Titre : | DYSGENESIE GONADIQUE A PROPOS DU SYNDROME DE KLINEFELTER | Type de document : | thèse | Auteurs : | SAFAE KHNABA, Auteur | AnnĂ©e de publication : | 2011 | Langues : | Français (fre) | Mots-clĂ©s : | DYSGENESIE GONADIQUE KLINEFELTER CARYOTYPE AZOOSPERMIE ANDROGENOTHERAPIE | RĂ©sumĂ© : | Le syndrome de klinefelter est une dysgénésie gonadique, elle constitue l’aberration chromosomique masculine la plus fréquente et la forme d’hypogonadisme masculin la plus commune. Malgré cette fréquence élevée, il n’a inspiré que peu d’intérêt dans les études bibliographiques et au sein du corps médical.
Notre travail a fait l’objet de ce syndrome et comporte deux parties :
- une partie théorique, dans laquelle nous avons tenté de faire une revue bibliographiques des différents aspects cliniques, biologiques, cytogénétiques, et thérapeutiques de ce syndrome.
- Une partie pratique à propos de l’étude de 15 cas, ayant consulté dans le département de la cytogénétique à la faculté de médecine et de pharmacie de rabat, pour suspicion clinique et ou biologique du syndrome de klinefelter, et qui a été appuyé par la réalisation du caryotype.
Dans notre contexte, ce syndrome est néanmoins ignoré et sous diagnostiqué, ce qui veut dire un traitement retardé et ainsi des résultats décevants, d’ou la nécessité de la sensibilisation du corps médical et l’importance d’une collaboration multidisciplinaire.
| Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M1002011 | Président : | AICHA KHARBACH | Directeur : | OMAR CHOKAIRI | Juge : | TOUFIQ MESKINI |
DYSGENESIE GONADIQUE A PROPOS DU SYNDROME DE KLINEFELTER [thèse] / SAFAE KHNABA, Auteur . - 2011. Langues : Français ( fre) Mots-clĂ©s : | DYSGENESIE GONADIQUE KLINEFELTER CARYOTYPE AZOOSPERMIE ANDROGENOTHERAPIE | RĂ©sumĂ© : | Le syndrome de klinefelter est une dysgénésie gonadique, elle constitue l’aberration chromosomique masculine la plus fréquente et la forme d’hypogonadisme masculin la plus commune. Malgré cette fréquence élevée, il n’a inspiré que peu d’intérêt dans les études bibliographiques et au sein du corps médical.
Notre travail a fait l’objet de ce syndrome et comporte deux parties :
- une partie théorique, dans laquelle nous avons tenté de faire une revue bibliographiques des différents aspects cliniques, biologiques, cytogénétiques, et thérapeutiques de ce syndrome.
- Une partie pratique à propos de l’étude de 15 cas, ayant consulté dans le département de la cytogénétique à la faculté de médecine et de pharmacie de rabat, pour suspicion clinique et ou biologique du syndrome de klinefelter, et qui a été appuyé par la réalisation du caryotype.
Dans notre contexte, ce syndrome est néanmoins ignoré et sous diagnostiqué, ce qui veut dire un traitement retardé et ainsi des résultats décevants, d’ou la nécessité de la sensibilisation du corps médical et l’importance d’une collaboration multidisciplinaire.
| Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M1002011 | Président : | AICHA KHARBACH | Directeur : | OMAR CHOKAIRI | Juge : | TOUFIQ MESKINI |
|