| Titre : | VERIFICATION DE LA METHODE DE DOSAGE DU [-2]PROPSA (HYBRITECH P2PSA)SUR LE DXI 600® (BECKMANN COULTER) | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | WAANA-ANG EMMANUEL B. S. A, Auteur | | Année de publication : | 2012 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | CANCER DE LA PROSTATE [-2]PROPSA VERIFICATION TECHNIQUE UNICEL DXI600®. | | Résumé : | La détection précoce du cancer de la prostate, basée à ce jour, sur le dosage sanguin du PSA, marqueur diagnostique de référence, demeure un sujet très controversé. Cela a conduit à étudier de nouveaux marqueurs, notamment le [-2] pro PSA, dans le but d’améliorer la spécificité du PSA dans la zone grise, comprise entre 2 et 10 ng/ml. Pour ce faire, une évaluation analytique de ce paramètre a été réalisée au laboratoire de biochimie. Cela consiste à procéder à une vérification de la méthode de dosage du
[-2]proPSA et représente le principal objectif du présent travail.
Nous avons utilisé l’automate Unicel DxI 600® (société Beckmann Coulter) et le test Access Hybritech p2PSA (test immuno-enzymatique à deux sites (type «sandwich»). Le protocole d’évaluation s’inspire des recommandations du protocole Valtec de la SFBC, de celles du protocole SH-GTA O4 du COFRAC et du protocole MABIOTECH. Nous avons adopté la stratégie 1 ou portée A et nous sommes ainsi intéressés à l’étude de la fidélité, de la Limite de Détection et de la Limite de Quantification.
- Pour la répétabilité, le %CV pour le CIQ1, CQ2 et CQ3 était respectivement de 1,78%, 2,72% et 2,52%.
- Pour la fidélité intermédiaire, il était respectivement de 2,43%, 3, 20% et 3,80% pour le CIQ1, CQ2 et CQ3
- La LOD et la LOQ étaient respectivement de 0,5 pg/ ml et de 1,70 pg/ ml.
Globalement, les résultats étaient satisfaisants et concordaient avec les données du fournisseur et de la littérature pour les modules évalués
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0812012 | | Président : | CHERRAH .Y | | Directeur : | OUZZIF.Z | | Juge : | CHERKAOUI.N |
VERIFICATION DE LA METHODE DE DOSAGE DU [-2]PROPSA (HYBRITECH P2PSA)SUR LE DXI 600® (BECKMANN COULTER) [thèse] / WAANA-ANG EMMANUEL B. S. A, Auteur . - 2012. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | CANCER DE LA PROSTATE [-2]PROPSA VERIFICATION TECHNIQUE UNICEL DXI600®. | | Résumé : | La détection précoce du cancer de la prostate, basée à ce jour, sur le dosage sanguin du PSA, marqueur diagnostique de référence, demeure un sujet très controversé. Cela a conduit à étudier de nouveaux marqueurs, notamment le [-2] pro PSA, dans le but d’améliorer la spécificité du PSA dans la zone grise, comprise entre 2 et 10 ng/ml. Pour ce faire, une évaluation analytique de ce paramètre a été réalisée au laboratoire de biochimie. Cela consiste à procéder à une vérification de la méthode de dosage du
[-2]proPSA et représente le principal objectif du présent travail.
Nous avons utilisé l’automate Unicel DxI 600® (société Beckmann Coulter) et le test Access Hybritech p2PSA (test immuno-enzymatique à deux sites (type «sandwich»). Le protocole d’évaluation s’inspire des recommandations du protocole Valtec de la SFBC, de celles du protocole SH-GTA O4 du COFRAC et du protocole MABIOTECH. Nous avons adopté la stratégie 1 ou portée A et nous sommes ainsi intéressés à l’étude de la fidélité, de la Limite de Détection et de la Limite de Quantification.
- Pour la répétabilité, le %CV pour le CIQ1, CQ2 et CQ3 était respectivement de 1,78%, 2,72% et 2,52%.
- Pour la fidélité intermédiaire, il était respectivement de 2,43%, 3, 20% et 3,80% pour le CIQ1, CQ2 et CQ3
- La LOD et la LOQ étaient respectivement de 0,5 pg/ ml et de 1,70 pg/ ml.
Globalement, les résultats étaient satisfaisants et concordaient avec les données du fournisseur et de la littérature pour les modules évalués
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0812012 | | Président : | CHERRAH .Y | | Directeur : | OUZZIF.Z | | Juge : | CHERKAOUI.N |
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