Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
| Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'LES CAUSES CHROMOSOMIQUES' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLES CAUSES GENETIQUES DE L'INFERTILITE CHEZ L'HOMME / Mr Mohammed KHASSAL
Titre : LES CAUSES GENETIQUES DE L'INFERTILITE CHEZ L'HOMME Type de document : thèse Auteurs : Mr Mohammed KHASSAL, Auteur Année de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clés : L'INFERTILITE SPERMOGRAMME LES CAUSES CHROMOSOMIQUES LES CAUSES GENIQUES LE CARYOTYPE. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’infertilité masculine, comme facteur isolé ou non, est présente dans plus de 50% des infertilités du couple, son diagnostic nécessite une approche méthodique et rigoureuse reposant sur la connaissance des mécanismes anatomophysiologiques et les causes potentielles d’infertilité masculine.
Cette thèse s’intéresse aux causes génétiques : les causes chromosomiques et les cause géniques, tout en donnant les différentes possibilités thérapeutiques au vu des données de la littérature actuelle en précisant la place de conseil génétique dans le cadre de l’infertilité masculine.
La partie pratique de notre travail rapporte une approche de la responsabilité des anomalies chromosomiques et la place de caryotypes dans le diagnostic et la prise en charge probable de l’infertilité masculine.
Ce travail rétrospectif porte sur 85 hommes infertiles ayant bénéficié d’un caryotype au Laboratoire de cytogénétique de la faculté de médecine et de pharmacie de Rabat.28, 24% de nos patients ont présenté une anomalie chromosomique, une nette prédominance des anomalies de nombre sur les anomalies de structure (respectivement 92% et 8%), une prédominance des anomalies gonosomiques sur les anomalies autosomiques (respectivement 96% et 4%), le syndrome de klinefelter reste l’anomalie la plus fréquente sous sa forme homogène (22% de notre échantillon).
Le caryotype reste l’examen clé aussi bien pour le diagnostic, pour l’orientation thérapeutique et le pronostic, de même qu’il permet d’évaluer le risque de la transmission des anomalies génétiques à la descendance. Cependant le caryotype seul n’est pas suffisant pour une exploration génétique complète à la recherche des micro délétions du chromosome Y et à la recherche des anomalies géniques qui nécessitent le recours aux nouvelles techniques de la biologie moléculaire (PCR) et la FISH
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2322009 Président : OMAR CHOKAIRI Directeur : MOHAMED ABBAR Juge : YASINE SEKHSOUKH LES CAUSES GENETIQUES DE L'INFERTILITE CHEZ L'HOMME [thèse] / Mr Mohammed KHASSAL, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : L'INFERTILITE SPERMOGRAMME LES CAUSES CHROMOSOMIQUES LES CAUSES GENIQUES LE CARYOTYPE. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’infertilité masculine, comme facteur isolé ou non, est présente dans plus de 50% des infertilités du couple, son diagnostic nécessite une approche méthodique et rigoureuse reposant sur la connaissance des mécanismes anatomophysiologiques et les causes potentielles d’infertilité masculine.
Cette thèse s’intéresse aux causes génétiques : les causes chromosomiques et les cause géniques, tout en donnant les différentes possibilités thérapeutiques au vu des données de la littérature actuelle en précisant la place de conseil génétique dans le cadre de l’infertilité masculine.
La partie pratique de notre travail rapporte une approche de la responsabilité des anomalies chromosomiques et la place de caryotypes dans le diagnostic et la prise en charge probable de l’infertilité masculine.
Ce travail rétrospectif porte sur 85 hommes infertiles ayant bénéficié d’un caryotype au Laboratoire de cytogénétique de la faculté de médecine et de pharmacie de Rabat.28, 24% de nos patients ont présenté une anomalie chromosomique, une nette prédominance des anomalies de nombre sur les anomalies de structure (respectivement 92% et 8%), une prédominance des anomalies gonosomiques sur les anomalies autosomiques (respectivement 96% et 4%), le syndrome de klinefelter reste l’anomalie la plus fréquente sous sa forme homogène (22% de notre échantillon).
