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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'LUPUS ERYTHEMATEUX DISSEMINE' 
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Titre : ASSOCIATION LUPUS ERYTHEMATEUX DISSEMINE ET MYELOME MULTIPLE A PROPOS DE DEUX CAS ET REVUE DE LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : MOUNA KAIROUANI, Auteur Année de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clés : LUPUS ERYTHEMATEUX DISSEMINE MYELOME MULTIPLE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le lupus érythémateux aigu disséminé encore appelé lupus érythémateux systémique est une connectivite chronique, caractérisée par une atteinte inflammatoire non spécifique touchant plusieurs organes.
A l’heure actuelle, L’évolution sous traitement à moyen et long terme serait émaillée de complications infectieuses opportunistes, d’athérosclérose coronaire ou encore de pathologies néoplasiques.
En effet, la prévalence des cancers dans le LES serait située entre 2,5 et 13,8%.
Et parmi les hémopathies les plus rencontrées au cours du LES, on note le lymphome malin non hodgkinien.
D’autres hémopathies peuvent s’associer au lupus de façon plus rare, il s’agit, en l’occurrence, du myélome multiple encore connu sous le nom de maladie de Kahler.
Nous rapportons à ce propos deux cas d’association de lupus érythémateux systémiques en plus des dix sept cas recensés dans la littérature à partir des années soixante dix.
Notre première patiente avait que 35 ans lorsque le diagnostic du myélome multiple a été fait, et serait de ce fait, à ce jour, le premier cas décrit dans la littérature relatant ainsi l’âge précoce de survenue de cette hémopathie lors du LES. Quant à la deuxième patiente, le myélome multiple est apparu à un âge plus tardif, à 62 ans.
Ces deux patients ont déclaré respectivement la maladie de Kahler trois et sept ans après le diagnostic du lupus rejoignant ainsi les données rapportées dans la littérature. L’une avait une gammapathie monoclonale à Ig G et l’autre à gammapathie monoclonale à Ig A qui est très rarement rapportées dans les différentes revues de la littérature.
Les deux patientes rapportées dans notre travail, n’étaient pas éligibles à la greffe.
Malgré tous ces progrès thérapeutiques, le myélome multiple reste une maladie incurable dont la médiane de survie avec les traitements qu’on dispose ne dépasse pas trois ans.
Des progrès devraient dans un proche avenir permettre une connaissance de plus en plus fine et complète des mécanismes étiopathogéniques en vue de trouver un traitement optimal améliorant ainsi la prise en charge des malades.
Lors du suivi des patients lupiques, il serait intéressant de surveiller ces patients de près avec une évaluation à intervalles réguliers de l’immunoglobuline clonale pour ne pas méconnaitre l’installation à bas bruit d’une affection bénigne.
Nombreuses recherches sont vivement attendues dans ce domaine pour mieux éclaircir les différents points mystères, mais, ceci serait difficile actuellement en raison de la pauvreté de données publiées corrélée à la rareté de l’association de ces deux maladies.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1162009 Président : MOHAMD AOUNI Directeur : HICHAM HARMOUCH Juge : ZOUBIDA TAZI MEZALEK ASSOCIATION LUPUS ERYTHEMATEUX DISSEMINE ET MYELOME MULTIPLE A PROPOS DE DEUX CAS ET REVUE DE LITTERATURE [thèse] / MOUNA KAIROUANI, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : LUPUS ERYTHEMATEUX DISSEMINE MYELOME MULTIPLE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le lupus érythémateux aigu disséminé encore appelé lupus érythémateux systémique est une connectivite chronique, caractérisée par une atteinte inflammatoire non spécifique touchant plusieurs organes.
A l’heure actuelle, L’évolution sous traitement à moyen et long terme serait émaillée de complications infectieuses opportunistes, d’athérosclérose coronaire ou encore de pathologies néoplasiques.
En effet, la prévalence des cancers dans le LES serait située entre 2,5 et 13,8%.
Et parmi les hémopathies les plus rencontrées au cours du LES, on note le lymphome malin non hodgkinien.
D’autres hémopathies peuvent s’associer au lupus de façon plus rare, il s’agit, en l’occurrence, du myélome multiple encore connu sous le nom de maladie de Kahler.
Nous rapportons à ce propos deux cas d’association de lupus érythémateux systémiques en plus des dix sept cas recensés dans la littérature à partir des années soixante dix.
