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Difficultés diagnostiques des formes courtes, ultracourtes du mégacôlon congénital / FENNANE Amina
Titre : Difficultés diagnostiques des formes courtes, ultracourtes du mégacôlon congénital Type de document : thèse Auteurs : FENNANE Amina, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie de Hirschsprung forme ultracourte forme courte biopsie rectale Technique de soave Résumé : La forme courte de la maladie de Hirschsprung est une forme qui intéresse le rectum et le sigmoïde, tandis que la forme ultracourte est limitée au bas rectum, la partie supra anale. Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive et analytique sur une période de 7 ans du janvier 2009 à octobre 2016 concernant 108 cas dont 92 cas ont la forme courte et 16 cas ont la forme ultracourte de mégacôlon congénital colligés au service des urgences chirurgicales pédiatriques de l’hôpital d’Enfant de Rabat.
L’âge moyen du diagnostic était de 1 an avec une prédominance masculine L’occlusion néonatale était un motif de consultation fréquent pour la forme courte: 47%, la constipation chronique: 43 %. Tandis que la constipation était dominante pour la forme ultracourte: 87%, suivie par l’occlusion néonatale: 13%. Le lavement baryté est l’un des examens essentiels permettant de faire le diagnostic. L’interprétation de ce dernier était délicate chez les malades présentant une forme ultracourte.
La biopsie rectale a permis d’appuyer le diagnostic chez nos patients
La colostomie était indiquée chez 42% cas de forme courte et chez 13% cas ayant la forme ultracourte. La cure radicale a consisté à un abaissement du côlon normalement innervé selon la technique de soave par voie transanale, isolé chez 84 cas de forme courte, 12 cas de forme ultracourte, et combiné à une laparotomie chez 4 cas de forme courte.
Les complications ont concerné 78% des patients portant la forme courte, elles étaient dominées par l’entérocolite (69%) et soiling (20%). Tandis que l’évolution était favorable chez 92% de malades ayant la forme ultracourte.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0342017 Président : ETTAYBI.F Directeur : ZERHOUNI.H Juge : MESKINI.T Juge : LAMALMI.N Difficultés diagnostiques des formes courtes, ultracourtes du mégacôlon congénital [thèse] / FENNANE Amina, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Maladie de Hirschsprung forme ultracourte forme courte biopsie rectale Technique de soave Résumé : La forme courte de la maladie de Hirschsprung est une forme qui intéresse le rectum et le sigmoïde, tandis que la forme ultracourte est limitée au bas rectum, la partie supra anale. Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive et analytique sur une période de 7 ans du janvier 2009 à octobre 2016 concernant 108 cas dont 92 cas ont la forme courte et 16 cas ont la forme ultracourte de mégacôlon congénital colligés au service des urgences chirurgicales pédiatriques de l’hôpital d’Enfant de Rabat.
L’âge moyen du diagnostic était de 1 an avec une prédominance masculine L’occlusion néonatale était un motif de consultation fréquent pour la forme courte: 47%, la constipation chronique: 43 %. Tandis que la constipation était dominante pour la forme ultracourte: 87%, suivie par l’occlusion néonatale: 13%. Le lavement baryté est l’un des examens essentiels permettant de faire le diagnostic. L’interprétation de ce dernier était délicate chez les malades présentant une forme ultracourte.
La biopsie rectale a permis d’appuyer le diagnostic chez nos patients
La colostomie était indiquée chez 42% cas de forme courte et chez 13% cas ayant la forme ultracourte. La cure radicale a consisté à un abaissement du côlon normalement innervé selon la technique de soave par voie transanale, isolé chez 84 cas de forme courte, 12 cas de forme ultracourte, et combiné à une laparotomie chez 4 cas de forme courte.
Les complications ont concerné 78% des patients portant la forme courte, elles étaient dominées par l’entérocolite (69%) et soiling (20%). Tandis que l’évolution était favorable chez 92% de malades ayant la forme ultracourte.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0342017 Président : ETTAYBI.F Directeur : ZERHOUNI.H Juge : MESKINI.T Juge : LAMALMI.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0342017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M0342017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible EVALUATION DE LA PLACE DE L’ABAISSEMENT TRANSANAL DANS LA PRISE EN CHARGE DE LA MALADIE DE HIRSCHSPRUNG. / EL GAOUCH Soufiane
Titre : EVALUATION DE LA PLACE DE L’ABAISSEMENT TRANSANAL DANS LA PRISE EN CHARGE DE LA MALADIE DE HIRSCHSPRUNG. Type de document : thèse Auteurs : EL GAOUCH Soufiane, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie de Hirschsprung Chirurgie Abaissement transanal Enfant Résumé : La maladie de Hirschsprung est une anomalie congénitale caractérisée par l’absence de cellules ganglionnaires au niveau d’une partie plus ou moins importante du tube digestif.
