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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Tumeurs vasculaires'
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LES ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DES TUMEURS VASCULAIRES DES PARTIES MOLLES DES MEMBRES A PROPOS DâUNE SERIE DE 22 CAS. EXPERIENCE DU SERVICE DâANATOMOPATHOLOGIE DE LâHOPITAL IBN SINA DE RABAT / Imane AKRACH
Titre : LES ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DES TUMEURS VASCULAIRES DES PARTIES MOLLES DES MEMBRES A PROPOS DâUNE SERIE DE 22 CAS. EXPERIENCE DU SERVICE DâANATOMOPATHOLOGIE DE LâHOPITAL IBN SINA DE RABAT Type de document : thĂšse Auteurs : Imane AKRACH, Auteur AnnĂ©e de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : tumeurs vasculaires parties molles masse classification- hĂ©mangiomehĂ©mangioendothĂ©liome angiosarcome. RĂ©sumĂ© : Les tumeurs vasculaires sont des néoplasmes caractérisés par une augmentation des taux de
prolifération des cellules endothéliales et d'autres cellules vasculaires. Elles sont classées en
fonction de leur potentiel malin ou de leur potentiel de destruction locale. On distingue les
tumeurs bénignes qui sont de loin les plus fréquentes, les tumeurs intermédiaires et les tumeurs
malignes, qui sont beaucoup plus rares et posent des problèmes de diagnostic
anatomopathologique.
L’objectif de notre travail était d’évaluer les aspects anatomopathologiques de ces tumeurs au
sein du service d’anatomopathologie de l’hôpital Ibn Sina de Rabat.
Nous avons rapporté 22 cas sur une période de 5 ans entre janvier2019 et juin 2023. L'âge
moyen de nos patients était de 52ans± 15,54 ans, avec une prédominance féminine (sex-ratio
H/F de0,69.). Le siège le plus fréquent était la cuisse suivie par l’avant-bras et le pied. Le motif
le plus observé était une masse palpable souvent indolore.
Les tumeurs bénignes représentaient 90,91% avec une nette prédominance des hémangiomes
capillaire et intra-musculaire. Les tumeurs intermédiaire et malignes représentaient 4,55%.
L’apport de l’imagerie est pauvre en diagnostic de certitude cependant l’IRM reste utile pour
caractériser les lésions tumorales.
L’examen immunohistochimique était réalisé chez les deux patients présentant respectivement
une tumeur intermédiaire et une tumeur maligne.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0282024 Président : KHARMAZ Mohamed Directeur : ZOUAIDIA Fouad Juge : DENDANE Mohamed Anouar Juge : BENCHAKROUN Mohammed LES ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DES TUMEURS VASCULAIRES DES PARTIES MOLLES DES MEMBRES A PROPOS DâUNE SERIE DE 22 CAS. EXPERIENCE DU SERVICE DâANATOMOPATHOLOGIE DE LâHOPITAL IBN SINA DE RABAT [thĂšse] / Imane AKRACH, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : tumeurs vasculaires parties molles masse classification- hĂ©mangiomehĂ©mangioendothĂ©liome angiosarcome. RĂ©sumĂ© : Les tumeurs vasculaires sont des néoplasmes caractérisés par une augmentation des taux de
prolifération des cellules endothéliales et d'autres cellules vasculaires. Elles sont classées en
fonction de leur potentiel malin ou de leur potentiel de destruction locale. On distingue les
tumeurs bénignes qui sont de loin les plus fréquentes, les tumeurs intermédiaires et les tumeurs
malignes, qui sont beaucoup plus rares et posent des problèmes de diagnostic
anatomopathologique.
L’objectif de notre travail était d’évaluer les aspects anatomopathologiques de ces tumeurs au
sein du service d’anatomopathologie de l’hôpital Ibn Sina de Rabat.
Nous avons rapporté 22 cas sur une période de 5 ans entre janvier2019 et juin 2023. L'âge
moyen de nos patients était de 52ans± 15,54 ans, avec une prédominance féminine (sex-ratio
H/F de0,69.). Le siège le plus fréquent était la cuisse suivie par l’avant-bras et le pied. Le motif
le plus observé était une masse palpable souvent indolore.
Les tumeurs bénignes représentaient 90,91% avec une nette prédominance des hémangiomes
capillaire et intra-musculaire. Les tumeurs intermédiaire et malignes représentaient 4,55%.
L’apport de l’imagerie est pauvre en diagnostic de certitude cependant l’IRM reste utile pour
caractériser les lésions tumorales.
