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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'PSEUDOTUMEUR' 
Affiner la recherche Faire une suggestionACTINOMYCOSE DE LA MAIN FORME PSEUDOTUMORALE A PROPOS D’UN CAS / Nejjar Yasmine
Titre : ACTINOMYCOSE DE LA MAIN FORME PSEUDOTUMORALE A PROPOS D’UN CAS Type de document : thèse Auteurs : Nejjar Yasmine, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Actinomycose Parties molles Pseudotumeur Résumé : L’actinomycose est une infection chronique à localisations multiples due à des
bactéries anaérobies du genre Actinomyces.
C’est une maladie sous diagnostiquée qui a un grand polymorphisme clinique pouvant
atteindre tous les organes et sa localisation osseuse est rare.
Le présent travail fait le point sur l’actinomycose de la main à travers l’étude d’un cas
d’une femme,âgée de 58 ans, ayant présenté une masse la face postérieure de la main droite.
Le tableau clinique est peu évocateur.L’examen histo-pathologique reste la clé du
diagnostic du fait des difficultés de l’examen bactériologique.
Le traitement repose sur la pénicillino-thérapie et la place de la chirurgie est limitée.
Notre travail vise à discuter la difficulté de diagnostic de l’actinomycose qui peut
simuler une affection néoplasique et par conséquence conduire à une intervention chirurgicale
plus ou moins mutilante ou à un retard de diagnosticNuméro (Thèse ou Mémoire) : M3302021 Président : Mohammed KHARMAZ Directeur : Fouad ZOUAIDIA Juge : Monsef BOUFETTAL Juge : Rida-Allah BASSIR ACTINOMYCOSE DE LA MAIN FORME PSEUDOTUMORALE A PROPOS D’UN CAS [thèse] / Nejjar Yasmine, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Actinomycose Parties molles Pseudotumeur Résumé : L’actinomycose est une infection chronique à localisations multiples due à des
bactéries anaérobies du genre Actinomyces.
C’est une maladie sous diagnostiquée qui a un grand polymorphisme clinique pouvant
atteindre tous les organes et sa localisation osseuse est rare.
Le présent travail fait le point sur l’actinomycose de la main à travers l’étude d’un cas
d’une femme,âgée de 58 ans, ayant présenté une masse la face postérieure de la main droite.
Le tableau clinique est peu évocateur.L’examen histo-pathologique reste la clé du
diagnostic du fait des difficultés de l’examen bactériologique.
Le traitement repose sur la pénicillino-thérapie et la place de la chirurgie est limitée.
Notre travail vise à discuter la difficulté de diagnostic de l’actinomycose qui peut
simuler une affection néoplasique et par conséquence conduire à une intervention chirurgicale
plus ou moins mutilante ou à un retard de diagnosticNuméro (Thèse ou Mémoire) : M3302021 Président : Mohammed KHARMAZ Directeur : Fouad ZOUAIDIA Juge : Monsef BOUFETTAL Juge : Rida-Allah BASSIR Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3302021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M3302021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M3302021URL
Titre : ACTINOMYCOSE PSEUDOTUMORALE DE L'APPAREIL DIGESTIF A PROPOS DE 06 CAS ALLEGES AU SERVICE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE Type de document : thèse Auteurs : BOUBEKRAOUI NAIMA, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : ACTINOMYCOSE PSEUDOTUMEUR APPAREIL DIGESTIF CLINIQUE RADIOLOGIQUE ANATOMOPATHOLOGIE TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1462007 Président : MANSOURI FATIMA Directeur : MANSOURI FATIMA Juge : CHOKAIRI OMAR Juge : BENRAIS NOUZHA/ Juge : BENRAIS NOUZHA/ ACTINOMYCOSE PSEUDOTUMORALE DE L'APPAREIL DIGESTIF A PROPOS DE 06 CAS ALLEGES AU SERVICE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE [thèse] / BOUBEKRAOUI NAIMA, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ACTINOMYCOSE PSEUDOTUMEUR APPAREIL DIGESTIF CLINIQUE RADIOLOGIQUE ANATOMOPATHOLOGIE TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1462007 Président : MANSOURI FATIMA Directeur : MANSOURI FATIMA Juge : CHOKAIRI OMAR Juge : BENRAIS NOUZHA/ Juge : BENRAIS NOUZHA/ Réservation
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Titre : LES PSEUDOTUMEURS FIBREUSES CALCIFIANTES CHEZ L’ENFANT. Type de document : thèse Auteurs : IKIOUCH AZIZA, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : PSEUDOTUMEUR FIBREUSE CALCIFIANTE ENFANT. Résumé : La pseudotumeur fibreuse calcifiante est une lésion bénigne, rare et de cause inconnue.
La lésion se localise essentiellement au niveau du tissu mou profond sous forme d’une masse solitaire ferme et indolore. Elle affecte surtout l’enfant et l’adulte jeune et se caractérise histologiquement par du tissu collagène hyalinisé avec infiltrat lymphoplasmocytaire et des calcifications dystophiques et psammomateuses.
Le traitement est chirurgical et le pronostic est favorable. La récidive locale a été rapportée dans certains cas, elle est rare et due surtout à l’exérèse incomplète de la lésion.
Nous rapportons le cas d’une PCF chez une fille de deux ans, sans antécédent, qui présentait une masse latéro cervicale droite, indolore sans aucun signe systémique associé. Après un bilan biologique et radiologique, le traitement a consisté en une exérèse chirurgicale de la masse. L’étude anatomopathologique a conclu à une Pseudotumeur Fibreuse Calcifiante. Les suites post opératoires ont été simples et l’évolution après un an a révélée une récidive de la masse.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0482013 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : CHAT.L LES PSEUDOTUMEURS FIBREUSES CALCIFIANTES CHEZ L’ENFANT. [thèse] / IKIOUCH AZIZA, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PSEUDOTUMEUR FIBREUSE CALCIFIANTE ENFANT. Résumé : La pseudotumeur fibreuse calcifiante est une lésion bénigne, rare et de cause inconnue.