L’objectif de notre travail est d’évaluer la place de l’abaissement transanal dans la prise en charge de cette maladie à travers une étude rétrospective, concernant 49 patients, colligés au service de Chirurgie Pédiatrique « A » de l‘Hôpital d‘Enfants de Rabat durant la période 2000-2018.
Notre série se composait de 49 patients avec une nette prédominance masculine à 85.7%. La symptomatologie clinique était dominée par le météorisme abdominal, la constipation et le retard d’émission du méconium. L‘abdomen sans préparation et le lavement baryté ont permis de suspecter le diagnostic et de déterminer la forme anatomique qui est la forme recto-sigmoïdienne dans 83,7% des cas. L’étude histologique était concluante dans 14.3% des cas.
81.6% des patients ont bénéficié d’un nursing et 65.3% des patients ont été colostomisés.
Trente de nos malades ont été opérés selon la technique de Duhamel, 70% ont été compliqués en post opératoire et dix-neuf ont été opérés selon la technique de l’abaissement transanal selon Soave en un seul temps, dont l‘évolution était sans complications post-opératoires ce qui est en faveur de cette technique.
Aucun cas de décès n'a été enregistré dans notre série.
L’amélioration du pronostic de cette maladie exige un diagnostic précoce, une prise en charge rapide et une collaboration d’une équipe multidisciplinaire faisant intervenir à la fois les chirurgiens, les pédiatres, les réanimateurs et les anatomopathologistes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1692019 Président : ABDEHAK.M Directeur : KISRA.M Juge : ERRAJI.M Juge : CHAT.L EVALUATION DE LA PLACE DE L’ABAISSEMENT TRANSANAL DANS LA PRISE EN CHARGE DE LA MALADIE DE HIRSCHSPRUNG. [thèse] / EL GAOUCH Soufiane, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Maladie de Hirschsprung Chirurgie Abaissement transanal Enfant Résumé : La maladie de Hirschsprung est une anomalie congénitale caractérisée par l’absence de cellules ganglionnaires au niveau d’une partie plus ou moins importante du tube digestif.
L’objectif de notre travail est d’évaluer la place de l’abaissement transanal dans la prise en charge de cette maladie à travers une étude rétrospective, concernant 49 patients, colligés au service de Chirurgie Pédiatrique « A » de l‘Hôpital d‘Enfants de Rabat durant la période 2000-2018.
Notre série se composait de 49 patients avec une nette prédominance masculine à 85.7%. La symptomatologie clinique était dominée par le météorisme abdominal, la constipation et le retard d’émission du méconium. L‘abdomen sans préparation et le lavement baryté ont permis de suspecter le diagnostic et de déterminer la forme anatomique qui est la forme recto-sigmoïdienne dans 83,7% des cas. L’étude histologique était concluante dans 14.3% des cas.
81.6% des patients ont bénéficié d’un nursing et 65.3% des patients ont été colostomisés.
Trente de nos malades ont été opérés selon la technique de Duhamel, 70% ont été compliqués en post opératoire et dix-neuf ont été opérés selon la technique de l’abaissement transanal selon Soave en un seul temps, dont l‘évolution était sans complications post-opératoires ce qui est en faveur de cette technique.
Aucun cas de décès n'a été enregistré dans notre série.
L’amélioration du pronostic de cette maladie exige un diagnostic précoce, une prise en charge rapide et une collaboration d’une équipe multidisciplinaire faisant intervenir à la fois les chirurgiens, les pédiatres, les réanimateurs et les anatomopathologistes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1692019 Président : ABDEHAK.M Directeur : KISRA.M Juge : ERRAJI.M Juge : CHAT.L Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1692019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M1692019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M1692019URL Mégacôlon congénital dans sa forme étendue. / Chabib Fatima-Zahra
Titre : Mégacôlon congénital dans sa forme étendue. Type de document : thèse Auteurs : Chabib Fatima-Zahra, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie de Hirschsprung aganglionose étendue laparoscopie Deloyers Résumé : L’aganglionose étendue se définit par une aganglionose qui s’étend au-delà du sigmoïde. Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive et analytique sur une période de 5 ans et demi du janvier 2009 à juin 2015 concernant 21 cas, ayant une forme étendue de mégacôlon congénital colligés au service des urgences chirurgicales pédiatriques de l’hôpital de l’enfant de Rabat.
