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Titre : ETUDE PHARMACO-ECONOMIQUE DE LA CONCEPTION ET LA STERILISATION DES COMPRESSES CHIRURGICALES ET PANSEMENTS A L’HOPITAL Type de document : thèse Auteurs : Karim EDDAIF, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Analyse Impureté Elément Produit pharmaceutique Résumé : Les compresses stériles occupent une place très importante en milieu hospitalier,
particulièrement dans les blocs opératoires. Elles sont nécessaires pour la réalisation de toute
opération chirurgicale, quelle que soit sa nature, elles sont obligatoirement utilisées pour le
nettoyage et la désinfection des plaies chirurgicales.
A l’hôpital, les compresses sont achetées en paquets stériles prés à l’emploi auprès du
fournisseur, ou en vrac non stériles, pour être stérilisées par le service central de stérilisation.
Dans ce travail, nous avons souhaité réaliser une étude pharmaco-économique comparative,
comme un moyen d’aide à la décision, dédié aux établissements de santé et capable de fournir
des données économiques chiffrées en vue de rationaliser le choix entre la stratégie d’achat
des compresses stériles et celle de stérilisation des compresses propres à l’hôpital.
Notre étude à montrer que la stratégie de stérilisation des compresses chirurgicales à
l'hôpital est la stratégie la plus économique pour les établissements de santé. Nous avons
constaté que le prix d’acquisition d’une compresse chirurgicale stérile est de 3.74 MAD, alors
que le coût de stérilisation d’une compresse chirurgicale stérile de mêmes caractéristiques est
égal 0.29 MAD, il s’agit donc d’une économie de 3.45 MAD par unité, soit l’économie de
92.25% du montant. Annuellement le service de stérilisation de l’HMIMV-Rabat stérilise
environ 1 million et 300 milles compresses, soit une économie de 4485000.00MAD/an.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0642021 Président : Abdelilah TARIB Directeur : Soufiane DERRAJI Juge : Jamal LAMSAOURI Juge : Jaouad EL HARTI ETUDE PHARMACO-ECONOMIQUE DE LA CONCEPTION ET LA STERILISATION DES COMPRESSES CHIRURGICALES ET PANSEMENTS A L’HOPITAL [thèse] / Karim EDDAIF, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Analyse Impureté Elément Produit pharmaceutique Résumé : Les compresses stériles occupent une place très importante en milieu hospitalier,
particulièrement dans les blocs opératoires. Elles sont nécessaires pour la réalisation de toute
opération chirurgicale, quelle que soit sa nature, elles sont obligatoirement utilisées pour le
nettoyage et la désinfection des plaies chirurgicales.
A l’hôpital, les compresses sont achetées en paquets stériles prés à l’emploi auprès du
fournisseur, ou en vrac non stériles, pour être stérilisées par le service central de stérilisation.
Dans ce travail, nous avons souhaité réaliser une étude pharmaco-économique comparative,
comme un moyen d’aide à la décision, dédié aux établissements de santé et capable de fournir
des données économiques chiffrées en vue de rationaliser le choix entre la stratégie d’achat
des compresses stériles et celle de stérilisation des compresses propres à l’hôpital.
Notre étude à montrer que la stratégie de stérilisation des compresses chirurgicales à
l'hôpital est la stratégie la plus économique pour les établissements de santé. Nous avons
constaté que le prix d’acquisition d’une compresse chirurgicale stérile est de 3.74 MAD, alors
que le coût de stérilisation d’une compresse chirurgicale stérile de mêmes caractéristiques est
égal 0.29 MAD, il s’agit donc d’une économie de 3.45 MAD par unité, soit l’économie de
92.25% du montant. Annuellement le service de stérilisation de l’HMIMV-Rabat stérilise
environ 1 million et 300 milles compresses, soit une économie de 4485000.00MAD/an.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0642021 Président : Abdelilah TARIB Directeur : Soufiane DERRAJI Juge : Jamal LAMSAOURI Juge : Jaouad EL HARTI Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0642021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible P0642021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible Documents numériques
P0642021URL
Titre : Méthodes d’analyse des iMpuretés éléMentaires dans les produits finis, les substances actives et excipients : revue systématique Type de document : thèse Auteurs : THIAW SEYNABOU, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Analyse Impureté Elément Produit pharmaceutique Résumé : La détermination des impuretés élémentaires dans les substances actives, les excipients,
les articles de conditionnement et les médicaments est justifiée et nécessaire car fait partie
intégrante des paramètres pouvant définir la qualité d‟un médicament. La difficulté d‟obtenir
des résultats fiables et reproductibles à partir des méthodes colorimétriques a conduit au
développement de nouvelles procédures suffisamment sélectives et sensibles. Ainsi, les tests
chimiques et colorimétriques ont été remplacés par des méthodes instrumentales permettant
de mesurer de manière spécifique et quantitative chaque impureté élémentaire.
