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Affiner la recherche Faire une suggestionles particularités de la sclérodermie chez l’enfant / TIKITO Nouha
Titre : les particularités de la sclérodermie chez l’enfant Type de document : thèse Auteurs : TIKITO Nouha, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Enfant Sclérodermie Localisée Systémique Résumé : La sclérodermie est une maladie auto-immune appartenant au groupe des collagénoses, elle est rare chez l’enfant et sa physiopathologie est plurifactorielle.
Ce travail consiste en l’analyse rétrospective de 18 cas de sclérodermie suivis dans l’hôpital d’enfants Rabat, durant la période Mars 2005 au Juillet 2017.
L’âge moyen de nos malades au moment du diagnostic était de 8.5 ans, et l’âge moyen de l’apparition des premiers signes de la maladie était de 5.8 ans, soit un délai de diagnostic de 2.7 ans.
Nos patients étaient répartis entre : 39% sexe masculin et 61% sexe féminin.
Sur le plan paraclinique, nos patients ont bénéficié d’un bilan inflammatoire initial qui était positif, le dosage des AAN et AC Anti-SCL70, était positif chez 16,66% des patients. Un dosage de la phénylalanine à la chromatographie urinaire et sanguine des acides aminés était positif chez 01 patient.
La biopsie cutanée a été en faveur de la maladie, seul 01 cas avait les signes du syndrome sclérodermiforme de Bushke.
Sur le plan thérapeutique, nos patients ont bénéficié d’un traitement à base de corticothérapie, avec une dégression qui a été établie sur plusieurs mois.
Le Méthotrexate a été indiqué chez 02 patients.
Les antipaludéens de synthèse étaient prescrits chez 01 patient.
Un régime spécifique a été indiqué chez 01 cas de sclérodermie secondaire à la phénylcétonurie.
Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement adjuvent.
Le recul moyen de nos patients est de 2.5 ans, dont l’évolution générale était marquée par : Amélioration chez 83,33% des cas, une rémission chez 11,11% des cas, et une aggravation chez 5,55% des cas.
Finalement, il faut sensibiliser les professionnels de santé en égard de cette pathologie qui reste jusqu’à présent sous diagnostiqué.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4552017 Président : BENTAHILA.A Directeur : CHKIRATE.B Juge : JABOUIRIK.F Juge : GAOUZI.A les particularités de la sclérodermie chez l’enfant [thèse] / TIKITO Nouha, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Enfant Sclérodermie Localisée Systémique Résumé : La sclérodermie est une maladie auto-immune appartenant au groupe des collagénoses, elle est rare chez l’enfant et sa physiopathologie est plurifactorielle.
Ce travail consiste en l’analyse rétrospective de 18 cas de sclérodermie suivis dans l’hôpital d’enfants Rabat, durant la période Mars 2005 au Juillet 2017.
L’âge moyen de nos malades au moment du diagnostic était de 8.5 ans, et l’âge moyen de l’apparition des premiers signes de la maladie était de 5.8 ans, soit un délai de diagnostic de 2.7 ans.
Nos patients étaient répartis entre : 39% sexe masculin et 61% sexe féminin.
Sur le plan paraclinique, nos patients ont bénéficié d’un bilan inflammatoire initial qui était positif, le dosage des AAN et AC Anti-SCL70, était positif chez 16,66% des patients. Un dosage de la phénylalanine à la chromatographie urinaire et sanguine des acides aminés était positif chez 01 patient.
La biopsie cutanée a été en faveur de la maladie, seul 01 cas avait les signes du syndrome sclérodermiforme de Bushke.
Sur le plan thérapeutique, nos patients ont bénéficié d’un traitement à base de corticothérapie, avec une dégression qui a été établie sur plusieurs mois.
Le Méthotrexate a été indiqué chez 02 patients.
Les antipaludéens de synthèse étaient prescrits chez 01 patient.
Un régime spécifique a été indiqué chez 01 cas de sclérodermie secondaire à la phénylcétonurie.
Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement adjuvent.
Le recul moyen de nos patients est de 2.5 ans, dont l’évolution générale était marquée par : Amélioration chez 83,33% des cas, une rémission chez 11,11% des cas, et une aggravation chez 5,55% des cas.
Finalement, il faut sensibiliser les professionnels de santé en égard de cette pathologie qui reste jusqu’à présent sous diagnostiqué.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4552017 Président : BENTAHILA.A Directeur : CHKIRATE.B Juge : JABOUIRIK.F Juge : GAOUZI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4552017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M4552017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : Les principales formes cliniques de la sclérodermie localisée chez l’enfant (à propos d’un cas). Type de document : thèse Auteurs : EL ASRI AMAL, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Enfant Sclérodermie Localisée Morphée. Résumé : La sclérodermie est une maladie auto-immune appartenant au groupe des collagénoses, elle est rare chez l’enfant et sa physiopathologie est plurifactorielle.
La sclérodermie localisée est la plus fréquente chez l’enfant avec une prédominance féminine, elle est dominé par l’atteinte cutanée appelée « la Morphée » dont la sclérodermie linéaire (LiScl) représente le sous-type le plus commun avec une fréquence de 50 à 60% et entraine de graves complications.
Dérnièrement, plusieurs associations sont décrites et semblent jouer un role dans le declenchement ou la distribution des lésions, parmis lesquelles l’infection à Borrelia, les traumatismes cutanées et la vaccination par le BCG.
Le diagnostic est clinique, les examens complémentaires ne sont pas obligatoires mais comfirment le diagnostic.
La prise en charge de la maladie est améliorée grâce aux efforts de nombreux dermato pédiatres qui proposent de nouveaux protocoles thérapeutiques à suivre selon le niveau de gravité de la maladie, et des critères d’évaluation qui jugeront la réussite ou l’échec du traitement.
