Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
| Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'KLINEFELTER' 
Affiner la recherche Faire une suggestionDYSGENESIE GONADIQUE A PROPOS DU SYNDROME DE KLINEFELTER / SAFAE KHNABA
Titre : DYSGENESIE GONADIQUE A PROPOS DU SYNDROME DE KLINEFELTER Type de document : thèse Auteurs : SAFAE KHNABA, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : DYSGENESIE GONADIQUE KLINEFELTER CARYOTYPE AZOOSPERMIE ANDROGENOTHERAPIE Résumé : Le syndrome de klinefelter est une dysgénésie gonadique, elle constitue l’aberration chromosomique masculine la plus fréquente et la forme d’hypogonadisme masculin la plus commune. Malgré cette fréquence élevée, il n’a inspiré que peu d’intérêt dans les études bibliographiques et au sein du corps médical.
Notre travail a fait l’objet de ce syndrome et comporte deux parties :
- une partie théorique, dans laquelle nous avons tenté de faire une revue bibliographiques des différents aspects cliniques, biologiques, cytogénétiques, et thérapeutiques de ce syndrome.
- Une partie pratique à propos de l’étude de 15 cas, ayant consulté dans le département de la cytogénétique à la faculté de médecine et de pharmacie de rabat, pour suspicion clinique et ou biologique du syndrome de klinefelter, et qui a été appuyé par la réalisation du caryotype.
Dans notre contexte, ce syndrome est néanmoins ignoré et sous diagnostiqué, ce qui veut dire un traitement retardé et ainsi des résultats décevants, d’ou la nécessité de la sensibilisation du corps médical et l’importance d’une collaboration multidisciplinaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1002011 Président : AICHA KHARBACH Directeur : OMAR CHOKAIRI Juge : TOUFIQ MESKINI DYSGENESIE GONADIQUE A PROPOS DU SYNDROME DE KLINEFELTER [thèse] / SAFAE KHNABA, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DYSGENESIE GONADIQUE KLINEFELTER CARYOTYPE AZOOSPERMIE ANDROGENOTHERAPIE Résumé : Le syndrome de klinefelter est une dysgénésie gonadique, elle constitue l’aberration chromosomique masculine la plus fréquente et la forme d’hypogonadisme masculin la plus commune. Malgré cette fréquence élevée, il n’a inspiré que peu d’intérêt dans les études bibliographiques et au sein du corps médical.
Notre travail a fait l’objet de ce syndrome et comporte deux parties :
- une partie théorique, dans laquelle nous avons tenté de faire une revue bibliographiques des différents aspects cliniques, biologiques, cytogénétiques, et thérapeutiques de ce syndrome.
- Une partie pratique à propos de l’étude de 15 cas, ayant consulté dans le département de la cytogénétique à la faculté de médecine et de pharmacie de rabat, pour suspicion clinique et ou biologique du syndrome de klinefelter, et qui a été appuyé par la réalisation du caryotype.
Dans notre contexte, ce syndrome est néanmoins ignoré et sous diagnostiqué, ce qui veut dire un traitement retardé et ainsi des résultats décevants, d’ou la nécessité de la sensibilisation du corps médical et l’importance d’une collaboration multidisciplinaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1002011 Président : AICHA KHARBACH Directeur : OMAR CHOKAIRI Juge : TOUFIQ MESKINI Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1002011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2011 Disponible
Titre : LE SYNDROME DE KLINEFELTER Type de document : thèse Auteurs : ANASS LAAMARTI, Auteur Année de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clés : KLINEFELTER CARYOTYPE AZOOSPERMIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le syndrome de Klinefelter représente l’anomalie chromosomique masculine la plus fréquente, mais n’a suscité que peu d’intérêt dans la littérature en comparaison avec les autres syndromes génétiques.
Notre travail s’intéresse à ce syndrome, et se divise en deux parties :
Une première partie bibliographique qui donne une revue de la littérature des différents aspects cliniques, biologiques en particulier cytogénétiques et thérapeutiques actuels de ce syndrome.
Une deuxième partie pratique dans laquelle nous avons étudié une série de 15 cas adressés au département de cytogénétique de la Faculté de Médecine et de Pharmacie de Rabat pour suspicion clinique et /ou biologique du syndrome de Klinefelter et qui ont été confirmés par la réalisation du caryotype. Malgré le faible nombre de cas étudiés, on constate que le syndrome de Klinefelter est actuellement sous diagnostiqué dans notre pays, avec comme conséquence un traitement tardif et des résultats insatisfaisants, d’où l’importance de la sensibilisation du corps médical et la nécessité d’une approche multidisciplinaire de ce syndrome.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0432009 Président : MIMOUN ZOUHDI Directeur : OMAR CHOKAIRI Juge : AHMED GAOUZI Juge : IBRAHIM RHRAB LE SYNDROME DE KLINEFELTER [thèse] / ANASS LAAMARTI, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : KLINEFELTER CARYOTYPE AZOOSPERMIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le syndrome de Klinefelter représente l’anomalie chromosomique masculine la plus fréquente, mais n’a suscité que peu d’intérêt dans la littérature en comparaison avec les autres syndromes génétiques.
Notre travail s’intéresse à ce syndrome, et se divise en deux parties :
Une première partie bibliographique qui donne une revue de la littérature des différents aspects cliniques, biologiques en particulier cytogénétiques et thérapeutiques actuels de ce syndrome.
Une deuxième partie pratique dans laquelle nous avons étudié une série de 15 cas adressés au département de cytogénétique de la Faculté de Médecine et de Pharmacie de Rabat pour suspicion clinique et /ou biologique du syndrome de Klinefelter et qui ont été confirmés par la réalisation du caryotype. Malgré le faible nombre de cas étudiés, on constate que le syndrome de Klinefelter est actuellement sous diagnostiqué dans notre pays, avec comme conséquence un traitement tardif et des résultats insatisfaisants, d’où l’importance de la sensibilisation du corps médical et la nécessité d’une approche multidisciplinaire de ce syndrome.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0432009 Président : MIMOUN ZOUHDI Directeur : OMAR CHOKAIRI Juge : AHMED GAOUZI Juge : IBRAHIM RHRAB Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0432009 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2009 Disponible
