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TROUBLES DU RYTHME CARDIAQUE DANS LA CARDIOMYOPATHIE HYPERTROPHIQUE SARCOMERIQUE (CMH) : PROFIL ET FACTEURS PREDICTIFS CLINIQUES ET PARACLINIQUES / Yasmina TAOUFIK BENCHEKROUN
Titre : TROUBLES DU RYTHME CARDIAQUE DANS LA CARDIOMYOPATHIE HYPERTROPHIQUE SARCOMERIQUE (CMH) : PROFIL ET FACTEURS PREDICTIFS CLINIQUES ET PARACLINIQUES Type de document : thèse Auteurs : Yasmina TAOUFIK BENCHEKROUN, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Cardiomyopathie hypertrophique troubles de rythme cardiaques facteurs
prédictifs score de risque de mort subiteRésumé : Introduction :
La CMH sarcomérique est une cardiomyopathie héréditaire fréquente. Son histoire naturelle est
marquée par la survenue de complications notamment les troubles du rythme cardiaque. Le
pronostic de la CMH est essentiellement lié à la survenue de la mort subite (MS) d’origine
cardiaque : complication fatale et redoutable.
Objectifs : Décrire le profil rythmique et les facteurs prédictifs dans la survenue des troubles de
rythme chez les patients CMH.
Matériels et méthodes :
Etude rétrospective de 30 cas de patients atteints de CMH au service de rythmologie du centre
de cardiologie de l’HMIMV de Rabat entre Juillet 2017 et Décembre 2021.
Résultats :
30 patients ont été répertoriés, l’âge moyen était de 46 ± 29 ans. La notion de MS chez
l’apparenté d’un seul patient. Les troubles de rythme étaient révélés par une symptomatologie
d’appel : palpitations ou syncopes et grâce aux ECG de surface et Holters ECG systématiques.
La fibrillation auriculaire était le trouble de rythme le plus fréquent, retrouvée chez 20% des
patients. Les ESV étaient fréquentes. Une seule patiente a présenté des épisodes de TVNS. Le
score de risque de MS était > 6% chez six patients qui ont bénéficié de l’implantation de
défibrillateur automatique implantable (DAI).
Conclusion :
La CMH pourrait être considérée comme une pathologie bénigne grâce à la connaissance de sa
physiopathologie, des différentes complications surtout rythmiques, des facteurs de risque
prédicteurs de MS. Les avancées thérapeutiques et surtout le DAI ont révolutionné la prise en
charge de la CMH et ont amélioré son pronostic.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS0182022 Président : BOUZELMAT HICHAM TROUBLES DU RYTHME CARDIAQUE DANS LA CARDIOMYOPATHIE HYPERTROPHIQUE SARCOMERIQUE (CMH) : PROFIL ET FACTEURS PREDICTIFS CLINIQUES ET PARACLINIQUES [thèse] / Yasmina TAOUFIK BENCHEKROUN, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cardiomyopathie hypertrophique troubles de rythme cardiaques facteurs
prédictifs score de risque de mort subiteRésumé : Introduction :
La CMH sarcomérique est une cardiomyopathie héréditaire fréquente. Son histoire naturelle est
marquée par la survenue de complications notamment les troubles du rythme cardiaque. Le
pronostic de la CMH est essentiellement lié à la survenue de la mort subite (MS) d’origine
cardiaque : complication fatale et redoutable.
Objectifs : Décrire le profil rythmique et les facteurs prédictifs dans la survenue des troubles de
rythme chez les patients CMH.
Matériels et méthodes :
Etude rétrospective de 30 cas de patients atteints de CMH au service de rythmologie du centre
de cardiologie de l’HMIMV de Rabat entre Juillet 2017 et Décembre 2021.
Résultats :
30 patients ont été répertoriés, l’âge moyen était de 46 ± 29 ans. La notion de MS chez
l’apparenté d’un seul patient. Les troubles de rythme étaient révélés par une symptomatologie
d’appel : palpitations ou syncopes et grâce aux ECG de surface et Holters ECG systématiques.
La fibrillation auriculaire était le trouble de rythme le plus fréquent, retrouvée chez 20% des
patients. Les ESV étaient fréquentes. Une seule patiente a présenté des épisodes de TVNS. Le
score de risque de MS était > 6% chez six patients qui ont bénéficié de l’implantation de
défibrillateur automatique implantable (DAI).
Conclusion :
La CMH pourrait être considérée comme une pathologie bénigne grâce à la connaissance de sa
physiopathologie, des différentes complications surtout rythmiques, des facteurs de risque
prédicteurs de MS. Les avancées thérapeutiques et surtout le DAI ont révolutionné la prise en
charge de la CMH et ont amélioré son pronostic.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS0182022 Président : BOUZELMAT HICHAM Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MS0182022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Spécialités Disponible MS0182022-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Spécialités Disponible Documents numériques
MS0182022URL