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L’ACNE CHEZ L’ENFANT / FELLOUS SAFAA.

Public ISBD Titre : L’ACNE CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : FELLOUS SAFAA., Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : ETIOPATHOGENIE  ANDROGENES  CLINIQUE  TRAITEMENT Résumé : L’acné est une affection bénigne du follicule pilo-sébacé atteignant fréquemment les jeunes adolescents au décours de la puberté, mais elle peut toucher aussi le jeune enfant. Les mécanismes de survenue de l’acné ne sont pas encore totalement élucidés mais les facteurs physiopathologiques sont connus : une sécrétion sébacée souvent anormale androgéno-dépendante, une kératinisation infundibulaire entrainant une occlusion et une rétention sébacée,la pullulation de la propionibacterium acnes qui initie la réaction inflammatoie dans le follicule pilo-sébacé assure sa diffusion et son maintien au cours de l’acné. Avant l’adolescence, on distingue l’acné dite néonatale, en fait une pustulose monomorphe du visage, l’acné infantile, qui touche surtout des garçons à partir de l’âge de 6 mois, et l’acné précoce prépubertaire qui peut révéler une pathologie hormonale, en particulier un bloc enzymatique surrénalien. À partir de 12 ans chez les filles et 13-14 ans chez les garçons, l’acné de la période adolescente apparaît. Il s’agit le plus souvent d’une acné polymorphe banale, mais il existe aussi des formes graves (l’acné conglobata ou l’acné fulminans). Devant une acné, des facteurs favorisants (prise de médicaments ou des cosmétiques mal adaptés) doivent être recherchés et éliminés. Le traitement de l’acné sera évidemment évident suivant sa forme et sa sévérité. Le traitement local peut être suffisant dans les formes communes, mais il est parfois nécessaire d’ajouter un antibiotique per os. L’isotrétinoïne est le recours de seconde intention, c’est le seul médicament qui permet d’obtenir une rémission durable de l’acné. Mais à cause de ses effets secondaires et de ses contraintes de prescription, il doit être manié par des prescripteurs spécialisés. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0092013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : CHOKAIRI.O L’ACNE CHEZ L’ENFANT [thèse] / FELLOUS SAFAA., Auteur . - [s.d.]. Langues : Français (fre) Mots-clés : ETIOPATHOGENIE  ANDROGENES  CLINIQUE  TRAITEMENT Résumé : L’acné est une affection bénigne du follicule pilo-sébacé atteignant fréquemment les jeunes adolescents au décours de la puberté, mais elle peut toucher aussi le jeune enfant. Les mécanismes de survenue de l’acné ne sont pas encore totalement élucidés mais les facteurs physiopathologiques sont connus : une sécrétion sébacée souvent anormale androgéno-dépendante, une kératinisation infundibulaire entrainant une occlusion et une rétention sébacée,la pullulation de la propionibacterium acnes qui initie la réaction inflammatoie dans le follicule pilo-sébacé assure sa diffusion et son maintien au cours de l’acné. Avant l’adolescence, on distingue l’acné dite néonatale, en fait une pustulose monomorphe du visage, l’acné infantile, qui touche surtout des garçons à partir de l’âge de 6 mois, et l’acné précoce prépubertaire qui peut révéler une pathologie hormonale, en particulier un bloc enzymatique surrénalien. À partir de 12 ans chez les filles et 13-14 ans chez les garçons, l’acné de la période adolescente apparaît. Il s’agit le plus souvent d’une acné polymorphe banale, mais il existe aussi des formes graves (l’acné conglobata ou l’acné fulminans). Devant une acné, des facteurs favorisants (prise de médicaments ou des cosmétiques mal adaptés) doivent être recherchés et éliminés. Le traitement de l’acné sera évidemment évident suivant sa forme et sa sévérité. Le traitement local peut être suffisant dans les formes communes, mais il est parfois nécessaire d’ajouter un antibiotique per os. L’isotrétinoïne est le recours de seconde intention, c’est le seul médicament qui permet d’obtenir une rémission durable de l’acné. Mais à cause de ses effets secondaires et de ses contraintes de prescription, il doit être manié par des prescripteurs spécialisés. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0092013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : CHOKAIRI.O

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M0092013	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2013	Disponible

ACTINOMYCOSE PSEUDOTUMORALE DE L'APPAREIL DIGESTIF A PROPOS DE 06 CAS ALLEGES AU SERVICE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE / BOUBEKRAOUI NAIMA

Public ISBD Titre : ACTINOMYCOSE PSEUDOTUMORALE DE L'APPAREIL DIGESTIF A PROPOS DE 06 CAS ALLEGES AU SERVICE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE Type de document : thèse Auteurs : BOUBEKRAOUI NAIMA, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : ACTINOMYCOSE  PSEUDOTUMEUR  APPAREIL DIGESTIF  CLINIQUE  RADIOLOGIQUE  ANATOMOPATHOLOGIE  TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1462007 Président : MANSOURI FATIMA Directeur : MANSOURI FATIMA Juge : CHOKAIRI OMAR Juge : BENRAIS NOUZHA/ Juge : BENRAIS NOUZHA/ ACTINOMYCOSE PSEUDOTUMORALE DE L'APPAREIL DIGESTIF A PROPOS DE 06 CAS ALLEGES AU SERVICE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE [thèse] / BOUBEKRAOUI NAIMA, Auteur . - [s.d.]. Langues : Français (fre) Mots-clés : ACTINOMYCOSE  PSEUDOTUMEUR  APPAREIL DIGESTIF  CLINIQUE  RADIOLOGIQUE  ANATOMOPATHOLOGIE  TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1462007 Président : MANSOURI FATIMA Directeur : MANSOURI FATIMA Juge : CHOKAIRI OMAR Juge : BENRAIS NOUZHA/ Juge : BENRAIS NOUZHA/

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M1462007	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2007	Disponible

ACTUALITES THERAPEUTIQUES DANS LE VITILIGO CHEZ L’ENFANT / HIND IDRISSI

Public ISBD Titre : ACTUALITES THERAPEUTIQUES DANS LE VITILIGO CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : HIND IDRISSI, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : ENFANT  VITLIGO  CLINIQUE  ETHIOPATHOGENIE  TRAITEMENT Résumé : Le vitiligo est une hypomélanose acquise , survenant suite à la disparition progressive des mélanocytes de l'épiderme, des follicules pileux et des muqueuses . Il touche 0,5 à 2% de la population générale et présente une partie importante des consultations en dermatologie. Sa prévalence exacte dans la population pédiatrique est inconnue, mais 23 à 26 % des cas sont des enfants de moins de douze ans . Bien que son étiologie précise soit encore inconnue, de nombreuse théories ont été proposées ( génétique, auto-immune , neurale …), la théorie auto-immune semble la plus probable du fait de l’association de vitiligo avec de nombreuses maladies auto-immunes ( thyroïdite , pelade , maladie d’Addison, Diabète …) Dans la majorité des cas, le diagnostic est aisé grâce à des critères cliniques, il se présente le plus souvent comme des macules blanches localisées , souvent péri-orificielles . Différentes méthodes de traitement existent, le but est la recoloration des plaques dépigmentante soit en stimulant la prolifération des mélanocytes encore en place (photothérapie, traitement locaux ) ,soit en apportant des mélanocytes prélevés sur une zone saine ( greffe mélanocytaire) . Les thérapies pédiatriques incluent les stéroïdes topiques, les immunomodulateurs topiques, la photothérapie (rayonnement ultraviolet B de bande étroite) et le calcipotriol. En cas de progression rapide de la maladie , la stabilisation peut être atteinte à l’aide de corticostéroïdes . Le traitement chirurgicale peut être envisagé dans le cas d’une maladie limitée et stable et lorsque le traitement médical semble inefficace Une correction esthétique par camouflage est également possible. Par ailleurs, il est recommandé aux sujets atteints de vitiligo de se protéger du rayonnement solaire. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0202013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : EL MANSOURI.F ACTUALITES THERAPEUTIQUES DANS LE VITILIGO CHEZ L’ENFANT [thèse] / HIND IDRISSI, Auteur . - 2013. Langues : Français (fre) Mots-clés : ENFANT  VITLIGO  CLINIQUE  ETHIOPATHOGENIE  TRAITEMENT Résumé : Le vitiligo est une hypomélanose acquise , survenant suite à la disparition progressive des mélanocytes de l'épiderme, des follicules pileux et des muqueuses . Il touche 0,5 à 2% de la population générale et présente une partie importante des consultations en dermatologie. Sa prévalence exacte dans la population pédiatrique est inconnue, mais 23 à 26 % des cas sont des enfants de moins de douze ans . Bien que son étiologie précise soit encore inconnue, de nombreuse théories ont été proposées ( génétique, auto-immune , neurale …), la théorie auto-immune semble la plus probable du fait de l’association de vitiligo avec de nombreuses maladies auto-immunes ( thyroïdite , pelade , maladie d’Addison, Diabète …) Dans la majorité des cas, le diagnostic est aisé grâce à des critères cliniques, il se présente le plus souvent comme des macules blanches localisées , souvent péri-orificielles . Différentes méthodes de traitement existent, le but est la recoloration des plaques dépigmentante soit en stimulant la prolifération des mélanocytes encore en place (photothérapie, traitement locaux ) ,soit en apportant des mélanocytes prélevés sur une zone saine ( greffe mélanocytaire) . Les thérapies pédiatriques incluent les stéroïdes topiques, les immunomodulateurs topiques, la photothérapie (rayonnement ultraviolet B de bande étroite) et le calcipotriol. En cas de progression rapide de la maladie , la stabilisation peut être atteinte à l’aide de corticostéroïdes . Le traitement chirurgicale peut être envisagé dans le cas d’une maladie limitée et stable et lorsque le traitement médical semble inefficace Une correction esthétique par camouflage est également possible. Par ailleurs, il est recommandé aux sujets atteints de vitiligo de se protéger du rayonnement solaire. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0202013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : EL MANSOURI.F

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ALOPECIE CHEZ L’ENFANT / ASMAA QASSAB

Public ISBD Titre : ALOPECIE CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : ASMAA QASSAB, Auteur Année de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clés : ALOPECIE  CLINIQUE  FORME CLINIQUE  ETIOPATHOGENIE  TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0712009 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : FATIMA ZAHRA JABOURIK Juge : NADIA CHERRADI ALOPECIE CHEZ L’ENFANT [thèse] / ASMAA QASSAB, Auteur . - 2009. Langues : Français (fre) Mots-clés : ALOPECIE  CLINIQUE  FORME CLINIQUE  ETIOPATHOGENIE  TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0712009 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : FATIMA ZAHRA JABOURIK Juge : NADIA CHERRADI

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M0712009	WA	Thèse numérique	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2009	Disponible

ASPECTS CLINIQUES ET COMPLICATIONS DU ZONA CHEZ L’ENFANT / ELGHOTHCHEIKH

Public ISBD Titre : ASPECTS CLINIQUES ET COMPLICATIONS DU ZONA CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : ELGHOTHCHEIKH, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : ZONA  EPIDEMIOLOGIE  CLINIQUE  COMPLICATIONS  TRAITEMENT Résumé : Le zona est une dermatose virale, due à la réactivation du virus varicelle zona restait latent dans les ganglions sensitifs dorsaux après la primo-infection varicelleuse. Le but de ce travail est de décrire les aspects épidémiologiques, cliniques, thérapeutiqueset les complications du zona chez l’enfant. Les formes de l’enfant sain se manifestent par des atteintes cutanées et l’association des signes généraux leur évolution est en générale favorable et de bon pronostic. Le diagnostic repose sur des arguments cliniques : Antécédents de varicelle, caractère des lésions, et topographie unilatérale. Mais le recours aux examens complémentaires s’avère important devant les formes atypiques ou graves d’emblée chez l’immunodéprimé et le petit nourrisson. La PCR garde sa spécificité dans les cas douteux et les formes atypiques. Le traitement actuel reste a base d’antiseptiques locaux et d’antiviraux systémiques (l’aciclovir ) Dans notre étude nous rapportons une série de 9 cas du zona, 5 garçons et 4 filles, l’âge varie entre 14 mois et 13 ans. Les topographies sont variable : intercostale,oculaireet occulonasale.Le traitement étaient locale à base d’antiseptiques et systémique à base d’aciclovir et d’antalgique .L’évolution et le pronostic de tous nos malades étaient bons Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0872012 Président : ABDELALI BENTAHILLA Directeur : FATIMA JABOUIRIK Juge : ABDELRANI BERNOUSSI ASPECTS CLINIQUES ET COMPLICATIONS DU ZONA CHEZ L’ENFANT [thèse] / ELGHOTHCHEIKH, Auteur . - 2012. Langues : Français (fre) Mots-clés : ZONA  EPIDEMIOLOGIE  CLINIQUE  COMPLICATIONS  TRAITEMENT Résumé : Le zona est une dermatose virale, due à la réactivation du virus varicelle zona restait latent dans les ganglions sensitifs dorsaux après la primo-infection varicelleuse. Le but de ce travail est de décrire les aspects épidémiologiques, cliniques, thérapeutiqueset les complications du zona chez l’enfant. Les formes de l’enfant sain se manifestent par des atteintes cutanées et l’association des signes généraux leur évolution est en générale favorable et de bon pronostic. Le diagnostic repose sur des arguments cliniques : Antécédents de varicelle, caractère des lésions, et topographie unilatérale. Mais le recours aux examens complémentaires s’avère important devant les formes atypiques ou graves d’emblée chez l’immunodéprimé et le petit nourrisson. La PCR garde sa spécificité dans les cas douteux et les formes atypiques. Le traitement actuel reste a base d’antiseptiques locaux et d’antiviraux systémiques (l’aciclovir ) Dans notre étude nous rapportons une série de 9 cas du zona, 5 garçons et 4 filles, l’âge varie entre 14 mois et 13 ans. Les topographies sont variable : intercostale,oculaireet occulonasale.Le traitement étaient locale à base d’antiseptiques et systémique à base d’aciclovir et d’antalgique .L’évolution et le pronostic de tous nos malades étaient bons Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0872012 Président : ABDELALI BENTAHILLA Directeur : FATIMA JABOUIRIK Juge : ABDELRANI BERNOUSSI

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M0872012	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2012	Disponible

