| Titre : | Cancers familiaux de la thyroïde à propos de 03 cas. | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | Aicha BENNANI, Auteur | | Année de publication : | 2018 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | carcinome thyroïdien familial chirurgie prophylactique oncogénétique | | Résumé : | Introduction : Les prédispositions génétiques sont présentes chez 10% des enfants atteints de cancers dans le monde. Dans notre étude, nous nous sommes intéressés aux cancers thyroïdiens familiaux et précisément au cancer médullaire de la thyroïde. Le cancer médullaire de la thyroïde, malgré sa rareté, suscite un grand intérêt, vu son caractère héréditaire dans plus de 25% des cas. Ce cancer provient le plus souvent des néoplasies endocriniennes multiples de type 2, en lien avec une mutation du proto-oncogène RET.
Matériel et méthodes : Ce travail s’appuie sur deux parties : une revue de littérature et notre étude rétrospective de 3 enfants hospitalisés au sein service de chirurgie infantile à l’hôpital d’enfant de Rabat. Les sujets ont subi une thyroïdectomie totale à visée curative du cancer médullaire de la thyroïde pour un cas et prophylactique chez deux porteurs de néoplasie endocrinienne multiple de type 2A
Résultats : les résultats bibliographiques concordent avec les résultats épidémiologiques, cliniques et paracliniques, génétiques, ainsi que thérapeutique de notre étude
L’étude génétique de ces cancers familiaux permet de mieux cibler les indications de la prise en charge chirurgicale.
Conclusion : Devant ces prédispositions génétiques, certaines études recommandent une prise en charge des enfants, ainsi que leur famille présentant un facteur de risque au sens large. Grâce à l’émergence de nouvelles techniques telles le séquençage de la nouvelle génération, il est probable que de nouveaux gènes de prédisposition soient découverts et permettront d’expliquer de nouveaux cas familiaux, avec possibilité de conseil génétique.On préconise l’installation des unités d’oncogénétique spécifiques dans nos services hospitaliers permettant une prévention et un diagnostic précoce des cancers familiaux, ainsi que l’étude des variations génétiques pour une prise en charge thérapeutique plus ciblée.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M0532018 | | Président : | BENHMAMOUCH.M.N | | Directeur : | KISRA.M | | Juge : | GAOUZI.A | | Juge : | OULAHYANE.R |
Cancers familiaux de la thyroïde à propos de 03 cas. [thèse] / Aicha BENNANI, Auteur . - 2018. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | carcinome thyroïdien familial chirurgie prophylactique oncogénétique | | Résumé : | Introduction : Les prédispositions génétiques sont présentes chez 10% des enfants atteints de cancers dans le monde. Dans notre étude, nous nous sommes intéressés aux cancers thyroïdiens familiaux et précisément au cancer médullaire de la thyroïde. Le cancer médullaire de la thyroïde, malgré sa rareté, suscite un grand intérêt, vu son caractère héréditaire dans plus de 25% des cas. Ce cancer provient le plus souvent des néoplasies endocriniennes multiples de type 2, en lien avec une mutation du proto-oncogène RET.
Matériel et méthodes : Ce travail s’appuie sur deux parties : une revue de littérature et notre étude rétrospective de 3 enfants hospitalisés au sein service de chirurgie infantile à l’hôpital d’enfant de Rabat. Les sujets ont subi une thyroïdectomie totale à visée curative du cancer médullaire de la thyroïde pour un cas et prophylactique chez deux porteurs de néoplasie endocrinienne multiple de type 2A
Résultats : les résultats bibliographiques concordent avec les résultats épidémiologiques, cliniques et paracliniques, génétiques, ainsi que thérapeutique de notre étude
L’étude génétique de ces cancers familiaux permet de mieux cibler les indications de la prise en charge chirurgicale.
Conclusion : Devant ces prédispositions génétiques, certaines études recommandent une prise en charge des enfants, ainsi que leur famille présentant un facteur de risque au sens large. Grâce à l’émergence de nouvelles techniques telles le séquençage de la nouvelle génération, il est probable que de nouveaux gènes de prédisposition soient découverts et permettront d’expliquer de nouveaux cas familiaux, avec possibilité de conseil génétique.On préconise l’installation des unités d’oncogénétique spécifiques dans nos services hospitaliers permettant une prévention et un diagnostic précoce des cancers familiaux, ainsi que l’étude des variations génétiques pour une prise en charge thérapeutique plus ciblée.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M0532018 | | Président : | BENHMAMOUCH.M.N | | Directeur : | KISRA.M | | Juge : | GAOUZI.A | | Juge : | OULAHYANE.R |
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