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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'masse abdominale' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLiposarcome rétropéritonéal / FAKRI Rabab
Titre : Liposarcome rétropéritonéal Type de document : thèse Auteurs : FAKRI Rabab, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Liposarcome rétropéritonéal Masse abdominale TDM/IRM Sarcome des tissus mous. Résumé : Le liposarcome rétropéritonéal est une tumeur maligne, rare, décrite comme géante quand elle atteint des dimensions importantes.
Nous rapportons deux cas de liposarcome rétropéritonéal colligés dans le service de chirurgie viscérale II de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V, le motif de consultation était une augmentation importante du volume de l’abdomen. Le traitement a consisté en une chirurgie exclusive avec une exérèse en monobloc de la tumeur. L’évolution était marquée par la survenue d’une récidive locale à 2 ans dans un cas.
La revue de la littérature nous a permis de retenir les éléments suivants :
- La latence des signes cliniques spécifiques responsable d’un retard diagnostic.
- L’intérêt des examens morphologiques (TDM/IRM) pour orienter le diagnostic.
- L’apport limité de la ponction-biopsie de la tumeur.
- L’intérêt majeur de la chirurgie d’exérèse complète dans le traitement alors que le traitement complémentaire reste limité à l’heure actuelle.
- L’intérêt de l’étude anatomopathologique de la pièce opératoire pour le diagnostic de certitude.
- La nécessité d’une surveillance étroite pour détecter les récidives locales.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2422018 Président : ZENTAR.A Directeur : MOUJAHID.M Juge : AIT ALI.A Juge : MSSROURI.R Juge : ROUIBAA.F Liposarcome rétropéritonéal [thèse] / FAKRI Rabab, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Liposarcome rétropéritonéal Masse abdominale TDM/IRM Sarcome des tissus mous. Résumé : Le liposarcome rétropéritonéal est une tumeur maligne, rare, décrite comme géante quand elle atteint des dimensions importantes.
Nous rapportons deux cas de liposarcome rétropéritonéal colligés dans le service de chirurgie viscérale II de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V, le motif de consultation était une augmentation importante du volume de l’abdomen. Le traitement a consisté en une chirurgie exclusive avec une exérèse en monobloc de la tumeur. L’évolution était marquée par la survenue d’une récidive locale à 2 ans dans un cas.
La revue de la littérature nous a permis de retenir les éléments suivants :
- La latence des signes cliniques spécifiques responsable d’un retard diagnostic.
- L’intérêt des examens morphologiques (TDM/IRM) pour orienter le diagnostic.
- L’apport limité de la ponction-biopsie de la tumeur.
- L’intérêt majeur de la chirurgie d’exérèse complète dans le traitement alors que le traitement complémentaire reste limité à l’heure actuelle.
- L’intérêt de l’étude anatomopathologique de la pièce opératoire pour le diagnostic de certitude.
- La nécessité d’une surveillance étroite pour détecter les récidives locales.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2422018 Président : ZENTAR.A Directeur : MOUJAHID.M Juge : AIT ALI.A Juge : MSSROURI.R Juge : ROUIBAA.F Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2422018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M2422018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible
Titre : LIPOSARCOME RETROPERITONEAL A PROPOS DE 03 CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE" Type de document : thèse Auteurs : ELMORTAJI ZINEB, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Liposarcome rétro péritonéal Masse abdominale TDM/IRM Sarcome des tissu mous Retroperitoneal liposarcoma Abdominal mass CT/MRI Soft tissue sarcoma غرن شحمي خلف الصفاق تورم في البطن سكانیر/التصویر بالرنین المغناطیسي ورم
خبیث من الأنسجة اللینةRésumé : Le liposarcome rétropéritonéal est une tumeur rare d'origine cellulaire mésenchymateuse. Il peut
atteindre des dimensions importantes avant de causer des symptômes.
Nous rapportons trois cas de liposarcome rétropéritonéal colligés dans le service de chirurgie
viscérale de « l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V », le motif de consultation a été
représenté par une augmentation importante du volume de l’abdomen chez 2 cas et une douleur du
flanc gauche chez un cas.
Le diagnostic positif repose essentiellement sur la TDM (3 cas soit 100%) précisant le siège
rétro péritonéal et les rapports de la tumeur avec les structures de voisinage.
Le traitement repose sur la résection chirurgicale avec une exérèse en monobloc de la tumeur.
L’évolution a été marquée par l’apparition d’une récidive locale après deux ans dans 1 cas.
La revue de la littérature nous a permis de retenir les éléments suivants :
- La latence des signes cliniques spécifiques responsable d’un retard diagnostic.
- L’intérêt des examens morphologiques (TDM/IRM) pour orienter le diagnostic.