ASPECTS EPIDEMIOLOGIQUES, CLINIQUES BIOLOGIQUES ET EVOLUTIFS DE L’HEPATITE VIRALE A AU CHP D’ELJADIDA. / SFAR Kaouthar 

Public ISBD Titre : ASPECTS EPIDEMIOLOGIQUES, CLINIQUES BIOLOGIQUES ET EVOLUTIFS DE L’HEPATITE VIRALE A AU CHP D’ELJADIDA. Type de document : thèse Auteurs : SFAR Kaouthar, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : hépatite A  épidémiologie  clinique  biologie  évolution Résumé : L’hépatite virale A est une infection systémique atteignant préférentiellement le foie. L’objectif de notre étude est de décrire les aspects épidémiologiques, cliniques et virologiques de l’hépatite virale A. C’est une étude rétrospective incluant 66 cas d’hépatite virale, entre juin et novembre 2018, au service de pédiatrie de l’hôpital provincial d’ELJADIDA. L’âge moyen de notre série est de 7,69, avec un sexe ratio de 0,57, 52% des enfants étaient d’origine rurale. La majorité des enfants (70%) bénéficiaient de l’eau potable du robinet. Le contact avec une personne ictérique a été révélé dans 29% des cas. La symptomatologie était dominée par l’ictère cholestatique (100%), 85% présentaient une fièvre, 59% présentaient un syndrome grippal, le reste était dominé par des symptômes digestifs. Le seul cas compliqué présentait une déshydratation. Le diagnostic positif était porté par la positivité de la sérologie. La biologie révélait une cholestase avec une cytolyse, 91% avaient des ALAT>10 fois la normale. Le taux de prothrombine était inférieur à 70% dans 21% des cas. L’évolution était favorable pour tous les cas de notre série. Conclusion : l’hépatite virale A est une maladie liée au péril fécal et au bas niveau socio-économique. Le Maroc reste toujours un pays endémique malgré les efforts déployés par les services sanitaires. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2752020 Président : GAOUZI.A Directeur : ABI.R Juge : ELANNAZ.H ASPECTS EPIDEMIOLOGIQUES, CLINIQUES BIOLOGIQUES ET EVOLUTIFS DE L’HEPATITE VIRALE A AU CHP D’ELJADIDA. [thèse] / SFAR Kaouthar, Auteur . - 2020. Langues : Français (fre) Mots-clés : hépatite A  épidémiologie  clinique  biologie  évolution Résumé : L’hépatite virale A est une infection systémique atteignant préférentiellement le foie. L’objectif de notre étude est de décrire les aspects épidémiologiques, cliniques et virologiques de l’hépatite virale A. C’est une étude rétrospective incluant 66 cas d’hépatite virale, entre juin et novembre 2018, au service de pédiatrie de l’hôpital provincial d’ELJADIDA. L’âge moyen de notre série est de 7,69, avec un sexe ratio de 0,57, 52% des enfants étaient d’origine rurale. La majorité des enfants (70%) bénéficiaient de l’eau potable du robinet. Le contact avec une personne ictérique a été révélé dans 29% des cas. La symptomatologie était dominée par l’ictère cholestatique (100%), 85% présentaient une fièvre, 59% présentaient un syndrome grippal, le reste était dominé par des symptômes digestifs. Le seul cas compliqué présentait une déshydratation. Le diagnostic positif était porté par la positivité de la sérologie. La biologie révélait une cholestase avec une cytolyse, 91% avaient des ALAT>10 fois la normale. Le taux de prothrombine était inférieur à 70% dans 21% des cas. L’évolution était favorable pour tous les cas de notre série. Conclusion : l’hépatite virale A est une maladie liée au péril fécal et au bas niveau socio-économique. Le Maroc reste toujours un pays endémique malgré les efforts déployés par les services sanitaires. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2752020 Président : GAOUZI.A Directeur : ABI.R Juge : ELANNAZ.H

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M2752020	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2020	Disponible
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M2752020 URL

LES ASPECTS VIROLOGIQUES, EPIDEMIOLOGIQUES ET CLINIQUES DE L’HEPATITE VIRALE C A L’HMIMV (ETUDE SUR 3 ANS) / RIAD Amal 

Public ISBD Titre : LES ASPECTS VIROLOGIQUES, EPIDEMIOLOGIQUES ET CLINIQUES DE L’HEPATITE VIRALE C A L’HMIMV (ETUDE SUR 3 ANS) Type de document : thèse Auteurs : RIAD Amal, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Virus  hépatite C  virologie  épidémiologie  clinique Résumé : Introduction: l’infection par le virus de l’hépatite C est un problème majeur de santé publique. En effet, l’OMS estime à 71 millions le nombre de porteurs chroniques du VHC. Patients et méthodes: il s’agit d’une étude prospective réalisée au laboratoire de virologie de l’HMIMV, étalée sur une période de 3 ans (Avril 2013-Avril 2016). Résultats: durant notre étude, nous avons colligé 14944 patients dont 269 avaient des Ac anti-VHC positifs. L’âge moyen des patients ayant une sérologie anti-VHC positive était de 61 ans. Le sexe ratio (H / F) était de 1,4. Les soins dentaires (53%), les antécédents chirurgicaux (28%) ont été les plus incriminés comme facteurs de risque. La transfusion de produits sanguins labiles ou dérivés a été incriminée chez 11 %. L’hépatite virale C a été découverte dans 82% des cas lors d’un bilan systématique ou lors des symptômes type d’asthénie durable (6 %) et de subictère (3%). La séroprévalence du VHC était de 1,8%. La prévalence de la virémie était de 0,88%. Aucun de nos patients, n’avait une sérologie VIH positive et 1 seul patient avait un antigène HBs positif. La cytolyse à été retrouvé dans 58,7%. 51 % des patients avaient une forte charge virale (CV ≥ 800000 UI /ML) et 7% d’eux avaient une charge virale moyenne. L’ARN viral était indétectable chez 42%. Le génotype 1b était plus fréquent chez les patients ayant un antécédent de soins dentaires. Conclusion: la séroprévalence du VHC était de 1,8%, la plus part des patients infectés étaient de sexe masculin âgés de plus de 50ans et asymptomatiques. Le génotype prédominant est 1b chez des patients ayant un antécédent de soins dentaire. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2342019 Président : LAHLOU AMINE.I Directeur : ABI.R Juge : MRANI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : CHADLI.M-SEFFAR.M LES ASPECTS VIROLOGIQUES, EPIDEMIOLOGIQUES ET CLINIQUES DE L’HEPATITE VIRALE C A L’HMIMV (ETUDE SUR 3 ANS) [thèse] / RIAD Amal, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Virus  hépatite C  virologie  épidémiologie  clinique Résumé : Introduction: l’infection par le virus de l’hépatite C est un problème majeur de santé publique. En effet, l’OMS estime à 71 millions le nombre de porteurs chroniques du VHC. Patients et méthodes: il s’agit d’une étude prospective réalisée au laboratoire de virologie de l’HMIMV, étalée sur une période de 3 ans (Avril 2013-Avril 2016). Résultats: durant notre étude, nous avons colligé 14944 patients dont 269 avaient des Ac anti-VHC positifs. L’âge moyen des patients ayant une sérologie anti-VHC positive était de 61 ans. Le sexe ratio (H / F) était de 1,4. Les soins dentaires (53%), les antécédents chirurgicaux (28%) ont été les plus incriminés comme facteurs de risque. La transfusion de produits sanguins labiles ou dérivés a été incriminée chez 11 %. L’hépatite virale C a été découverte dans 82% des cas lors d’un bilan systématique ou lors des symptômes type d’asthénie durable (6 %) et de subictère (3%). La séroprévalence du VHC était de 1,8%. La prévalence de la virémie était de 0,88%. Aucun de nos patients, n’avait une sérologie VIH positive et 1 seul patient avait un antigène HBs positif. La cytolyse à été retrouvé dans 58,7%. 51 % des patients avaient une forte charge virale (CV ≥ 800000 UI /ML) et 7% d’eux avaient une charge virale moyenne. L’ARN viral était indétectable chez 42%. Le génotype 1b était plus fréquent chez les patients ayant un antécédent de soins dentaires. Conclusion: la séroprévalence du VHC était de 1,8%, la plus part des patients infectés étaient de sexe masculin âgés de plus de 50ans et asymptomatiques. Le génotype prédominant est 1b chez des patients ayant un antécédent de soins dentaire. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2342019 Président : LAHLOU AMINE.I Directeur : ABI.R Juge : MRANI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : CHADLI.M-SEFFAR.M

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M2342019	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2019	Disponible
M2342019-1	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2019	Disponible

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LES CARDIOMYOPATHIES RESTRICTIVES CHEZ L'ENFANT / BELRHITI ZAKARIA

Public ISBD Titre : LES CARDIOMYOPATHIES RESTRICTIVES CHEZ L'ENFANT Type de document : thèse Auteurs : BELRHITI ZAKARIA, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : CARDIOMYOPATHIES RESTRICTIVES  EPIDEMIOLOGIE  ETIOLOGIE  CLINIQUE  GENETIQUE  TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1822007 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : BENTAHILA ABDELALI Juge : BENOUACHANE THAMI Juge : JABOUIRIK FATIMA/ Juge : JABOUIRIK FATIMA/ LES CARDIOMYOPATHIES RESTRICTIVES CHEZ L'ENFANT [thèse] / BELRHITI ZAKARIA, Auteur . - 2007. Langues : Français (fre) Mots-clés : CARDIOMYOPATHIES RESTRICTIVES  EPIDEMIOLOGIE  ETIOLOGIE  CLINIQUE  GENETIQUE  TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1822007 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : BENTAHILA ABDELALI Juge : BENOUACHANE THAMI Juge : JABOUIRIK FATIMA/ Juge : JABOUIRIK FATIMA/

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M1822007	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2007	Disponible

CELLULITE CERVICO-FACIALE : DIAGNOSTIC BACTÉRIOLOGIQUE ET PRISE EN CHARGE THÉRAPEUTIQUE. / AACHATI Yahya 

Public ISBD Titre : CELLULITE CERVICO-FACIALE : DIAGNOSTIC BACTÉRIOLOGIQUE ET PRISE EN CHARGE THÉRAPEUTIQUE. Type de document : thèse Auteurs : AACHATI Yahya, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Bactéries  Cellulite  Clinique  Complications  Face Résumé : Les cellulites cervico-faciales sont des infections sévères pouvant mettre le pronostic vital en jeu. C’est une véritable urgence diagnostique et thérapeutique qui ne doit souffrir d’aucun délai afin d’éviter l’évolution vers des complications dramatiques. L’origine dentaire est de bien loin l’étiologie la plus fréquente. L’absence de barrières anatomiques entre les différents espaces anatomiques du cou favorise la diffusion de cette infection. Le facteur anatomique s’ajoute à d’autres facteurs favorisants, Le diabète, la prise d’anti inflammatoires non stéroïdiens, et l’immunodépression étant les plus fréquemment retrouvés, et doivent être rechercher à l’interrogatoire. Le diagnostic clinique repose sur conjonction d’un état infectieux grave et de signes physiques cervico-faciaux. La Tomodensitométrie cervico-thoracique constitue l’examen radiologique clé et permet de faire un bilan lésionnel précis. Le diagnostic bactériologique est indispensable et retrouve le plus souvent une infection polymicrobienne à germes aérobies et anaérobies provenant dans majorité des cas de la flore commensale buccale. La prise en charge est multidisciplinaire et repose sur : une antibiothérapie d’abord probabiliste visant les germes aérobies et anaérobies ensuite adaptée aux résultats des examens bactériologiques, le traitement chirurgical est indiqué en cas de collection suppurée et dans les formes diffuses. Le pronostic dépend essentiellement de la rapidité de prise en charge et de l’existence de comorbidités. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0992019 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M CELLULITE CERVICO-FACIALE : DIAGNOSTIC BACTÉRIOLOGIQUE ET PRISE EN CHARGE THÉRAPEUTIQUE. [thèse] / AACHATI Yahya, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Bactéries  Cellulite  Clinique  Complications  Face Résumé : Les cellulites cervico-faciales sont des infections sévères pouvant mettre le pronostic vital en jeu. C’est une véritable urgence diagnostique et thérapeutique qui ne doit souffrir d’aucun délai afin d’éviter l’évolution vers des complications dramatiques. L’origine dentaire est de bien loin l’étiologie la plus fréquente. L’absence de barrières anatomiques entre les différents espaces anatomiques du cou favorise la diffusion de cette infection. Le facteur anatomique s’ajoute à d’autres facteurs favorisants, Le diabète, la prise d’anti inflammatoires non stéroïdiens, et l’immunodépression étant les plus fréquemment retrouvés, et doivent être rechercher à l’interrogatoire. Le diagnostic clinique repose sur conjonction d’un état infectieux grave et de signes physiques cervico-faciaux. La Tomodensitométrie cervico-thoracique constitue l’examen radiologique clé et permet de faire un bilan lésionnel précis. Le diagnostic bactériologique est indispensable et retrouve le plus souvent une infection polymicrobienne à germes aérobies et anaérobies provenant dans majorité des cas de la flore commensale buccale. La prise en charge est multidisciplinaire et repose sur : une antibiothérapie d’abord probabiliste visant les germes aérobies et anaérobies ensuite adaptée aux résultats des examens bactériologiques, le traitement chirurgical est indiqué en cas de collection suppurée et dans les formes diffuses. Le pronostic dépend essentiellement de la rapidité de prise en charge et de l’existence de comorbidités. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0992019 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M

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M0992019	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2019	Disponible
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DEVENIR DES PATIENTS PRESENTANT UNE BOUFFEE DELIRANTE AIGUE. / EL GUETTABI YOUSSEF

