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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Leucocorie chez l’enfant' 
Affiner la recherche Faire une suggestionRétinoblastome: à propos de 53cas (étude rétrospective 2007-2015 à l’hôpital des spécialités de Rabat) / HADIR Meryem
Titre : Rétinoblastome: à propos de 53cas (étude rétrospective 2007-2015 à l’hôpital des spécialités de Rabat) Type de document : thèse Auteurs : HADIR Meryem, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Leucocorie chez l’enfant Rétinoblastome Dépistage précoce Résumé : Le rétinoblastome est la tumeur maligne intraoculaire la plus fréquente de l’enfant, il engage le pronostic visuel et vital.
Nous rapportons dans cette étude rétrospective une série de 53 patients colligés au service d’ophtalmologie B à l’hôpital des spécialités au CHU de Rabat entre janvier 2007 et décembre 2015.
Dans notre étude l’incidence moyenne correspondait à 6 cas par an, l’âge moyen de diagnostic était 31 mois, avec une prédominance masculine (59,6%), la notion de consanguinité a été rapportée chez 20,7% cas. Le délai moyen de diagnostic était de 13 mois. L’atteinte était unilatérale dans 86,79% des cas et bilatérale dans 13,20% des cas. Le motif de consultation le plus fréquent est la leucocorie (62,26%). Le diagnostic a été retenu après l’examen ophtalmologique associé aux données radiologiques. La forme endophytique du rétinoblastome représentait 76,74% des cas, la forme exophytique (23,25%). L’envahissement du nerf optique a été noté chez 39,21% des cas, et de la choroïde dans 35,29% des cas, Sur le plan thérapeutique, l’énucléation s’imposait dans la plus part des cas (96,01%), l’exentération (3,9%). La chimiothérapie a été préconisée chez 32 patients. La thermochimiothérapie a été réalisée chez 3 patients atteints de rétinoblastome bilatéral. Une radiothérapie complémentaire a été effectuée chez 3 patients. Le recul moyen était de 14mois, l’évolution était bonne avec 1 seul cas de décès. L’exposition de la bille a été notée chez 4 patients.
A travers ce travail nous mettons en évidence les énormes progrès réalisés ces dernières années aussi bien thérapeutique que génétique. Espérons une bonne sensibilisation des médecins ainsi des parents sur le dépistage précoce de la maladie afin d’améliorer le pronostic des enfants atteints de cette affection.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3422016 Président : OUBBAAZ.A Directeur : ELHASSAN.A Juge : REDA.K Juge : HSSISSEN.L Juge : CHERRADI.N Rétinoblastome: à propos de 53cas (étude rétrospective 2007-2015 à l’hôpital des spécialités de Rabat) [thèse] / HADIR Meryem, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Leucocorie chez l’enfant Rétinoblastome Dépistage précoce Résumé : Le rétinoblastome est la tumeur maligne intraoculaire la plus fréquente de l’enfant, il engage le pronostic visuel et vital.
Nous rapportons dans cette étude rétrospective une série de 53 patients colligés au service d’ophtalmologie B à l’hôpital des spécialités au CHU de Rabat entre janvier 2007 et décembre 2015.
Dans notre étude l’incidence moyenne correspondait à 6 cas par an, l’âge moyen de diagnostic était 31 mois, avec une prédominance masculine (59,6%), la notion de consanguinité a été rapportée chez 20,7% cas. Le délai moyen de diagnostic était de 13 mois. L’atteinte était unilatérale dans 86,79% des cas et bilatérale dans 13,20% des cas. Le motif de consultation le plus fréquent est la leucocorie (62,26%). Le diagnostic a été retenu après l’examen ophtalmologique associé aux données radiologiques. La forme endophytique du rétinoblastome représentait 76,74% des cas, la forme exophytique (23,25%). L’envahissement du nerf optique a été noté chez 39,21% des cas, et de la choroïde dans 35,29% des cas, Sur le plan thérapeutique, l’énucléation s’imposait dans la plus part des cas (96,01%), l’exentération (3,9%). La chimiothérapie a été préconisée chez 32 patients. La thermochimiothérapie a été réalisée chez 3 patients atteints de rétinoblastome bilatéral. Une radiothérapie complémentaire a été effectuée chez 3 patients. Le recul moyen était de 14mois, l’évolution était bonne avec 1 seul cas de décès. L’exposition de la bille a été notée chez 4 patients.
