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Auteur Youssouf MOUSSA MOHAMED
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Faire une suggestion Affiner la rechercheLes néphropathies A IgA chez l’enfant : Profil épidémiologique, clinique, histologique et évolutif: A propos de 31 cas / Youssouf MOUSSA MOHAMED
Titre : Les néphropathies A IgA chez l’enfant : Profil épidémiologique, clinique, histologique et évolutif: A propos de 31 cas Type de document : thèse Auteurs : Youssouf MOUSSA MOHAMED, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : IgA Maladie de Berger Néphropathie du purpura rhumatoïde histologie Résumé : Introduction : La néphropathie à IgA (IgAN) est l’une des glomérulonéphrites primitives la plus fréquente chez les enfants, elle est caractérisée par la présence à la PBR de dépôts mésangiaux d’immunoglobulines de type A .
Nous rapportons la présentation clinique, biologique, histopathologies, thérapeutique et l’évolution.
Matériel et méthodes : une étude rétrospective comprenant 31 cas colligés au service de pédiatrie IV de l’hôpital d’enfant de rabat de 2007 à 2017.
Résultats : 31 ont une néphropathie à IgA, avec prédominance masculine. L’âge moyen de nos patients au moment du diagnostic est de 10 ans. Il s’agit d’une maladie de Berger dans 64% , d’un purpura rhumatoïde dans 30% et 02 cas de néphropathie à IgA secondaire.
La protéinurie néphrotique présent chez 80% , associer à une hématurie (65%), une HTA est présent chez 48% des patients et 32% présentaient une insuffisance rénale aigue.
Les lésions observées à la microscopie optique sont selon la classification d’Oxford: M1 (61%), E1 (38%), S1 (41%), T1+T2 (22%), C1 (22%).
Tous les patients ont été mis sous corticothérapie, associé au immunosuppresseur dans 02 cas, 24 patients associé à l’IEC.
L’évolution était favorable pour 93% des patients et deux patients ont évolué vers une IRC.
Discussion : L’évolution à moyen terme est favorable mais la plus part des patients présentent un ou plusieurs facteur de risque d’évolution vers l’IRC , d’où l’intérêt d’une surveillance à long terme, et l’initiation du traitement précoce.
Conclusion : un dépistage, un traitement comptant la corticothérapie et l’IEC, ainsi qu’une surveillance régulière pourront permettre d’éviter l’évolution vers l’IR.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4132017 Président : BAYAHIA.R Directeur : AIT OUAMAR.H Juge : KRIOUILE.Y Juge : ROUS.L Les néphropathies A IgA chez l’enfant : Profil épidémiologique, clinique, histologique et évolutif: A propos de 31 cas [thèse] / Youssouf MOUSSA MOHAMED, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : IgA Maladie de Berger Néphropathie du purpura rhumatoïde histologie Résumé : Introduction : La néphropathie à IgA (IgAN) est l’une des glomérulonéphrites primitives la plus fréquente chez les enfants, elle est caractérisée par la présence à la PBR de dépôts mésangiaux d’immunoglobulines de type A .
Nous rapportons la présentation clinique, biologique, histopathologies, thérapeutique et l’évolution.
Matériel et méthodes : une étude rétrospective comprenant 31 cas colligés au service de pédiatrie IV de l’hôpital d’enfant de rabat de 2007 à 2017.
Résultats : 31 ont une néphropathie à IgA, avec prédominance masculine. L’âge moyen de nos patients au moment du diagnostic est de 10 ans. Il s’agit d’une maladie de Berger dans 64% , d’un purpura rhumatoïde dans 30% et 02 cas de néphropathie à IgA secondaire.
La protéinurie néphrotique présent chez 80% , associer à une hématurie (65%), une HTA est présent chez 48% des patients et 32% présentaient une insuffisance rénale aigue.
Les lésions observées à la microscopie optique sont selon la classification d’Oxford: M1 (61%), E1 (38%), S1 (41%), T1+T2 (22%), C1 (22%).
Tous les patients ont été mis sous corticothérapie, associé au immunosuppresseur dans 02 cas, 24 patients associé à l’IEC.
L’évolution était favorable pour 93% des patients et deux patients ont évolué vers une IRC.
Discussion : L’évolution à moyen terme est favorable mais la plus part des patients présentent un ou plusieurs facteur de risque d’évolution vers l’IRC , d’où l’intérêt d’une surveillance à long terme, et l’initiation du traitement précoce.