L’examen immunohistochimique était réalisé chez les deux patients présentant respectivement
une tumeur intermédiaire et une tumeur maligne.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0282024 Président : KHARMAZ Mohamed Directeur : ZOUAIDIA Fouad Juge : DENDANE Mohamed Anouar Juge : BENCHAKROUN Mohammed RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0282024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible HEMANGIOENDOTHELIOME PSEUDOMYOGENIQUE AU NIVEAU DU GENOU A PROPOS DâUN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE / Mariam LAARABI
Titre : HEMANGIOENDOTHELIOME PSEUDOMYOGENIQUE AU NIVEAU DU GENOU A PROPOS DâUN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thĂšse Auteurs : Mariam LAARABI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : HĂ©mangioendothĂ©liome pseudomyogĂ©nique Tumeurs vasculaires Tumeurs des tissus mous Immunohistochimie Chirurgie RĂ©sumĂ© : L’hémangioendothéliome pseudomyogénique (HPM) a été décrit pour la
première fois en 1992 par Mirra et al. C’est une tumeur vasculaire rare dont le degré de
malignité est intermédiaire entre les hémangiomes bénins et les angiosarcomes
hautement malins. L’HPM survient essentiellement dans les tissus mous et touche
surtout les jeunes hommes âgés entre 20 et 29 ans. Pendant longtemps, cette tumeur a
été confondue avec les tumeurs à cellules fusiformes telles que le sarcome épithélioïde,
l’hémangioendothéliome épithélioïde et l’angiosarcome épithélioïde. Selon notre
revue de la littérature, 58% des cas ont présenté des récidives locales. Cependant de
rares cas de métastases et de décès ont été rapportés. L’hémangioendothéliome
pseudomyogénique reste une tumeur difficile à diagnostiquer. Sur le plan histologique
l’HPM se présente sous forme de feuillets de cellules fusiformes sans aucune
caractéristique histologique typique de la différentiation vasculaire. Mais, l’utilisation
de techniques immunohistochimiques pertinentes qui détectent la réaction positive de
l’HPM aux marqueurs vasculaires a permis de poser son diagnostic avec certitude. La
chirurgie reste la première ligne de traitement pour l’HPM mais d’autres traitements
par chimiothérapie et radiothérapie ont été rapporté et ont donné de bons résultats
thérapeutiques. Dans ce travail, nous avons étudié le cas d’un patient âgé de 63 ans
ayant un hémangioendothéliome pseudomyogénique du genou droit qui a présenté
cinq récidives locales traités uniquement par chirurgie exérèse avant de procéder à
l’amputation de sa cuisse. Le suivis été régulier pendant une année après l’amputation,
le patient a bien évolué sans aucune récurrence loco-régionale ou métastase à distance.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1942021 Président : Fouad ZOUAIDIA Directeur : Moulay Omar LAMRANI Juge : Monsef BOUFETTAL Juge : Rida Allah BASSIR HEMANGIOENDOTHELIOME PSEUDOMYOGENIQUE AU NIVEAU DU GENOU A PROPOS DâUN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE [thĂšse] / Mariam LAARABI, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : HĂ©mangioendothĂ©liome pseudomyogĂ©nique Tumeurs vasculaires Tumeurs des tissus mous Immunohistochimie Chirurgie RĂ©sumĂ© : L’hémangioendothéliome pseudomyogénique (HPM) a été décrit pour la
première fois en 1992 par Mirra et al. C’est une tumeur vasculaire rare dont le degré de
malignité est intermédiaire entre les hémangiomes bénins et les angiosarcomes
hautement malins. L’HPM survient essentiellement dans les tissus mous et touche
surtout les jeunes hommes âgés entre 20 et 29 ans. Pendant longtemps, cette tumeur a
été confondue avec les tumeurs à cellules fusiformes telles que le sarcome épithélioïde,
l’hémangioendothéliome épithélioïde et l’angiosarcome épithélioïde. Selon notre
revue de la littérature, 58% des cas ont présenté des récidives locales. Cependant de
rares cas de métastases et de décès ont été rapportés. L’hémangioendothéliome
pseudomyogénique reste une tumeur difficile à diagnostiquer. Sur le plan histologique
l’HPM se présente sous forme de feuillets de cellules fusiformes sans aucune
caractéristique histologique typique de la différentiation vasculaire. Mais, l’utilisation
de techniques immunohistochimiques pertinentes qui détectent la réaction positive de
l’HPM aux marqueurs vasculaires a permis de poser son diagnostic avec certitude. La
chirurgie reste la première ligne de traitement pour l’HPM mais d’autres traitements
par chimiothérapie et radiothérapie ont été rapporté et ont donné de bons résultats
thérapeutiques. Dans ce travail, nous avons étudié le cas d’un patient âgé de 63 ans
ayant un hémangioendothéliome pseudomyogénique du genou droit qui a présenté
cinq récidives locales traités uniquement par chirurgie exérèse avant de procéder à
l’amputation de sa cuisse. Le suivis été régulier pendant une année après l’amputation,
le patient a bien évolué sans aucune récurrence loco-régionale ou métastase à distance.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1942021 Président : Fouad ZOUAIDIA Directeur : Moulay Omar LAMRANI Juge : Monsef BOUFETTAL Juge : Rida Allah BASSIR RĂ©servation
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