Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
Retourner au premier Ă©cran avec les derniĂšres notices... |
RĂ©sultat de la recherche
1 rĂ©sultat(s) recherche sur le mot-clĂ© 'SYNDROME D’EHLERS'
Affiner la recherche Faire une suggestion
LE SYNDROME DâEHLERS-DANLOS VASCULAIRE (A PROPOS DâUN CAS). / Britel Meryem
Titre : LE SYNDROME DâEHLERS-DANLOS VASCULAIRE (A PROPOS DâUN CAS). Type de document : thĂšse Auteurs : Britel Meryem, Auteur AnnĂ©e de publication : 2009 Note gĂ©nĂ©rale : La thèse en ligne est indisponible Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : SYNDROME DâEHLERS DANLOS VASCULAIRE, GENE COL3A1, RUPTURE ARTERIELLE Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : Le syndrome d’Ehlers-Danlos vasculaire est une affection génétique rare se transmettant selon un mode autosomique dominant.
Elle est particulière par le risque de complications vasculaires, digestives et obstétricales. L’ensemble des éléments cliniques et d’imagerie non invasive permet d’en poser le diagnostic qui est affirmé par l’identification d’une mutation sur le gène COL3A1.
Matériels et méthodes : Nous relatons l’observation d’un jeune de 22 ans, chez qui le syndrome d’Ehlers-Danlos vasculaire est révélé par un faux anévrysme de l’artère fémorale profonde droite opéré avec succès. L’enquête génétique montre qu’il s’agit d’un cas sporadique. L’étude moléculaire est en cours dans l’institut national d’hygiène de Rabat.
Discussion : La survenue d’un faux anévrysme, chez un sujet jeune doit faire évoquer un syndrome d’Ehlers-Danlos de type vasculaire. Ce diagnostic est confirmé par l’étude biochimique et moléculaire.
Le suivi régulier par une équipe pluridisciplinaire ayant l’expérience de la maladie, la mise en œuvre de mesures drastiques de prévention et la prescription de β-bloquants vasodilatateurs devraient permettre de réduire le risque de complications surtout vasculaires ou de les traiter dans des conditions optimales.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2002009 Président : FANID AMMAR Directeur : ABBAS SEFIANI Juge : SALOWA BOUKLATA LE SYNDROME DâEHLERS-DANLOS VASCULAIRE (A PROPOS DâUN CAS). [thĂšse] / Britel Meryem, Auteur . - 2009.
La thèse en ligne est indisponible
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : SYNDROME DâEHLERS DANLOS VASCULAIRE, GENE COL3A1, RUPTURE ARTERIELLE Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : Le syndrome d’Ehlers-Danlos vasculaire est une affection génétique rare se transmettant selon un mode autosomique dominant.
Elle est particulière par le risque de complications vasculaires, digestives et obstétricales. L’ensemble des éléments cliniques et d’imagerie non invasive permet d’en poser le diagnostic qui est affirmé par l’identification d’une mutation sur le gène COL3A1.
Matériels et méthodes : Nous relatons l’observation d’un jeune de 22 ans, chez qui le syndrome d’Ehlers-Danlos vasculaire est révélé par un faux anévrysme de l’artère fémorale profonde droite opéré avec succès. L’enquête génétique montre qu’il s’agit d’un cas sporadique. L’étude moléculaire est en cours dans l’institut national d’hygiène de Rabat.
Discussion : La survenue d’un faux anévrysme, chez un sujet jeune doit faire évoquer un syndrome d’Ehlers-Danlos de type vasculaire. Ce diagnostic est confirmé par l’étude biochimique et moléculaire.
Le suivi régulier par une équipe pluridisciplinaire ayant l’expérience de la maladie, la mise en œuvre de mesures drastiques de prévention et la prescription de β-bloquants vasodilatateurs devraient permettre de réduire le risque de complications surtout vasculaires ou de les traiter dans des conditions optimales.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2002009 Président : FANID AMMAR Directeur : ABBAS SEFIANI Juge : SALOWA BOUKLATA RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M2002009 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2009 Disponible