Public ISBD Titre : DEVENIR DES PATIENTS PRESENTANT UNE BOUFFEE DELIRANTE AIGUE. Type de document : thèse Auteurs : EL GUETTABI YOUSSEF, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : BOUFFEES DELIRANTES AIGUES  NOSOGRAPHIE  CLINIQUE  EVOLUTION  ELEMENTS DU PRONOSTIC. Résumé : Le diagnostic de bouffée délirante aiguë (BDA), très caractéristique de la nosographie française, est souvent envisagé en tant que diagnostic d’attente. L’évolution et le pronostic de ces épisodes aigus restent très ouverts, allant de la guérison intégrale jusqu’à l’installation d’une schizophrénie. Il est habituel de souligner, la fréquence des manifestations thymiques et la relative fréquence des évolutions vers un trouble bipolaire. Tolérer cette incertitude diagnostique et pronostique semble difficile et douloureux pour le patient et ses proches mais aussi parfois pour les soignants. La question reste fondamentale, car elle conditionne le type de prise en charge et le traitement médicamenteux. Dans ce travail rétrospectif, nous avons analysé l’évolution de patients hospitalisés au service de psychiatrie de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V de Rabat, admis à l’occasion de bouffée délirante aigue, en essayant de chercher les caractéristiques liées à chaque mode d’évolution, et les éléments prédictifs pour chaque type d’évolution. Pour ce faire, les données (concernant les caractéristiques sociodémographiques, cliniques, thérapeutiques et les diagnostics retenus) sont recueillies à l’admission, puis après un mois et 6 mois d’évolution. Au total 74 dossiers ont été retenus. Dans notre étude l’évolution s’est faite vers la schizophrénie dans 56,8% des cas, alors que dans 27% des cas elle s’est faite vers la résolution des symptômes, le diagnostic a été redressé vers celui d’un trouble bipolaire dans 16,2% des cas. Ces résultats, confirment le caractère transitionnel de ce diagnostic, et impliquent une plus grande attention à la période prodromique et aux variétés symptomatiques. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1672011 Président : MOHAMMED ZAKARIA BICHRA Directeur : ABDERZAK OUANASS Juge : AHMED BOUAZZA DEVENIR DES PATIENTS PRESENTANT UNE BOUFFEE DELIRANTE AIGUE. [thèse] / EL GUETTABI YOUSSEF, Auteur . - 2011. Langues : Français (fre) Mots-clés : BOUFFEES DELIRANTES AIGUES  NOSOGRAPHIE  CLINIQUE  EVOLUTION  ELEMENTS DU PRONOSTIC. Résumé : Le diagnostic de bouffée délirante aiguë (BDA), très caractéristique de la nosographie française, est souvent envisagé en tant que diagnostic d’attente. L’évolution et le pronostic de ces épisodes aigus restent très ouverts, allant de la guérison intégrale jusqu’à l’installation d’une schizophrénie. Il est habituel de souligner, la fréquence des manifestations thymiques et la relative fréquence des évolutions vers un trouble bipolaire. Tolérer cette incertitude diagnostique et pronostique semble difficile et douloureux pour le patient et ses proches mais aussi parfois pour les soignants. La question reste fondamentale, car elle conditionne le type de prise en charge et le traitement médicamenteux. Dans ce travail rétrospectif, nous avons analysé l’évolution de patients hospitalisés au service de psychiatrie de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V de Rabat, admis à l’occasion de bouffée délirante aigue, en essayant de chercher les caractéristiques liées à chaque mode d’évolution, et les éléments prédictifs pour chaque type d’évolution. Pour ce faire, les données (concernant les caractéristiques sociodémographiques, cliniques, thérapeutiques et les diagnostics retenus) sont recueillies à l’admission, puis après un mois et 6 mois d’évolution. Au total 74 dossiers ont été retenus. Dans notre étude l’évolution s’est faite vers la schizophrénie dans 56,8% des cas, alors que dans 27% des cas elle s’est faite vers la résolution des symptômes, le diagnostic a été redressé vers celui d’un trouble bipolaire dans 16,2% des cas. Ces résultats, confirment le caractère transitionnel de ce diagnostic, et impliquent une plus grande attention à la période prodromique et aux variétés symptomatiques. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1672011 Président : MOHAMMED ZAKARIA BICHRA Directeur : ABDERZAK OUANASS Juge : AHMED BOUAZZA

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M1672011	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2011	Disponible

DIAGNOSTIC CLINIQUE ET MOLECULAIRE DU SYNDROME DE RETT : A PROPOS DE 5 CAS / BENNOUNA Nouha 

Public ISBD Titre : DIAGNOSTIC CLINIQUE ET MOLECULAIRE DU SYNDROME DE RETT : A PROPOS DE 5 CAS Type de document : thèse Auteurs : BENNOUNA Nouha, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome de Rett  MECP2  Clinique  Mutation  Diagnostic moleculaire  Maroc Résumé : Introduction : Le syndrome de Rett est une maladie génétique dominante liée à l’X. La maladie a une évolution caractéristique, marquée par une régression psychomotrice rapide. Le syndrome de Rett est en rapport avec une mutation du gène MeCP2. Matériel et méthodes : Notre travail consiste en une étude rétrospective mono-centrique, portant sur une série de patientes référées au Département de génétique médicale de l’Institut National d’Hygiène à Rabat pour suspicion de syndrome de Rett. Les critères d’inclusion des patientes étaient la présence d’au moins deux signes cliniques majeurs selon les critères diagnostiques révisés en 2010 du syndrome de Rett. La stratégie de diagnostic moléculaire a consisté en la recherche de mutation au niveau de l’exon 4 du gène MECP2 (hot-spot, 90,8% des mutations) par PCR-séquençage en première intention, complétée si besoin par un séquençage des 3 autres exons. Résultats : Nous avons inclus dans l’étude 5 patients tous de sexe féminin, d’âge moyen de 6,1ans, d’origine ubiquitaire. Une association d’au moins 3 des 4 critères majeurs du syndrome de Rett a été observée chez 3 sur 5 des patientes (60%). Les stéréotypies manuelles, la perte du langage et la régression psychomotrices sont les signes cliniques majeurs les plus prévalents présents chez toutes les patientes (100%). Le diagnostic moléculaire par séquençage de l’exon 4 a permis d’identifier la mutation MECP2 hétérozygote causale chez 4 patientes sur 5 (80%). Une seule patiente était porteuse d’une mutation MECP2 au niveau de l’exon 1. Conclusion : Le syndrome de Rett est une condition génétique rare. Le diagnostic moléculaire est très utile pour la confirmation diagnostique, le conseil génétique des parents et pour la prise en charge adaptée des patientes. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0652020 Président : SEFIANI.A Directeur : RATBI.I Juge : KROUILE.Y Juge : ABILKASSEM.R Juge : AGADR.A DIAGNOSTIC CLINIQUE ET MOLECULAIRE DU SYNDROME DE RETT : A PROPOS DE 5 CAS [thèse] / BENNOUNA Nouha, Auteur . - 2020. Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome de Rett  MECP2  Clinique  Mutation  Diagnostic moleculaire  Maroc Résumé : Introduction : Le syndrome de Rett est une maladie génétique dominante liée à l’X. La maladie a une évolution caractéristique, marquée par une régression psychomotrice rapide. Le syndrome de Rett est en rapport avec une mutation du gène MeCP2. Matériel et méthodes : Notre travail consiste en une étude rétrospective mono-centrique, portant sur une série de patientes référées au Département de génétique médicale de l’Institut National d’Hygiène à Rabat pour suspicion de syndrome de Rett. Les critères d’inclusion des patientes étaient la présence d’au moins deux signes cliniques majeurs selon les critères diagnostiques révisés en 2010 du syndrome de Rett. La stratégie de diagnostic moléculaire a consisté en la recherche de mutation au niveau de l’exon 4 du gène MECP2 (hot-spot, 90,8% des mutations) par PCR-séquençage en première intention, complétée si besoin par un séquençage des 3 autres exons. Résultats : Nous avons inclus dans l’étude 5 patients tous de sexe féminin, d’âge moyen de 6,1ans, d’origine ubiquitaire. Une association d’au moins 3 des 4 critères majeurs du syndrome de Rett a été observée chez 3 sur 5 des patientes (60%). Les stéréotypies manuelles, la perte du langage et la régression psychomotrices sont les signes cliniques majeurs les plus prévalents présents chez toutes les patientes (100%). Le diagnostic moléculaire par séquençage de l’exon 4 a permis d’identifier la mutation MECP2 hétérozygote causale chez 4 patientes sur 5 (80%). Une seule patiente était porteuse d’une mutation MECP2 au niveau de l’exon 1. Conclusion : Le syndrome de Rett est une condition génétique rare. Le diagnostic moléculaire est très utile pour la confirmation diagnostique, le conseil génétique des parents et pour la prise en charge adaptée des patientes. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0652020 Président : SEFIANI.A Directeur : RATBI.I Juge : KROUILE.Y Juge : ABILKASSEM.R Juge : AGADR.A

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ENDOMETRIOSE DIGESTIVE A PROPOS D’UN CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE / Keita MAMBY

Public ISBD Titre : ENDOMETRIOSE DIGESTIVE A PROPOS D’UN CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : Keita MAMBY, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Endométriose  Digestive  Iléocæcal  Clinique  Thérapeutique Résumé : L’endométriose digestive est une infiltration de la musculeuse pariétale d’un segment du tube digestif. Elle représente une des localisations extra-gynécologique la plus importante d’endométriose. Nous proposons au cours de ce travail et à travers une observation colligée au service de chirurgie viscéral II de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V, de passer en revue de manière assez exhaustive, les aspects cliniques et thérapeutiques de l’endométriose digestive et spécifiquement, à la lumière de la littérature. L’endométriose digestive se caractérise de part sa prévalence plus importante chez les femmes en âge d’activité génitale ; se présente rarement dans un tableau de syndrome subocclusif, voir occlusif. L’établissement du diagnostic de cette localisation digestive n’est pas aisé surtout lorsqu’elle se présente en mode aigu ou subaigüe car rarement diagnostiquée avant la chirurgie, elle entraîne une chirurgie d'exérèse parfois étendue, il est évoqué devant une symptomatologie digestive et gynécologique à recrudescence prémenstruelle. Dans ces conditions, le recours à des examens complémentaires tels que l’échographie, le TDM et l’IRM permettent d’orienter le diagnostic, seule l’examen anatomopathologie de la pièce opératoire permet de façon précise de confirmé une endométriose digestive. Le choix thérapeutique dans l’endométriose digestive se fait au cas par cas, en fonction de plusieurs paramètres et fait souvent appel à une thérapie médicamenteuse en pré et postopératoire, reposant sur le Danazol et sur les agonistes de la LH-RH, le traitement curatif repose sur l’exérèse du nodule, qui suit deux principes qui sont soit conservateur ou radical, la voie cœlioscopie constitue la voie de référence Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0902023 Président : Jalil MEDARHRI Directeur : Abdelmounaim AIT ALI Juge : Moulay Abdellah BABA HABIB Juge : Mohamed LAHKIM Juge : Noureddine NJOUMI ENDOMETRIOSE DIGESTIVE A PROPOS D’UN CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / Keita MAMBY, Auteur . - 2023. Langues : Français (fre) Mots-clés : Endométriose  Digestive  Iléocæcal  Clinique  Thérapeutique Résumé : L’endométriose digestive est une infiltration de la musculeuse pariétale d’un segment du tube digestif. Elle représente une des localisations extra-gynécologique la plus importante d’endométriose. Nous proposons au cours de ce travail et à travers une observation colligée au service de chirurgie viscéral II de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V, de passer en revue de manière assez exhaustive, les aspects cliniques et thérapeutiques de l’endométriose digestive et spécifiquement, à la lumière de la littérature. L’endométriose digestive se caractérise de part sa prévalence plus importante chez les femmes en âge d’activité génitale ; se présente rarement dans un tableau de syndrome subocclusif, voir occlusif. L’établissement du diagnostic de cette localisation digestive n’est pas aisé surtout lorsqu’elle se présente en mode aigu ou subaigüe car rarement diagnostiquée avant la chirurgie, elle entraîne une chirurgie d'exérèse parfois étendue, il est évoqué devant une symptomatologie digestive et gynécologique à recrudescence prémenstruelle. Dans ces conditions, le recours à des examens complémentaires tels que l’échographie, le TDM et l’IRM permettent d’orienter le diagnostic, seule l’examen anatomopathologie de la pièce opératoire permet de façon précise de confirmé une endométriose digestive. Le choix thérapeutique dans l’endométriose digestive se fait au cas par cas, en fonction de plusieurs paramètres et fait souvent appel à une thérapie médicamenteuse en pré et postopératoire, reposant sur le Danazol et sur les agonistes de la LH-RH, le traitement curatif repose sur l’exérèse du nodule, qui suit deux principes qui sont soit conservateur ou radical, la voie cœlioscopie constitue la voie de référence Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0902023 Président : Jalil MEDARHRI Directeur : Abdelmounaim AIT ALI Juge : Moulay Abdellah BABA HABIB Juge : Mohamed LAHKIM Juge : Noureddine NJOUMI

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M0902023	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2023	Disponible

L’ENVAHISSEMENT GANGLIONNAIRE DANS LES CANCERS DES VADS / RAJAE BORKI

Public ISBD Titre : L’ENVAHISSEMENT GANGLIONNAIRE DANS LES CANCERS DES VADS Type de document : thèse Auteurs : RAJAE BORKI, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : CANCERS DES VADS  ENVAHISSEMENT GANGLIONNAIRE  CLINIQUE  RADIOLOGIE  HISTOLOGIE Résumé : L’envahissement ganglionnaire cervical dans les cancers des VADS a une valeur pronostique majeure et guide le choix thérapeutique. C’est une étude prospective qui a été menée entre octobre 2009 et décembre 2011 au sein du service d’ORL et de chirurgie maxillo-faciale au CHU de Rabat. L’objectif était de rechercher l’envahissement ganglionnaire chez les patients porteurs de cancer des VADS. Durant cette période, 106 patients ont été pris en charge chirurgicalement, pour un cancer des VADS non antérieurement traité. Les adénopathies ont été systématiquement dénombrées, localisées cliniquement et radiologiquement puis étudiées histologiquement. L’âge moyen de nos patients était de 55±13,3 ans; le sexe ratio était de 3,5 H / 1 F. Plus de la moitié des patients étaient opérés pour un cancer du larynx, soit 58,5% (n=62); 27,4% (n=29) pour un cancer de la cavité buccale et 14,2% (n=15) pour un cancer de l’hypopharynx. L’envahissement ganglionnaire cervical était estimé à 31,2% cliniquement, et à 38,7% radiologiquement et histologiquement, répartis différemment selon les territoires. Bien que le pourcentage de l’envahissement est presque similaire aussi bien clinique, radiologique qu’histologique; le nombre élevé de faux positifs et de faux négatifs clinico-radiologique fait que la spécificité et la sensibilité de ces deux examens restent faibles comparativement à l’histologie. Ainsi, le diagnostic des métastases cervicales ne peut être qu’anatomo-pathologique. En plus, le faible pourcentage d’envahissement ganglionnaire dans les cancers des VADS, invite à penser à l’intérêt de la technique du ganglion sentinelle qui a été validée au niveau des petites tumeurs classées T1T2N0 de la cavité buccale. D’autres études sont nécessaires afin de valider la fiabilité de cette technique au niveau du reste des tumeurs des VADS. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0762012 Président : MOHAMMED KZADRI Directeur : ABDELILAH OUJILAL Juge : MOULAY RACHID EL HASSANI Juge : SANAE SEFIANI L’ENVAHISSEMENT GANGLIONNAIRE DANS LES CANCERS DES VADS [thèse] / RAJAE BORKI, Auteur . - 2012. Langues : Français (fre) Mots-clés : CANCERS DES VADS  ENVAHISSEMENT GANGLIONNAIRE  CLINIQUE  RADIOLOGIE  HISTOLOGIE Résumé : L’envahissement ganglionnaire cervical dans les cancers des VADS a une valeur pronostique majeure et guide le choix thérapeutique. C’est une étude prospective qui a été menée entre octobre 2009 et décembre 2011 au sein du service d’ORL et de chirurgie maxillo-faciale au CHU de Rabat. L’objectif était de rechercher l’envahissement ganglionnaire chez les patients porteurs de cancer des VADS. Durant cette période, 106 patients ont été pris en charge chirurgicalement, pour un cancer des VADS non antérieurement traité. Les adénopathies ont été systématiquement dénombrées, localisées cliniquement et radiologiquement puis étudiées histologiquement. L’âge moyen de nos patients était de 55±13,3 ans; le sexe ratio était de 3,5 H / 1 F. Plus de la moitié des patients étaient opérés pour un cancer du larynx, soit 58,5% (n=62); 27,4% (n=29) pour un cancer de la cavité buccale et 14,2% (n=15) pour un cancer de l’hypopharynx. L’envahissement ganglionnaire cervical était estimé à 31,2% cliniquement, et à 38,7% radiologiquement et histologiquement, répartis différemment selon les territoires. Bien que le pourcentage de l’envahissement est presque similaire aussi bien clinique, radiologique qu’histologique; le nombre élevé de faux positifs et de faux négatifs clinico-radiologique fait que la spécificité et la sensibilité de ces deux examens restent faibles comparativement à l’histologie. Ainsi, le diagnostic des métastases cervicales ne peut être qu’anatomo-pathologique. En plus, le faible pourcentage d’envahissement ganglionnaire dans les cancers des VADS, invite à penser à l’intérêt de la technique du ganglion sentinelle qui a été validée au niveau des petites tumeurs classées T1T2N0 de la cavité buccale. D’autres études sont nécessaires afin de valider la fiabilité de cette technique au niveau du reste des tumeurs des VADS. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0762012 Président : MOHAMMED KZADRI Directeur : ABDELILAH OUJILAL Juge : MOULAY RACHID EL HASSANI Juge : SANAE SEFIANI

