| Titre : | LITERATURE REVIEW ON FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER: DIAGNOSIS, TREATMENT AND PROGNOSIS | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | Jalal Eddine Adil, Auteur | | Année de publication : | 2024 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | FMF MEFV Periodic Colchicin Anakinra | | Résumé : | Contexte : La fièvre méditerranéenne familiale (FMF) est un trouble autoinflammatoire héréditaire touchant principalement les populations d'origine
méditerranéenne. Caractérisée par des épisodes récurrents de fièvre et de sérites, la
FMF peut entraîner des complications sévères telles que l'amyloïdose. Cette thèse
fournit une revue complète des critères diagnostiques actuels, des approches
thérapeutiques et des facteurs pronostiques associés à la FMF.
Méthodes : Une recherche systématique a été effectuée en utilisant des bases de
données incluant PubMed, Medline et Google Scholar. La recherche a couvert la
période de janvier 2024 à décembre 2024. Les mots-clés utilisés comprenaient
"Fièvre Méditerranéenne Familiale", "FMF", "gène MEFV", "pyrine", "inflammasome",
"colchicine" et "inhibiteurs de l'interleukine-1". Des opérateurs booléens (AND, OR,
NOT) et des termes MeSH ont été utilisés pour assurer une couverture complète.
Résultats : L'intégration des critères cliniques avec les tests génétiques, en
particulier pour les mutations du gène MEFV, a considérablement amélioré la
précision du diagnostic de la FMF. La colchicine reste la pierre angulaire du
traitement de la FMF, réduisant efficacement la fréquence des crises et prévenant
l'amyloïdose. Cependant, pour les patients résistants à la colchicine, les inhibiteurs
de l'interleukine-1 offrent une alternative prometteuse. Les facteurs pronostiques, y
compris les mutations génétiques spécifiques et le début précoce du traitement,
jouent un rôle crucial dans les résultats des patients.
Conclusion : Un diagnostic précoce et précis de la FMF grâce à des approches
cliniques et génétiques combinées est crucial pour une gestion efficace. La colchicine
reste efficace pour la plupart des patients, tandis que des thérapies alternatives
comme les inhibiteurs de l'interleukine-1 fournissent des options pour ceux
résistants à la colchicine. Les recherches futures devraient se concentrer sur
l'affinement des outils diagnostiques, l'optimisation des protocoles de traitement et
l'exploration de nouvelles cibles thérapeutiques pour améliorer les résultats des
patients. Cette thèse contribue à une meilleure compréhension de la FMF et souligne
la nécessité d'une approche multidisciplinaire dans sa gestion. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M5362024 | | Président : | SAIDA TELLAL | | Directeur : | YASSINE SEKHSOUKH | | Juge : | MARIAMA CHADLI | | Juge : | BOUATIA MUSTAPHA |
LITERATURE REVIEW ON FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER: DIAGNOSIS, TREATMENT AND PROGNOSIS [thèse] / Jalal Eddine Adil, Auteur . - 2024. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | FMF MEFV Periodic Colchicin Anakinra | | Résumé : | Contexte : La fièvre méditerranéenne familiale (FMF) est un trouble autoinflammatoire héréditaire touchant principalement les populations d'origine
méditerranéenne. Caractérisée par des épisodes récurrents de fièvre et de sérites, la
FMF peut entraîner des complications sévères telles que l'amyloïdose. Cette thèse
fournit une revue complète des critères diagnostiques actuels, des approches
thérapeutiques et des facteurs pronostiques associés à la FMF.
Méthodes : Une recherche systématique a été effectuée en utilisant des bases de
données incluant PubMed, Medline et Google Scholar. La recherche a couvert la
période de janvier 2024 à décembre 2024. Les mots-clés utilisés comprenaient
"Fièvre Méditerranéenne Familiale", "FMF", "gène MEFV", "pyrine", "inflammasome",
"colchicine" et "inhibiteurs de l'interleukine-1". Des opérateurs booléens (AND, OR,
NOT) et des termes MeSH ont été utilisés pour assurer une couverture complète.
Résultats : L'intégration des critères cliniques avec les tests génétiques, en
particulier pour les mutations du gène MEFV, a considérablement amélioré la
précision du diagnostic de la FMF. La colchicine reste la pierre angulaire du
traitement de la FMF, réduisant efficacement la fréquence des crises et prévenant
l'amyloïdose. Cependant, pour les patients résistants à la colchicine, les inhibiteurs
de l'interleukine-1 offrent une alternative prometteuse. Les facteurs pronostiques, y
compris les mutations génétiques spécifiques et le début précoce du traitement,
jouent un rôle crucial dans les résultats des patients.
Conclusion : Un diagnostic précoce et précis de la FMF grâce à des approches
cliniques et génétiques combinées est crucial pour une gestion efficace. La colchicine
reste efficace pour la plupart des patients, tandis que des thérapies alternatives
comme les inhibiteurs de l'interleukine-1 fournissent des options pour ceux
résistants à la colchicine. Les recherches futures devraient se concentrer sur
l'affinement des outils diagnostiques, l'optimisation des protocoles de traitement et
l'exploration de nouvelles cibles thérapeutiques pour améliorer les résultats des
patients. Cette thèse contribue à une meilleure compréhension de la FMF et souligne
la nécessité d'une approche multidisciplinaire dans sa gestion. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M5362024 | | Président : | SAIDA TELLAL | | Directeur : | YASSINE SEKHSOUKH | | Juge : | MARIAMA CHADLI | | Juge : | BOUATIA MUSTAPHA |
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