- La ponction-biopsie de la tumeur peut avoir une valeur limitée dans le diagnostic.
- La chirurgie d'exérèse complète est le traitement de choix, bien que le traitement
complémentaire reste limité à ce jour.
- L'étude anatomopathologique de la pièce opératoire est essentielle pour confirmer le
diagnostic.
- Une surveillance étroite est nécessaire pour détecter les récidives locales.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1912023 Président : Ahmed BOUNAIM Directeur : Mountassir MOUJAHID Juge : Rahal MSSROURI Juge : Hakim EL KAOUI Juge : Hicham LARAQUI LIPOSARCOME RETROPERITONEAL A PROPOS DE 03 CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE" [thèse] / ELMORTAJI ZINEB, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Liposarcome rétro péritonéal Masse abdominale TDM/IRM Sarcome des tissu mous Retroperitoneal liposarcoma Abdominal mass CT/MRI Soft tissue sarcoma غرن شحمي خلف الصفاق تورم في البطن سكانیر/التصویر بالرنین المغناطیسي ورم
خبیث من الأنسجة اللینةRésumé : Le liposarcome rétropéritonéal est une tumeur rare d'origine cellulaire mésenchymateuse. Il peut
atteindre des dimensions importantes avant de causer des symptômes.
Nous rapportons trois cas de liposarcome rétropéritonéal colligés dans le service de chirurgie
viscérale de « l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V », le motif de consultation a été
représenté par une augmentation importante du volume de l’abdomen chez 2 cas et une douleur du
flanc gauche chez un cas.
Le diagnostic positif repose essentiellement sur la TDM (3 cas soit 100%) précisant le siège
rétro péritonéal et les rapports de la tumeur avec les structures de voisinage.
Le traitement repose sur la résection chirurgicale avec une exérèse en monobloc de la tumeur.
L’évolution a été marquée par l’apparition d’une récidive locale après deux ans dans 1 cas.
La revue de la littérature nous a permis de retenir les éléments suivants :
- La latence des signes cliniques spécifiques responsable d’un retard diagnostic.
- L’intérêt des examens morphologiques (TDM/IRM) pour orienter le diagnostic.
- La ponction-biopsie de la tumeur peut avoir une valeur limitée dans le diagnostic.
- La chirurgie d'exérèse complète est le traitement de choix, bien que le traitement
complémentaire reste limité à ce jour.
- L'étude anatomopathologique de la pièce opératoire est essentielle pour confirmer le
diagnostic.
- Une surveillance étroite est nécessaire pour détecter les récidives locales.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1912023 Président : Ahmed BOUNAIM Directeur : Mountassir MOUJAHID Juge : Rahal MSSROURI Juge : Hakim EL KAOUI Juge : Hicham LARAQUI Réservation
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Titre : TUMEUR DE KRUKENBERG ET GROSSESSE A PROPOS D’UN CAS Type de document : thèse Auteurs : Hamza MESSAOU, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : krukenberg tumeur ovarien masse abdominale grossesse Résumé : Les tumeurs du krukenberg associé a la grossesse sont très rare, la prise en
charge commence par une épreuve histologique soit par une biopsie sous
coloscopie, soit une biopsie pariétale de la masse si elle est accessible qui va
confirmer la présence d’un adénocarcinome d’origine digestive au niveau
ovarienne, le traitement dépendra du terme du grossesse et du stade de la
tumeur, généralement c’est une césarienne qui sera programmé entre 32 et
34semaine d’aménorrhée. en dehors de la carcinose péritonéale ou de
localisation a distance la chirurgie reste toujours le traitement de base suivie
d’une chimiothérapie .le pronostic est très sombre avec une survie post
chimiothérapie ne dépasse pas les 12 et 19mois.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS1162022 Directeur : Abdellah BABAHABIB TUMEUR DE KRUKENBERG ET GROSSESSE A PROPOS D’UN CAS [thèse] / Hamza MESSAOU, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : krukenberg tumeur ovarien masse abdominale grossesse Résumé : Les tumeurs du krukenberg associé a la grossesse sont très rare, la prise en
charge commence par une épreuve histologique soit par une biopsie sous
coloscopie, soit une biopsie pariétale de la masse si elle est accessible qui va
confirmer la présence d’un adénocarcinome d’origine digestive au niveau
ovarienne, le traitement dépendra du terme du grossesse et du stade de la
tumeur, généralement c’est une césarienne qui sera programmé entre 32 et
34semaine d’aménorrhée. en dehors de la carcinose péritonéale ou de
localisation a distance la chirurgie reste toujours le traitement de base suivie
d’une chimiothérapie .le pronostic est très sombre avec une survie post
chimiothérapie ne dépasse pas les 12 et 19mois.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS1162022 Directeur : Abdellah BABAHABIB Réservation
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