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Titre : EPIDERMOLYSE AIGUË STAPHYLOCOCCIQUE CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : KALLIDA Zaineb, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Staphylococcus Aureus Peau-Desmogleine -1- Antibiotiques Résumé : L’épidermolyse aiguë staphylococcique (EAS) nommée aussi le syndrome de la peau ébouillantée chez les jeunes enfants (Staphylococcal Scalded Skin Syndrome) est provoquée par la diffusion d’exfoliatines (ETA et/ou ETB) à partir d’un foyer initial qui peut être ORL, conjonctival ou cutané.
Le syndrome d’exfoliation généralisée se caractérise par une érythrodermie douloureuse, rapidement suivie d’un décollement bulleux généralisé régressant en 2 à 4 jours sous antibiotiques (ATB), avec respect des surfaces muqueuses, les bulles sont stériles.
Le diagnostic positif repose sur l'examen clinique et sur la biopsie cutanée.
Le diagnostic différentiel comprend essentiellement le syndrome de Lyell et de Stevens-johnson, la nécrolyse épidermique toxique,les exanthèmes viraux, la scarlatine, les brûlures thermiques et chimiques, les maladies bulleuses génétiques, des maladies bulleuses acquises,le syndrome d’ébouillantement staphylococcique atypique ,les manifestations dermatologiques de la maladie de Kawazaki.
L’évolution est bénigne, favorisée par un traitement anti-staphylococcique associée à des soins locaux, cependant le risque d’évolution mortelle est estimé à environ 4% en cas de retard de traitement antibiotique. (102) ; (103)
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3832019 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S ;SEKHSOKH.Y EPIDERMOLYSE AIGUË STAPHYLOCOCCIQUE CHEZ L’ENFANT [thèse] / KALLIDA Zaineb, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Staphylococcus Aureus Peau-Desmogleine -1- Antibiotiques Résumé : L’épidermolyse aiguë staphylococcique (EAS) nommée aussi le syndrome de la peau ébouillantée chez les jeunes enfants (Staphylococcal Scalded Skin Syndrome) est provoquée par la diffusion d’exfoliatines (ETA et/ou ETB) à partir d’un foyer initial qui peut être ORL, conjonctival ou cutané.
Le syndrome d’exfoliation généralisée se caractérise par une érythrodermie douloureuse, rapidement suivie d’un décollement bulleux généralisé régressant en 2 à 4 jours sous antibiotiques (ATB), avec respect des surfaces muqueuses, les bulles sont stériles.
Le diagnostic positif repose sur l'examen clinique et sur la biopsie cutanée.
Le diagnostic différentiel comprend essentiellement le syndrome de Lyell et de Stevens-johnson, la nécrolyse épidermique toxique,les exanthèmes viraux, la scarlatine, les brûlures thermiques et chimiques, les maladies bulleuses génétiques, des maladies bulleuses acquises,le syndrome d’ébouillantement staphylococcique atypique ,les manifestations dermatologiques de la maladie de Kawazaki.
L’évolution est bénigne, favorisée par un traitement anti-staphylococcique associée à des soins locaux, cependant le risque d’évolution mortelle est estimé à environ 4% en cas de retard de traitement antibiotique. (102) ; (103)
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3832019 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S ;SEKHSOKH.Y Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3832019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M3832019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M3732019URL