A travers ce travail nous mettons en évidence les énormes progrès réalisés ces dernières années aussi bien thérapeutique que génétique. Espérons une bonne sensibilisation des médecins ainsi des parents sur le dépistage précoce de la maladie afin d’améliorer le pronostic des enfants atteints de cette affection.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3422016 Président : OUBBAAZ.A Directeur : ELHASSAN.A Juge : REDA.K Juge : HSSISSEN.L Juge : CHERRADI.N Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3422016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M3422016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible 
Titre : RETINOBLASTOMES : BILAN D’EXTENSION HEMATOLOGIQUE Type de document : thèse Auteurs : SBAI LATIFA, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Rétinoblastome Leucocorie chez l’enfant Dépistage précoce Métastases Résumé : Le RB est la tumeur intraoculaire la plus fréquente de l’enfant. Il s’agit d’une tumeur maligne
d’origine neuro-épithéliale, unilatérale dans les 2/3 des cas. Le rétinoblastome peut constituer
un syndrome de prédisposition génétique aux cancers, et peut engager le pronostic visuel mais
également le pronostic vital du patient.
Le motif de consultation le plus fréquent est la leucocorie associée ou non à un strabisme, le
diagnostic repose essentiellement sur un exam du fond d’œil associé aux données
radiologiques et anatomo-pathologiques de la pièce opératoire.
La maladie de Coats et la PVP sont les principaux diagnostics différentiels retrouvés en cas de
suspicion de rétinoblastome.
Compte tenu du risque de métastases, des bilans radiologiques et hématologiques étendus
doivent être initiés dès que possible.
Sur le plan thérapeutique, le rétinoblastome nécessite une prise en charge multidisciplinaire
pour améliorer le pronostic des enfants atteints de cette affection. Les moyens thérapeutiques
ont beaucoup évolué, passant de l’énucléation et l’irradiation externe à des traitements de plus
en plus conservateurs, principalement à base de chimiothérapie, de thermochimiothérapie, de
cryothérapie et curiethérapie, mais essentiellement les nouvelles thérapeutiques à savoir la
chimiothérapie intra-artérielle, la photothérapie dynamique et la thérapie génique.
En conclusion, le rétinoblastome est une maladie rare et grave de l’enfant qui engage le
pronostic vital du patient, mais reste une pathologie curable. Par conséquent, l’amélioration
du pronostic dans notre contexte nécessite un diagnostic précoce et une concertation
multidisciplinaireNuméro (Thèse ou Mémoire) : M2422021 Président : Lalla Ouafa CHERKAOUI Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Souad BENKIRANE Juge : Abdellah DAMI Juge : Anass JEAIDI RETINOBLASTOMES : BILAN D’EXTENSION HEMATOLOGIQUE [thèse] / SBAI LATIFA, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Rétinoblastome Leucocorie chez l’enfant Dépistage précoce Métastases Résumé : Le RB est la tumeur intraoculaire la plus fréquente de l’enfant. Il s’agit d’une tumeur maligne
d’origine neuro-épithéliale, unilatérale dans les 2/3 des cas. Le rétinoblastome peut constituer
un syndrome de prédisposition génétique aux cancers, et peut engager le pronostic visuel mais
également le pronostic vital du patient.
Le motif de consultation le plus fréquent est la leucocorie associée ou non à un strabisme, le
diagnostic repose essentiellement sur un exam du fond d’œil associé aux données
radiologiques et anatomo-pathologiques de la pièce opératoire.
La maladie de Coats et la PVP sont les principaux diagnostics différentiels retrouvés en cas de
suspicion de rétinoblastome.
Compte tenu du risque de métastases, des bilans radiologiques et hématologiques étendus
doivent être initiés dès que possible.
Sur le plan thérapeutique, le rétinoblastome nécessite une prise en charge multidisciplinaire
pour améliorer le pronostic des enfants atteints de cette affection. Les moyens thérapeutiques
ont beaucoup évolué, passant de l’énucléation et l’irradiation externe à des traitements de plus
en plus conservateurs, principalement à base de chimiothérapie, de thermochimiothérapie, de
cryothérapie et curiethérapie, mais essentiellement les nouvelles thérapeutiques à savoir la
chimiothérapie intra-artérielle, la photothérapie dynamique et la thérapie génique.
En conclusion, le rétinoblastome est une maladie rare et grave de l’enfant qui engage le
pronostic vital du patient, mais reste une pathologie curable. Par conséquent, l’amélioration
du pronostic dans notre contexte nécessite un diagnostic précoce et une concertation
multidisciplinaireNuméro (Thèse ou Mémoire) : M2422021 Président : Lalla Ouafa CHERKAOUI Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Souad BENKIRANE Juge : Abdellah DAMI Juge : Anass JEAIDI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2422021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M2422021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M2422021URL