Notre première patiente avait que 35 ans lorsque le diagnostic du myélome multiple a été fait, et serait de ce fait, à ce jour, le premier cas décrit dans la littérature relatant ainsi l’âge précoce de survenue de cette hémopathie lors du LES. Quant à la deuxième patiente, le myélome multiple est apparu à un âge plus tardif, à 62 ans.
Ces deux patients ont déclaré respectivement la maladie de Kahler trois et sept ans après le diagnostic du lupus rejoignant ainsi les données rapportées dans la littérature. L’une avait une gammapathie monoclonale à Ig G et l’autre à gammapathie monoclonale à Ig A qui est très rarement rapportées dans les différentes revues de la littérature.
Les deux patientes rapportées dans notre travail, n’étaient pas éligibles à la greffe.
Malgré tous ces progrès thérapeutiques, le myélome multiple reste une maladie incurable dont la médiane de survie avec les traitements qu’on dispose ne dépasse pas trois ans.
Des progrès devraient dans un proche avenir permettre une connaissance de plus en plus fine et complète des mécanismes étiopathogéniques en vue de trouver un traitement optimal améliorant ainsi la prise en charge des malades.
Lors du suivi des patients lupiques, il serait intéressant de surveiller ces patients de près avec une évaluation à intervalles réguliers de l’immunoglobuline clonale pour ne pas méconnaitre l’installation à bas bruit d’une affection bénigne.
Nombreuses recherches sont vivement attendues dans ce domaine pour mieux éclaircir les différents points mystères, mais, ceci serait difficile actuellement en raison de la pauvreté de données publiées corrélée à la rareté de l’association de ces deux maladies.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1162009 Président : MOHAMD AOUNI Directeur : HICHAM HARMOUCH Juge : ZOUBIDA TAZI MEZALEK Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1162009 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2009 Disponible 
Titre : LUPUS ERYTHEMATEUX DISSEMINE : APPROCHE DIAGNOSTIQUE ET PRISE EN CHARGE THERAPEUTIQUE RECENTE Type de document : thèse Auteurs : Khalid EL MORABIT, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lupus érythémateux disséminé Etiopathogénie Auto-anticorps Tests
immunologiques Thérapies cibléesRésumé : Le lupus érythémateux disséminé est le prototype de maladie autoimmune. C’est
une maladie rare, non spécifique d’organe, chronique et multifactorielle.
Caractérisé par sa survenue élective chez la femme en âge de procréer. Nous
avons essayé dans ce travail de voir les différentes hypothèses sur sa cause et les
différentes processus complexes qui caractérisent cette maladie avec ses
différentes formes cliniques; aussi on a décrit les différents outils de
diagnostique clinique, biologiques et surtout immunologique et l’indication de
chacun de ces outils. Et enfin on a présenté les différents moyens pour la prise
en charge de cette maladie très hétérogène avec la mise en point sur l’avènement
des immunothérapies ciblées ou biothérapies qui a apporté une nouvelle
dimension thérapeutique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1682021 Président : Abdelhamid ZRARA Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Rachid ABI-Mohamed JIRA Juge : Youssef AKHOUAD LUPUS ERYTHEMATEUX DISSEMINE : APPROCHE DIAGNOSTIQUE ET PRISE EN CHARGE THERAPEUTIQUE RECENTE [thèse] / Khalid EL MORABIT, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lupus érythémateux disséminé Etiopathogénie Auto-anticorps Tests
immunologiques Thérapies cibléesRésumé : Le lupus érythémateux disséminé est le prototype de maladie autoimmune. C’est
une maladie rare, non spécifique d’organe, chronique et multifactorielle.
Caractérisé par sa survenue élective chez la femme en âge de procréer. Nous
avons essayé dans ce travail de voir les différentes hypothèses sur sa cause et les
différentes processus complexes qui caractérisent cette maladie avec ses
différentes formes cliniques; aussi on a décrit les différents outils de
diagnostique clinique, biologiques et surtout immunologique et l’indication de
chacun de ces outils. Et enfin on a présenté les différents moyens pour la prise
en charge de cette maladie très hétérogène avec la mise en point sur l’avènement
des immunothérapies ciblées ou biothérapies qui a apporté une nouvelle
dimension thérapeutique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1682021 Président : Abdelhamid ZRARA Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Rachid ABI-Mohamed JIRA Juge : Youssef AKHOUAD Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1682021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M1682021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M1682021URL
Titre : Lupus et grossesse : A propos de 3 cas Type de document : thèse Auteurs : ELKETTANI Habiba, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lupus érythémateux disséminé Grossesse Syndrome des anti -phospholipides pertes fœtales Lupus néonatal Résumé : Introduction:
Le lupus érythémateux disséminé (LED) est une maladie auto-immune, multifactorielle, non spécifique d’organe et évoluant par poussées. La grossesse chez une patiente lupique est une « grossesse à haut risque » nécessitant des soins particuliers.
Objectifs:
Etudier l’influence réciproque entre lupus et grossesse, et mettre en place une attitude pratique de PEC de grossesse chez ces femmes.
Matériels et méthodes:
Etude rétrospective de 3 cas d’association lupus-grossesse, colligés entre février 2014 et février 2016 au sein des services de gynécologie-obstétrique de la maternité Souissi de rabat. En plus de l’étude clinique, notre travail inclut une revue de littérature.
Résultats:
L’âge moyen des parturientes est de 30 ans. Toutes les patientes sont connues lupiques avant la grossesse actuelle. Une patiente a présenté une pré-éclampsie. Le taux de prématurité est de 33,33%. Un nouveau-né a présenté une DR, et un autre a présenté une SFA et a été hospitalisé en USI.
Discussion:
La fertilité n’est pas diminuée chez une jeune femme lupique, en dehors d’une poussée sévère de la maladie, ou d’une insuffisance rénale.
La grossesse chez les patientes lupiques est à haut risque. Les complications maternelles sont dominées par la pré-éclampsie, les complications fœtales et néonatales se présentent sous forme de pertes fœtales, RCIU, prématurité et de lupus néonatal.
Une poussée lupique survient à n’importe quel moment de la grossesse, elle est variable selon sa sévérité, la nature des organes atteints et la fréquence de survenue.
Conclusion:
Le respect d’une période d’accalmie d’au moins 6 mois et la bonne PEC en pré-conceptionnel et au cours de la grossesse, sont les meilleurs moyens pour prévenir une poussée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0602018 Président : KHARBACH.A Directeur : KHARBACH.A Juge : RHRAB.B Juge : ZERAIDI.N Juge : LAKHDAR.A Lupus et grossesse : A propos de 3 cas [thèse] / ELKETTANI Habiba, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lupus érythémateux disséminé Grossesse Syndrome des anti -phospholipides pertes fœtales Lupus néonatal Résumé : Introduction:
Le lupus érythémateux disséminé (LED) est une maladie auto-immune, multifactorielle, non spécifique d’organe et évoluant par poussées. La grossesse chez une patiente lupique est une « grossesse à haut risque » nécessitant des soins particuliers.
Objectifs:
Etudier l’influence réciproque entre lupus et grossesse, et mettre en place une attitude pratique de PEC de grossesse chez ces femmes.
Matériels et méthodes:
Etude rétrospective de 3 cas d’association lupus-grossesse, colligés entre février 2014 et février 2016 au sein des services de gynécologie-obstétrique de la maternité Souissi de rabat. En plus de l’étude clinique, notre travail inclut une revue de littérature.
Résultats:
L’âge moyen des parturientes est de 30 ans. Toutes les patientes sont connues lupiques avant la grossesse actuelle. Une patiente a présenté une pré-éclampsie. Le taux de prématurité est de 33,33%. Un nouveau-né a présenté une DR, et un autre a présenté une SFA et a été hospitalisé en USI.
Discussion:
La fertilité n’est pas diminuée chez une jeune femme lupique, en dehors d’une poussée sévère de la maladie, ou d’une insuffisance rénale.
La grossesse chez les patientes lupiques est à haut risque. Les complications maternelles sont dominées par la pré-éclampsie, les complications fœtales et néonatales se présentent sous forme de pertes fœtales, RCIU, prématurité et de lupus néonatal.
Une poussée lupique survient à n’importe quel moment de la grossesse, elle est variable selon sa sévérité, la nature des organes atteints et la fréquence de survenue.
Conclusion:
Le respect d’une période d’accalmie d’au moins 6 mois et la bonne PEC en pré-conceptionnel et au cours de la grossesse, sont les meilleurs moyens pour prévenir une poussée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0602018 Président : KHARBACH.A Directeur : KHARBACH.A Juge : RHRAB.B Juge : ZERAIDI.N Juge : LAKHDAR.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0602018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M0602018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible
