| Titre : | ÉTUDES SUR LES CARDIOPATHIES CONGENITALES AU CENTRE NATIONAL DE REFERENCE DE NEONATOLOGIE ET EN NUTRITION DE RABAT D'OCTOBRE 2018 A SEPTEMBRE 2022 | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | Reda BAHIJ, Auteur | | Année de publication : | 2023 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Cardiopathies congénitales épidémiologie échocardiographie prise en
charge thérapeutique. | | Résumé : | Introduction : Les cardiopathies congénitales constituent des malformations cardiaques
présentes dès la naissance et représentent environ un tiers des anomalies congénitales chez les
enfants. Avec une incidence estimée à 8 pour mille naissances vivantes, elles nécessitent une
attention particulière en matière de diagnostic et de prise en charge thérapeutique.
Objectifs
• Examiner le profil épidémiologique et clinique des nouveau-nés atteints de
cardiopathies congénitales.
• Discuter le diagnostic et la prise en charge thérapeutique des enfants atteints de
cardiopathies congénitales.
Matériels et méthodes : Cette étude rétrospective, menée de 2018 à 2023 au sein du service
de néonatologie de l'hôpital d'enfants de Rabat, a inclus tous les nouveau-nés diagnostiqués
avec une cardiopathie congénitale confirmée par échocardiographie. Les données, issues des
dossiers médicaux, comprenaient des informations sur l'identification du patient, sa provenance
géographique, son âge à l'admission, le motif d'hospitalisation, les résultats des évaluations
cardiaques et la nature du traitement reçu.
Résultats : Sur 5 ans, 66 cas de cardiopathies congénitales ont été diagnostiqués, avec une
prédominance masculine (sex-ratio de 1,44). Les facteurs de risque incluaient la consanguinité
(21 %) et les anomalies génétiques (13,6 %). La trisomie 18 était l'anomalie chromosomique la
plus fréquente (50 %). Les shunts gauche-droite représentaient 50 % des cas, tandis que les
cardiopathies cyanogènes et complexes constituaient 48,9 %. Le taux de décès pendant
l'hospitalisation était de 63,6 %.
Conclusion : Ces résultats mettent en lumière l‘importante mortalité des cardiopathies
congénitales dans notre contexte. Il est essentiel de promouvoir la création d'un centre de
chirurgie cardiovasculaire pédiatrique, comblant ainsi une lacune majeure dans notre
infrastructure médicale et assurant une prise en charge spécialisée pour cette population
vulnérable | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M5822023 | | Président : | Mohammed Hassan ALAMI | | Directeur : | Amina BARAKAT | | Juge : | Houssain TLIGUI | | Juge : | Amal HASSANI |
ÉTUDES SUR LES CARDIOPATHIES CONGENITALES AU CENTRE NATIONAL DE REFERENCE DE NEONATOLOGIE ET EN NUTRITION DE RABAT D'OCTOBRE 2018 A SEPTEMBRE 2022 [thèse] / Reda BAHIJ, Auteur . - 2023. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Cardiopathies congénitales épidémiologie échocardiographie prise en
charge thérapeutique. | | Résumé : | Introduction : Les cardiopathies congénitales constituent des malformations cardiaques
présentes dès la naissance et représentent environ un tiers des anomalies congénitales chez les
enfants. Avec une incidence estimée à 8 pour mille naissances vivantes, elles nécessitent une
attention particulière en matière de diagnostic et de prise en charge thérapeutique.
Objectifs
• Examiner le profil épidémiologique et clinique des nouveau-nés atteints de
cardiopathies congénitales.
• Discuter le diagnostic et la prise en charge thérapeutique des enfants atteints de
cardiopathies congénitales.
Matériels et méthodes : Cette étude rétrospective, menée de 2018 à 2023 au sein du service
de néonatologie de l'hôpital d'enfants de Rabat, a inclus tous les nouveau-nés diagnostiqués
avec une cardiopathie congénitale confirmée par échocardiographie. Les données, issues des
dossiers médicaux, comprenaient des informations sur l'identification du patient, sa provenance
géographique, son âge à l'admission, le motif d'hospitalisation, les résultats des évaluations
cardiaques et la nature du traitement reçu.
Résultats : Sur 5 ans, 66 cas de cardiopathies congénitales ont été diagnostiqués, avec une
prédominance masculine (sex-ratio de 1,44). Les facteurs de risque incluaient la consanguinité
(21 %) et les anomalies génétiques (13,6 %). La trisomie 18 était l'anomalie chromosomique la
plus fréquente (50 %). Les shunts gauche-droite représentaient 50 % des cas, tandis que les
cardiopathies cyanogènes et complexes constituaient 48,9 %. Le taux de décès pendant
l'hospitalisation était de 63,6 %.
Conclusion : Ces résultats mettent en lumière l‘importante mortalité des cardiopathies
congénitales dans notre contexte. Il est essentiel de promouvoir la création d'un centre de
chirurgie cardiovasculaire pédiatrique, comblant ainsi une lacune majeure dans notre
infrastructure médicale et assurant une prise en charge spécialisée pour cette population
vulnérable | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M5822023 | | Président : | Mohammed Hassan ALAMI | | Directeur : | Amina BARAKAT | | Juge : | Houssain TLIGUI | | Juge : | Amal HASSANI |
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