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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Lavage broncho-alvéolaire.' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLa protéinose alvéolaire pulmonaire chez l'enfant : Expérience du Service de Pédiatrie I de l'Hôpital d'Enfant de Rabat – A propos de trois cas. / KOUAME Karelle Aurélie
Titre : La protéinose alvéolaire pulmonaire chez l'enfant : Expérience du Service de Pédiatrie I de l'Hôpital d'Enfant de Rabat – A propos de trois cas. Type de document : thèse Auteurs : KOUAME Karelle Aurélie, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Protéinosealvéolaire Enfant Lavage Broncho-alvéolaire. Résumé : La protéinose alvéolaire pulmonaire (PAP) est une maladie rare, due à l'accumulation anormale des protéines et lipides du surfactant, gênant les échanges gazeux. On distingue: les PAP auto-immunes, plus fréquentes, caractérisées par des anticorps sériques anti-GM-CSF; les PAP secondaires à une maladie sous-jacente et les PAP d'origine génétique. L'objectif de notre travail est de rapporter l'expérience du Service de Pédiatrie I de l'Hôpital d'Enfant de Rabat, à travers une étude rétrospective portant sur trois cas.
Notre premier cas était un nourrisson de seize mois, qui présentait une détresse respiratoire depuis un mois, avec à l'examen clinique une cyanose et un hippocratisme digital. Notre deuxième cas était un nourrisson de cinq mois (frère du patient précédent), qui présentait une détresse respiratoire. Notre troisième cas était un nourrisson de huit mois qui présentait une détresse respiratoire avec oxygénodépendance depuis plus d'un mois, avec une toux. Radiologiquement, ils présentaient tous un syndrome alvéolo-interstitiel avec aspect de verre dépoli.
La symptomatologie clinique de la PAP retrouve par ordre de fréquence une dyspnée, une toux avec ou sans expectorations. Le scanner thoracique, montrant le plus souvent un syndrome alvéolo-interstitiel avec un aspect en verre dépoli, est indispensable au diagnostic. Le lavage broncho-alvéolaire (LBA) demeure le gold standard dans le diagnostic de la PAP. L'évolution reste imprévisible sous traitement. Le traitement de la PAP repose sur le LBA thérapeutique, cependant d'autres méthodes thérapeutiques peuvent être proposées selon la cause. L'amélioration de cette prise en charge passe par le développement d'un registre de PAP qui constitue un puissant moyen pour optimiser les connaissances sur la maladie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2342017 Président : EL HASSANI.A Directeur : EL HAFIDI.N Juge : HASSANI.A Juge : IBRAHIMI.A Juge : LAMALMI.N La protéinose alvéolaire pulmonaire chez l'enfant : Expérience du Service de Pédiatrie I de l'Hôpital d'Enfant de Rabat – A propos de trois cas. [thèse] / KOUAME Karelle Aurélie, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Protéinosealvéolaire Enfant Lavage Broncho-alvéolaire. Résumé : La protéinose alvéolaire pulmonaire (PAP) est une maladie rare, due à l'accumulation anormale des protéines et lipides du surfactant, gênant les échanges gazeux. On distingue: les PAP auto-immunes, plus fréquentes, caractérisées par des anticorps sériques anti-GM-CSF; les PAP secondaires à une maladie sous-jacente et les PAP d'origine génétique. L'objectif de notre travail est de rapporter l'expérience du Service de Pédiatrie I de l'Hôpital d'Enfant de Rabat, à travers une étude rétrospective portant sur trois cas.
Notre premier cas était un nourrisson de seize mois, qui présentait une détresse respiratoire depuis un mois, avec à l'examen clinique une cyanose et un hippocratisme digital. Notre deuxième cas était un nourrisson de cinq mois (frère du patient précédent), qui présentait une détresse respiratoire. Notre troisième cas était un nourrisson de huit mois qui présentait une détresse respiratoire avec oxygénodépendance depuis plus d'un mois, avec une toux. Radiologiquement, ils présentaient tous un syndrome alvéolo-interstitiel avec aspect de verre dépoli.
La symptomatologie clinique de la PAP retrouve par ordre de fréquence une dyspnée, une toux avec ou sans expectorations. Le scanner thoracique, montrant le plus souvent un syndrome alvéolo-interstitiel avec un aspect en verre dépoli, est indispensable au diagnostic. Le lavage broncho-alvéolaire (LBA) demeure le gold standard dans le diagnostic de la PAP. L'évolution reste imprévisible sous traitement. Le traitement de la PAP repose sur le LBA thérapeutique, cependant d'autres méthodes thérapeutiques peuvent être proposées selon la cause. L'amélioration de cette prise en charge passe par le développement d'un registre de PAP qui constitue un puissant moyen pour optimiser les connaissances sur la maladie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2342017 Président : EL HASSANI.A Directeur : EL HAFIDI.N Juge : HASSANI.A Juge : IBRAHIMI.A Juge : LAMALMI.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2342017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M2342017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible 
Titre : Syndrome de détresse respiratoire aigue révélant une pneumopathie aigue a éosinophile a propos d’un cas avec revue de littérature Type de document : thèse Auteurs : BENLAAYOUNI Fadoua, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Détresse respiratoire aigüe Pneumopathie idiopathique a
éosinophile Imagerie médicale Lavage broncho-alvéolaire.Résumé : La pneumopathie aigue idiopathique à éosinophile fait partie des pneumopathies
à éosinophiles qui regroupent un large éventail de maladies secondaires à
l’infiltration du parenchyme pulmonaire par des polynucléaires éosinophiles
(PNE).Il s’agit d’une entité rare dont le mécanisme physiopathologique et
l’étiologie sont mal connus.
Elle se manifeste par une dyspnée fébrile pouvant réaliser un tableau de détresse
respiratoire aigue de survenue brutale, souvent confondue initialement à une
pneumonie aigue communautaire.
Nous rapportons le cas clinique de cette pathologie peu connue et sous
diagnostiquée notamment dans notre contexte marocain chez une jeune femme
ayant présenté une dyspnée de repos avec toux trainante et douleurs basi-
thoraciques évoluant dans un contexte de fièvre non chiffrée. L’évolution était
marquée par l’aggravation de la détresse respiratoire avec apparition d’un
épuisement respiratoire malgré plusieurs séances de ventilation non invasive
VNI, ce qui imposait le recours à la ventilation mécanique puis la patiente fut
transférée aux urgences de l’HMIMV pour complément de prise en charge puis
nous développerons dans la discussion, la prise en charge diagnostique et
thérapeutique. L’analyse du LBA, examen à réaliser impérativement dans la
mise au point d’une image radiologique alvéolo-interstitielle, et l’exclusion
d’autres causes d’éosinophilie alvéolaire permettent de confirmer le diagnostic.
Un traitement par corticothérapie, initié précocement, entraîne une amélioration
rapide et souvent spectaculaire du patient.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4302020 Président : BENSGHIR.M Directeur : BAITE.A Juge : EL WALI.A Juge : TADILI.J Juge : HOUBA.A Syndrome de détresse respiratoire aigue révélant une pneumopathie aigue a éosinophile a propos d’un cas avec revue de littérature [thèse] / BENLAAYOUNI Fadoua, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Détresse respiratoire aigüe Pneumopathie idiopathique a
éosinophile Imagerie médicale Lavage broncho-alvéolaire.Résumé : La pneumopathie aigue idiopathique à éosinophile fait partie des pneumopathies
à éosinophiles qui regroupent un large éventail de maladies secondaires à
l’infiltration du parenchyme pulmonaire par des polynucléaires éosinophiles
(PNE).Il s’agit d’une entité rare dont le mécanisme physiopathologique et
l’étiologie sont mal connus.
Elle se manifeste par une dyspnée fébrile pouvant réaliser un tableau de détresse
respiratoire aigue de survenue brutale, souvent confondue initialement à une
pneumonie aigue communautaire.
Nous rapportons le cas clinique de cette pathologie peu connue et sous
diagnostiquée notamment dans notre contexte marocain chez une jeune femme
ayant présenté une dyspnée de repos avec toux trainante et douleurs basi-
thoraciques évoluant dans un contexte de fièvre non chiffrée. L’évolution était
marquée par l’aggravation de la détresse respiratoire avec apparition d’un
épuisement respiratoire malgré plusieurs séances de ventilation non invasive
VNI, ce qui imposait le recours à la ventilation mécanique puis la patiente fut
transférée aux urgences de l’HMIMV pour complément de prise en charge puis
nous développerons dans la discussion, la prise en charge diagnostique et
thérapeutique. L’analyse du LBA, examen à réaliser impérativement dans la
mise au point d’une image radiologique alvéolo-interstitielle, et l’exclusion
d’autres causes d’éosinophilie alvéolaire permettent de confirmer le diagnostic.
Un traitement par corticothérapie, initié précocement, entraîne une amélioration
rapide et souvent spectaculaire du patient.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4302020 Président : BENSGHIR.M Directeur : BAITE.A Juge : EL WALI.A Juge : TADILI.J Juge : HOUBA.A Réservation
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