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DIAGNOSTIQUES DIABETE INSIPIDE CENTRAL : DIFFICULTES A PROPOS DE 3 CAS / Mr. Yassir BENAMEUR
Titre : DIAGNOSTIQUES DIABETE INSIPIDE CENTRAL : DIFFICULTES A PROPOS DE 3 CAS Type de document : thèse Auteurs : Mr. Yassir BENAMEUR, Auteur Année de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clés : Diabète insipide central Hypophyse Etiologies Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le diabète insipide central est une pathologie rare. Il est caractérisé par un syndrome polyuropolydipsique de sévérité variable secondaire à un déficit en hormone antidiurétique (ADH).
Le diabète insipide central relève de causes multiples, nécessitant une enquête étiologique minutieuse.
A travers le cas de 3 patients, consultant pour un syndrome polyuro-polydipsique, nous discuterons des difficultés diagnostiques rencontrées et nous insisterons sur les particularités de l’enquête étiologique et sur la nécessité d’un suivi clinique et radiologique à long terme des patients présentant un DIC d’étiologie indéterminée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1822009 Président : SIDI MOHAMED HANAFI Directeur : SOUMIA SAFI Juge : ABDELAZIZ HOMMADI DIAGNOSTIQUES DIABETE INSIPIDE CENTRAL : DIFFICULTES A PROPOS DE 3 CAS [thèse] / Mr. Yassir BENAMEUR, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Diabète insipide central Hypophyse Etiologies Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le diabète insipide central est une pathologie rare. Il est caractérisé par un syndrome polyuropolydipsique de sévérité variable secondaire à un déficit en hormone antidiurétique (ADH).
Le diabète insipide central relève de causes multiples, nécessitant une enquête étiologique minutieuse.
A travers le cas de 3 patients, consultant pour un syndrome polyuro-polydipsique, nous discuterons des difficultés diagnostiques rencontrées et nous insisterons sur les particularités de l’enquête étiologique et sur la nécessité d’un suivi clinique et radiologique à long terme des patients présentant un DIC d’étiologie indéterminée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1822009 Président : SIDI MOHAMED HANAFI Directeur : SOUMIA SAFI Juge : ABDELAZIZ HOMMADI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1822009 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2009 Disponible INSUFFISANCE HYPOTHALAMO-HYPOPHYSAIRE / GHANIMI YOUSRA
Titre : INSUFFISANCE HYPOTHALAMO-HYPOPHYSAIRE Type de document : thèse Auteurs : GHANIMI YOUSRA, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : INSUFFISANCE HYPOTHALAMO HYPOPHYSAIRE HYPOPHYSE PANHYPOPITUITARISME INSUFFISANCE PARTIELLE Résumé : Notre étude étendue sur 6 ans, a permis de constater que l’insuffisance hypothalamo hypophysaire a une prévalence de 0,3% dans le service d’endocrinologie – diabétologie – nutrition de l’hôpital Ibn Sina.
Il existe une nette prédominance du sexe féminin avec 83,3% des cas, par contre on ne note pas de prédominance au niveau des tranches d’âge. Quoique d’après la littérature, les circonstances de découverte sont variables, revêtant un tableau clinique polymorphe on a relevé dans notre étude une prédominance des symptômes d’insuffisance gonadique (41,7% d’aménorrhée secondaire et 16,7% d’hypogonadisme secondaire).
Les dosages hormonaux et certains tests dynamiques sont incontournables pour le diagnostic de certitude, alors que l’imagerie contribue à l’établissement du diagnostic étiologique.
L’arachnoidocéle intra-sellaire est l’étiologie la plus dominante avec 41,7% des cas ; suivie de la maladie de Sheehan en seconde place avec 25% des cas.
Les problèmes posés par cette pathologie sont essentiellement d’ordre matériel : les bilans biologiques et morphologiques sont très couteux, le diagnostic est le plus souvent tardif . le traitement médical de substitution est une thérapie à vie et onéreuse . Quand il est instauré il nécessite des contrôles biologiques réguliers ce qui est difficile à réaliser et à supporter par la quasi totalité des patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2212012 Président : CHRAIBI.A Directeur : AOUNI.M Juge : BELMEJDOUB.G INSUFFISANCE HYPOTHALAMO-HYPOPHYSAIRE [thèse] / GHANIMI YOUSRA, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : INSUFFISANCE HYPOTHALAMO HYPOPHYSAIRE HYPOPHYSE PANHYPOPITUITARISME INSUFFISANCE PARTIELLE Résumé : Notre étude étendue sur 6 ans, a permis de constater que l’insuffisance hypothalamo hypophysaire a une prévalence de 0,3% dans le service d’endocrinologie – diabétologie – nutrition de l’hôpital Ibn Sina.
Il existe une nette prédominance du sexe féminin avec 83,3% des cas, par contre on ne note pas de prédominance au niveau des tranches d’âge. Quoique d’après la littérature, les circonstances de découverte sont variables, revêtant un tableau clinique polymorphe on a relevé dans notre étude une prédominance des symptômes d’insuffisance gonadique (41,7% d’aménorrhée secondaire et 16,7% d’hypogonadisme secondaire).
Les dosages hormonaux et certains tests dynamiques sont incontournables pour le diagnostic de certitude, alors que l’imagerie contribue à l’établissement du diagnostic étiologique.
L’arachnoidocéle intra-sellaire est l’étiologie la plus dominante avec 41,7% des cas ; suivie de la maladie de Sheehan en seconde place avec 25% des cas.
Les problèmes posés par cette pathologie sont essentiellement d’ordre matériel : les bilans biologiques et morphologiques sont très couteux, le diagnostic est le plus souvent tardif . le traitement médical de substitution est une thérapie à vie et onéreuse . Quand il est instauré il nécessite des contrôles biologiques réguliers ce qui est difficile à réaliser et à supporter par la quasi totalité des patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2212012 Président : CHRAIBI.A Directeur : AOUNI.M Juge : BELMEJDOUB.G Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2212012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible