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LEUCEMIE MYELOÏDE CHRONIQUE : EXPERIENCE DU SERVICE DE MEDECINE INTERNE-HEMATOLOGIE CLINIQUE A PROPOS DE 114 CAS / Sofia HABIB ALLAH
Titre : LEUCEMIE MYELOÏDE CHRONIQUE : EXPERIENCE DU SERVICE DE MEDECINE INTERNE-HEMATOLOGIE CLINIQUE A PROPOS DE 114 CAS Type de document : thèse Auteurs : Sofia HABIB ALLAH, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : LMC ITK Chromosome Philadelphie BCR-ABL Résumé : La leucémie myéloïde chronique est une néoplasie myéloproliférative caractérisée par
une translocation t (9;22) qui entraîne la formation du chromosome Philadelphie et du gène de
fusion BCR-ABL, avec production d’une protéine ayant une activité tyrosine kinase
dérégulée. L’objectif de ce travail est d’établir le profil épidémiologique, clinique,
biologique, thérapeutique et évolutif des patients pris en charge pour une LMC dans notre
service.
Matériels et Méthodes : c’est une étude monocentrique, rétrospective, de type
descriptif et analytique, portant sur des patients pris en charge pour une LMC dans le service
de médecine interne et hématologie clinique du CHU Ibn Sina de Rabat, sur une période de
12 ans, étalée depuis janvier 2007 à décembre 2019.
Résultats : Nous avons colligé 114 patients, le sexe ratio H/F était de 0,72. L’âge
moyen des patients était de 46,52 ans. Cliniquement 78,9 % des patients avaient une
splénomégalie. Une myélémie était retrouvée chez 89% des patients. Au diagnostic, 82,6 %
des patients étaient en phase chronique. Le chromosome Philadelphie était mis en évidence
dans 95% cas. La recherche du transcrit Bcr-Abl était réalisée chez 52 % des patients. Le
score de SOKAL était élevé chez 32,5% des cas. Sur le plan thérapeutique, 70 % des patients
étaient mis sous Imatinib. 52,6% des patients présentaient des effets secondaires aux ITK dont
80% étaient hématologiques. La réponse cytogénétique était obtenue chez 63% des patients.
La réponse moléculaire était majeure chez 75,4% des patients. Huit patients ont été switchés
vers un ITK 2e génération type Nilotinib. Six décès étaient notés. Le recul moyen était de 5,9
ans.
Conclusion : Les inhibiteurs de la tyrosine kinase ont révolutionné la prise en charge de
la LMC. La désescalade voire l’arrêt thérapeutique sont les principaux objectifs
thérapeutiques actuelsNuméro (Thèse ou Mémoire) : MS2012021 Directeur : Wafa AMMOURI LEUCEMIE MYELOÏDE CHRONIQUE : EXPERIENCE DU SERVICE DE MEDECINE INTERNE-HEMATOLOGIE CLINIQUE A PROPOS DE 114 CAS [thèse] / Sofia HABIB ALLAH, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : LMC ITK Chromosome Philadelphie BCR-ABL Résumé : La leucémie myéloïde chronique est une néoplasie myéloproliférative caractérisée par
une translocation t (9;22) qui entraîne la formation du chromosome Philadelphie et du gène de
fusion BCR-ABL, avec production d’une protéine ayant une activité tyrosine kinase
dérégulée. L’objectif de ce travail est d’établir le profil épidémiologique, clinique,
biologique, thérapeutique et évolutif des patients pris en charge pour une LMC dans notre
service.
Matériels et Méthodes : c’est une étude monocentrique, rétrospective, de type
descriptif et analytique, portant sur des patients pris en charge pour une LMC dans le service
de médecine interne et hématologie clinique du CHU Ibn Sina de Rabat, sur une période de
12 ans, étalée depuis janvier 2007 à décembre 2019.