La lésion se localise essentiellement au niveau du tissu mou profond sous forme d’une masse solitaire ferme et indolore. Elle affecte surtout l’enfant et l’adulte jeune et se caractérise histologiquement par du tissu collagène hyalinisé avec infiltrat lymphoplasmocytaire et des calcifications dystophiques et psammomateuses.
Le traitement est chirurgical et le pronostic est favorable. La récidive locale a été rapportée dans certains cas, elle est rare et due surtout à l’exérèse incomplète de la lésion.
Nous rapportons le cas d’une PCF chez une fille de deux ans, sans antécédent, qui présentait une masse latéro cervicale droite, indolore sans aucun signe systémique associé. Après un bilan biologique et radiologique, le traitement a consisté en une exérèse chirurgicale de la masse. L’étude anatomopathologique a conclu à une Pseudotumeur Fibreuse Calcifiante. Les suites post opératoires ont été simples et l’évolution après un an a révélée une récidive de la masse.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0482013 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : CHAT.L Réservation
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Titre : LES PSEUDOTUMEURS DES VOIES EXCRETRICES : ETUDE D’UN CAS CLINIQUE ET REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : BENBELLA Meryem, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : PSEUDOTUMEUR VOIE EXCRETRICE Résumé : Les pseudotumeurs de la voie excrétrices supérieures sont des néoformations ayant l'apparence d'une tumeur sans en avoir les caractères, et qui siègent au niveau de la voie d’excrétion d’urine représentée par : les calices, le bassinet et l’uretère. Il s’agit d’une affection rare et de diagnostic difficile. En effet, ces pseudotumeurs se présentent sur le plan clinique et radiologique, comme étant de véritables tumeurs de la voie excrétrice, raison pour laquelle, il faut connaitre la nature exacte d’une lésion avant de programmer une néphro-urétrectomie .
Devant une symptomatologie évocatrice d’une tumeur de la voie excrétrice urinaire, il faut avant toute chose avoir un bilan radiologique soigneux, avec au minimum, une échographie et un uroscanner (examen qui remplace actuellement l’UIV). Mais seul le geste endoscopique (cystoscopie, urétéropyéloscopie) avec biopsie et étude anatomopathologique permettent de déterminer la nature exacte de ces pseudotumeurs, qui peuvent traduire différentes étiologies, rares et de diagnostic difficile.
En ce qui concerne notre patient, le tableau clinique et le bilan radiologique initial évoquaient plutôt une tumeur vésicale. Ainsi le malade a été hospitalisé au service d’urologie à l’Hôpital Militaire Mohamed V de Rabat pour suspicion de tumeur de la vessie. C’est le geste endoscopique qui a montré par la suite, l’origine urétérale de la tumeur, et a permit de faire des biopsies dont l’étude histologique a posé le diagnostic de papillome inversé de l’uretère. Ce type de lésion étant rare, d’autant plus au niveau urétéral, le diagnostic n’est retenu que si les critères de Henderson sont présents, pour ne pas passer à coté d’un carcinome urothélial de bas grade type inversé.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0032014 Président : ABBAR.M Directeur : AMEUR.A Juge : AL BOUZIDI.A LES PSEUDOTUMEURS DES VOIES EXCRETRICES : ETUDE D’UN CAS CLINIQUE ET REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / BENBELLA Meryem, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PSEUDOTUMEUR VOIE EXCRETRICE Résumé : Les pseudotumeurs de la voie excrétrices supérieures sont des néoformations ayant l'apparence d'une tumeur sans en avoir les caractères, et qui siègent au niveau de la voie d’excrétion d’urine représentée par : les calices, le bassinet et l’uretère. Il s’agit d’une affection rare et de diagnostic difficile. En effet, ces pseudotumeurs se présentent sur le plan clinique et radiologique, comme étant de véritables tumeurs de la voie excrétrice, raison pour laquelle, il faut connaitre la nature exacte d’une lésion avant de programmer une néphro-urétrectomie .
Devant une symptomatologie évocatrice d’une tumeur de la voie excrétrice urinaire, il faut avant toute chose avoir un bilan radiologique soigneux, avec au minimum, une échographie et un uroscanner (examen qui remplace actuellement l’UIV). Mais seul le geste endoscopique (cystoscopie, urétéropyéloscopie) avec biopsie et étude anatomopathologique permettent de déterminer la nature exacte de ces pseudotumeurs, qui peuvent traduire différentes étiologies, rares et de diagnostic difficile.
En ce qui concerne notre patient, le tableau clinique et le bilan radiologique initial évoquaient plutôt une tumeur vésicale. Ainsi le malade a été hospitalisé au service d’urologie à l’Hôpital Militaire Mohamed V de Rabat pour suspicion de tumeur de la vessie. C’est le geste endoscopique qui a montré par la suite, l’origine urétérale de la tumeur, et a permit de faire des biopsies dont l’étude histologique a posé le diagnostic de papillome inversé de l’uretère. Ce type de lésion étant rare, d’autant plus au niveau urétéral, le diagnostic n’est retenu que si les critères de Henderson sont présents, pour ne pas passer à coté d’un carcinome urothélial de bas grade type inversé.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0032014 Président : ABBAR.M Directeur : AMEUR.A Juge : AL BOUZIDI.A Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0032014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M0032014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
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