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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Maladie de Berger' 
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Titre : LA MALADIE DE BERGER : NEPHROPATHIE À IgA: Actualités diagnostiques et thérapeutiques Type de document : thèse Auteurs : Doha CHEMSI, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : néphropathie à IgA Maladie de Berger biopsie rénale Résumé : La néphropathie à IgA, est la forme la plus répandue de glomérulonéphrite primaire à l'échelle
mondiale. Elle représente l'une des principales causes de maladie rénale chronique et
d'insuffisance rénale terminale. Cette affection rénale est caractérisée par l'accumulation
d'immunoglobulines de type A (IgA) dans les glomérules rénaux.
Plusieurs facteurs pathogéniques majeurs ont été identifiés et intégrés dans la "théorie des coups
multiples, comprenant les loci génétiques favorisant la prédisposition, les perturbations dans
l'axe intestin-rein, les altérations de la glycosylation des molécules d'IgA, la formation de
complexes immuns et de lésions glomérulaires, ainsi que les processus impliquant le système
du complément
La maladie de Berger se caractérise par une panoplie d’anomalies urinaires persistantes,
notamment une hématurie microscopique et macroscopique et/ou une protéinurie. Parfois,
d'autres manifestations cliniques peuvent être présentes, telles que le syndrome œdémateux
dans le cadre du syndrome néphrotique, une hypertension artérielle ou une glomérulonéphrite
rapidement progressive, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale terminale. Le diagnostic
de l'IgAN est anatomopathologique et requiert une biopsierénale.Les dépôts de molécules d'IgA
jouent un rôle central dans l'observation immunohistologique.De nos jours, l'évaluation du
matériel de biopsie rénale est souvent effectuée en utilisant la classification d'Oxford et le score
MEST.
Les directives KDIGO offrent un plan de traitement complet pour l'IgAN. Cette approche inclut
l'utilisation de médicaments antihypertenseurs et antiprotéinuriques, impliquant l'utilisation
d'inhibiteurs du système rénine-angiotensine, notamment les inhibiteurs de l'enzyme de
conversion de l'angiotensine et les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ainsi que des
mesures hygiéno-diététiques.Les individus qui maintiennent un risque élevé d'insuffisance
rénale terminale progressive, peuvent être considérés pour une thérapie aux glucocorticoïdes.
La maladie de Berger peut évoluer vers une insuffisance rénale terminale nécessitant une
dialyse ou une greffe rénale dans les 20 années suivantes. Cependant, même après la
transplantation, il existe une variabilité significative dans les taux rapportés de perte de greffe
due à la récurrence de l'IgAN.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3522024 Président : HADEF Rachid Directeur : ZRARA Abdelhamid Juge : EL KABBAJ Driss Juge : JIRA Mohamed LA MALADIE DE BERGER : NEPHROPATHIE À IgA: Actualités diagnostiques et thérapeutiques [thèse] / Doha CHEMSI, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : néphropathie à IgA Maladie de Berger biopsie rénale Résumé : La néphropathie à IgA, est la forme la plus répandue de glomérulonéphrite primaire à l'échelle
mondiale. Elle représente l'une des principales causes de maladie rénale chronique et
d'insuffisance rénale terminale. Cette affection rénale est caractérisée par l'accumulation
d'immunoglobulines de type A (IgA) dans les glomérules rénaux.
Plusieurs facteurs pathogéniques majeurs ont été identifiés et intégrés dans la "théorie des coups
multiples, comprenant les loci génétiques favorisant la prédisposition, les perturbations dans
l'axe intestin-rein, les altérations de la glycosylation des molécules d'IgA, la formation de
complexes immuns et de lésions glomérulaires, ainsi que les processus impliquant le système
du complément
La maladie de Berger se caractérise par une panoplie d’anomalies urinaires persistantes,
notamment une hématurie microscopique et macroscopique et/ou une protéinurie. Parfois,
d'autres manifestations cliniques peuvent être présentes, telles que le syndrome œdémateux
dans le cadre du syndrome néphrotique, une hypertension artérielle ou une glomérulonéphrite
rapidement progressive, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale terminale. Le diagnostic
de l'IgAN est anatomopathologique et requiert une biopsierénale.Les dépôts de molécules d'IgA
jouent un rôle central dans l'observation immunohistologique.De nos jours, l'évaluation du
matériel de biopsie rénale est souvent effectuée en utilisant la classification d'Oxford et le score
MEST.
Les directives KDIGO offrent un plan de traitement complet pour l'IgAN. Cette approche inclut
l'utilisation de médicaments antihypertenseurs et antiprotéinuriques, impliquant l'utilisation
d'inhibiteurs du système rénine-angiotensine, notamment les inhibiteurs de l'enzyme de
conversion de l'angiotensine et les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ainsi que des
mesures hygiéno-diététiques.Les individus qui maintiennent un risque élevé d'insuffisance
rénale terminale progressive, peuvent être considérés pour une thérapie aux glucocorticoïdes.
La maladie de Berger peut évoluer vers une insuffisance rénale terminale nécessitant une
dialyse ou une greffe rénale dans les 20 années suivantes. Cependant, même après la
transplantation, il existe une variabilité significative dans les taux rapportés de perte de greffe
due à la récurrence de l'IgAN.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3522024 Président : HADEF Rachid Directeur : ZRARA Abdelhamid Juge : EL KABBAJ Driss Juge : JIRA Mohamed Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3522024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : Les néphropathies A IgA chez l’enfant : Profil épidémiologique, clinique, histologique et évolutif: A propos de 31 cas Type de document : thèse Auteurs : Youssouf MOUSSA MOHAMED, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : IgA Maladie de Berger Néphropathie du purpura rhumatoïde histologie Résumé : Introduction : La néphropathie à IgA (IgAN) est l’une des glomérulonéphrites primitives la plus fréquente chez les enfants, elle est caractérisée par la présence à la PBR de dépôts mésangiaux d’immunoglobulines de type A .
Nous rapportons la présentation clinique, biologique, histopathologies, thérapeutique et l’évolution.
Matériel et méthodes : une étude rétrospective comprenant 31 cas colligés au service de pédiatrie IV de l’hôpital d’enfant de rabat de 2007 à 2017.
Résultats : 31 ont une néphropathie à IgA, avec prédominance masculine. L’âge moyen de nos patients au moment du diagnostic est de 10 ans. Il s’agit d’une maladie de Berger dans 64% , d’un purpura rhumatoïde dans 30% et 02 cas de néphropathie à IgA secondaire.
La protéinurie néphrotique présent chez 80% , associer à une hématurie (65%), une HTA est présent chez 48% des patients et 32% présentaient une insuffisance rénale aigue.
Les lésions observées à la microscopie optique sont selon la classification d’Oxford: M1 (61%), E1 (38%), S1 (41%), T1+T2 (22%), C1 (22%).
Tous les patients ont été mis sous corticothérapie, associé au immunosuppresseur dans 02 cas, 24 patients associé à l’IEC.
L’évolution était favorable pour 93% des patients et deux patients ont évolué vers une IRC.
Discussion : L’évolution à moyen terme est favorable mais la plus part des patients présentent un ou plusieurs facteur de risque d’évolution vers l’IRC , d’où l’intérêt d’une surveillance à long terme, et l’initiation du traitement précoce.
Conclusion : un dépistage, un traitement comptant la corticothérapie et l’IEC, ainsi qu’une surveillance régulière pourront permettre d’éviter l’évolution vers l’IR.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4132017 Président : BAYAHIA.R Directeur : AIT OUAMAR.H Juge : KRIOUILE.Y Juge : ROUS.L Les néphropathies A IgA chez l’enfant : Profil épidémiologique, clinique, histologique et évolutif: A propos de 31 cas [thèse] / Youssouf MOUSSA MOHAMED, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : IgA Maladie de Berger Néphropathie du purpura rhumatoïde histologie Résumé : Introduction : La néphropathie à IgA (IgAN) est l’une des glomérulonéphrites primitives la plus fréquente chez les enfants, elle est caractérisée par la présence à la PBR de dépôts mésangiaux d’immunoglobulines de type A .
Nous rapportons la présentation clinique, biologique, histopathologies, thérapeutique et l’évolution.
Matériel et méthodes : une étude rétrospective comprenant 31 cas colligés au service de pédiatrie IV de l’hôpital d’enfant de rabat de 2007 à 2017.
Résultats : 31 ont une néphropathie à IgA, avec prédominance masculine. L’âge moyen de nos patients au moment du diagnostic est de 10 ans. Il s’agit d’une maladie de Berger dans 64% , d’un purpura rhumatoïde dans 30% et 02 cas de néphropathie à IgA secondaire.
La protéinurie néphrotique présent chez 80% , associer à une hématurie (65%), une HTA est présent chez 48% des patients et 32% présentaient une insuffisance rénale aigue.
Les lésions observées à la microscopie optique sont selon la classification d’Oxford: M1 (61%), E1 (38%), S1 (41%), T1+T2 (22%), C1 (22%).
Tous les patients ont été mis sous corticothérapie, associé au immunosuppresseur dans 02 cas, 24 patients associé à l’IEC.
L’évolution était favorable pour 93% des patients et deux patients ont évolué vers une IRC.
Discussion : L’évolution à moyen terme est favorable mais la plus part des patients présentent un ou plusieurs facteur de risque d’évolution vers l’IRC , d’où l’intérêt d’une surveillance à long terme, et l’initiation du traitement précoce.
Conclusion : un dépistage, un traitement comptant la corticothérapie et l’IEC, ainsi qu’une surveillance régulière pourront permettre d’éviter l’évolution vers l’IR.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4132017 Président : BAYAHIA.R Directeur : AIT OUAMAR.H Juge : KRIOUILE.Y Juge : ROUS.L Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4132017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M4132017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible 
Titre : Les nephropathies a IGA chez l’enfant : Profilépidémiologique, clinique, histologique et évolutif: A propos de 31 cas Type de document : thèse Auteurs : Youssouf MOUSSA MOHAMED, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : IgA Maladie de Berger Néphropathie du purpura rhumatoïde histologie Résumé : Introduction : La néphropathie à IgA (IgAN) est l’une des glomérulonéphrites primitives la plus fréquente chez les enfants, elle est caractérisée par la présence à la PBR de dépôts mésangiaux d’immunoglobulines de type A .
Nous rapportons la présentation clinique, biologique, histopathologies, thérapeutique et l’évolution.
Matériel et méthodes : une étude rétrospective comprenant 31 cas colligés au service de pédiatrie IV de l’hôpital d’enfant de rabat de 2007 à 2017.
Résultats : 31 ont une néphropathie à IgA, avec prédominance masculine. L’âge moyen de nos patients au moment du diagnostic est de 10 ans. Il s’agit d’une maladie de Berger dans 64% , d’un purpura rhumatoïde dans 30% et 02 cas de néphropathie à IgA secondaire.
La protéinurie néphrotique présent chez 80% , associer à une hématurie (65%), une HTA est présent chez 48% des patients et 32% présentaient une insuffisance rénale aigue.
Les lésions observées à la microscopie optique sont selon la classification d’Oxford: M1 (61%), E1 (38%), S1 (41%), T1+T2 (22%), C1 (22%).
Tous les patients ont été mis sous corticothérapie, associé au immunosuppresseur dans 02 cas, 24 patients associé à l’IEC.
L’évolution était favorable pour 93% des patients et deux patients ont évolué vers une IRC.
Discussion : L’évolution à moyen terme est favorable mais la plus part des patients présentent un ou plusieurs facteur de risque d’évolution vers l’IRC , d’où l’intérêt d’une surveillance à long terme, et l’initiation du traitement précoce.
Conclusion : un dépistage, un traitement comptant la corticothérapie et l’IEC, ainsi qu’une surveillance régulière pourront permettre d’éviter l’évolution vers l’IR.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4132017 Président : BAYAHIA.R Directeur : AIT OUAMAR.H Juge : KRIOUILE.Y Juge : ROUAS.L Les nephropathies a IGA chez l’enfant : Profilépidémiologique, clinique, histologique et évolutif: A propos de 31 cas [thèse] / Youssouf MOUSSA MOHAMED, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : IgA Maladie de Berger Néphropathie du purpura rhumatoïde histologie Résumé : Introduction : La néphropathie à IgA (IgAN) est l’une des glomérulonéphrites primitives la plus fréquente chez les enfants, elle est caractérisée par la présence à la PBR de dépôts mésangiaux d’immunoglobulines de type A .
Nous rapportons la présentation clinique, biologique, histopathologies, thérapeutique et l’évolution.
Matériel et méthodes : une étude rétrospective comprenant 31 cas colligés au service de pédiatrie IV de l’hôpital d’enfant de rabat de 2007 à 2017.
Résultats : 31 ont une néphropathie à IgA, avec prédominance masculine. L’âge moyen de nos patients au moment du diagnostic est de 10 ans. Il s’agit d’une maladie de Berger dans 64% , d’un purpura rhumatoïde dans 30% et 02 cas de néphropathie à IgA secondaire.
La protéinurie néphrotique présent chez 80% , associer à une hématurie (65%), une HTA est présent chez 48% des patients et 32% présentaient une insuffisance rénale aigue.
Les lésions observées à la microscopie optique sont selon la classification d’Oxford: M1 (61%), E1 (38%), S1 (41%), T1+T2 (22%), C1 (22%).
Tous les patients ont été mis sous corticothérapie, associé au immunosuppresseur dans 02 cas, 24 patients associé à l’IEC.
L’évolution était favorable pour 93% des patients et deux patients ont évolué vers une IRC.
Discussion : L’évolution à moyen terme est favorable mais la plus part des patients présentent un ou plusieurs facteur de risque d’évolution vers l’IRC , d’où l’intérêt d’une surveillance à long terme, et l’initiation du traitement précoce.
Conclusion : un dépistage, un traitement comptant la corticothérapie et l’IEC, ainsi qu’une surveillance régulière pourront permettre d’éviter l’évolution vers l’IR.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4132017 Président : BAYAHIA.R Directeur : AIT OUAMAR.H Juge : KRIOUILE.Y Juge : ROUAS.L Exemplaires
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