La surveillance de la maladie repose sur la thermographie infrarouge (IRT), et le laser doppler débimétrie (LDF). Une nouvelle méthode informatisée a été proposée et semble fiable pour évaluer les lésions cutanées.
Le pronostic de la maladie est difficile à établir, la Morphée se stabilise généralement après 3 à 5 ans d’évolution sous traitement et le décès est essentiellement lié aux manifestations extra cutanées qui sont rares chez l’enfant.
Nous rapportons un cas clinique de jeune garçon diabétique âgé de 14 ans qui présente une sclérodermie localisée au niveau des membres inférieur, symétrique, confirmée par le bilan immunologique et l’étude histologique, et qui a bien évoluée sous traitement locale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0702015 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F Juge : EL HAMZAOUI.S Les principales formes cliniques de la sclérodermie localisée chez l’enfant (à propos d’un cas). [thèse] / EL ASRI AMAL, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Enfant Sclérodermie Localisée Morphée. Résumé : La sclérodermie est une maladie auto-immune appartenant au groupe des collagénoses, elle est rare chez l’enfant et sa physiopathologie est plurifactorielle.
La sclérodermie localisée est la plus fréquente chez l’enfant avec une prédominance féminine, elle est dominé par l’atteinte cutanée appelée « la Morphée » dont la sclérodermie linéaire (LiScl) représente le sous-type le plus commun avec une fréquence de 50 à 60% et entraine de graves complications.
Dérnièrement, plusieurs associations sont décrites et semblent jouer un role dans le declenchement ou la distribution des lésions, parmis lesquelles l’infection à Borrelia, les traumatismes cutanées et la vaccination par le BCG.
Le diagnostic est clinique, les examens complémentaires ne sont pas obligatoires mais comfirment le diagnostic.
La prise en charge de la maladie est améliorée grâce aux efforts de nombreux dermato pédiatres qui proposent de nouveaux protocoles thérapeutiques à suivre selon le niveau de gravité de la maladie, et des critères d’évaluation qui jugeront la réussite ou l’échec du traitement.
La surveillance de la maladie repose sur la thermographie infrarouge (IRT), et le laser doppler débimétrie (LDF). Une nouvelle méthode informatisée a été proposée et semble fiable pour évaluer les lésions cutanées.
Le pronostic de la maladie est difficile à établir, la Morphée se stabilise généralement après 3 à 5 ans d’évolution sous traitement et le décès est essentiellement lié aux manifestations extra cutanées qui sont rares chez l’enfant.
Nous rapportons un cas clinique de jeune garçon diabétique âgé de 14 ans qui présente une sclérodermie localisée au niveau des membres inférieur, symétrique, confirmée par le bilan immunologique et l’étude histologique, et qui a bien évoluée sous traitement locale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0702015 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Titre : LA SCLEROSE CUTANEE CHEZ L’ENFANT : ETIOPATHOGENIE, MANIFESTATIONS CLINIQUES ET DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL. Type de document : thèse Auteurs : EL KILALI Ilhame, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Enfant Sclérose cutanée Localisée Généralisée. Résumé : La sclérose cutanée est une maladie auto-immune rare affectant le tissu conjonctif, d'étiologie inconnue, et qui se manifeste par un durcissement progressif de la peau.
Elle est rare chez l’enfant, avec une prédominance féminine, et une fréquence plus élevée de la forme localisée que la forme systémique.
Le diagnostic est confirmé par la biopsie cutanée, qui révèle un dépôt anormal de collagène, un épaississement des parois des vaisseaux et la présence de globules blancs autour des vaisseaux. Un bilan sanguin est parfois réalisé, pour mettre en évidence une inflammation et la présence d’auto-anticorps.
L'évaluation de l'étendue de l'atteinte cutanée se fait habituellement avec le score de Rodnan modifié, utilisé pour apprécier la réponse aux traitements.
La prise en charge thérapeutique dépend de la forme de sclérodermie et de la sévérité des symptômes. Une combinaison de médicaments et de traitements non médicamenteux doit être élaborée au cas par cas en fonction des organes atteints et de l’évolution de la maladie.
L’évolution est variable en fonction de la forme, de l’étendue et des organes affectés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1362019 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y LA SCLEROSE CUTANEE CHEZ L’ENFANT : ETIOPATHOGENIE, MANIFESTATIONS CLINIQUES ET DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL. [thèse] / EL KILALI Ilhame, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Enfant Sclérose cutanée Localisée Généralisée. Résumé : La sclérose cutanée est une maladie auto-immune rare affectant le tissu conjonctif, d'étiologie inconnue, et qui se manifeste par un durcissement progressif de la peau.
Elle est rare chez l’enfant, avec une prédominance féminine, et une fréquence plus élevée de la forme localisée que la forme systémique.
Le diagnostic est confirmé par la biopsie cutanée, qui révèle un dépôt anormal de collagène, un épaississement des parois des vaisseaux et la présence de globules blancs autour des vaisseaux. Un bilan sanguin est parfois réalisé, pour mettre en évidence une inflammation et la présence d’auto-anticorps.
L'évaluation de l'étendue de l'atteinte cutanée se fait habituellement avec le score de Rodnan modifié, utilisé pour apprécier la réponse aux traitements.
La prise en charge thérapeutique dépend de la forme de sclérodermie et de la sévérité des symptômes. Une combinaison de médicaments et de traitements non médicamenteux doit être élaborée au cas par cas en fonction des organes atteints et de l’évolution de la maladie.
L’évolution est variable en fonction de la forme, de l’étendue et des organes affectés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1362019 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1362019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M1362019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
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