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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'DYSGENESIE GONADIQUE' 
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Titre : ACTUALITES DE PRISE EN CHARGE EN MATIERE DE DYSGENESIES GONADIQUES Type de document : thèse Auteurs : HICHAM EL HOUSSI, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : DYSGENESIE GONADIQUE DIFFERENCIATION SEXUELLE FEMINISATION MASCULINISATION Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction : Le but de ce travail est de décrire les profils diagnostique et thérapeutique d’actualité en matière de dysgénésies gonadiques.
Les dysgénésies gonadiques recouvrent une grande variété d’anomalies du déterminisme sexuel tous caractérisés par un défaut de développement des gonades. La nouvelle classification des anomalies de développement sexuel a permis de répartir les dysgénésies gonadiques(DG) en : DG 46 XY(complète et partielle) ; DG 46 XX ; DG mixte ;sans oublier le syndrome de Turner.
Matériel et méthodes : Etude rétrospective de 8 cas de dysgénésies gonadiques (colligés par le service CHA de l’HER entre l’année 2008 et 2010) portant sur les données de l’interrogatoire et de l’examen clinique, les données radiologiques et cœlioscopiques, le caryotype, l’étude du gène SRY, les dosages hormonaux(testostérone, AMH, FSH, LH… ) et enfin la conduite thérapeutique et le suivi.
Résultats : L’âge de diagnostic dans notre série est très variable allant de 0 à 11 ans avec moyenne de 5,5 ans. 6 cas sont diagnostiqués avant l’âge de 2 ans. Le motif de consultation était dominé par une ambiguité des organes génitaux externes (7 cas sur 8). La cœlioscopie réalisée chez tous les patients a confirmé le diagnostic et a permis le traitement dans 3 cas. 5 patients ont subits une chirurgie de masculinisation et 2 une chirurgie de féminisation.
Conclusion : une gonade dysgénésique présente un risque élevé de dégénérescence, d’où l’intérêt de discuter une gonadectomie le plus précocement possible.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0182011 Président : ETTAYEBI FOUAD Directeur : MOHAMMED AMINE BOUHAFS Juge : BELKACEM RACHID Juge : GAOUZI AHMED Juge : CHERRADI NADIA ACTUALITES DE PRISE EN CHARGE EN MATIERE DE DYSGENESIES GONADIQUES [thèse] / HICHAM EL HOUSSI, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DYSGENESIE GONADIQUE DIFFERENCIATION SEXUELLE FEMINISATION MASCULINISATION Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction : Le but de ce travail est de décrire les profils diagnostique et thérapeutique d’actualité en matière de dysgénésies gonadiques.
Les dysgénésies gonadiques recouvrent une grande variété d’anomalies du déterminisme sexuel tous caractérisés par un défaut de développement des gonades. La nouvelle classification des anomalies de développement sexuel a permis de répartir les dysgénésies gonadiques(DG) en : DG 46 XY(complète et partielle) ; DG 46 XX ; DG mixte ;sans oublier le syndrome de Turner.
Matériel et méthodes : Etude rétrospective de 8 cas de dysgénésies gonadiques (colligés par le service CHA de l’HER entre l’année 2008 et 2010) portant sur les données de l’interrogatoire et de l’examen clinique, les données radiologiques et cœlioscopiques, le caryotype, l’étude du gène SRY, les dosages hormonaux(testostérone, AMH, FSH, LH… ) et enfin la conduite thérapeutique et le suivi.
Résultats : L’âge de diagnostic dans notre série est très variable allant de 0 à 11 ans avec moyenne de 5,5 ans. 6 cas sont diagnostiqués avant l’âge de 2 ans. Le motif de consultation était dominé par une ambiguité des organes génitaux externes (7 cas sur 8). La cœlioscopie réalisée chez tous les patients a confirmé le diagnostic et a permis le traitement dans 3 cas. 5 patients ont subits une chirurgie de masculinisation et 2 une chirurgie de féminisation.
Conclusion : une gonade dysgénésique présente un risque élevé de dégénérescence, d’où l’intérêt de discuter une gonadectomie le plus précocement possible.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0182011 Président : ETTAYEBI FOUAD Directeur : MOHAMMED AMINE BOUHAFS Juge : BELKACEM RACHID Juge : GAOUZI AHMED Juge : CHERRADI NADIA Réservation
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Titre : DYSGENESIE GONADIQUE A PROPOS DU SYNDROME DE KLINEFELTER Type de document : thèse Auteurs : SAFAE KHNABA, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : DYSGENESIE GONADIQUE KLINEFELTER CARYOTYPE AZOOSPERMIE ANDROGENOTHERAPIE Résumé : Le syndrome de klinefelter est une dysgénésie gonadique, elle constitue l’aberration chromosomique masculine la plus fréquente et la forme d’hypogonadisme masculin la plus commune. Malgré cette fréquence élevée, il n’a inspiré que peu d’intérêt dans les études bibliographiques et au sein du corps médical.
Notre travail a fait l’objet de ce syndrome et comporte deux parties :
- une partie théorique, dans laquelle nous avons tenté de faire une revue bibliographiques des différents aspects cliniques, biologiques, cytogénétiques, et thérapeutiques de ce syndrome.
- Une partie pratique à propos de l’étude de 15 cas, ayant consulté dans le département de la cytogénétique à la faculté de médecine et de pharmacie de rabat, pour suspicion clinique et ou biologique du syndrome de klinefelter, et qui a été appuyé par la réalisation du caryotype.
Dans notre contexte, ce syndrome est néanmoins ignoré et sous diagnostiqué, ce qui veut dire un traitement retardé et ainsi des résultats décevants, d’ou la nécessité de la sensibilisation du corps médical et l’importance d’une collaboration multidisciplinaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1002011 Président : AICHA KHARBACH Directeur : OMAR CHOKAIRI Juge : TOUFIQ MESKINI DYSGENESIE GONADIQUE A PROPOS DU SYNDROME DE KLINEFELTER [thèse] / SAFAE KHNABA, Auteur . - 2011.
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Mots-clés : DYSGENESIE GONADIQUE KLINEFELTER CARYOTYPE AZOOSPERMIE ANDROGENOTHERAPIE Résumé : Le syndrome de klinefelter est une dysgénésie gonadique, elle constitue l’aberration chromosomique masculine la plus fréquente et la forme d’hypogonadisme masculin la plus commune. Malgré cette fréquence élevée, il n’a inspiré que peu d’intérêt dans les études bibliographiques et au sein du corps médical.
Notre travail a fait l’objet de ce syndrome et comporte deux parties :
- une partie théorique, dans laquelle nous avons tenté de faire une revue bibliographiques des différents aspects cliniques, biologiques, cytogénétiques, et thérapeutiques de ce syndrome.
- Une partie pratique à propos de l’étude de 15 cas, ayant consulté dans le département de la cytogénétique à la faculté de médecine et de pharmacie de rabat, pour suspicion clinique et ou biologique du syndrome de klinefelter, et qui a été appuyé par la réalisation du caryotype.
Dans notre contexte, ce syndrome est néanmoins ignoré et sous diagnostiqué, ce qui veut dire un traitement retardé et ainsi des résultats décevants, d’ou la nécessité de la sensibilisation du corps médical et l’importance d’une collaboration multidisciplinaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1002011 Président : AICHA KHARBACH Directeur : OMAR CHOKAIRI Juge : TOUFIQ MESKINI Réservation
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Titre : SYNDROME DE TURNER A PROPOS DE 41 CAS : ETUDE PRATIQUE ET REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : AFKIR MAROUAN, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : SYNDROME DE TURNER CAROTYPE INFERTILITE DYSGENESIE GONADIQUE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le syndrome de Turner est une anomalie chromosomique féminine intéressant 1/2500 naissances filles, et se définit par l’association d’un syndrome dysmorphique et malformatif dont les principaux éléments sont la petite taille et la dysgénésie gonadique, chez des sujets de phénotype féminin ayant une absence complète ou partielle d’un des deux chromosomes X, dans la totalité ou une partie des clones cellulaires.
Dans ce travail, nous rapportons dans une première partie, une étude de 41 dossiers de patientes atteintes de syndrome de Turner chez qui le diagnostique a été confirmée par la cytogénétique.
Le motif de consultation le plus fréquent était la petite taille dans 73,17% des cas, l’âge de découverte se situait dans ¾ des cas entre 15 et 30 ans et la formule chromosomique classique de type 45, X l’emportait avec une prévalence de 46,33 % des cas.
Nous avons discuté, dans une deuxième partie, nos résultats en les comparants avec les données de la littérature.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0482008 Président : CHABRAOUI LAYACHI Directeur : CHOKAIRI OMAR Juge : BENCHEKROUN TAOUFIQ SOUMIA SYNDROME DE TURNER A PROPOS DE 41 CAS : ETUDE PRATIQUE ET REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / AFKIR MAROUAN, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SYNDROME DE TURNER CAROTYPE INFERTILITE DYSGENESIE GONADIQUE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le syndrome de Turner est une anomalie chromosomique féminine intéressant 1/2500 naissances filles, et se définit par l’association d’un syndrome dysmorphique et malformatif dont les principaux éléments sont la petite taille et la dysgénésie gonadique, chez des sujets de phénotype féminin ayant une absence complète ou partielle d’un des deux chromosomes X, dans la totalité ou une partie des clones cellulaires.
Dans ce travail, nous rapportons dans une première partie, une étude de 41 dossiers de patientes atteintes de syndrome de Turner chez qui le diagnostique a été confirmée par la cytogénétique.
Le motif de consultation le plus fréquent était la petite taille dans 73,17% des cas, l’âge de découverte se situait dans ¾ des cas entre 15 et 30 ans et la formule chromosomique classique de type 45, X l’emportait avec une prévalence de 46,33 % des cas.
Nous avons discuté, dans une deuxième partie, nos résultats en les comparants avec les données de la littérature.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0482008 Président : CHABRAOUI LAYACHI Directeur : CHOKAIRI OMAR Juge : BENCHEKROUN TAOUFIQ SOUMIA Réservation
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