| Titre : | Prise en charge des alloimmunisations foeto-maternelles Rhésus et ABO (à propos de 33 cas colligés au service de néonatologie à l’hôpital d’enfant de Rabat). | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | Haiat Sara, Auteur | | Année de publication : | 2014 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | incompatibilité foeto-maternelle (IFM) ABO Rh nouveau-né ictère prise en charge prévention. | | Résumé : | L’IFM érythrocytaire est une pathologie grave, insuffisamment dépistée dans notre contexte amenant à des retards diagnostiques et thérapeutiques. Notre travail a pour but d’étayer les circonstances de diagnostic et les aspects thérapeutiques de cette affection.
Nous avons effectué une étude rétrospective sur 33 cas d’IFM colligés au service de néonatologie de l’hôpital d’enfants de Rabat entre Janvier 2010 et Décembre 2013.
La série d’étude de l’IFM ABO comporte 15cas. Le 1/3des mères étaient primigestes, 100% de groupe O avec un phénotype Rh positif chez 86.66%. 80% des grossesses étaient suivies.
A l’admission, 100% des nouveau-nés présentaient un ictère, 13.33% une pâleur, 6.66% une hépato-splénomégalie et 13.33% un ictère nucléaire.
60% des nouveau-nés étaient de groupe A versus 40% de groupe B avec un phénotype Rh1 chez 86.66%. La moitié d’entre eux présentaient une anémie et une hyperbilirubinémie >200 mg/l. Le test direct à l’antiglobuline était positif dans 26.66% des cas.
La série d’étude de l’IFM Rh comporte 18 cas. 94.4% des mères étaient multigestes. L’anti-D n’a été administré que chez 35.29% des mères.
Les ¾ des grossesses étaient suivies. Les RAI recherchées dans 66.66% des cas et le test indirect à l’antiglobuline dans 44.44%.
Tous les nouveau-nés présentaient à l’admission un ictère et 27.77% une pâleur. 55.55% étaient de groupe O Rh1 versus 44.45% de groupe A Rh1.Une anémie était présente chez 33.33% et une hyperblirubinémie >200mg/l chez 5.55%.
Le traitement a comporté la PTI chez tous les nouveau-nés associés parfois à la PTC et la transfusion. L’évolution immédiate était favorable dans 93.33% des cas.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M0792014 | | Président : | MDAGHRI ALAOUI.A | | Directeur : | THIMOU IZGUA.A | | Juge : | KHABOUZE.S | | Juge : | MASRAR.A |
Prise en charge des alloimmunisations foeto-maternelles Rhésus et ABO (à propos de 33 cas colligés au service de néonatologie à l’hôpital d’enfant de Rabat). [thèse] / Haiat Sara, Auteur . - 2014. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | incompatibilité foeto-maternelle (IFM) ABO Rh nouveau-né ictère prise en charge prévention. | | Résumé : | L’IFM érythrocytaire est une pathologie grave, insuffisamment dépistée dans notre contexte amenant à des retards diagnostiques et thérapeutiques. Notre travail a pour but d’étayer les circonstances de diagnostic et les aspects thérapeutiques de cette affection.
Nous avons effectué une étude rétrospective sur 33 cas d’IFM colligés au service de néonatologie de l’hôpital d’enfants de Rabat entre Janvier 2010 et Décembre 2013.
La série d’étude de l’IFM ABO comporte 15cas. Le 1/3des mères étaient primigestes, 100% de groupe O avec un phénotype Rh positif chez 86.66%. 80% des grossesses étaient suivies.
A l’admission, 100% des nouveau-nés présentaient un ictère, 13.33% une pâleur, 6.66% une hépato-splénomégalie et 13.33% un ictère nucléaire.
60% des nouveau-nés étaient de groupe A versus 40% de groupe B avec un phénotype Rh1 chez 86.66%. La moitié d’entre eux présentaient une anémie et une hyperbilirubinémie >200 mg/l. Le test direct à l’antiglobuline était positif dans 26.66% des cas.
La série d’étude de l’IFM Rh comporte 18 cas. 94.4% des mères étaient multigestes. L’anti-D n’a été administré que chez 35.29% des mères.
Les ¾ des grossesses étaient suivies. Les RAI recherchées dans 66.66% des cas et le test indirect à l’antiglobuline dans 44.44%.
Tous les nouveau-nés présentaient à l’admission un ictère et 27.77% une pâleur. 55.55% étaient de groupe O Rh1 versus 44.45% de groupe A Rh1.Une anémie était présente chez 33.33% et une hyperblirubinémie >200mg/l chez 5.55%.
Le traitement a comporté la PTI chez tous les nouveau-nés associés parfois à la PTC et la transfusion. L’évolution immédiate était favorable dans 93.33% des cas.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M0792014 | | Président : | MDAGHRI ALAOUI.A | | Directeur : | THIMOU IZGUA.A | | Juge : | KHABOUZE.S | | Juge : | MASRAR.A |
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