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Auteur Sofia HABIB ALLAH
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Titre : LEUCEMIE MYELOÃDE CHRONIQUE : EXPERIENCE DU SERVICE DE MEDECINE INTERNE-HEMATOLOGIE CLINIQUE A PROPOS DE 114 CAS Type de document : thèse Auteurs : Sofia HABIB ALLAH, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : LMC ITK Chromosome Philadelphie BCR-ABL Résumé : La leucémie myéloïde chronique est une néoplasie myéloproliférative caractérisée par
une translocation t (9;22) qui entraîne la formation du chromosome Philadelphie et du gène de
fusion BCR-ABL, avec production d’une protéine ayant une activité tyrosine kinase
dérégulée. L’objectif de ce travail est d’établir le profil épidémiologique, clinique,
biologique, thérapeutique et évolutif des patients pris en charge pour une LMC dans notre
service.
Matériels et Méthodes : c’est une étude monocentrique, rétrospective, de type
descriptif et analytique, portant sur des patients pris en charge pour une LMC dans le service
de médecine interne et hématologie clinique du CHU Ibn Sina de Rabat, sur une période de
12 ans, étalée depuis janvier 2007 à décembre 2019.
Résultats : Nous avons colligé 114 patients, le sexe ratio H/F était de 0,72. L’âge
moyen des patients était de 46,52 ans. Cliniquement 78,9 % des patients avaient une
splénomégalie. Une myélémie était retrouvée chez 89% des patients. Au diagnostic, 82,6 %
des patients étaient en phase chronique. Le chromosome Philadelphie était mis en évidence
dans 95% cas. La recherche du transcrit Bcr-Abl était réalisée chez 52 % des patients. Le
score de SOKAL était élevé chez 32,5% des cas. Sur le plan thérapeutique, 70 % des patients
étaient mis sous Imatinib. 52,6% des patients présentaient des effets secondaires aux ITK dont
80% étaient hématologiques. La réponse cytogénétique était obtenue chez 63% des patients.
La réponse moléculaire était majeure chez 75,4% des patients. Huit patients ont été switchés
vers un ITK 2e génération type Nilotinib. Six décès étaient notés. Le recul moyen était de 5,9
ans.
Conclusion : Les inhibiteurs de la tyrosine kinase ont révolutionné la prise en charge de
la LMC. La désescalade voire l’arrêt thérapeutique sont les principaux objectifs
thérapeutiques actuelsNuméro (Thèse ou Mémoire) : MS2012021 Directeur : Wafa AMMOURI LEUCEMIE MYELOÃDE CHRONIQUE : EXPERIENCE DU SERVICE DE MEDECINE INTERNE-HEMATOLOGIE CLINIQUE A PROPOS DE 114 CAS [thèse] / Sofia HABIB ALLAH, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : LMC ITK Chromosome Philadelphie BCR-ABL Résumé : La leucémie myéloïde chronique est une néoplasie myéloproliférative caractérisée par
une translocation t (9;22) qui entraîne la formation du chromosome Philadelphie et du gène de
fusion BCR-ABL, avec production d’une protéine ayant une activité tyrosine kinase
dérégulée. L’objectif de ce travail est d’établir le profil épidémiologique, clinique,
biologique, thérapeutique et évolutif des patients pris en charge pour une LMC dans notre
service.
Matériels et Méthodes : c’est une étude monocentrique, rétrospective, de type
descriptif et analytique, portant sur des patients pris en charge pour une LMC dans le service
de médecine interne et hématologie clinique du CHU Ibn Sina de Rabat, sur une période de
12 ans, étalée depuis janvier 2007 à décembre 2019.
Résultats : Nous avons colligé 114 patients, le sexe ratio H/F était de 0,72. L’âge
moyen des patients était de 46,52 ans. Cliniquement 78,9 % des patients avaient une
splénomégalie. Une myélémie était retrouvée chez 89% des patients. Au diagnostic, 82,6 %
des patients étaient en phase chronique. Le chromosome Philadelphie était mis en évidence
dans 95% cas. La recherche du transcrit Bcr-Abl était réalisée chez 52 % des patients. Le
score de SOKAL était élevé chez 32,5% des cas. Sur le plan thérapeutique, 70 % des patients
étaient mis sous Imatinib. 52,6% des patients présentaient des effets secondaires aux ITK dont
80% étaient hématologiques. La réponse cytogénétique était obtenue chez 63% des patients.
La réponse moléculaire était majeure chez 75,4% des patients. Huit patients ont été switchés
vers un ITK 2e génération type Nilotinib. Six décès étaient notés. Le recul moyen était de 5,9
ans.
