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Affiner la recherche Faire une suggestionSyndrome de Vogt-Koyanagi-Harada : à propos de 05 cas. / HICHAM WAZAREN
Titre : Syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada : à propos de 05 cas. Type de document : thèse Auteurs : HICHAM WAZAREN, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Vogt Koyanagi Harada granulomatose décollement séreux rétinien uvéite. Résumé : Introduction :
Le syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada est une granulomateuse inflammatoire systémique, rare, associant des manifestations oculaires, neuroméningées, cutanées et audio-vestibulaires. Elle survient sur un terrain génétique particulier. Sa pathogénie implique très probablement une auto-immunisation où le mélanocyte serait la cible.
But :
Déterminer les caractéristiques cliniques, thérapeutiques et évolutives des patients atteints de cette affection rare.
Patients et méthodes :
Il s’agit d’une étude rétrospective sur une période de 06 ans (2008-2014) colligeant 05 cas de syndrome de VKH au service de médecine interne au centre hospitalier universitaire Ibn Sina de Rabat, Maroc.
Résultats :
Cinq cas ont été colligés durant cette période. Ils répondaient tous aux critères diagnostics révisés par le comité de nomenclature de VKH de 2001. L’âge moyen était de 36 ans [18-55] avec une prédominance féminine de (4F/1H). L’atteinte oculaire était bilatérale dans tous les cas. Il s’agissait d’une panuvéite chez les cinq patients et d’un décollement rétinien chez 3 patients. L’atteinte méningée était retrouvée dans tous les cas. Un patient présentait une surdité de perception et trois avaient une atteinte cutanée au moment du diagnostic représentée essentiellement par le vitiligo. Sur le plan thérapeutique, tous les patients ont reçu une corticothérapie générale avec un immunosuppresseur. L’évolution était favorable chez 4 patients sur 5.
Conclusion :
Le syndrome de VKH est de bon pronostic fonctionnel si le diagnostic est précoce et un traitement adapté par les corticostéroïdes et/ou immunosuppresseurs est instauré.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2742015 Président : MEZALEK.T Directeur : HARMOUCH.H Juge : MAAMAR.M Juge : BOUTIMZINE.N Syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada : à propos de 05 cas. [thèse] / HICHAM WAZAREN, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Vogt Koyanagi Harada granulomatose décollement séreux rétinien uvéite. Résumé : Introduction :
Le syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada est une granulomateuse inflammatoire systémique, rare, associant des manifestations oculaires, neuroméningées, cutanées et audio-vestibulaires. Elle survient sur un terrain génétique particulier. Sa pathogénie implique très probablement une auto-immunisation où le mélanocyte serait la cible.
But :
Déterminer les caractéristiques cliniques, thérapeutiques et évolutives des patients atteints de cette affection rare.
Patients et méthodes :
Il s’agit d’une étude rétrospective sur une période de 06 ans (2008-2014) colligeant 05 cas de syndrome de VKH au service de médecine interne au centre hospitalier universitaire Ibn Sina de Rabat, Maroc.
Résultats :
Cinq cas ont été colligés durant cette période. Ils répondaient tous aux critères diagnostics révisés par le comité de nomenclature de VKH de 2001. L’âge moyen était de 36 ans [18-55] avec une prédominance féminine de (4F/1H). L’atteinte oculaire était bilatérale dans tous les cas. Il s’agissait d’une panuvéite chez les cinq patients et d’un décollement rétinien chez 3 patients. L’atteinte méningée était retrouvée dans tous les cas. Un patient présentait une surdité de perception et trois avaient une atteinte cutanée au moment du diagnostic représentée essentiellement par le vitiligo. Sur le plan thérapeutique, tous les patients ont reçu une corticothérapie générale avec un immunosuppresseur. L’évolution était favorable chez 4 patients sur 5.