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M0762012	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2012	Disponible

EPIDERMOLYSE BULEUSE DE l’ENFANT A PROPOS DE DEUX CAS FAMILIAUX / ADIL DARDAR

Public ISBD Titre : EPIDERMOLYSE BULEUSE DE l’ENFANT A PROPOS DE DEUX CAS FAMILIAUX Type de document : thèse Auteurs : ADIL DARDAR, Auteur Année de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clés : Epidémiologie  Clinique  Traitement  Pronostic. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les épidermolyses bulleuses fait référence à un groupe de pathologies cutanées rares et héréditaires toutes liée à une anomalie constitutionnelle d’un des composants de la jonction dermoépidermique ou intraépidermique liée à la mutation d'un gène codant pour une protéine de la peau. La classification des épidermolyses bulleuses a longtemps reposé sur des critères cliniques. Les études histologiques, puis immuno-histologiques et ultrastructurales ont permis de distinguer 3 groupes selon le niveau atteint de la peau : les épidermolyses bulleuses simples sont caractérisées par un clivage intra épidermique ; les épidermolyses bulleuses jonctionnelles ont un clivage situé à la jonction dermoépidermique au sein de la membrane basale ; et les épidermolyses bulleuses dermolytiques ou dystrophiques ont un clivage situé sous la membrane basale. De nombreux sous-types existent au sein de ces trois grands groupes. Le sous type de DOWLING-MEARA est le plus grave et le plus douloureux du groupe des épidermolyses bulleuses simples, il est de transmission autosomique dominante ou sporadique. Nous rapportons dans notre étude 2cas familiaux issues des parents consanguins, caractérisés cliniquement par la formation spontanée ou au moindre traumatisme de lésions bulleuses, cutanées ou muqueuses à contenu liquidien clair ou sanguin. Les bulles peuvent être localisées ou généralisées à tout le corps en amas de petites vésicules rappelant dermatite herpétiforme juvénile, débutant le plus souvent dés la naissance, parfois dans les premiers mois de la vie. Le diagnostic de la forme DOWLING-MEARA a été retenu sur les critères cliniques et histologiques. A l'heure actuelle, il n'y a aucune possibilité de traitement définitif de ces maladies. Le traitement est symptomatique et adapté à la gravité de la maladie. Les soins locaux sont essentiels en période néonatale. Dans les formes graves, l'évaluation et le suivi stricts de l'état nutritionnel et de la croissance sont essentiels. La prise en charge psychologique de la famille doit être précoce. La thérapie génique est une perspective d'avenir et fait l'objet de nombreuses recherches. Cette forme est caractérisée par la sévérité de l’atteinte néonatale, engageant parfois le pronostic vital (2éme cas).l’évolution du 1ér cas était favorable. Une comparaison avec 2 études (de Matthias Titeux et ses collaborateurs/ Ivelina Yordanova et coll) a permis de conclure que certaines formes d’EB D-M sont responsables de manifestations sévères engageant le pronostic vital en période néonatale. Un conseil génétique doit être envisagé dès que le diagnostic précis est posé. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0052009 Président : ABD EL ALI BENTAHILA Directeur : FATIMA JABOURIK Juge : BOUCHRA CHKIRATE Juge : NADIA CHERRADI EPIDERMOLYSE BULEUSE DE l’ENFANT A PROPOS DE DEUX CAS FAMILIAUX [thèse] / ADIL DARDAR, Auteur . - 2009. Langues : Français (fre) Mots-clés : Epidémiologie  Clinique  Traitement  Pronostic. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les épidermolyses bulleuses fait référence à un groupe de pathologies cutanées rares et héréditaires toutes liée à une anomalie constitutionnelle d’un des composants de la jonction dermoépidermique ou intraépidermique liée à la mutation d'un gène codant pour une protéine de la peau. La classification des épidermolyses bulleuses a longtemps reposé sur des critères cliniques. Les études histologiques, puis immuno-histologiques et ultrastructurales ont permis de distinguer 3 groupes selon le niveau atteint de la peau : les épidermolyses bulleuses simples sont caractérisées par un clivage intra épidermique ; les épidermolyses bulleuses jonctionnelles ont un clivage situé à la jonction dermoépidermique au sein de la membrane basale ; et les épidermolyses bulleuses dermolytiques ou dystrophiques ont un clivage situé sous la membrane basale. De nombreux sous-types existent au sein de ces trois grands groupes. Le sous type de DOWLING-MEARA est le plus grave et le plus douloureux du groupe des épidermolyses bulleuses simples, il est de transmission autosomique dominante ou sporadique. Nous rapportons dans notre étude 2cas familiaux issues des parents consanguins, caractérisés cliniquement par la formation spontanée ou au moindre traumatisme de lésions bulleuses, cutanées ou muqueuses à contenu liquidien clair ou sanguin. Les bulles peuvent être localisées ou généralisées à tout le corps en amas de petites vésicules rappelant dermatite herpétiforme juvénile, débutant le plus souvent dés la naissance, parfois dans les premiers mois de la vie. Le diagnostic de la forme DOWLING-MEARA a été retenu sur les critères cliniques et histologiques. A l'heure actuelle, il n'y a aucune possibilité de traitement définitif de ces maladies. Le traitement est symptomatique et adapté à la gravité de la maladie. Les soins locaux sont essentiels en période néonatale. Dans les formes graves, l'évaluation et le suivi stricts de l'état nutritionnel et de la croissance sont essentiels. La prise en charge psychologique de la famille doit être précoce. La thérapie génique est une perspective d'avenir et fait l'objet de nombreuses recherches. Cette forme est caractérisée par la sévérité de l’atteinte néonatale, engageant parfois le pronostic vital (2éme cas).l’évolution du 1ér cas était favorable. Une comparaison avec 2 études (de Matthias Titeux et ses collaborateurs/ Ivelina Yordanova et coll) a permis de conclure que certaines formes d’EB D-M sont responsables de manifestations sévères engageant le pronostic vital en période néonatale. Un conseil génétique doit être envisagé dès que le diagnostic précis est posé. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0052009 Président : ABD EL ALI BENTAHILA Directeur : FATIMA JABOURIK Juge : BOUCHRA CHKIRATE Juge : NADIA CHERRADI

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Epiphysiolyse fémorale supérieure / ATTIOUI MARIA

Public ISBD Titre : Epiphysiolyse fémorale supérieure Type de document : thèse Auteurs : ATTIOUI MARIA, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : définition  clinique  traitement Résumé : L’épiphysiolyse fémorale supérieure (EFS) correspond à un glissement de l’épiphyse fémorale supérieure par rapport au col fémoral. Nous avons mené une étude rétrospective durant une période de 34ans au service d’Orthopédie et Traumatologie Pédiatrique de l’hôpital d’enfants de Rabat. Le but de ce travail est d’étudier les particularités cliniques et radiologiques de l’EFS et les différentes modalités de prise en charge. Nous avons noté une légère prédominance masculine de 58,75%. L’âge moyen de nos patients était de 10 ans et 19 ans, avec une moyenne de 13,49ans. 22,5% des patients ont été en surpoids ou obèse, et la notion de traumatisme minime a été notée chez 58,75% des patients. La bilatéralisation d’emblée a été notée chez 24 patients, et le côté gauche était atteint chez 56,61%. La forme aiguë de l’épiphysiolyse a représenté 28,26%, la forme chronique 55,43% et la forme aiguë sur fond chronique 16,30%. Les stades des EFS ont été 52 fois en stade I (28,26%), 98 fois en stade II (53,26%) et 32 fois en stade III (17,39%). Plusieurs méthodes thérapeutiques ont été pratiquées :  L’abstention thérapeutique a été adoptée chez 4cas.  La fixation in situ a été réalisée chez 113 cas.  La fixation après réduction a été réalisée 52 fois dans notre série.  15cas ont bénéficié d’ostéotomie inter trochantérienne. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1162015 Président : EL MADHI.T Directeur : EL MADHI.T Juge : ZERHOUNI.H Juge : ERRAJI.M Juge : KISRA.M Epiphysiolyse fémorale supérieure [thèse] / ATTIOUI MARIA, Auteur . - 2015. Langues : Français (fre) Mots-clés : définition  clinique  traitement Résumé : L’épiphysiolyse fémorale supérieure (EFS) correspond à un glissement de l’épiphyse fémorale supérieure par rapport au col fémoral. Nous avons mené une étude rétrospective durant une période de 34ans au service d’Orthopédie et Traumatologie Pédiatrique de l’hôpital d’enfants de Rabat. Le but de ce travail est d’étudier les particularités cliniques et radiologiques de l’EFS et les différentes modalités de prise en charge. Nous avons noté une légère prédominance masculine de 58,75%. L’âge moyen de nos patients était de 10 ans et 19 ans, avec une moyenne de 13,49ans. 22,5% des patients ont été en surpoids ou obèse, et la notion de traumatisme minime a été notée chez 58,75% des patients. La bilatéralisation d’emblée a été notée chez 24 patients, et le côté gauche était atteint chez 56,61%. La forme aiguë de l’épiphysiolyse a représenté 28,26%, la forme chronique 55,43% et la forme aiguë sur fond chronique 16,30%. Les stades des EFS ont été 52 fois en stade I (28,26%), 98 fois en stade II (53,26%) et 32 fois en stade III (17,39%). Plusieurs méthodes thérapeutiques ont été pratiquées :  L’abstention thérapeutique a été adoptée chez 4cas.  La fixation in situ a été réalisée chez 113 cas.  La fixation après réduction a été réalisée 52 fois dans notre série.  15cas ont bénéficié d’ostéotomie inter trochantérienne. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1162015 Président : EL MADHI.T Directeur : EL MADHI.T Juge : ZERHOUNI.H Juge : ERRAJI.M Juge : KISRA.M

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M1162015-1	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2015	Disponible
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Erythème fessier chez le nourrisson et le nouveau-né : manifestations / GHAZI Asmaa

Public ISBD Titre : Erythème fessier chez le nourrisson et le nouveau-né : manifestations Type de document : thèse Auteurs : GHAZI Asmaa, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Erythème Fessier  Clinique  Diagnostic différentiel  Prévention. Résumé : La zone du siège d'un nourrisson est une zone propice à un certain nombre de manifestations dermatologiques dont l'érythème fessier. L'érythème fessier ou la dermite des couches est la dermatose la plus fréquente chez le nourrisson avec un pic de fréquence entre 6-12 mois,il résulte de facteurs externes d'agression et de facteurs favorisants comme la macération, les irritants, le manque d'hygiène, les infections et les irritations mécaniques. Les manifestations cliniques de la dermite du siège sont représentées par : la dermite en Wqui commence par un érythème pubien sur la zone de frottement et l'absence d'atteinte du fond des plis, et la dermite en Y dont les lésions érythèmato-papuleuses peuvent adopter une disposition en Y, elles touchent le fond des plis inguinaux, la vulve et l'anus. Les complications sont des surinfections fongiques par candida albican ou bien par staphylocoque qui sont plus rares. Dans ce cas il faut pratiquer un prélèvement pour identifier les germes en cause afin de mettre en place un traitement adapté. Son traitement consiste à supprimer les facteurs agressifs, le soulagement et la cicatrisation passant par des règles d'hygiènes simples et un traitement à base des agents protecteurs ou barrières. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3742016 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Erythème fessier chez le nourrisson et le nouveau-né : manifestations [thèse] / GHAZI Asmaa, Auteur . - 2016. Langues : Français (fre) Mots-clés : Erythème Fessier  Clinique  Diagnostic différentiel  Prévention. Résumé : La zone du siège d'un nourrisson est une zone propice à un certain nombre de manifestations dermatologiques dont l'érythème fessier. L'érythème fessier ou la dermite des couches est la dermatose la plus fréquente chez le nourrisson avec un pic de fréquence entre 6-12 mois,il résulte de facteurs externes d'agression et de facteurs favorisants comme la macération, les irritants, le manque d'hygiène, les infections et les irritations mécaniques. Les manifestations cliniques de la dermite du siège sont représentées par : la dermite en Wqui commence par un érythème pubien sur la zone de frottement et l'absence d'atteinte du fond des plis, et la dermite en Y dont les lésions érythèmato-papuleuses peuvent adopter une disposition en Y, elles touchent le fond des plis inguinaux, la vulve et l'anus. Les complications sont des surinfections fongiques par candida albican ou bien par staphylocoque qui sont plus rares. Dans ce cas il faut pratiquer un prélèvement pour identifier les germes en cause afin de mettre en place un traitement adapté. Son traitement consiste à supprimer les facteurs agressifs, le soulagement et la cicatrisation passant par des règles d'hygiènes simples et un traitement à base des agents protecteurs ou barrières. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3742016 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S

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ETUDE CLINIQUE DES SIGNES MOTEURS ET NON MOTEURS DE LA MALADIE DE PARKINSON CHEZ LES PATIENTS AVEC ET SANS LA MUTATION G2019S LRRK2 / EL BAYAD KHALIL 

