| Titre : | Hémoglobinose C : Étude de Cohorte réalisée au Laboratoire de Biochimie et de Toxicologie de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V (HMIMV) - Rabat | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | Tatiana CHABI ILOUGBADE, Auteur | | Année de publication : | 2014 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Hémoglobine C Hémoglobinopathie Diagnostic biologique Conseil génétique. | | Résumé : | Introduction
L’hémoglobine C est un variant de l’hémoglobine fréquemment rencontré dans les populations humaines. Originaire d’Afrique occidentale et d’Asie du Sud-Est, sa répartition est aujourd’hui étendue au monde entier.
L’objectif de ce travail est de rapporter les cas d’hémoglobinose C colligés au cours de ces onze dernières années au Laboratoire de Biochimie et de Toxicologie de l’HMIMV.
Matériels et méthodes
Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive, portant sur 40 cas d’hémoglobinose C colligés au laboratoire de biochimie de l’HMIMV sur 11 ans.
Une fiche d’exploitation est renseignée (données démographiques, renseignements cliniques, résultats des explorations biologiques). L’étude de l’hémoglobine a inclus des examens biochimiques et hématologiques.
Résultats
Sur le plan épidémiologique : Le sex-ratio est de 1. L’âge au moment du diagnostic varie entre 4 et 59 ans, l’âge moyen est de 30 ans. Les régions du « Gharb-Cherarda-Beni Hssen » et de « Rabat-Salé-Zemmour-Zaër » semblent les plus touchées.
Sur le plan clinique : Les anomalies biologiques, la splénomégalie et le syndrome anémique sont fréquents (82,5%).
Sur le plan biologique : L’anémie hémolytique est majoritairement objectivée. Les frottis sanguins révèlent anisopoïkilocytose, hématies en cibles, drépanocytes. Les examens biochimiques concourent indéniablement au diagnostic et révèlent divers groupes étiologiques : hétérozygotes A/C (67,5%), homozygotes C/C (10%), hétérozygotes composites S/C (15%), C/β+-thal (5%), C/O-Arab (2,5%).
Discussion et Conclusion
Les résultats de la présente étude concordent, dans la majorité des cas, avec les données de la littérature. L’importance du conseil génétique et de la mise en place d’un programme national de dépistage néonatal systématique apparaît indéniable.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0572014 | | Président : | ADNAOUI.M | | Directeur : | OUZZIF.Z | | Juge : | MESSAOUDI.N | | Juge : | ENNIBI.K | | Juge : | DOGHMI.K |
Hémoglobinose C : Étude de Cohorte réalisée au Laboratoire de Biochimie et de Toxicologie de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V (HMIMV) - Rabat [thèse] / Tatiana CHABI ILOUGBADE, Auteur . - 2014. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Hémoglobine C Hémoglobinopathie Diagnostic biologique Conseil génétique. | | Résumé : | Introduction
L’hémoglobine C est un variant de l’hémoglobine fréquemment rencontré dans les populations humaines. Originaire d’Afrique occidentale et d’Asie du Sud-Est, sa répartition est aujourd’hui étendue au monde entier.
L’objectif de ce travail est de rapporter les cas d’hémoglobinose C colligés au cours de ces onze dernières années au Laboratoire de Biochimie et de Toxicologie de l’HMIMV.
Matériels et méthodes
Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive, portant sur 40 cas d’hémoglobinose C colligés au laboratoire de biochimie de l’HMIMV sur 11 ans.
Une fiche d’exploitation est renseignée (données démographiques, renseignements cliniques, résultats des explorations biologiques). L’étude de l’hémoglobine a inclus des examens biochimiques et hématologiques.
Résultats
Sur le plan épidémiologique : Le sex-ratio est de 1. L’âge au moment du diagnostic varie entre 4 et 59 ans, l’âge moyen est de 30 ans. Les régions du « Gharb-Cherarda-Beni Hssen » et de « Rabat-Salé-Zemmour-Zaër » semblent les plus touchées.
Sur le plan clinique : Les anomalies biologiques, la splénomégalie et le syndrome anémique sont fréquents (82,5%).
Sur le plan biologique : L’anémie hémolytique est majoritairement objectivée. Les frottis sanguins révèlent anisopoïkilocytose, hématies en cibles, drépanocytes. Les examens biochimiques concourent indéniablement au diagnostic et révèlent divers groupes étiologiques : hétérozygotes A/C (67,5%), homozygotes C/C (10%), hétérozygotes composites S/C (15%), C/β+-thal (5%), C/O-Arab (2,5%).
Discussion et Conclusion
Les résultats de la présente étude concordent, dans la majorité des cas, avec les données de la littérature. L’importance du conseil génétique et de la mise en place d’un programme national de dépistage néonatal systématique apparaît indéniable.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0572014 | | Président : | ADNAOUI.M | | Directeur : | OUZZIF.Z | | Juge : | MESSAOUDI.N | | Juge : | ENNIBI.K | | Juge : | DOGHMI.K |
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