Conclusion : un dépistage, un traitement comptant la corticothérapie et l’IEC, ainsi qu’une surveillance régulière pourront permettre d’éviter l’évolution vers l’IR.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4132017 Président : BAYAHIA.R Directeur : AIT OUAMAR.H Juge : KRIOUILE.Y Juge : ROUS.L Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4132017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M4132017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible 
Titre : Les nephropathies a IGA chez l’enfant : Profilépidémiologique, clinique, histologique et évolutif: A propos de 31 cas Type de document : thèse Auteurs : Youssouf MOUSSA MOHAMED, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : IgA Maladie de Berger Néphropathie du purpura rhumatoïde histologie Résumé : Introduction : La néphropathie à IgA (IgAN) est l’une des glomérulonéphrites primitives la plus fréquente chez les enfants, elle est caractérisée par la présence à la PBR de dépôts mésangiaux d’immunoglobulines de type A .
Nous rapportons la présentation clinique, biologique, histopathologies, thérapeutique et l’évolution.
Matériel et méthodes : une étude rétrospective comprenant 31 cas colligés au service de pédiatrie IV de l’hôpital d’enfant de rabat de 2007 à 2017.
Résultats : 31 ont une néphropathie à IgA, avec prédominance masculine. L’âge moyen de nos patients au moment du diagnostic est de 10 ans. Il s’agit d’une maladie de Berger dans 64% , d’un purpura rhumatoïde dans 30% et 02 cas de néphropathie à IgA secondaire.
La protéinurie néphrotique présent chez 80% , associer à une hématurie (65%), une HTA est présent chez 48% des patients et 32% présentaient une insuffisance rénale aigue.
Les lésions observées à la microscopie optique sont selon la classification d’Oxford: M1 (61%), E1 (38%), S1 (41%), T1+T2 (22%), C1 (22%).
Tous les patients ont été mis sous corticothérapie, associé au immunosuppresseur dans 02 cas, 24 patients associé à l’IEC.
L’évolution était favorable pour 93% des patients et deux patients ont évolué vers une IRC.
Discussion : L’évolution à moyen terme est favorable mais la plus part des patients présentent un ou plusieurs facteur de risque d’évolution vers l’IRC , d’où l’intérêt d’une surveillance à long terme, et l’initiation du traitement précoce.
Conclusion : un dépistage, un traitement comptant la corticothérapie et l’IEC, ainsi qu’une surveillance régulière pourront permettre d’éviter l’évolution vers l’IR.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4132017 Président : BAYAHIA.R Directeur : AIT OUAMAR.H Juge : KRIOUILE.Y Juge : ROUAS.L Les nephropathies a IGA chez l’enfant : Profilépidémiologique, clinique, histologique et évolutif: A propos de 31 cas [thèse] / Youssouf MOUSSA MOHAMED, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : IgA Maladie de Berger Néphropathie du purpura rhumatoïde histologie Résumé : Introduction : La néphropathie à IgA (IgAN) est l’une des glomérulonéphrites primitives la plus fréquente chez les enfants, elle est caractérisée par la présence à la PBR de dépôts mésangiaux d’immunoglobulines de type A .
Nous rapportons la présentation clinique, biologique, histopathologies, thérapeutique et l’évolution.
Matériel et méthodes : une étude rétrospective comprenant 31 cas colligés au service de pédiatrie IV de l’hôpital d’enfant de rabat de 2007 à 2017.
Résultats : 31 ont une néphropathie à IgA, avec prédominance masculine. L’âge moyen de nos patients au moment du diagnostic est de 10 ans. Il s’agit d’une maladie de Berger dans 64% , d’un purpura rhumatoïde dans 30% et 02 cas de néphropathie à IgA secondaire.
La protéinurie néphrotique présent chez 80% , associer à une hématurie (65%), une HTA est présent chez 48% des patients et 32% présentaient une insuffisance rénale aigue.
Les lésions observées à la microscopie optique sont selon la classification d’Oxford: M1 (61%), E1 (38%), S1 (41%), T1+T2 (22%), C1 (22%).
Tous les patients ont été mis sous corticothérapie, associé au immunosuppresseur dans 02 cas, 24 patients associé à l’IEC.
L’évolution était favorable pour 93% des patients et deux patients ont évolué vers une IRC.
Discussion : L’évolution à moyen terme est favorable mais la plus part des patients présentent un ou plusieurs facteur de risque d’évolution vers l’IRC , d’où l’intérêt d’une surveillance à long terme, et l’initiation du traitement précoce.
Conclusion : un dépistage, un traitement comptant la corticothérapie et l’IEC, ainsi qu’une surveillance régulière pourront permettre d’éviter l’évolution vers l’IR.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4132017 Président : BAYAHIA.R Directeur : AIT OUAMAR.H Juge : KRIOUILE.Y Juge : ROUAS.L Exemplaires
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