Public ISBD Titre : ETUDE CLINIQUE DES SIGNES MOTEURS ET NON MOTEURS DE LA MALADIE DE PARKINSON CHEZ LES PATIENTS AVEC ET SANS LA MUTATION G2019S LRRK2 Type de document : thèse Auteurs : EL BAYAD KHALIL, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : PARKINSON  MUTATION LRRK2  CLINIQUE Résumé : Titre : Etude clinique des signes moteurs et non moteurs de la maladie de Parkinson chez les patients avec et sans la mutation G2019S LRRK2 Auteur : Khalil El Bayad Mots clefs : Maladie de Parkinson, Génétique, Mutation G2019S LRRK2 Introduction : La mutation G2019S LRRK2 est la cause la plus fréquente de la maladie de Parkinson. La plus grande prévalence de cette mutation est retrouvée chez la population nord-africaine. Objectifs : Déterminer la prévalence de cette mutation chez la population marocaine. Etudier le phénotype clinique de cette mutation par rapport à celui de la maladie de Parkinson idiopathique. Matériel et méthodes : Etude cas témoins de 100 patients colligés en consultation des mouvements anormaux relevant du service de Neurologie et de neurogénétique à l’hôpital des spécialités Rabat et 100 témoins sains recrutés au centre national de transfusion sanguine. Le recherche de la mutation G2019S LRRK2 a été recherchée par séquençage direct chez les patients et les témoins. Les données cliniques et thérapeutiques ont été comparées entre les patients avec et sans la mutation G2019S LRRK2. Résultats : Notre étude a trouvé la plus grande prévalence de la mutation G2109S LRRK2 à ce jour (42%) avec une plus grande fréquence des cas familiaux (67%) par rapport aux cas sporadiques (28%). La présentation clinique motrice et non motrice est globalement similaire à celle des non porteurs avec quelques particularités notamment la prédominance du phénotype akinéto-rigide et la fréquence plus élevée des troubles de sommeil. Par ailleurs, pour une durée d’évolution plus longue, les patients porteurs de la mutation avaient des scores moteurs, cognitifs et une dose équivalente en lévodopa identique à ceux des non porteurs ce qui laisse supposer une évolution plus lente de la maladie chez les porteurs de la mutation. Conclusion : La mutation G2019S est très fréquente chez les Parkinsoniens marocains et sa présentation clinique est globalement similaire au Parkinson idiopathique. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2992020 Président : REGRAGUI WAFA Directeur : BENOMAR ALI Juge : BOUHOUCHE AHMED Juge : RAHMANI MOUNIA ETUDE CLINIQUE DES SIGNES MOTEURS ET NON MOTEURS DE LA MALADIE DE PARKINSON CHEZ LES PATIENTS AVEC ET SANS LA MUTATION G2019S LRRK2 [thèse] / EL BAYAD KHALIL, Auteur . - 2020. Langues : Français (fre) Mots-clés : PARKINSON  MUTATION LRRK2  CLINIQUE Résumé : Titre : Etude clinique des signes moteurs et non moteurs de la maladie de Parkinson chez les patients avec et sans la mutation G2019S LRRK2 Auteur : Khalil El Bayad Mots clefs : Maladie de Parkinson, Génétique, Mutation G2019S LRRK2 Introduction : La mutation G2019S LRRK2 est la cause la plus fréquente de la maladie de Parkinson. La plus grande prévalence de cette mutation est retrouvée chez la population nord-africaine. Objectifs : Déterminer la prévalence de cette mutation chez la population marocaine. Etudier le phénotype clinique de cette mutation par rapport à celui de la maladie de Parkinson idiopathique. Matériel et méthodes : Etude cas témoins de 100 patients colligés en consultation des mouvements anormaux relevant du service de Neurologie et de neurogénétique à l’hôpital des spécialités Rabat et 100 témoins sains recrutés au centre national de transfusion sanguine. Le recherche de la mutation G2019S LRRK2 a été recherchée par séquençage direct chez les patients et les témoins. Les données cliniques et thérapeutiques ont été comparées entre les patients avec et sans la mutation G2019S LRRK2. Résultats : Notre étude a trouvé la plus grande prévalence de la mutation G2109S LRRK2 à ce jour (42%) avec une plus grande fréquence des cas familiaux (67%) par rapport aux cas sporadiques (28%). La présentation clinique motrice et non motrice est globalement similaire à celle des non porteurs avec quelques particularités notamment la prédominance du phénotype akinéto-rigide et la fréquence plus élevée des troubles de sommeil. Par ailleurs, pour une durée d’évolution plus longue, les patients porteurs de la mutation avaient des scores moteurs, cognitifs et une dose équivalente en lévodopa identique à ceux des non porteurs ce qui laisse supposer une évolution plus lente de la maladie chez les porteurs de la mutation. Conclusion : La mutation G2019S est très fréquente chez les Parkinsoniens marocains et sa présentation clinique est globalement similaire au Parkinson idiopathique. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2992020 Président : REGRAGUI WAFA Directeur : BENOMAR ALI Juge : BOUHOUCHE AHMED Juge : RAHMANI MOUNIA

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GRIPPE H1N1 : EPIDEMIOLOGIE ET METHODES DE DIAGNOSTIC / Salma ZNAGUI 

Public ISBD Titre : GRIPPE H1N1 : EPIDEMIOLOGIE ET METHODES DE DIAGNOSTIC Type de document : thèse Auteurs : Salma ZNAGUI, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Clinique  Diagnostic moléculaire  Epidémiologie Grippe A(H1N1)2009  Prévention Résumé : des cas contacts. Objectif : L’aspect épidémiologique da la grippe H1N1 ; Son expression clinique et para clinique ; Les stratégies thérapeutiques et le profil évolutif chez des patients présentant une infection grippe H1N1 ; Et enfin les moyens de prévention et les systèmes de surveillance face à cette infection. Conclusion : La grippe A(H1N1) 2009 est la première pandémie grippale à laquelle l’humanité a fait face avec une collaboration internationale rapide. La pandémie a contribué à renforcer les systèmes de surveillance existants et la collaboration entre les différentes unités de recherche à l’échelle nationale et internationale. Le profil des patients atteints est modifié, la mortalité chez les personnes de 65 ans et plus est restée limitée, très certainement en lien avec l’immunité croisée protectrice dans cette population, alors que les sujets jeunes et les femmes enceintes ont été les plus sévèrement atteints. Dans le contexte de la grippe pandémique A(H1N1)2009, le diagnostic virologique moléculaire doit être exécuté dans les meilleurs délais pour l’instauration rapide du traitement des sujets infectés et de la chimioprophylaxie Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3382019 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : GAOUZI.A Juge : TELLAL.S GRIPPE H1N1 : EPIDEMIOLOGIE ET METHODES DE DIAGNOSTIC [thèse] / Salma ZNAGUI, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Clinique  Diagnostic moléculaire  Epidémiologie Grippe A(H1N1)2009  Prévention Résumé : des cas contacts. Objectif : L’aspect épidémiologique da la grippe H1N1 ; Son expression clinique et para clinique ; Les stratégies thérapeutiques et le profil évolutif chez des patients présentant une infection grippe H1N1 ; Et enfin les moyens de prévention et les systèmes de surveillance face à cette infection. Conclusion : La grippe A(H1N1) 2009 est la première pandémie grippale à laquelle l’humanité a fait face avec une collaboration internationale rapide. La pandémie a contribué à renforcer les systèmes de surveillance existants et la collaboration entre les différentes unités de recherche à l’échelle nationale et internationale. Le profil des patients atteints est modifié, la mortalité chez les personnes de 65 ans et plus est restée limitée, très certainement en lien avec l’immunité croisée protectrice dans cette population, alors que les sujets jeunes et les femmes enceintes ont été les plus sévèrement atteints. Dans le contexte de la grippe pandémique A(H1N1)2009, le diagnostic virologique moléculaire doit être exécuté dans les meilleurs délais pour l’instauration rapide du traitement des sujets infectés et de la chimioprophylaxie Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3382019 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : GAOUZI.A Juge : TELLAL.S

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GRIPPE PANDEMIQUE A(H1N1)2009 : CARACTERISTIQUES EPIDEMIO-CLINIQUES ET ROLE DU LABORATOIRE DE BIOSECURITE DE NIVEAU 3 DE L’HOPITAL MILITAIRE D’INSTRUCTION MOHAMMED V DE RABAT / HIND LARIBIA

Public ISBD Titre : GRIPPE PANDEMIQUE A(H1N1)2009 : CARACTERISTIQUES EPIDEMIO-CLINIQUES ET ROLE DU LABORATOIRE DE BIOSECURITE DE NIVEAU 3 DE L’HOPITAL MILITAIRE D’INSTRUCTION MOHAMMED V DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : HIND LARIBIA, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : GRIPPE A(H1N1)2009  PANDEMIE  CLINIQUE  DIAGNOSTIC MOLECULAIRE. Résumé : Objectif : L’objectif de cette étude rétrospective, réalisée au cours de la période pandémique (01.06.2009 au 15.01.2010) à l'Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V, est de rapporter les caractéristiques épidémio-cliniques de la grippe A(H1N1)2009 ainsi que les données du diagnostic virologique. Matériels et méthodes : Cette étude a concerné 639 patients consultant à titre externe, pour un syndrome grippal non compliqué, évocateur d’une infection par le virus A(H1N1)2009. Les prélèvements naso-pharyngés ont été effectués au moyen d’écouvillons adaptés et le diagnostic virologique de confirmation est réalisé par RT-PCR en temps réel. L’analyse statistique des paramètres étudiés a été effectué à l’aide du logiciel SPSS version 10.0et une valeur p< 0 ,05 a été considérée comme significative. Résultats : 259 prélèvements (40%) étaient positifs pour le virus A(H1N1)2009. L’âge des patients positifs pour la grippe variait de 1 à 56 ans (moyenne de 23±13 ans) sans différence significative entre les moyennes d'âge des cas selon le sexe (p=0,57). Le risque d'infection était plus élevé chez les jeunes patients de moins de 21 ans (Odds ratio= 2,50 ; IC 95%: 1,72-3,62 ; p <0,001). La toux (82 %) et la fièvre (80 %) étaient les symptômes les plus fréquents avec des Odds ratio de 4,2 (IC 95%: 2,51-7,04 ; p<0,001) et 5,58 (IC95%: 3,43-9,09 ; p<0,001) respectivement. Conclusion : Dans le contexte de la grippe pandémique A(H1N1)2009, le diagnostic virologique moléculaire doit être exécuté dans les meilleurs délais pour l’instauration rapide du traitement des sujets infectés et de la chimio-prophylaxie des cas contacts. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0582012 Président : MELLOUKI.W Directeur : LAHLOU AMINE.I Juge : RABHI.M Juge : SEFFAR.M GRIPPE PANDEMIQUE A(H1N1)2009 : CARACTERISTIQUES EPIDEMIO-CLINIQUES ET ROLE DU LABORATOIRE DE BIOSECURITE DE NIVEAU 3 DE L’HOPITAL MILITAIRE D’INSTRUCTION MOHAMMED V DE RABAT [thèse] / HIND LARIBIA, Auteur . - 2012. Langues : Français (fre) Mots-clés : GRIPPE A(H1N1)2009  PANDEMIE  CLINIQUE  DIAGNOSTIC MOLECULAIRE. Résumé : Objectif : L’objectif de cette étude rétrospective, réalisée au cours de la période pandémique (01.06.2009 au 15.01.2010) à l'Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V, est de rapporter les caractéristiques épidémio-cliniques de la grippe A(H1N1)2009 ainsi que les données du diagnostic virologique. Matériels et méthodes : Cette étude a concerné 639 patients consultant à titre externe, pour un syndrome grippal non compliqué, évocateur d’une infection par le virus A(H1N1)2009. Les prélèvements naso-pharyngés ont été effectués au moyen d’écouvillons adaptés et le diagnostic virologique de confirmation est réalisé par RT-PCR en temps réel. L’analyse statistique des paramètres étudiés a été effectué à l’aide du logiciel SPSS version 10.0et une valeur p< 0 ,05 a été considérée comme significative. Résultats : 259 prélèvements (40%) étaient positifs pour le virus A(H1N1)2009. L’âge des patients positifs pour la grippe variait de 1 à 56 ans (moyenne de 23±13 ans) sans différence significative entre les moyennes d'âge des cas selon le sexe (p=0,57). Le risque d'infection était plus élevé chez les jeunes patients de moins de 21 ans (Odds ratio= 2,50 ; IC 95%: 1,72-3,62 ; p <0,001). La toux (82 %) et la fièvre (80 %) étaient les symptômes les plus fréquents avec des Odds ratio de 4,2 (IC 95%: 2,51-7,04 ; p<0,001) et 5,58 (IC95%: 3,43-9,09 ; p<0,001) respectivement. Conclusion : Dans le contexte de la grippe pandémique A(H1N1)2009, le diagnostic virologique moléculaire doit être exécuté dans les meilleurs délais pour l’instauration rapide du traitement des sujets infectés et de la chimio-prophylaxie des cas contacts. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0582012 Président : MELLOUKI.W Directeur : LAHLOU AMINE.I Juge : RABHI.M Juge : SEFFAR.M

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P0582012	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesPharm2012	Disponible

L'HEMANGIOME CHEZ LE NOUVEAU NE ET LE NOURISSON A PROPOS DE 04 CAS / CHEBLI HOUDA

Public ISBD Titre : L'HEMANGIOME CHEZ LE NOUVEAU NE ET LE NOURISSON A PROPOS DE 04 CAS Type de document : thèse Auteurs : CHEBLI HOUDA, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Epidémiologie  Clinique  Traitement  Evolution et pronostic. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’hémangiome cutané infantile est une tumeur bénigne de l’endothélium vasculaire, présente chez 10 % des nourrissons. Il fait partie du groupe des tumeurs vasculaires dans la classification de l’International Society for Vascular Anomalies (ISSVA). Son diagnostic se base essentiellement sur la clinique et les données de l’imagerie (l’écho doppler, la TDM et l’IRM). Le traitement est généralement médical reposant sur la corticothérapie, les soins locaux à base d’antiseptiques et parfois l’antibiothérapie en cas de surinfection. Le traitement chirurgical est parfois proposé à des fins esthétiques et pronostiques. Le pronostic de cette tumeur dépend de la localisation et de l’étendue de la lésion, et peut être fonctionnel ou vital. Nous rapportons dans notre étude quatre cas particuliers d’hémangiome infantile ; dont trois à localisation faciale et un à localisation génitale, notifiés en consultation de dermatologie pédiatrique à l’Hôpital d’Enfant de Rabat. • L’âge de survenue des lésions était à la naissance pour les quatre malades. • Du point de vue clinique on a recensé les formes suivantes : - Un hémangiome préauriculaire surinfecté qui a nécessité une hospitalisation, traité par antibiothérapie par voie veineuse : Céphalosporines 3ème génération et Métronidazole pendant dix jours et un aminoside pendant quatre jours associée à des soins locaux (Chlorexidine et Fucidine) et à une corticothérapie (Célestène dosé à 2 mg/kg/j). - Un hémangiome labial, un palpébral et un autre vulvaire non infectés ayant été mis sous corticothérapie et crème lavante antiseptique. • L’évolution chez les quatre malades était favorable avec un suivi en chirurgie plastique pour l’hémangiome labial et en ophtalmologie pour l’hémangiome palpébral. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1972008 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOURIK FATIMA Juge : CHERRADI NADIA L'HEMANGIOME CHEZ LE NOUVEAU NE ET LE NOURISSON A PROPOS DE 04 CAS [thèse] / CHEBLI HOUDA, Auteur . - 2008. Langues : Français (fre) Mots-clés : Epidémiologie  Clinique  Traitement  Evolution et pronostic. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’hémangiome cutané infantile est une tumeur bénigne de l’endothélium vasculaire, présente chez 10 % des nourrissons. Il fait partie du groupe des tumeurs vasculaires dans la classification de l’International Society for Vascular Anomalies (ISSVA). Son diagnostic se base essentiellement sur la clinique et les données de l’imagerie (l’écho doppler, la TDM et l’IRM). Le traitement est généralement médical reposant sur la corticothérapie, les soins locaux à base d’antiseptiques et parfois l’antibiothérapie en cas de surinfection. Le traitement chirurgical est parfois proposé à des fins esthétiques et pronostiques. Le pronostic de cette tumeur dépend de la localisation et de l’étendue de la lésion, et peut être fonctionnel ou vital. Nous rapportons dans notre étude quatre cas particuliers d’hémangiome infantile ; dont trois à localisation faciale et un à localisation génitale, notifiés en consultation de dermatologie pédiatrique à l’Hôpital d’Enfant de Rabat. • L’âge de survenue des lésions était à la naissance pour les quatre malades. • Du point de vue clinique on a recensé les formes suivantes : - Un hémangiome préauriculaire surinfecté qui a nécessité une hospitalisation, traité par antibiothérapie par voie veineuse : Céphalosporines 3ème génération et Métronidazole pendant dix jours et un aminoside pendant quatre jours associée à des soins locaux (Chlorexidine et Fucidine) et à une corticothérapie (Célestène dosé à 2 mg/kg/j). - Un hémangiome labial, un palpébral et un autre vulvaire non infectés ayant été mis sous corticothérapie et crème lavante antiseptique. • L’évolution chez les quatre malades était favorable avec un suivi en chirurgie plastique pour l’hémangiome labial et en ophtalmologie pour l’hémangiome palpébral. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1972008 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOURIK FATIMA Juge : CHERRADI NADIA

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M1972008	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2008	Disponible

LES HYPERKERATOSES PALMOPLANTAIRES A PROPOS DE 7 CAS / HANAA EL YOUNOUSSI

Public ISBD Titre : LES HYPERKERATOSES PALMOPLANTAIRES A PROPOS DE 7 CAS Type de document : thèse Auteurs : HANAA EL YOUNOUSSI, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : ENFANT  KERATODERMIE PALMOPLANTAIRES  CLINIQUE  GENETIQUE  CLASSIFICATION Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les Kératodermies palmoplantaires constituent un groupe de maladies hétérogènes caractérisées par des lésions hyperkératosiques des paumes des mains et des plantes des pieds. Les lésions hyperkératosiques résultent d’une augmentation de production de corneocytes. Les Kératodermies palmoplantaires peuvent être induites génétiquement ou être le résultat d’un médicament, d’une infection, ou d’un trouble d’ordre endocrinologique. La classification des KPP se fonde sur la description clinique et histologique des lésions, le mode de transmission, l’âge d’apparition des premiers symptômes. Cliniquement on distingue trois types : diffus, focal ou ponctué. Le traitement des KPP héréditaires et non héréditaires est destiné à ramollir et décaper la couche cornée. Il est symptomatique à base de kératolytique : rétinoïde par voie systémique, ou par application des topiques salicylés. La chirurgie reconstructive avec greffe cutanée est indiqué lorsque le traitement médical est inefficace. Nous rapportons a travers ce travail 7 cas de kératodermie palmoplantaire, l`âge de ces enfants varie entre 8 et 12 ans (moyenne : 10 ans) avec notion de maladie auto-immun familiale. Ces malades ont bien évolué sous traitement médical locale et les suites ont été simples Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0452011 Président : ABDELALI BENTAHILLA Directeur : FATEMA JABOUIRIK Juge : NADIA CHERRADI LES HYPERKERATOSES PALMOPLANTAIRES A PROPOS DE 7 CAS [thèse] / HANAA EL YOUNOUSSI, Auteur . - 2011. Langues : Français (fre) Mots-clés : ENFANT  KERATODERMIE PALMOPLANTAIRES  CLINIQUE  GENETIQUE  CLASSIFICATION Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les Kératodermies palmoplantaires constituent un groupe de maladies hétérogènes caractérisées par des lésions hyperkératosiques des paumes des mains et des plantes des pieds. Les lésions hyperkératosiques résultent d’une augmentation de production de corneocytes. Les Kératodermies palmoplantaires peuvent être induites génétiquement ou être le résultat d’un médicament, d’une infection, ou d’un trouble d’ordre endocrinologique. La classification des KPP se fonde sur la description clinique et histologique des lésions, le mode de transmission, l’âge d’apparition des premiers symptômes. Cliniquement on distingue trois types : diffus, focal ou ponctué. Le traitement des KPP héréditaires et non héréditaires est destiné à ramollir et décaper la couche cornée. Il est symptomatique à base de kératolytique : rétinoïde par voie systémique, ou par application des topiques salicylés. La chirurgie reconstructive avec greffe cutanée est indiqué lorsque le traitement médical est inefficace. Nous rapportons a travers ce travail 7 cas de kératodermie palmoplantaire, l`âge de ces enfants varie entre 8 et 12 ans (moyenne : 10 ans) avec notion de maladie auto-immun familiale. Ces malades ont bien évolué sous traitement médical locale et les suites ont été simples Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0452011 Président : ABDELALI BENTAHILLA Directeur : FATEMA JABOUIRIK Juge : NADIA CHERRADI

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M0452011	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2011	Disponible

IMPETIGO CHEZ L’ENFANT / IHSSANE SAFAA

Public ISBD Titre : IMPETIGO CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : IHSSANE SAFAA, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : IMPETIGO CHEZ L’ENFANT  ETIOPATHOGENIE  CLINIQUE  DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL  TRAITEMENT Résumé : L’impétigo se définit comme une infection cutanée bactérienne chez l’enfant d’âge préscolaire et scolaire. Il est très contagieux et se transmet par auto ou hétéro inoculation. C’est une infection non immunisante. L’impétigo est dû à des cocci positif, le streptocoque béta hémolytique du groupe A ou le staphylocoque Aureus ou l’association des deux .Cliniquement, l’impétigo peut se présenter sous deux formes : Impétigo non bulleux : vésicullobulle dont le contenu va se troubler et se rompre, puis un suintement va apparaitre et une croute jaunâtre mélicérique. Impétigo bulleux : bulles mesurant 1à 2 cm contenant du pus sans aréoles inflammatoires, ces bulles persistent pendant 2 à 3 jours laissant places à des vastes érosions d’extension rapide. Le diagnostic est purement clinique, les prélèvements bactériologiques mettent en évidences des staphylocoques béta hémolytiques du groupe A, ou des staphylocoques Aureus. L’histologie est rarement nécessaire. Le diagnostic différentiel de l’impétigo fait discuter l’ensemble des autres pathologies pouvant simuler un impétigo :Les infections virales, fongiques, parasitaires, l’eczéma, l’incontinentia pigmenti, les dermatoses bulleuses héréditaires et auto-immunes, psoriasis pustuleux, en période néonatale: érythème toxique, mélanose pustuleuse transitoire, et acropustulose infantile. Le traitement de l’impétigo repose sur l’antibiothérapie sans négliger le rôle des mesures d’hygiène et de l’éviction scolaire. Notre étude porte sur 12 cas cliniques suivis en consultation dermatologique durant 2 années pour impétigo. L’âge varie entre 2 ans et 6ans, 8 garçons et 4 filles, des antécédents infectieux chez 10 cas, 7 cas issus d’un niveau socio-économique bas, 6 cas mènent une vie collective. Les prélèvements bactériologiques faits en faveur d’une origine staphylococcique chez 9 cas. L’évolution sous traitement était favorable chez l’ensemble avec récidive chez 2 cas. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2292012 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : MANSOURI.F IMPETIGO CHEZ L’ENFANT [thèse] / IHSSANE SAFAA, Auteur . - 2012. Langues : Français (fre) Mots-clés : IMPETIGO CHEZ L’ENFANT  ETIOPATHOGENIE  CLINIQUE  DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL  TRAITEMENT Résumé : L’impétigo se définit comme une infection cutanée bactérienne chez l’enfant d’âge préscolaire et scolaire. Il est très contagieux et se transmet par auto ou hétéro inoculation. C’est une infection non immunisante. L’impétigo est dû à des cocci positif, le streptocoque béta hémolytique du groupe A ou le staphylocoque Aureus ou l’association des deux .Cliniquement, l’impétigo peut se présenter sous deux formes : Impétigo non bulleux : vésicullobulle dont le contenu va se troubler et se rompre, puis un suintement va apparaitre et une croute jaunâtre mélicérique. Impétigo bulleux : bulles mesurant 1à 2 cm contenant du pus sans aréoles inflammatoires, ces bulles persistent pendant 2 à 3 jours laissant places à des vastes érosions d’extension rapide. Le diagnostic est purement clinique, les prélèvements bactériologiques mettent en évidences des staphylocoques béta hémolytiques du groupe A, ou des staphylocoques Aureus. L’histologie est rarement nécessaire. Le diagnostic différentiel de l’impétigo fait discuter l’ensemble des autres pathologies pouvant simuler un impétigo :Les infections virales, fongiques, parasitaires, l’eczéma, l’incontinentia pigmenti, les dermatoses bulleuses héréditaires et auto-immunes, psoriasis pustuleux, en période néonatale: érythème toxique, mélanose pustuleuse transitoire, et acropustulose infantile. Le traitement de l’impétigo repose sur l’antibiothérapie sans négliger le rôle des mesures d’hygiène et de l’éviction scolaire. Notre étude porte sur 12 cas cliniques suivis en consultation dermatologique durant 2 années pour impétigo. L’âge varie entre 2 ans et 6ans, 8 garçons et 4 filles, des antécédents infectieux chez 10 cas, 7 cas issus d’un niveau socio-économique bas, 6 cas mènent une vie collective. Les prélèvements bactériologiques faits en faveur d’une origine staphylococcique chez 9 cas. L’évolution sous traitement était favorable chez l’ensemble avec récidive chez 2 cas. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2292012 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : MANSOURI.F

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IMPETIGO CHEZ L’ENFANT / IDRISSI ZEGZOUTI Ghada 

Public ISBD Titre : IMPETIGO CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : IDRISSI ZEGZOUTI Ghada, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Clinique  Diagnostic différentiel  Enfant  Impétigo  Traitement Résumé : L’impétigo est une infection cutanée bactérienne souvent infantile dû à des cocci positif, le streptocoque béta hémolytique du groupe A, le staphylocoque Aureus ou l’association des deux. C’est une pathologie non immunisante très contagieuse se transmet par auto ou hétéro-inoculation. Le diagnostic de l’impétigo est purement clinique par sa symptomatologie très évocatrice .Il se présente sous deux formes principales : - Impétigo non bulleux : vésicullobulle dont le contenu va se troubler et se rompre, puis un suintement va apparaitre et une croute jaunâtre mélicérique. - Impétigo bulleux : bulles mesurant 1à 2 cm contenant du pus sans aréoles inflammatoires, ces bulles persistent pendant 2 à 3 jours laissant places à des vastes érosions d’extension rapide. Les prélèvements bactériologiques mettent en évidences des staphylocoques béta hémolytiques du groupe A, ou des staphylocoques Aureus. Le diagnostic différentiel de l’impétigo fait discuter l’ensemble des autres pathologies pouvant simuler un impétigo : Les infections virales, fongiques, parasitaires, l’eczéma, l’incontinentia pigmenti, les dermatoses bulleuses héréditaires et auto-immunes, psoriasis pustuleux, en période néonatale: érythème toxique, mélanose pustuleuse transitoire, et Acropustulose infantile Le traitement de l’impétigo repose sur l’antibiothérapie sans négliger les mesures d’hygiène qui restent le moyen idéal de prevention. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1012019 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S IMPETIGO CHEZ L’ENFANT [thèse] / IDRISSI ZEGZOUTI Ghada, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Clinique  Diagnostic différentiel  Enfant  Impétigo  Traitement Résumé : L’impétigo est une infection cutanée bactérienne souvent infantile dû à des cocci positif, le streptocoque béta hémolytique du groupe A, le staphylocoque Aureus ou l’association des deux. C’est une pathologie non immunisante très contagieuse se transmet par auto ou hétéro-inoculation. Le diagnostic de l’impétigo est purement clinique par sa symptomatologie très évocatrice .Il se présente sous deux formes principales : - Impétigo non bulleux : vésicullobulle dont le contenu va se troubler et se rompre, puis un suintement va apparaitre et une croute jaunâtre mélicérique. - Impétigo bulleux : bulles mesurant 1à 2 cm contenant du pus sans aréoles inflammatoires, ces bulles persistent pendant 2 à 3 jours laissant places à des vastes érosions d’extension rapide. Les prélèvements bactériologiques mettent en évidences des staphylocoques béta hémolytiques du groupe A, ou des staphylocoques Aureus. Le diagnostic différentiel de l’impétigo fait discuter l’ensemble des autres pathologies pouvant simuler un impétigo : Les infections virales, fongiques, parasitaires, l’eczéma, l’incontinentia pigmenti, les dermatoses bulleuses héréditaires et auto-immunes, psoriasis pustuleux, en période néonatale: érythème toxique, mélanose pustuleuse transitoire, et Acropustulose infantile Le traitement de l’impétigo repose sur l’antibiothérapie sans négliger les mesures d’hygiène qui restent le moyen idéal de prevention. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1012019 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S

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INFECTIONS CÉRÉBRALES : DIAGNOSTIC BACTÉRIOLOGIQUE ET PRISE EN CHARGE THÉRAPEUTIQUE. / SABUR Zainab 