Le caryotype reste l’examen clé aussi bien pour le diagnostic, pour l’orientation thérapeutique et le pronostic, de même qu’il permet d’évaluer le risque de la transmission des anomalies génétiques à la descendance. Cependant le caryotype seul n’est pas suffisant pour une exploration génétique complète à la recherche des micro délétions du chromosome Y et à la recherche des anomalies géniques qui nécessitent le recours aux nouvelles techniques de la biologie moléculaire (PCR) et la FISH
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2322009 Président : OMAR CHOKAIRI Directeur : MOHAMED ABBAR Juge : YASINE SEKHSOUKH Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2322009 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2009 Disponible
Titre : L’infertilité masculine : profil cytogénétique Type de document : thèse Auteurs : SGUIT fadoua, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : l'infertilité chez l'homme spermogramme les causes chromosomiques les Causes géniques le caryotype Résumé : L'infertilité masculine est présente dans plus de 50% des infertilités du couple, son diagnostic nécessite une approche méthodique et rigoureuse reposant sur la connaissance des mécanismes anatomophysiologiques et les causes potentielles d'infertilité masculine.
Cette thèse s'intéresse aux causes génétiques : les causes chromosomiques et les causes géniques, tout en donnant les différentes possibilités thérapeutiques et en précisant la place du conseil génétique dans le cadre de l'infertilité masculine.
Notre travail rapporte une approche de la responsabilité des anomalies chromosomiques et la place des caryotypes dans le diagnostic et la prise en charge probable de l'infertilité masculine.
Ce travail rétrospectif porte sur 85 hommes infertiles ayant bénéficié d'un caryotype au laboratoire de cytogénétique de la faculté de médecine et de pharmacie de Rabat : 28, 24% de nos patients ont présenté une anomalie chromosomique, une nette prédominance des anomalies de nombres sur les anomalies de structures (respectivement 92% et 8%), une prédominance des anomalies gonosomiques sur les anomalies autosomiques (respectivement 96% et 4%) .
Le syndrome de klinefelter reste l'anomalie la plus fréquente sous sa forme homogène (22% de notre échantillon).
Le caryotype reste l'examen clé aussi bien pour le diagnostic, pour l'orientation thérapeutique et le pronostic. Cependant cet examen seul n'est pas suffisant pour une exploration génétique complète à la recherche des microdélétions du chromosome Y et à la recherche des anomalies géniques qui nécessitent le recours aux nouvelles techniques de la biologie moléculaire (PCR) et la FISH.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0812016 Président : RAGALA OUAZZANI.A Directeur : CHOKAIRI.O Juge : OUKABLI.M Juge : IBRAHIMI.A L’infertilité masculine : profil cytogénétique [thèse] / SGUIT fadoua, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : l'infertilité chez l'homme spermogramme les causes chromosomiques les Causes géniques le caryotype Résumé : L'infertilité masculine est présente dans plus de 50% des infertilités du couple, son diagnostic nécessite une approche méthodique et rigoureuse reposant sur la connaissance des mécanismes anatomophysiologiques et les causes potentielles d'infertilité masculine.
Cette thèse s'intéresse aux causes génétiques : les causes chromosomiques et les causes géniques, tout en donnant les différentes possibilités thérapeutiques et en précisant la place du conseil génétique dans le cadre de l'infertilité masculine.
Notre travail rapporte une approche de la responsabilité des anomalies chromosomiques et la place des caryotypes dans le diagnostic et la prise en charge probable de l'infertilité masculine.
Ce travail rétrospectif porte sur 85 hommes infertiles ayant bénéficié d'un caryotype au laboratoire de cytogénétique de la faculté de médecine et de pharmacie de Rabat : 28, 24% de nos patients ont présenté une anomalie chromosomique, une nette prédominance des anomalies de nombres sur les anomalies de structures (respectivement 92% et 8%), une prédominance des anomalies gonosomiques sur les anomalies autosomiques (respectivement 96% et 4%) .
Le syndrome de klinefelter reste l'anomalie la plus fréquente sous sa forme homogène (22% de notre échantillon).
Le caryotype reste l'examen clé aussi bien pour le diagnostic, pour l'orientation thérapeutique et le pronostic. Cependant cet examen seul n'est pas suffisant pour une exploration génétique complète à la recherche des microdélétions du chromosome Y et à la recherche des anomalies géniques qui nécessitent le recours aux nouvelles techniques de la biologie moléculaire (PCR) et la FISH.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0812016 Président : RAGALA OUAZZANI.A Directeur : CHOKAIRI.O Juge : OUKABLI.M Juge : IBRAHIMI.A Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0812016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M0812016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
