| Titre : | Contribution à l’étude ethnobotanique, toxicologique, pharmacologique et phytochimique de quatre Cupressacées marocaines : Juniperus thurifera L., Juniperus oxycedrusL., Juniperus phoenicea L. et Tetraclinis articulataL. | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | Meryem EL JEMLI, Auteur | | Année de publication : | 2019 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | JT, JO, JP, TA enquête ethnopharmacologique toxicité aiguë screening pharmacologique criblage phytochimique fractionnement bioguidé. | | Résumé : | Le présent travail s’inscrit dans le cadre de la valorisation des extraits aqueux (EA), des huiles essentielles (HE) et des goudrons végétaux (GV) de Juniperus thurifera (JT), J. oxycedrus (JO), J. phoenicea (JP) et Tetraclinis articulata (TA) à travers l’évaluation de leurs innocuités, la confirmation potentielle de leurs réputations médicinales et l’identification des composés chimiques susceptibles d’être responsables de leurs propriétés.
L’étude de la toxicité aiguë nous a permis de montrer que les GV de JT, JO, JP et TA sont dépourvus de toute toxicité systémique à la dose de 2g/kg par voie cutanée. De même, les EA et les HE sont dénués de tout effet toxique par voie orale à la dose limite (5g/kg). En conséquence, les GV, EA et HE de JT, JO, JP et TA peuvent être considérées comme non toxiques tandis qu’une étude de toxicité chronique serait à envisager dans le cadre d’un éventuel développement des extraits.
Les résultats des tests pharmacologiques ont montré que les GV, EA et HE de l’ensemble des espèces étudiées pressentent une capacité anti-candidose relativement modérée, un effet antioxydant notoire et un pouvoir anti-inflammatoire significatif. Les potentialités thérapeutiques seraient nettement liées à la richesse des différents extraits testés en composés phénoliques et terpéniques révélés par les identifications et dosages phytochimiques réalisés.
Sur la base des résultats ainsi obtenus, l’EA de JT a été retenu pour faire l’objet d’un fractionnement bioguidé. La fraction buthanolique, présentant les propriétés antioxydantes et dermo-protectrices les plus importantes, a permis l’isolement de quatre molécules dont l’activité cytotoxique a été évaluée sur différentes lignées tumorales et a révélé que la quercetine et le kaempférol sont les composés les plus actifs vis-à-vis de la lignée cellulaire humaine du cancer du sein (MCF7). Les CI50 étant comprisses entre 5.54 et 40.69μg/ml, en analogie avec celle de l’Etoposide (10.90μg/ml), ouvrant un champ potentiel anti-tumoral significatif pour l’EA de JT.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | D0242019 | | Président : | CHERRAH.Y | | Directeur : | ALAOUI.K | | Juge : | ES-SAFI.N.E | | Juge : | KHOUADJI.A | | Juge : | KHATTABI.N-OULAD BOUYAHYA IDRISSI.M-NEJJARI.R-ZELLOU.A |
Contribution à l’étude ethnobotanique, toxicologique, pharmacologique et phytochimique de quatre Cupressacées marocaines : Juniperus thurifera L., Juniperus oxycedrusL., Juniperus phoenicea L. et Tetraclinis articulataL. [thèse] / Meryem EL JEMLI, Auteur . - 2019. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | JT, JO, JP, TA enquête ethnopharmacologique toxicité aiguë screening pharmacologique criblage phytochimique fractionnement bioguidé. | | Résumé : | Le présent travail s’inscrit dans le cadre de la valorisation des extraits aqueux (EA), des huiles essentielles (HE) et des goudrons végétaux (GV) de Juniperus thurifera (JT), J. oxycedrus (JO), J. phoenicea (JP) et Tetraclinis articulata (TA) à travers l’évaluation de leurs innocuités, la confirmation potentielle de leurs réputations médicinales et l’identification des composés chimiques susceptibles d’être responsables de leurs propriétés.
L’étude de la toxicité aiguë nous a permis de montrer que les GV de JT, JO, JP et TA sont dépourvus de toute toxicité systémique à la dose de 2g/kg par voie cutanée. De même, les EA et les HE sont dénués de tout effet toxique par voie orale à la dose limite (5g/kg). En conséquence, les GV, EA et HE de JT, JO, JP et TA peuvent être considérées comme non toxiques tandis qu’une étude de toxicité chronique serait à envisager dans le cadre d’un éventuel développement des extraits.
Les résultats des tests pharmacologiques ont montré que les GV, EA et HE de l’ensemble des espèces étudiées pressentent une capacité anti-candidose relativement modérée, un effet antioxydant notoire et un pouvoir anti-inflammatoire significatif. Les potentialités thérapeutiques seraient nettement liées à la richesse des différents extraits testés en composés phénoliques et terpéniques révélés par les identifications et dosages phytochimiques réalisés.
Sur la base des résultats ainsi obtenus, l’EA de JT a été retenu pour faire l’objet d’un fractionnement bioguidé. La fraction buthanolique, présentant les propriétés antioxydantes et dermo-protectrices les plus importantes, a permis l’isolement de quatre molécules dont l’activité cytotoxique a été évaluée sur différentes lignées tumorales et a révélé que la quercetine et le kaempférol sont les composés les plus actifs vis-à-vis de la lignée cellulaire humaine du cancer du sein (MCF7). Les CI50 étant comprisses entre 5.54 et 40.69μg/ml, en analogie avec celle de l’Etoposide (10.90μg/ml), ouvrant un champ potentiel anti-tumoral significatif pour l’EA de JT.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | D0242019 | | Président : | CHERRAH.Y | | Directeur : | ALAOUI.K | | Juge : | ES-SAFI.N.E | | Juge : | KHOUADJI.A | | Juge : | KHATTABI.N-OULAD BOUYAHYA IDRISSI.M-NEJJARI.R-ZELLOU.A |
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