Public ISBD Titre : INFECTIONS CÉRÉBRALES : DIAGNOSTIC BACTÉRIOLOGIQUE ET PRISE EN CHARGE THÉRAPEUTIQUE. Type de document : thèse Auteurs : SABUR Zainab, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Agent pathogène  Clinique  Complications  Encéphalites  Méningites Résumé : Les infections cérébrales sont des infections sévères pouvant mettre le pronostic vital en jeu. C’est une véritable urgence diagnostique et thérapeutique qui ne doit souffrir d’aucun délai afin d’éviter l’évolution vers des complications dramatiques. Des facteurs favorisants, tels le diabète, la prise d’anti inflammatoires non stéroïdiens, et l’immunodépression, doivent être recherchés à l’interrogatoire. Le diagnostic clinique repose sur conjonction d’un état infectieux grave et de signes fonctionnels et physiques variables. L’analyse du liquide céphalo-rachidien reste l’étape principale du diagnostic, complétée par l’imagerie cérébrale, notamment l’imagerie par résonnance magnétique. La prise en charge est multidisciplinaire et repose sur : une antibiothérapie d’abord probabiliste visant les germes les plus courants ensuite adaptée aux résultats des examens bactériologiques, le traitement chirurgical est indiqué en cas de collection suppurée. Le pronostic dépend essentiellement de la rapidité de prise en charge et de l’existence de comorbidités. La prévention est un volet important et repose sur la vaccination contre les germes courants qui peuvent être responsables d'infections cérébrales, sur des mesures liées aux déplacements dans les zones à haut risque, sur la bonne prise en charge des infections ORL et enfin sur le traitement préventif de l'entourage. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0152020 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : TELLAL.S INFECTIONS CÉRÉBRALES : DIAGNOSTIC BACTÉRIOLOGIQUE ET PRISE EN CHARGE THÉRAPEUTIQUE. [thèse] / SABUR Zainab, Auteur . - 2020. Langues : Français (fre) Mots-clés : Agent pathogène  Clinique  Complications  Encéphalites  Méningites Résumé : Les infections cérébrales sont des infections sévères pouvant mettre le pronostic vital en jeu. C’est une véritable urgence diagnostique et thérapeutique qui ne doit souffrir d’aucun délai afin d’éviter l’évolution vers des complications dramatiques. Des facteurs favorisants, tels le diabète, la prise d’anti inflammatoires non stéroïdiens, et l’immunodépression, doivent être recherchés à l’interrogatoire. Le diagnostic clinique repose sur conjonction d’un état infectieux grave et de signes fonctionnels et physiques variables. L’analyse du liquide céphalo-rachidien reste l’étape principale du diagnostic, complétée par l’imagerie cérébrale, notamment l’imagerie par résonnance magnétique. La prise en charge est multidisciplinaire et repose sur : une antibiothérapie d’abord probabiliste visant les germes les plus courants ensuite adaptée aux résultats des examens bactériologiques, le traitement chirurgical est indiqué en cas de collection suppurée. Le pronostic dépend essentiellement de la rapidité de prise en charge et de l’existence de comorbidités. La prévention est un volet important et repose sur la vaccination contre les germes courants qui peuvent être responsables d'infections cérébrales, sur des mesures liées aux déplacements dans les zones à haut risque, sur la bonne prise en charge des infections ORL et enfin sur le traitement préventif de l'entourage. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0152020 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : TELLAL.S

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LES INFECTIONS FONGIQUES CHEZ LE SUJET DIABETIQUE : ETUDE PROSPECTIVE A L'HOPITAL MILITAIRE AVICENNE DE MARRAKECH. / IMANE SAMI

Public ISBD Titre : LES INFECTIONS FONGIQUES CHEZ LE SUJET DIABETIQUE : ETUDE PROSPECTIVE A L'HOPITAL MILITAIRE AVICENNE DE MARRAKECH. Type de document : thèse Auteurs : IMANE SAMI, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : DIABETE  MYCOSES  CLINIQUE  DIAGNOSTIC  TRAITEMENTS Résumé : Les patients atteints de diabète sucré sont plus sujets à développer des infections fongiques dont l'évolution peut être plus fulminante. Cependant une controverse règne toujours sur les facteurs prédisposants ces infections. Le but de ce travail est d’étudier les aspects épidémiologiques des mycoses chez le diabétique, identifier les agents pathogènes, et évaluer les facteurs favorisants. Il s’agit d’une étude prospective, s’étendant sur une période de 14 semaines (septembre à décembre 2011), au sein du laboratoire de parasitologie mycologie de l’Hôpital Militaire Avicenne de Marrakech et portant sur les patients diabétiques consultants et/ou hospitalisés au service d’endocrinologie de la même institution. Durant la période d’étude, 100 diabétiques sont examinés dont 56% d’homme. L’âge est 54,22 ±11 ,74 ans. La glycémie est 1,62 ±0,54 g/l. L’HbA1c est 8,4 ±2,02 %. L’IMC est 28,16 kg/m2. Les complications dégénératives sont retrouvées dans 54%. Les mycoses sont retrouvées chez 41% des diabétiques. La principale atteinte est l’onychomycose retrouvée dans le tiers des diabétiques. Les principaux agents mycosiques sont les dermatophytes (46%), dominées par Trichophyton rubrum, suivies par les candidoses (37,5%), un cas mortel de mucormycose est également retrouvé. Le développement des mycoses est significativement corrélé avec la glycémie (p<0,04) et le sexe masculin (p<0,013). Les hommes sont 2,44 fois plus susceptibles. Le diabète mal équilibré est un terrain d’immunodépression qui favorise l’infection fongique. Cette dernière dépasse un problème d’ordre esthétique, elle peut être responsable d’amputation ou menacer le pronostic vital. D’où l’intérêt d’éduquer les patients quant à l’importance de l’équilibre glycémique et la nécessité de consulter au moindre signe infectieux. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0082013 Président : LMIMOUNI.B.E Directeur : MOUTAJ.R Juge : BOUAITY.I Juge : ZOPUHAIR.S Juge : ARSALANE.L LES INFECTIONS FONGIQUES CHEZ LE SUJET DIABETIQUE : ETUDE PROSPECTIVE A L'HOPITAL MILITAIRE AVICENNE DE MARRAKECH. [thèse] / IMANE SAMI, Auteur . - 2013. Langues : Français (fre) Mots-clés : DIABETE  MYCOSES  CLINIQUE  DIAGNOSTIC  TRAITEMENTS Résumé : Les patients atteints de diabète sucré sont plus sujets à développer des infections fongiques dont l'évolution peut être plus fulminante. Cependant une controverse règne toujours sur les facteurs prédisposants ces infections. Le but de ce travail est d’étudier les aspects épidémiologiques des mycoses chez le diabétique, identifier les agents pathogènes, et évaluer les facteurs favorisants. Il s’agit d’une étude prospective, s’étendant sur une période de 14 semaines (septembre à décembre 2011), au sein du laboratoire de parasitologie mycologie de l’Hôpital Militaire Avicenne de Marrakech et portant sur les patients diabétiques consultants et/ou hospitalisés au service d’endocrinologie de la même institution. Durant la période d’étude, 100 diabétiques sont examinés dont 56% d’homme. L’âge est 54,22 ±11 ,74 ans. La glycémie est 1,62 ±0,54 g/l. L’HbA1c est 8,4 ±2,02 %. L’IMC est 28,16 kg/m2. Les complications dégénératives sont retrouvées dans 54%. Les mycoses sont retrouvées chez 41% des diabétiques. La principale atteinte est l’onychomycose retrouvée dans le tiers des diabétiques. Les principaux agents mycosiques sont les dermatophytes (46%), dominées par Trichophyton rubrum, suivies par les candidoses (37,5%), un cas mortel de mucormycose est également retrouvé. Le développement des mycoses est significativement corrélé avec la glycémie (p<0,04) et le sexe masculin (p<0,013). Les hommes sont 2,44 fois plus susceptibles. Le diabète mal équilibré est un terrain d’immunodépression qui favorise l’infection fongique. Cette dernière dépasse un problème d’ordre esthétique, elle peut être responsable d’amputation ou menacer le pronostic vital. D’où l’intérêt d’éduquer les patients quant à l’importance de l’équilibre glycémique et la nécessité de consulter au moindre signe infectieux. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0082013 Président : LMIMOUNI.B.E Directeur : MOUTAJ.R Juge : BOUAITY.I Juge : ZOPUHAIR.S Juge : ARSALANE.L

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P0082013	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesPharm2013	Disponible

INSENSIBILTE CONGENITALE A LA DOULEUR A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE / Achraf MESFIOUI 

Public ISBD Titre : INSENSIBILTE CONGENITALE A LA DOULEUR A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : Achraf MESFIOUI, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Neuropathies sensitives héréditaires  Douleur  Perte de substance labiale  Clinique  Complications Résumé : L’insensibilité congénitale à la douleur (ICD) est un syndrome clinique très rare qui se manifeste dans sa forme la plus sévère par une diminution ou une absence radicale de la sensation douloureuse dès la naissance. Elle est caractérisée par son polymorphisme clinique et peut donner des formes cliniques variées. Dans les années 1980, les progrès en matière de l’anatomopathologie des nerfs périphériques ont mis en évidence que l’insensibilité congénitale à la douleur était systématiquement due à une atteinte des fibres sensitives de fin calibre dans le cadre d’une polyneuropathie héréditaire. Nous rapportons le cas d’une jeune fille de 10 ans, suivie pour une insensibilité congénitale à la douleur suite à des automutilations notamment oro-digitales graves et qui fut adressée pour une reconstruction labiale au sein de notre service de chirurgie plastique et réparatrice de l’hôpital militaire Mohamed V de rabat Le but de ce travail est de mettre en évidence, la diversité et la sévérité des manifestations esthétiques, fonctionnelles et orthopédiques qui peuvent être les signes révélateurs telles que les pertes de substances suite à des automutilations, le mal perforant plantaire, la pseudarthrose, l’ostéo-arthropathie neurologique, les cals vicieux et les infections ostéo-articulaires et d’objectiver les difficultés de prise en charge thérapeutiques parfois insurmontables et à l’origine d’handicape. En absence actuellement de traitement spécifique, le traitement est avant tout préventif et se base principalement sur le conseil génétique et l’éducation précoce et spéciale visant à faire prendre conscience à l’enfant, et son entourage, de son handicap et de ses nombreuses conséquences néfastes. Ce travail de longue haleine implique nécessairement une équipe multidisciplinaire médicale et paramédicale, notamment un pédiatre, un orthopédiste, un dentiste et un psychologue…. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3862021 Président : Abdellah ABBASSI Directeur : Abdelhafid ACHBOUK Juge : Samir EL MAZOUZ Juge : Jawad HAFIDI INSENSIBILTE CONGENITALE A LA DOULEUR A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / Achraf MESFIOUI, Auteur . - 2021. Langues : Français (fre) Mots-clés : Neuropathies sensitives héréditaires  Douleur  Perte de substance labiale  Clinique  Complications Résumé : L’insensibilité congénitale à la douleur (ICD) est un syndrome clinique très rare qui se manifeste dans sa forme la plus sévère par une diminution ou une absence radicale de la sensation douloureuse dès la naissance. Elle est caractérisée par son polymorphisme clinique et peut donner des formes cliniques variées. Dans les années 1980, les progrès en matière de l’anatomopathologie des nerfs périphériques ont mis en évidence que l’insensibilité congénitale à la douleur était systématiquement due à une atteinte des fibres sensitives de fin calibre dans le cadre d’une polyneuropathie héréditaire. Nous rapportons le cas d’une jeune fille de 10 ans, suivie pour une insensibilité congénitale à la douleur suite à des automutilations notamment oro-digitales graves et qui fut adressée pour une reconstruction labiale au sein de notre service de chirurgie plastique et réparatrice de l’hôpital militaire Mohamed V de rabat Le but de ce travail est de mettre en évidence, la diversité et la sévérité des manifestations esthétiques, fonctionnelles et orthopédiques qui peuvent être les signes révélateurs telles que les pertes de substances suite à des automutilations, le mal perforant plantaire, la pseudarthrose, l’ostéo-arthropathie neurologique, les cals vicieux et les infections ostéo-articulaires et d’objectiver les difficultés de prise en charge thérapeutiques parfois insurmontables et à l’origine d’handicape. En absence actuellement de traitement spécifique, le traitement est avant tout préventif et se base principalement sur le conseil génétique et l’éducation précoce et spéciale visant à faire prendre conscience à l’enfant, et son entourage, de son handicap et de ses nombreuses conséquences néfastes. Ce travail de longue haleine implique nécessairement une équipe multidisciplinaire médicale et paramédicale, notamment un pédiatre, un orthopédiste, un dentiste et un psychologue…. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3862021 Président : Abdellah ABBASSI Directeur : Abdelhafid ACHBOUK Juge : Samir EL MAZOUZ Juge : Jawad HAFIDI

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M3862021	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2021	Disponible
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INSUFFISANCE CARDIAQUE : PROFIL EPIDEMIOLOGIQUE ET CLINIQUE. EXPERIENCE DU SERVICE DE CARDIOLOGIE A (LNLCMCV) / SIDI ALY Mohamed Redha

Public ISBD Titre : INSUFFISANCE CARDIAQUE : PROFIL EPIDEMIOLOGIQUE ET CLINIQUE. EXPERIENCE DU SERVICE DE CARDIOLOGIE A (LNLCMCV) Type de document : thèse Auteurs : SIDI ALY Mohamed Redha, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Insuffisance cardiaque  épidémiologie  clinique  paraclinique  échocardiographie Doppler  fraction d’éjection ventriculaire gauche  étiologies  traitements  recommandations  évolution intra- hospitalière  récidives  répercussions. Résumé : La prévalence de l’insuffisance cardiaque est en augmentation dans le monde. De nombreuses études récentes ont été faite sur cette pathologie. L’amélioration de la prise en charge est incontestable et cela notamment grâce à la création de structures spécialisées en cette maladie. Notre étude s’inscrit dans cette optique, elle est rétrospective descriptive, nous avons essayé de définir les caractéristiques des patients hospitalisés pour insuffisance cardiaque durant la période allant de 2016 à 2021. Nombreuses ont été les difficultés lors de l’exploitation de l’information liée à la population étudiée. L’extraction de spécificités chez les patients étudiés s’avère être beaucoup plus difficile que prévu. Dans notre contexte, à l’instar du reste du monde, l’insuffisance cardiaque se distingue par son polymorphisme. Notre étude relève les paramètres épidémiologiques, cliniques et paracliniques de la population étudiée, fournit un aperçu sur les patients hospitalisés pour insuffisance cardiaque durant les 5 années qu’elle couvre. Cette étude met l’accent en fin de compte sur la nécessité de la modernisation de l’outil de documentation des observations faites sur le patient. Cela permettra d’optimiser le suivi tout en facilitant les études relatives ultérieures. Elle expose brièvement le poids de l’insuffisance cardiaque en termes humain et matériel sur la LNLCMCV et les patients. Elle soulève la question de l’intérêt d’une structure spécialisée dans l’insuffisance cardiaque pour le pays. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3062023 Président : FELLAT Rokya Directeur : FELLAT Nadia Juge : OUKERRAJ Latifa INSUFFISANCE CARDIAQUE : PROFIL EPIDEMIOLOGIQUE ET CLINIQUE. EXPERIENCE DU SERVICE DE CARDIOLOGIE A (LNLCMCV) [thèse] / SIDI ALY Mohamed Redha, Auteur . - 2024. Langues : Français (fre) Mots-clés : Insuffisance cardiaque  épidémiologie  clinique  paraclinique  échocardiographie Doppler  fraction d’éjection ventriculaire gauche  étiologies  traitements  recommandations  évolution intra- hospitalière  récidives  répercussions. Résumé : La prévalence de l’insuffisance cardiaque est en augmentation dans le monde. De nombreuses études récentes ont été faite sur cette pathologie. L’amélioration de la prise en charge est incontestable et cela notamment grâce à la création de structures spécialisées en cette maladie. Notre étude s’inscrit dans cette optique, elle est rétrospective descriptive, nous avons essayé de définir les caractéristiques des patients hospitalisés pour insuffisance cardiaque durant la période allant de 2016 à 2021. Nombreuses ont été les difficultés lors de l’exploitation de l’information liée à la population étudiée. L’extraction de spécificités chez les patients étudiés s’avère être beaucoup plus difficile que prévu. Dans notre contexte, à l’instar du reste du monde, l’insuffisance cardiaque se distingue par son polymorphisme. Notre étude relève les paramètres épidémiologiques, cliniques et paracliniques de la population étudiée, fournit un aperçu sur les patients hospitalisés pour insuffisance cardiaque durant les 5 années qu’elle couvre. Cette étude met l’accent en fin de compte sur la nécessité de la modernisation de l’outil de documentation des observations faites sur le patient. Cela permettra d’optimiser le suivi tout en facilitant les études relatives ultérieures. Elle expose brièvement le poids de l’insuffisance cardiaque en termes humain et matériel sur la LNLCMCV et les patients. Elle soulève la question de l’intérêt d’une structure spécialisée dans l’insuffisance cardiaque pour le pays. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3062023 Président : FELLAT Rokya Directeur : FELLAT Nadia Juge : OUKERRAJ Latifa

