuppresseurs biothérapies Résumé : La sarcoïdose est une granulomatose systémique fréquente pouvant affecter la quasi-totalité des organes. Les atteintes médiastinales et parenchymateuses pulmonaires sont les plus fréquentes et les mieux connues mais les autres localisations ne sont pas exceptionnelles.
Il s’agit d’une étude rétrospective réalisée dans le service de Médecine A de l’hôpital Militaire Mohamed V de Rabat portant sur des patients suivis pour une ou plusieurs formes extra thoraciques de la sarcoïdose associées ou non à une atteinte pulmonaire, sur une période de 5 ans s’étendant de 2013 à 2018.
L’étude a inclu 32 patients, dont 87.5 % de femmes et 12.5% d’hommes, l’âge moyen était de 47.5 ans avec des extrêmes allant de 25 à 70 ans. Les formes oculaires ont été retrouvées dans 93.75% des cas, les formes articulaires dans 90.62% des cas , les atteintes cutanées dans 75% des cas , les atteintes neurologiques dans 25% des cas , les formes hépatiques et des glandes salivaires accessoires dans 18.7% des cas , les formes spléno-ganglionnaires dans 6% des cas. L’atteinte extra thoracique était quasi-constamment associée à une atteinte pulmonaire. Les examens biologiques et radiologiques étaient contributifs au diagnostic. L’examen histologique a été rentable dans une minorité de cas en objectivant un granulome non caséeux. La corticothérapie était le traitement incontournable. Le recours aux immunosuppresseurs a été nécessaire dans 25% des cas et aux anti-TNF alpha dans 6.25% des cas. L’évolution était favorable à long terme chez tous les patients.
Le diagnostic de sarcoïdose multi systémique reste difficile à poser du fait du polymorphisme clinique et radiologique .Il est basé sur un faisceau d’arguments cliniques, biologiques, radiologiques et histologiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0902018 Président : BOURAZZA.A Directeur : SEKKACH.Y Juge : EL ASRI.F Juge : ACHEMLALL.L Juge : BENAMOR.J Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0902018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M0902018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
M0902018URL
Titre : "THYROÏDITES GRANULOMATEUSES. EXPÉRIENCE DU SERVICE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE D'IBN SINA RABAT" Type de document : thèse Auteurs : EL KADIRI EL HASSANI EL YAMANI ZINEB, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thyroïdites Granulomes Anatomie pathologique thyroiditis granulomas pathological anatomy اﻟﺘﮭﺎباﻟﻐﺪةاﻟﺪرﻗﯿﺔ اﻟﺤﺒﯿﺒﯿﺔ اﻟﺘﺸﺮﯾﺢاﻟﺪﻗﯿﻖ Résumé : Introduction : Les thyroïdites granulomateuses sont des entités rares, dont le diagnostic est le
plus souvent porté par l’examen histo-cytologique. La SAT représente l’étiologie la plus fréquente. Les
causes infectieuses sont rarissimes, la plus courante reste la tuberculose.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive s’étalant sur une période
de 8 ans et s’intéressant aux cas de thyroïdite granulomateuse recensés au service d’anatomie
pathologique d’Ibn Sina à Rabat.
Tous les cas diagnostiquée à l’histologie au sein du service et dont les informations sont complètes
ont été inclus.
Dans cette étude, nous avons pu analyser les données épidémiologiques ,cliniques et paracliniques
mais surtout les critères de diagnostiques cytologiques et histologiques.
Résultats : 3 cas, tous de sexe féminin et d’âge moyen, ont été collectés mais 2 seulement étaient
exploitables. Les deux patientes se sont présentées avec un tableau d’hyperthyroïdie. Dans les 2 cas
l’examen cervicale était anormale, relevant soit un nodule soit un goitre. La première patiente était en
hyperthyroïdie tandis que la deuxième avait un bilan thyroïdien normal. La cytoponction, réalisée dans
un seul cas, a noté la présence de cellules géantes mais les granulomes n’ont pas pu être identifier.
Une thyroïdectomie totale a été pratiquée pour les 2 patientes.
L’examen anatomopathologique a permis de mettre en évidence des granulomes épithélio-
giganto-cellulaires sans nécrose caséeuse dans les 2 cas.
L’évolution fut favorable sans complications.
Conclusion : bien que rares, les thyroïdites granulomateuses sont des diagnostics à évoquer
lorsque le patient se présente pour une pathologie thyroïdienne quelconque, permettant ainsi d’éviter un
traitement démesuréNuméro (Thèse ou Mémoire) : M0692024 Président : Said BENAMR Directeur : Ahmed JAHID Juge : Jalil MDAGHR Juge : Rahal MSSROURI "THYROÏDITES GRANULOMATEUSES. EXPÉRIENCE DU SERVICE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE D'IBN SINA RABAT" [thèse] / EL KADIRI EL HASSANI EL YAMANI ZINEB, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Thyroïdites Granulomes Anatomie pathologique thyroiditis granulomas pathological anatomy اﻟﺘﮭﺎباﻟﻐﺪةاﻟﺪرﻗﯿﺔ اﻟﺤﺒﯿﺒﯿﺔ اﻟﺘﺸﺮﯾﺢاﻟﺪﻗﯿﻖ Résumé : Introduction : Les thyroïdites granulomateuses sont des entités rares, dont le diagnostic est le
plus souvent porté par l’examen histo-cytologique. La SAT représente l’étiologie la plus fréquente. Les
causes infectieuses sont rarissimes, la plus courante reste la tuberculose.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive s’étalant sur une période
de 8 ans et s’intéressant aux cas de thyroïdite granulomateuse recensés au service d’anatomie
pathologique d’Ibn Sina à Rabat.
Tous les cas diagnostiquée à l’histologie au sein du service et dont les informations sont complètes
ont été inclus.
Dans cette étude, nous avons pu analyser les données épidémiologiques ,cliniques et paracliniques
mais surtout les critères de diagnostiques cytologiques et histologiques.
Résultats : 3 cas, tous de sexe féminin et d’âge moyen, ont été collectés mais 2 seulement étaient
exploitables. Les deux patientes se sont présentées avec un tableau d’hyperthyroïdie. Dans les 2 cas
l’examen cervicale était anormale, relevant soit un nodule soit un goitre. La première patiente était en
hyperthyroïdie tandis que la deuxième avait un bilan thyroïdien normal. La cytoponction, réalisée dans
un seul cas, a noté la présence de cellules géantes mais les granulomes n’ont pas pu être identifier.
Une thyroïdectomie totale a été pratiquée pour les 2 patientes.
L’examen anatomopathologique a permis de mettre en évidence des granulomes épithélio-
giganto-cellulaires sans nécrose caséeuse dans les 2 cas.
L’évolution fut favorable sans complications.
Conclusion : bien que rares, les thyroïdites granulomateuses sont des diagnostics à évoquer
lorsque le patient se présente pour une pathologie thyroïdienne quelconque, permettant ainsi d’éviter un
traitement démesuréNuméro (Thèse ou Mémoire) : M0692024 Président : Said BENAMR Directeur : Ahmed JAHID Juge : Jalil MDAGHR Juge : Rahal MSSROURI Réservation
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