Une revue systématique de la littérature a été réalisée sur les articles qui ont développé
une méthode analytique instrumentale, afin de déterminer les impuretés élémentaires dans les
médicaments, publiés entre janvier 2000 et décembre 2019.
74 articles ont été recensés. L‟ICP-MS a été retrouvé dans 29 articles, la SAA a été
utilisé comme méthode d‟analyse dans 23 articles, la SEA a servi d‟instrument analytique
dans 15 articles, les méthodes électrochimiques et l‟UV-Visible ont été employées chacune
dans 3 articles, la spectroscopie nucléaire de résonance gamma de même que l‟électrophorèse
ont été utilisées dans un article. Concernant les limites de détection (LOD), c‟est l‟ICP-MS
qui offre les limites de détection les plus basses. Elle est suivie par la SAA, puis par l‟ICP-
AES. La digestion acide assistée par micro-ondes est la stratégie de préparation d‟échantillons
la plus rencontrée dans les articles.
Il semble que l'ICP-MS soit la technique analytique la plus appropriée pour l'analyse
des impuretés élémentaire des produits pharmaceutiques selon les nouvelles exigences
soulignées dans le chapitre général USP « 232 ». Elle affiche la sensibilité, l'exactitude et la
précision élevées requises pour satisfaire aux exigences de qualité édictées par l‟ICH, l‟USP
et la pharmacopée européenne.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0642020 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Méthodes d’analyse des iMpuretés éléMentaires dans les produits finis, les substances actives et excipients : revue systématique [thèse] / THIAW SEYNABOU, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Analyse Impureté Elément Produit pharmaceutique Résumé : La détermination des impuretés élémentaires dans les substances actives, les excipients,
les articles de conditionnement et les médicaments est justifiée et nécessaire car fait partie
intégrante des paramètres pouvant définir la qualité d‟un médicament. La difficulté d‟obtenir
des résultats fiables et reproductibles à partir des méthodes colorimétriques a conduit au
développement de nouvelles procédures suffisamment sélectives et sensibles. Ainsi, les tests
chimiques et colorimétriques ont été remplacés par des méthodes instrumentales permettant
de mesurer de manière spécifique et quantitative chaque impureté élémentaire.
Une revue systématique de la littérature a été réalisée sur les articles qui ont développé
une méthode analytique instrumentale, afin de déterminer les impuretés élémentaires dans les
médicaments, publiés entre janvier 2000 et décembre 2019.
74 articles ont été recensés. L‟ICP-MS a été retrouvé dans 29 articles, la SAA a été
utilisé comme méthode d‟analyse dans 23 articles, la SEA a servi d‟instrument analytique
dans 15 articles, les méthodes électrochimiques et l‟UV-Visible ont été employées chacune
dans 3 articles, la spectroscopie nucléaire de résonance gamma de même que l‟électrophorèse
ont été utilisées dans un article. Concernant les limites de détection (LOD), c‟est l‟ICP-MS
qui offre les limites de détection les plus basses. Elle est suivie par la SAA, puis par l‟ICP-
AES. La digestion acide assistée par micro-ondes est la stratégie de préparation d‟échantillons
la plus rencontrée dans les articles.
Il semble que l'ICP-MS soit la technique analytique la plus appropriée pour l'analyse
des impuretés élémentaire des produits pharmaceutiques selon les nouvelles exigences
soulignées dans le chapitre général USP « 232 ». Elle affiche la sensibilité, l'exactitude et la
précision élevées requises pour satisfaire aux exigences de qualité édictées par l‟ICH, l‟USP
et la pharmacopée européenne.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0642020 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0642020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible P0642020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible Documents numériques
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