Conclusion : Les inhibiteurs de la tyrosine kinase ont révolutionné la prise en charge de
la LMC. La désescalade voire l’arrêt thérapeutique sont les principaux objectifs
thérapeutiques actuelsNuméro (Thèse ou Mémoire) : MS2012021 Directeur : Wafa AMMOURI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MS2012021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Spécialités Disponible MS2012021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Spécialités Disponible Documents numériques
MS2012021URL
Titre : Place de la toxine botulique dans le traitement de la co-contraction biceps-triceps dans le cadre de la paralysie obstétricale du plexus brachial (à propos de 29 cas avec revue de littérature) Type de document : thèse Auteurs : Sofia HABIB ALLAH, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Paralysie obstétricale du plexus brachial Co-contraction biceps-triceps Toxine botulique Résumé : Objectif : les co-contractions résiduelles entre muscles agonistes et antagonistes sont un problème commun chez les enfants ayant une POPB. Les co-contractions le plus souvent rencontrées concernent les couples « biceps-triceps » et « deltoïde/grand rond + grand pectoral ». Notre propos est d’étudier l’efficacité de la toxine botulique de type A dans le traitement de la co-contraction biceps-triceps.
Matériel et méthodes : Nous avons étudié rétrospectivement 29 patients ayant une POPB traités par injections de toxine botulique de type A pour co-contraction biceps-triceps limitant la flexion du coude. Ces patients sont colligés au service de traumato-orthopédie pédiatrique de l’hôpital d’enfants de Rabat, et ont été injectés par le même chirurgien (Directeur de la thèse) durant la période entre Avril 2007 et Février 2011.
Résultats : l’âge moyen de nos patients était de 26 mois, 59% des patients sont de sexe masculin. L’atteinte du côté droit était la plus fréquente et la forme prédominante a été C5-T1. La récupération était spontanée chez 90% des cas. Le diagnostic de la co-contraction était majoritairement clinique. Le repérage du triceps était clinique, l’injection a été réalisée au niveau de 4 sites, sans sédation, la dose utilisée était de 3 UI/Kg Botox®. Les patients ont poursuivi la rééducation fonctionnelle à un rythme normal. A l’issue du traitement, la majorité des patients a montré une amélioration significative de la flexion du coude et était en mesure de réaliser le mouvement main-bouche. Le recul moyen est de 5 ans et 2 mois.
Conclusion : le traitement de la co-contraction biceps-triceps due à une POPB par injection du triceps par la toxine botulique donne des résultats fonctionnels positifs et encourageants, avec persistance des effets dans la durée. Un nombre croissants d’études ont été publiées dans ce sens soulignant le caractère bénéfique du traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1542014 Président : BARAKAT.A Directeur : AMRANI.A Juge : BOUHAFS.M.A Juge : EL MAZOUZ.S Juge : DENDANE.M.A Place de la toxine botulique dans le traitement de la co-contraction biceps-triceps dans le cadre de la paralysie obstétricale du plexus brachial (à propos de 29 cas avec revue de littérature) [thèse] / Sofia HABIB ALLAH, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Paralysie obstétricale du plexus brachial Co-contraction biceps-triceps Toxine botulique Résumé : Objectif : les co-contractions résiduelles entre muscles agonistes et antagonistes sont un problème commun chez les enfants ayant une POPB. Les co-contractions le plus souvent rencontrées concernent les couples « biceps-triceps » et « deltoïde/grand rond + grand pectoral ». Notre propos est d’étudier l’efficacité de la toxine botulique de type A dans le traitement de la co-contraction biceps-triceps.
Matériel et méthodes : Nous avons étudié rétrospectivement 29 patients ayant une POPB traités par injections de toxine botulique de type A pour co-contraction biceps-triceps limitant la flexion du coude. Ces patients sont colligés au service de traumato-orthopédie pédiatrique de l’hôpital d’enfants de Rabat, et ont été injectés par le même chirurgien (Directeur de la thèse) durant la période entre Avril 2007 et Février 2011.
Résultats : l’âge moyen de nos patients était de 26 mois, 59% des patients sont de sexe masculin. L’atteinte du côté droit était la plus fréquente et la forme prédominante a été C5-T1. La récupération était spontanée chez 90% des cas. Le diagnostic de la co-contraction était majoritairement clinique. Le repérage du triceps était clinique, l’injection a été réalisée au niveau de 4 sites, sans sédation, la dose utilisée était de 3 UI/Kg Botox®. Les patients ont poursuivi la rééducation fonctionnelle à un rythme normal. A l’issue du traitement, la majorité des patients a montré une amélioration significative de la flexion du coude et était en mesure de réaliser le mouvement main-bouche. Le recul moyen est de 5 ans et 2 mois.
Conclusion : le traitement de la co-contraction biceps-triceps due à une POPB par injection du triceps par la toxine botulique donne des résultats fonctionnels positifs et encourageants, avec persistance des effets dans la durée. Un nombre croissants d’études ont été publiées dans ce sens soulignant le caractère bénéfique du traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1542014 Président : BARAKAT.A Directeur : AMRANI.A Juge : BOUHAFS.M.A Juge : EL MAZOUZ.S Juge : DENDANE.M.A Réservation
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M1542014URL