Conclusion :
Le syndrome de VKH est de bon pronostic fonctionnel si le diagnostic est précoce et un traitement adapté par les corticostéroïdes et/ou immunosuppresseurs est instauré.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2742015 Président : MEZALEK.T Directeur : HARMOUCH.H Juge : MAAMAR.M Juge : BOUTIMZINE.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2742015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M2742015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible 
Titre : Syphilis oculaire. Type de document : thèse Auteurs : ELAKHDARI Meriem., Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Infection sexuellement transmissible Pénicilline G Syphilis Treponema pallidum Uvéite. Résumé : La syphilis est une infection sexuellement transmissible due au Treponema pallidum. Cette maladie connue pour être une grande imitatrice, peut se révéler par des manifestations cliniques variées. Son incidence est en nette augmentation depuis les années 2000.
L’atteinte oculaire dans la syphilis survient essentiellement pendant les phases secondaires et tertiaires de la maladie, et peut atteindre tous les tissus oculaires. L’uvéite est l’atteinte la plus fréquente sous la forme d’uvéite antérieure granulomateuse ou non, uvéite postérieure, panuvéite ou kérato-uvéite. D’autres manifestations peuvent se voir notamment une sclérite ou une épisclérite, une neuropathie optique, une choriorétinite postérieure en plaque ou une rétinite nécrosante.
Le diagnostic positif est basé sur les test sérologiques, mais devant une incertitude diagnostic une PCR peut être réaliser. L’association à une atteinte du système nerveux central est fréquente mais peut être asymptomatique, justifiant la réalisation systématique d’une ponction lombaire. Les examens à visée ophtalmologique permettent la détection de façon précoce des complications et la surveillance sous traitement.
L’antibiothérapie parentérale par pénicilline G est le traitement de première intention. La corticothérapie générale sera discutée en cas d’uvéite, de neuropathie optique ou de sclérite. Un suivi prolongé est nécessaire étant donné les possibilités de réinfections car la syphilis est non immunisante.
Le pronostic anatomique et fonctionnel oculaire est souvent favorable après un traitement antibiotique approprié et précoce.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3922018 Président : BERRAHO.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : BOULANOUAR.A Juge : GAOUZI.A Syphilis oculaire. [thèse] / ELAKHDARI Meriem., Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Infection sexuellement transmissible Pénicilline G Syphilis Treponema pallidum Uvéite. Résumé : La syphilis est une infection sexuellement transmissible due au Treponema pallidum. Cette maladie connue pour être une grande imitatrice, peut se révéler par des manifestations cliniques variées. Son incidence est en nette augmentation depuis les années 2000.
L’atteinte oculaire dans la syphilis survient essentiellement pendant les phases secondaires et tertiaires de la maladie, et peut atteindre tous les tissus oculaires. L’uvéite est l’atteinte la plus fréquente sous la forme d’uvéite antérieure granulomateuse ou non, uvéite postérieure, panuvéite ou kérato-uvéite. D’autres manifestations peuvent se voir notamment une sclérite ou une épisclérite, une neuropathie optique, une choriorétinite postérieure en plaque ou une rétinite nécrosante.
Le diagnostic positif est basé sur les test sérologiques, mais devant une incertitude diagnostic une PCR peut être réaliser. L’association à une atteinte du système nerveux central est fréquente mais peut être asymptomatique, justifiant la réalisation systématique d’une ponction lombaire. Les examens à visée ophtalmologique permettent la détection de façon précoce des complications et la surveillance sous traitement.
L’antibiothérapie parentérale par pénicilline G est le traitement de première intention. La corticothérapie générale sera discutée en cas d’uvéite, de neuropathie optique ou de sclérite. Un suivi prolongé est nécessaire étant donné les possibilités de réinfections car la syphilis est non immunisante.
Le pronostic anatomique et fonctionnel oculaire est souvent favorable après un traitement antibiotique approprié et précoce.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3922018 Président : BERRAHO.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : BOULANOUAR.A Juge : GAOUZI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3922018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M3922018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
M3922018URL