L’âge moyen du diagnostic était de 27,3 jours avec une prédominance masculine (13 garçons/ 8 filles) soit un sexe ratio de 1,6. L’occlusion néonatale est le motif de consultation le plus fréquent : 15 cas (75 %), suivie par la constipation chronique : 3 cas (15 %), l’entérocolite : 1 cas (5 %) et l’occlusion intestinale : 1cas (5%). 7 cas avaient une forme syndromique : syndrome de Shah-Waardenburg (4 cas), syndrome de Down (3 cas). Aux lavements barytés différents aspects ont été notés. La biopsie rectale a été réalisée chez un cas et souvent la confirmation de diagnostic était basée sur l’étude histologique des biopsies extemporanées per opératoires. L’étendue était répartie ainsi : Colon descendant (7 cas), Colon transverse (3 cas), colique totale
(5 cas), extensive (3 cas), intestinale totale (1cas), segmentaire (1 cas), indéterminée (1 cas).Tous nos patients ont bénéficié d’une stomie première, et la cure radicale a été réalisée chez 13 cas et elle a consisté à un Saove associé à la laparoscopie ou à la laparotomie ou une colectomie totale avec anastomose iléo anale, l’artifice de Deloyers a été réalisé chez 6 cas . La mortalité a concerné 7 cas et c’était des formes totales et extensives.
Le résultat à moyen terme a été jugé bon chez 84,7 %.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2452015 Président : ETTAYBI.F Directeur : ZERHOUNI.H Juge : OUBEJJA NEBAOUI.H Juge : CHAT.L Juge : LAMALMI.N Mégacôlon congénital dans sa forme étendue. [thèse] / Chabib Fatima-Zahra, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Maladie de Hirschsprung aganglionose étendue laparoscopie Deloyers Résumé : L’aganglionose étendue se définit par une aganglionose qui s’étend au-delà du sigmoïde. Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive et analytique sur une période de 5 ans et demi du janvier 2009 à juin 2015 concernant 21 cas, ayant une forme étendue de mégacôlon congénital colligés au service des urgences chirurgicales pédiatriques de l’hôpital de l’enfant de Rabat.
L’âge moyen du diagnostic était de 27,3 jours avec une prédominance masculine (13 garçons/ 8 filles) soit un sexe ratio de 1,6. L’occlusion néonatale est le motif de consultation le plus fréquent : 15 cas (75 %), suivie par la constipation chronique : 3 cas (15 %), l’entérocolite : 1 cas (5 %) et l’occlusion intestinale : 1cas (5%). 7 cas avaient une forme syndromique : syndrome de Shah-Waardenburg (4 cas), syndrome de Down (3 cas). Aux lavements barytés différents aspects ont été notés. La biopsie rectale a été réalisée chez un cas et souvent la confirmation de diagnostic était basée sur l’étude histologique des biopsies extemporanées per opératoires. L’étendue était répartie ainsi : Colon descendant (7 cas), Colon transverse (3 cas), colique totale
(5 cas), extensive (3 cas), intestinale totale (1cas), segmentaire (1 cas), indéterminée (1 cas).Tous nos patients ont bénéficié d’une stomie première, et la cure radicale a été réalisée chez 13 cas et elle a consisté à un Saove associé à la laparoscopie ou à la laparotomie ou une colectomie totale avec anastomose iléo anale, l’artifice de Deloyers a été réalisé chez 6 cas . La mortalité a concerné 7 cas et c’était des formes totales et extensives.
Le résultat à moyen terme a été jugé bon chez 84,7 %.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2452015 Président : ETTAYBI.F Directeur : ZERHOUNI.H Juge : OUBEJJA NEBAOUI.H Juge : CHAT.L Juge : LAMALMI.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2452015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M2452015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible LE SYNDROME DE WAARDENBURG-SHAH A PROPOS DE DEUX CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE / AZIB SELMA
Titre : LE SYNDROME DE WAARDENBURG-SHAH A PROPOS DE DEUX CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : AZIB SELMA, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : NEUROCRISTOPATHIE MALADIE DE HIRSCHSPRUNG SYNDROME DE GRELE COURT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2192007 Président : ETTAYEBI FOUAD Directeur : KISRA MOUNIR Juge : ETTAIR SAID Juge : / Juge : / LE SYNDROME DE WAARDENBURG-SHAH A PROPOS DE DEUX CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / AZIB SELMA, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : NEUROCRISTOPATHIE MALADIE DE HIRSCHSPRUNG SYNDROME DE GRELE COURT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2192007 Président : ETTAYEBI FOUAD Directeur : KISRA MOUNIR Juge : ETTAIR SAID Juge : / Juge : / Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2192007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2007 Disponible LA TECHNIQUE DE SOAVE ENDOANALE DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HIRSCHSPRUNG : RESULTATS A LONG TERME REVUE DE LA LITTERATURE / ZEJLY Salwa
Titre : LA TECHNIQUE DE SOAVE ENDOANALE DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HIRSCHSPRUNG : RESULTATS A LONG TERME REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : ZEJLY Salwa, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Soave endoanale Maladie de Hirschsprung Résultats à long terme Soave Endoanal Hirschsprung's disease Long term results سواف في مرحلة واحدة مرض ھیرشسبرونغ نتائج طویلة الأمد Résumé : Objectifs : Faire état des expériences des différents hôpitaux selon les articles étudiées
des patients atteints de la maladie de Hirschsprung et traités par la technique de Soave
Endoanale afin de mettre la lumière sur ces avantages ainsi d’évaluer ces complications à long
terme.
Matériel et Méthodes : Notre étude est une revue de littérature méta-analytique,
regroupant 907 patients ayant subi la technique de Soave Endoanale dans différent pays,
récoltés a partir de 21 articles depuis 2007 à 2021. Chaque étude a été évaluée qualitativement
et indépendamment afin de recueillir un grand nombre d'articles répondant à notre sujet de
recherche.
Résultats : Notre méta-analyse a permis d’éclairer les différentes complications
observées après le Soave Endoanale dans divers articles examinés, dont la première était
l’entérocolite avec une incidence de 11%. La deuxième complication fréquente était la
constipation et les souillures fécales avec un pourcentage de 7% et 5% respectivement.
L’incontinence fécale s’est observée chez 6% des patients étudiés. L’occlusion avec une
fréquence de 2%, ainsi qu’une excoriation périanale, une fuite anastomotique et un iléus
postopératoire avec une incidence de moins de 1%. Une continence urinaire normale ainsi que
la fonction érectile était présente chez la plupart des patients.
Conclusion : On estime que la procédure Endoanale de Soave, a permis des résultats
meilleurs par rapport aux autres techniques chirurgicales, bien que des études ultérieurs soient
nécessaires pour le confirmer.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0982022 Président : Fouad ETTAYBI Directeur : Hicham ZERHOUNI Juge : Mounir KISRA Juge : Houda OUBEJJA LA TECHNIQUE DE SOAVE ENDOANALE DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HIRSCHSPRUNG : RESULTATS A LONG TERME REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / ZEJLY Salwa, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Soave endoanale Maladie de Hirschsprung Résultats à long terme Soave Endoanal Hirschsprung's disease Long term results سواف في مرحلة واحدة مرض ھیرشسبرونغ نتائج طویلة الأمد Résumé : Objectifs : Faire état des expériences des différents hôpitaux selon les articles étudiées
des patients atteints de la maladie de Hirschsprung et traités par la technique de Soave
Endoanale afin de mettre la lumière sur ces avantages ainsi d’évaluer ces complications à long
terme.
Matériel et Méthodes : Notre étude est une revue de littérature méta-analytique,
regroupant 907 patients ayant subi la technique de Soave Endoanale dans différent pays,
récoltés a partir de 21 articles depuis 2007 à 2021. Chaque étude a été évaluée qualitativement
et indépendamment afin de recueillir un grand nombre d'articles répondant à notre sujet de
recherche.
Résultats : Notre méta-analyse a permis d’éclairer les différentes complications
observées après le Soave Endoanale dans divers articles examinés, dont la première était
l’entérocolite avec une incidence de 11%. La deuxième complication fréquente était la
constipation et les souillures fécales avec un pourcentage de 7% et 5% respectivement.
L’incontinence fécale s’est observée chez 6% des patients étudiés. L’occlusion avec une
fréquence de 2%, ainsi qu’une excoriation périanale, une fuite anastomotique et un iléus
postopératoire avec une incidence de moins de 1%. Une continence urinaire normale ainsi que
la fonction érectile était présente chez la plupart des patients.
Conclusion : On estime que la procédure Endoanale de Soave, a permis des résultats
meilleurs par rapport aux autres techniques chirurgicales, bien que des études ultérieurs soient
nécessaires pour le confirmer.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0982022 Président : Fouad ETTAYBI Directeur : Hicham ZERHOUNI Juge : Mounir KISRA Juge : Houda OUBEJJA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0982022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible