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les particularités de la sclérodermie chez l’enfant / TIKITO Nouha

Public ISBD Titre : les particularités de la sclérodermie chez l’enfant Type de document : thèse Auteurs : TIKITO Nouha, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Enfant  Sclérodermie  Localisée  Systémique Résumé : La sclérodermie est une maladie auto-immune appartenant au groupe des collagénoses, elle est rare chez l’enfant et sa physiopathologie est plurifactorielle. Ce travail consiste en l’analyse rétrospective de 18 cas de sclérodermie suivis dans l’hôpital d’enfants Rabat, durant la période Mars 2005 au Juillet 2017. L’âge moyen de nos malades au moment du diagnostic était de 8.5 ans, et l’âge moyen de l’apparition des premiers signes de la maladie était de 5.8 ans, soit un délai de diagnostic de 2.7 ans. Nos patients étaient répartis entre : 39% sexe masculin et 61% sexe féminin. Sur le plan paraclinique, nos patients ont bénéficié d’un bilan inflammatoire initial qui était positif, le dosage des AAN et AC Anti-SCL70, était positif chez 16,66% des patients. Un dosage de la phénylalanine à la chromatographie urinaire et sanguine des acides aminés était positif chez 01 patient. La biopsie cutanée a été en faveur de la maladie, seul 01 cas avait les signes du syndrome sclérodermiforme de Bushke. Sur le plan thérapeutique, nos patients ont bénéficié d’un traitement à base de corticothérapie, avec une dégression qui a été établie sur plusieurs mois. Le Méthotrexate a été indiqué chez 02 patients. Les antipaludéens de synthèse étaient prescrits chez 01 patient. Un régime spécifique a été indiqué chez 01 cas de sclérodermie secondaire à la phénylcétonurie. Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement adjuvent. Le recul moyen de nos patients est de 2.5 ans, dont l’évolution générale était marquée par : Amélioration chez 83,33% des cas, une rémission chez 11,11% des cas, et une aggravation chez 5,55% des cas. Finalement, il faut sensibiliser les professionnels de santé en égard de cette pathologie qui reste jusqu’à présent sous diagnostiqué. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4552017 Président : BENTAHILA.A Directeur : CHKIRATE.B Juge : JABOUIRIK.F Juge : GAOUZI.A les particularités de la sclérodermie chez l’enfant [thèse] / TIKITO Nouha, Auteur . - 2017. Langues : Français (fre) Mots-clés : Enfant  Sclérodermie  Localisée  Systémique Résumé : La sclérodermie est une maladie auto-immune appartenant au groupe des collagénoses, elle est rare chez l’enfant et sa physiopathologie est plurifactorielle. Ce travail consiste en l’analyse rétrospective de 18 cas de sclérodermie suivis dans l’hôpital d’enfants Rabat, durant la période Mars 2005 au Juillet 2017. L’âge moyen de nos malades au moment du diagnostic était de 8.5 ans, et l’âge moyen de l’apparition des premiers signes de la maladie était de 5.8 ans, soit un délai de diagnostic de 2.7 ans. Nos patients étaient répartis entre : 39% sexe masculin et 61% sexe féminin. Sur le plan paraclinique, nos patients ont bénéficié d’un bilan inflammatoire initial qui était positif, le dosage des AAN et AC Anti-SCL70, était positif chez 16,66% des patients. Un dosage de la phénylalanine à la chromatographie urinaire et sanguine des acides aminés était positif chez 01 patient. La biopsie cutanée a été en faveur de la maladie, seul 01 cas avait les signes du syndrome sclérodermiforme de Bushke. Sur le plan thérapeutique, nos patients ont bénéficié d’un traitement à base de corticothérapie, avec une dégression qui a été établie sur plusieurs mois. Le Méthotrexate a été indiqué chez 02 patients. Les antipaludéens de synthèse étaient prescrits chez 01 patient. Un régime spécifique a été indiqué chez 01 cas de sclérodermie secondaire à la phénylcétonurie. Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement adjuvent. Le recul moyen de nos patients est de 2.5 ans, dont l’évolution générale était marquée par : Amélioration chez 83,33% des cas, une rémission chez 11,11% des cas, et une aggravation chez 5,55% des cas. Finalement, il faut sensibiliser les professionnels de santé en égard de cette pathologie qui reste jusqu’à présent sous diagnostiqué. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4552017 Président : BENTAHILA.A Directeur : CHKIRATE.B Juge : JABOUIRIK.F Juge : GAOUZI.A

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Code barre	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
M4552017	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2017	Disponible
M4552017-1	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2017	Disponible