Résultats : Nous avons colligé 114 patients, le sexe ratio H/F était de 0,72. L’âge
moyen des patients était de 46,52 ans. Cliniquement 78,9 % des patients avaient une
splénomégalie. Une myélémie était retrouvée chez 89% des patients. Au diagnostic, 82,6 %
des patients étaient en phase chronique. Le chromosome Philadelphie était mis en évidence
dans 95% cas. La recherche du transcrit Bcr-Abl était réalisée chez 52 % des patients. Le
score de SOKAL était élevé chez 32,5% des cas. Sur le plan thérapeutique, 70 % des patients
étaient mis sous Imatinib. 52,6% des patients présentaient des effets secondaires aux ITK dont
80% étaient hématologiques. La réponse cytogénétique était obtenue chez 63% des patients.
La réponse moléculaire était majeure chez 75,4% des patients. Huit patients ont été switchés
vers un ITK 2e génération type Nilotinib. Six décès étaient notés. Le recul moyen était de 5,9
ans.
Conclusion : Les inhibiteurs de la tyrosine kinase ont révolutionné la prise en charge de
la LMC. La désescalade voire l’arrêt thérapeutique sont les principaux objectifs
thérapeutiques actuelsNuméro (Thèse ou Mémoire) : MS2012021 Directeur : Wafa AMMOURI Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MS2012021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Spécialités Disponible MS2012021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Spécialités Disponible Documents numériques
MS2012021URL NEOPLASIES MYELOPROLIFERATIVES BCR-ABL NEGATIF : ASPECTS HEMATOLOGIQUES EN OMS 2022 / El MASSIFI Aymane
Titre : NEOPLASIES MYELOPROLIFERATIVES BCR-ABL NEGATIF : ASPECTS HEMATOLOGIQUES EN OMS 2022 Type de document : thèse Auteurs : El MASSIFI Aymane, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Néoplasies myéloprolifératives bcr-abl classification JAK2 Résumé : Les néoplasies myéloprolifératives (NMP) BCR-ABL négatif sont des hémopathies
clonales de la cellule souche hématopoïétique, caractérisées par la prolifération autonome
d’une ou plusieurs lignées myéloïdes sans blocage de maturation ni signe de myélodysplasie.
Elles comprennent principalement la polyglobulie de Vaquez (PV), la thrombocytémie
essentielle (TE) et la myélofibrose primitive (MFP) qui se manifestent respectivement par une
augmentation significative de la masse sanguine, des plaquettes ou de la fibrose médullaire.
En 2005, la découverte de la mutation JAK2V617F a profondément modifié les approches
diagnostiques et la classification des NMP bcr-abl négatif.
L’objectif de notre travail est de rapporter les aspects récents de la classification OMS 2022
relative aux néoplasies myéloprolifératives chroniques bcr-abl négatif en insistant sur les
diagnostics et suivi thérapeutiqueNuméro (Thèse ou Mémoire) : M1042024 Président : BENKIRANE Souad Directeur : MASRAR Azlarab Juge : JEAIDI Anas Juge : ZAHID Hafid NEOPLASIES MYELOPROLIFERATIVES BCR-ABL NEGATIF : ASPECTS HEMATOLOGIQUES EN OMS 2022 [thèse] / El MASSIFI Aymane, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Néoplasies myéloprolifératives bcr-abl classification JAK2 Résumé : Les néoplasies myéloprolifératives (NMP) BCR-ABL négatif sont des hémopathies
clonales de la cellule souche hématopoïétique, caractérisées par la prolifération autonome
d’une ou plusieurs lignées myéloïdes sans blocage de maturation ni signe de myélodysplasie.
Elles comprennent principalement la polyglobulie de Vaquez (PV), la thrombocytémie
essentielle (TE) et la myélofibrose primitive (MFP) qui se manifestent respectivement par une
augmentation significative de la masse sanguine, des plaquettes ou de la fibrose médullaire.
En 2005, la découverte de la mutation JAK2V617F a profondément modifié les approches
diagnostiques et la classification des NMP bcr-abl négatif.
L’objectif de notre travail est de rapporter les aspects récents de la classification OMS 2022
relative aux néoplasies myéloprolifératives chroniques bcr-abl négatif en insistant sur les
diagnostics et suivi thérapeutiqueNuméro (Thèse ou Mémoire) : M1042024 Président : BENKIRANE Souad Directeur : MASRAR Azlarab Juge : JEAIDI Anas Juge : ZAHID Hafid Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1042024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible