| Titre : | MIDDLE AORTIC SYNDROME A PROPOS DE 02 CAS | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | Houda KAMAL, Auteur | | Année de publication : | 2021 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Syndrome de l’aorte moyenne Aorte Chirurgie Pontage | | Résumé : | Le middle aortic syndrome ou syndrome de l’aorte moyenne est une affection rare, qui
se caractérise par une atteinte sténosante diffuse plus au moins importante, de la partie distale
de l’aorte thoracique et/ou de l’aorte abdominale, qui peut être isolée ou associée à une
sténose unilatérale ou bilatérale de l’artère rénale, des artères viscérales ou des branches
collatérales de l’aorte.
Le MAS représente 0,5 à 2% des cas de sténose de l’aorte de toutes les étiologies
confondues, son étiologie reste toujours controversée.
Le MAS est une pathologie qui se manifeste cliniquement par une hypertension
artérielle sévère généralement à l’enfance associée à des présentations peu courantes tels que
la claudication des membres inférieurs et plus rarement des signes d’atteinte rénale, et
d’ischémie digestive. Les symptômes dépendent généralement du degré et de la localisation
de la sténose.
L’artériographie était longtemps considérée comme le seul moyen de diagnostic,
actuellement il repose sur l’angioscanner et l’angio-IRM.
L’évolution se fait généralement vers des complications ischémiques liées à
hypertension artérielle, qui nécessite le plus souvent un traitement chirurgical.
Nous rapportons deux cas de MAS, chez deux jeunes patients âgés respectivement de
26 ans et 11 ans, traités avec succès par un pontage aorto-aortique. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M2762021 | | Président : | Brahim LEKEHAL | | Directeur : | Hassan Taoufik CHTATA | | Juge : | Samir ELKHLOUFI | | Juge : | Khalil ABOULALAA |
MIDDLE AORTIC SYNDROME A PROPOS DE 02 CAS [thèse] / Houda KAMAL, Auteur . - 2021. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Syndrome de l’aorte moyenne Aorte Chirurgie Pontage | | Résumé : | Le middle aortic syndrome ou syndrome de l’aorte moyenne est une affection rare, qui
se caractérise par une atteinte sténosante diffuse plus au moins importante, de la partie distale
de l’aorte thoracique et/ou de l’aorte abdominale, qui peut être isolée ou associée à une
sténose unilatérale ou bilatérale de l’artère rénale, des artères viscérales ou des branches
collatérales de l’aorte.
Le MAS représente 0,5 à 2% des cas de sténose de l’aorte de toutes les étiologies
confondues, son étiologie reste toujours controversée.
Le MAS est une pathologie qui se manifeste cliniquement par une hypertension
artérielle sévère généralement à l’enfance associée à des présentations peu courantes tels que
la claudication des membres inférieurs et plus rarement des signes d’atteinte rénale, et
d’ischémie digestive. Les symptômes dépendent généralement du degré et de la localisation
de la sténose.
L’artériographie était longtemps considérée comme le seul moyen de diagnostic,
actuellement il repose sur l’angioscanner et l’angio-IRM.
L’évolution se fait généralement vers des complications ischémiques liées à
hypertension artérielle, qui nécessite le plus souvent un traitement chirurgical.
Nous rapportons deux cas de MAS, chez deux jeunes patients âgés respectivement de
26 ans et 11 ans, traités avec succès par un pontage aorto-aortique. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M2762021 | | Président : | Brahim LEKEHAL | | Directeur : | Hassan Taoufik CHTATA | | Juge : | Samir ELKHLOUFI | | Juge : | Khalil ABOULALAA |
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