| Titre : | LYMPHOME DU MANTEAU : ASPECTS HÉMATOLOGIQUES | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | BERRADA Maryam, Auteur | | Année de publication : | 2021 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Lymphome du Manteau Physiopathologie Clinique Hématologie | | Résumé : | Le LCM est une hémopathie lymphoïde B, qui représente environ 7% des lymphomes malins non hodgkiniens. La forme tumorale ganglionnaire est la plus fréquente. Une atteinte du tractus digestif et/ou des épanchements des séreuses sont classiques.
Le diagnostic repose sur l'infiltration ganglionnaire par des cellules issues de la zone du manteau ganglionnaire.
Il existe des variantes morphologiques, avec une variante blastoïde caractérisée par la présence de cellules larges et irrégulières, avec un haut index mitotique. Cette forme est particulièrement agressive, avec un risque important d'atteinte du système nerveux central.
Sur le plan physiopathologique, il existe une surexpression de l'oncogène CCND1 codant pour la cycline D1, acteur clé du cycle cellulaire. Cette surexpression est le plus souvent liée à une translocation t(11 ; 14) (q13 ; q32).
Son évolution est classiquement défavorable, du fait d'un profil de réponse qui peut être limité, et d'une tendance à la rechute sous des formes de plus en plus agressives et résistantes. Les sujets les plus jeunes bénéficient le plus souvent d'une immunochimiothérapie et d’une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques. Cependant, l'âge médian au diagnostic étant de 65 ans, une proportion notable de patients n'est pas éligible à ce traitement intensif.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M0772021 | | Président : | BENKIRANE SOUAD | | Directeur : | MASRAR AZLARAB | | Juge : | DAMI ABDELLAH | | Juge : | JEAIDI ANASS |
LYMPHOME DU MANTEAU : ASPECTS HÉMATOLOGIQUES [thèse] / BERRADA Maryam, Auteur . - 2021. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Lymphome du Manteau Physiopathologie Clinique Hématologie | | Résumé : | Le LCM est une hémopathie lymphoïde B, qui représente environ 7% des lymphomes malins non hodgkiniens. La forme tumorale ganglionnaire est la plus fréquente. Une atteinte du tractus digestif et/ou des épanchements des séreuses sont classiques.
Le diagnostic repose sur l'infiltration ganglionnaire par des cellules issues de la zone du manteau ganglionnaire.
Il existe des variantes morphologiques, avec une variante blastoïde caractérisée par la présence de cellules larges et irrégulières, avec un haut index mitotique. Cette forme est particulièrement agressive, avec un risque important d'atteinte du système nerveux central.
Sur le plan physiopathologique, il existe une surexpression de l'oncogène CCND1 codant pour la cycline D1, acteur clé du cycle cellulaire. Cette surexpression est le plus souvent liée à une translocation t(11 ; 14) (q13 ; q32).
Son évolution est classiquement défavorable, du fait d'un profil de réponse qui peut être limité, et d'une tendance à la rechute sous des formes de plus en plus agressives et résistantes. Les sujets les plus jeunes bénéficient le plus souvent d'une immunochimiothérapie et d’une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques. Cependant, l'âge médian au diagnostic étant de 65 ans, une proportion notable de patients n'est pas éligible à ce traitement intensif.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M0772021 | | Président : | BENKIRANE SOUAD | | Directeur : | MASRAR AZLARAB | | Juge : | DAMI ABDELLAH | | Juge : | JEAIDI ANASS |
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