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M3062023	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2023	Disponible

LA LEISHMANIOSE CUTANEE CHEZ L'ENFANT DANS SE FORME ASSOCIEE A PROPOS DE 02 CAS / DAOUDI MOUHCIN

Public ISBD Titre : LA LEISHMANIOSE CUTANEE CHEZ L'ENFANT DANS SE FORME ASSOCIEE A PROPOS DE 02 CAS Type de document : thèse Auteurs : DAOUDI MOUHCIN, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : EPIDEMIOLOGIE  CLINIQUE  DIAGNOSTIC  TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : ▪ La leishmaniose cutanée est une anthropozoonose, due à des protozoaires genre Leishmania, transmise par un insecte diptère dénommé phlébotome. Les réservoirs du parasite sont multiples : les rongeurs sauvages, les mammifères, l’homme et le chien. ▪ Elle est relativement fréquente chez l’enfant, particulièrement au cours de la deuxième décennie. ▪ Le Bassin méditerranéen, le Moyen Orient, l’Afrique tropicale, l’Afrique du Nord, le sud de l’Europe… représentent les principales zones d’endémie. ▪ La leishmaniose cutanée dans sa forme commune et localisée est due à L. tropica et L. major (L.infantum variété dermotrope existe plus fréquemment au Maroc). ▪ La leishmaniose cutanée est caractérisée par un polymorphisme clinique important, avec possibilité de survenue de formes diffuses, de formes atypiques simulant d’autres dermatoses, d’extension muqueuse réalisant la leishmaniose cutanéo-muqueuse, d’atteinte viscérale concomitante réalisant une forme associée de la leishmaniose cutanée. Polymorphisme conditionné en grande partie par l’espèce de Leishmania infestante et l’état immunitaire de l’hôte. ▪ La leishmaniose cutanée dans sa forme typique réalise le classique bouton d’orient : papule rouge indolore siégeant sur la peau au niveau des zones découvertes (visage +++, cou, bras et jambes) qui s’indure par la suite avant de s’ulcérer et de se recouvrir d’une croûte, deux types de lésions distinctes : ۰ Forme dite sèche. ۰ Forme dite humide avec une lésion plus creusante et évolution traînante et risque plus important de cicatrices inesthétiques. ▪ Le diagnostic est d’abord clinique et repose sur la notion de séjour en zone d’endémie et sur la mise en évidence de la lésion cutanée, la biologie permet à la fois la confirmation du diagnostic et le diagnostic positif lors des présentations atypiques, elle est basée essentiellement sur l’examen direct et la culture sur milieu NNN après prélèvement au niveau de la lésion ainsi que sur la sérologie spécifique de la leishmaniose. ▪ On dispose actuellement d’un arsenal thérapeutique très large pour traiter cette affection avec cependant une molécule de référence qu’est l’antimoniate de N-méthylglucamine (Glucantime*) qui s’injecte en intra-lésionnel, en cas d’intolérance, le deuxième choix est représenté par la pentamidine (pentacarinat*) en injection intra-musculaire. ▪ Noter que le traitement de la Leishmaniose reste relativement cher compte tenu du niveau socio-économique généralement bas des tranches sociales fréquemment touchées par cette maladie et qu’il comporte un risque non négligeable d’effets secondaires (parfois fatals) et qu’il souffre d’une pharmacorésistance croissante d’où l’interêt de déployer tous les moyens en matière d’information, d’éducation et de prévention. ▪ La leishmaniose cutanée chez l’enfant est caractérisée par son évolution relativement favorable et l’absence de particularités cliniques par rapport à l’adulte (les formes récidivantes sont plus l’apanage de l’enfant). L’abstention thérapeutique, quand elle trouve son indication, est recommandée de manière plus large chez l’enfant vu le caractère contraignant du traitement. ▪ Dans notre étude, on rapporte deux cas de leishmaniose cutanée dans sa forme associée, le premier est l’enfant Badr âgé de 2ans et demi, le second est l’enfant Youssra âgée de 11 ans, tous les deux porteurs de lésions cutanées du visage et d’une atteinte viscérale associée à type d’hépato-splénomégalie, ayant tous les deux bien évolué sous traitement. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2622008 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOURIK FATIMA Juge : CHERRADI NADIA LA LEISHMANIOSE CUTANEE CHEZ L'ENFANT DANS SE FORME ASSOCIEE A PROPOS DE 02 CAS [thèse] / DAOUDI MOUHCIN, Auteur . - 2008. Langues : Français (fre) Mots-clés : EPIDEMIOLOGIE  CLINIQUE  DIAGNOSTIC  TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : ▪ La leishmaniose cutanée est une anthropozoonose, due à des protozoaires genre Leishmania, transmise par un insecte diptère dénommé phlébotome. Les réservoirs du parasite sont multiples : les rongeurs sauvages, les mammifères, l’homme et le chien. ▪ Elle est relativement fréquente chez l’enfant, particulièrement au cours de la deuxième décennie. ▪ Le Bassin méditerranéen, le Moyen Orient, l’Afrique tropicale, l’Afrique du Nord, le sud de l’Europe… représentent les principales zones d’endémie. ▪ La leishmaniose cutanée dans sa forme commune et localisée est due à L. tropica et L. major (L.infantum variété dermotrope existe plus fréquemment au Maroc). ▪ La leishmaniose cutanée est caractérisée par un polymorphisme clinique important, avec possibilité de survenue de formes diffuses, de formes atypiques simulant d’autres dermatoses, d’extension muqueuse réalisant la leishmaniose cutanéo-muqueuse, d’atteinte viscérale concomitante réalisant une forme associée de la leishmaniose cutanée. Polymorphisme conditionné en grande partie par l’espèce de Leishmania infestante et l’état immunitaire de l’hôte. ▪ La leishmaniose cutanée dans sa forme typique réalise le classique bouton d’orient : papule rouge indolore siégeant sur la peau au niveau des zones découvertes (visage +++, cou, bras et jambes) qui s’indure par la suite avant de s’ulcérer et de se recouvrir d’une croûte, deux types de lésions distinctes : ۰ Forme dite sèche. ۰ Forme dite humide avec une lésion plus creusante et évolution traînante et risque plus important de cicatrices inesthétiques. ▪ Le diagnostic est d’abord clinique et repose sur la notion de séjour en zone d’endémie et sur la mise en évidence de la lésion cutanée, la biologie permet à la fois la confirmation du diagnostic et le diagnostic positif lors des présentations atypiques, elle est basée essentiellement sur l’examen direct et la culture sur milieu NNN après prélèvement au niveau de la lésion ainsi que sur la sérologie spécifique de la leishmaniose. ▪ On dispose actuellement d’un arsenal thérapeutique très large pour traiter cette affection avec cependant une molécule de référence qu’est l’antimoniate de N-méthylglucamine (Glucantime*) qui s’injecte en intra-lésionnel, en cas d’intolérance, le deuxième choix est représenté par la pentamidine (pentacarinat*) en injection intra-musculaire. ▪ Noter que le traitement de la Leishmaniose reste relativement cher compte tenu du niveau socio-économique généralement bas des tranches sociales fréquemment touchées par cette maladie et qu’il comporte un risque non négligeable d’effets secondaires (parfois fatals) et qu’il souffre d’une pharmacorésistance croissante d’où l’interêt de déployer tous les moyens en matière d’information, d’éducation et de prévention. ▪ La leishmaniose cutanée chez l’enfant est caractérisée par son évolution relativement favorable et l’absence de particularités cliniques par rapport à l’adulte (les formes récidivantes sont plus l’apanage de l’enfant). L’abstention thérapeutique, quand elle trouve son indication, est recommandée de manière plus large chez l’enfant vu le caractère contraignant du traitement. ▪ Dans notre étude, on rapporte deux cas de leishmaniose cutanée dans sa forme associée, le premier est l’enfant Badr âgé de 2ans et demi, le second est l’enfant Youssra âgée de 11 ans, tous les deux porteurs de lésions cutanées du visage et d’une atteinte viscérale associée à type d’hépato-splénomégalie, ayant tous les deux bien évolué sous traitement. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2622008 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOURIK FATIMA Juge : CHERRADI NADIA

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LES LESIONS BLANCHES DE LA CAVITE BUCCALE CHEZ L’ENFANT / AZZOUZI Driss

Public ISBD Titre : LES LESIONS BLANCHES DE LA CAVITE BUCCALE CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : AZZOUZI Driss, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lésions blanches  Cavité buccale  Enfant  Clinique  Etiopathogénie  Traitement Résumé : Les lésions blanches de la cavité buccale chez l’enfant sont fréquentes dans la consultation pédiatrique, se présentant sous forme de papules blanches inférieures à 5 mm ; réseaux dendritiques ou circinés ou de plaques formées de papules confluentes légèrement en relief. Les étiologies sont nombreuses, le plus souvent : Non pathologique : ligne blanche hypertrophique, grains de Fordyce et le leucoedème. Affections blanches non kératosiques : La candidose buccale et langue géographique. Affections blanches kératosiques : origine dermatologique incluant le lichen plan et le lupus érythémateux disséminé ; origine réactionnelle Morsicatio buccarum et maladie de Riga Fede ; origine infectieuse, origine congénitale. Le diagnostic repose sur l’examen clinique et les données de l’histologie lorsque l’évidence clinique des lésions prête à confusion avec d’autres diagnostics différentiels, alors que le diagnostic de la candidose buccale est confirmé par un examen mycologique. L’évolution est en général favorable, mais il existe un très faible risque de cancérisation, principalement pour les formes érosives du lichen plan buccales d’évolution chronique et atrophiante. Le traitement des lésions pathologiques repose essentiellement sur les mesures d’hygiènes et la prescription, selon l’étiologie, d’antifongiques, de corticoïdes et de rétinoïdes. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1892020 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : ZOUHDI.M Juge : TELLAL.S LES LESIONS BLANCHES DE LA CAVITE BUCCALE CHEZ L’ENFANT [thèse] / AZZOUZI Driss, Auteur . - 2020. Langues : Français (fre) Mots-clés : Lésions blanches  Cavité buccale  Enfant  Clinique  Etiopathogénie  Traitement Résumé : Les lésions blanches de la cavité buccale chez l’enfant sont fréquentes dans la consultation pédiatrique, se présentant sous forme de papules blanches inférieures à 5 mm ; réseaux dendritiques ou circinés ou de plaques formées de papules confluentes légèrement en relief. Les étiologies sont nombreuses, le plus souvent : Non pathologique : ligne blanche hypertrophique, grains de Fordyce et le leucoedème. Affections blanches non kératosiques : La candidose buccale et langue géographique. Affections blanches kératosiques : origine dermatologique incluant le lichen plan et le lupus érythémateux disséminé ; origine réactionnelle Morsicatio buccarum et maladie de Riga Fede ; origine infectieuse, origine congénitale. Le diagnostic repose sur l’examen clinique et les données de l’histologie lorsque l’évidence clinique des lésions prête à confusion avec d’autres diagnostics différentiels, alors que le diagnostic de la candidose buccale est confirmé par un examen mycologique. L’évolution est en général favorable, mais il existe un très faible risque de cancérisation, principalement pour les formes érosives du lichen plan buccales d’évolution chronique et atrophiante. Le traitement des lésions pathologiques repose essentiellement sur les mesures d’hygiènes et la prescription, selon l’étiologie, d’antifongiques, de corticoïdes et de rétinoïdes. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1892020 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : ZOUHDI.M Juge : TELLAL.S

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LES LESIONS BULLEUSES DE LA CAVITE BUCCALE CHEZ L'ENFANT / AZIZI AHMED MOUAD 

Public ISBD Titre : LES LESIONS BULLEUSES DE LA CAVITE BUCCALE CHEZ L'ENFANT Type de document : thèse Auteurs : AZIZI AHMED MOUAD, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Bulles buccales  Enfant  Clinique  Etiopathogénie  Traitement Résumé : Les maladies bulleuses de la cavité buccale sont des entités secondaires à la fragilisation de l’une des structures de cohésion de la muqueuse buccale, à l’origine de lésions érosives douloureuses. En cas de lésions aiguës, il peut s’agir du syndrome « érythème polymorphe buccal » qui est un aspect clinique commun à l’érythème polymorphe et à des toxidermies (syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell et érythème pigmenté fixe). L’examen cutané et l’interrogatoire sont les éléments clés du diagnostic. Concernant les maladies bulleuses chroniques, il peut s’agir de maladies congénitales (Epidermolyses bulleuses ou lymphangiomes) suspectées aisément sur l’âge de survenue ainsi que sur la clinique. Les étiologies des bulles chroniques acquises sont principalement le lichen plan et les maladies bulleuses auto-immunes, il est indispensable de rechercher une atteinte muqueuse ou cutanée, de réaliser des biopsies pour une analyse histologique et une recherche d’anticorps déposés sur la muqueuse péri-lésionnelle grâce à l’immunofluorescence directe, indirecte, et l’immuno-transfert. Le syndrome gingivite érosive chronique est un aspect clinique fréquent dont les causes principales sont la pemphigoïde cicatricielle, le lichen plan, plus rarement le pemphigus, le signe de la pince est un signe clinique discriminant pour différencier la cause de ce syndrome. Le traitement symptomatique des lésions bulleuses buccales inclut une alimentation adaptée et l’utilisation adaptée et précoce des antalgiques. Pour ce qui est lésions bulleuses des dermatoses bulleuses, le traitement comporte un traitement local associé ou non à un traitement systémique, qui correspond le plus souvent à celui des lésions cutanées. Leur traitement reste souvent décevant, certaines maladies bulleuses ont un pronostic sévère et une évolution possiblement fatale. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3832020 Président : JABOUIRIK FATIMA Directeur : BENTAHILA ABDELALI Juge : TELLAL SAIDA Juge : SEKHSOKH Y LES LESIONS BULLEUSES DE LA CAVITE BUCCALE CHEZ L'ENFANT [thèse] / AZIZI AHMED MOUAD, Auteur . - 2020. Langues : Français (fre) Mots-clés : Bulles buccales  Enfant  Clinique  Etiopathogénie  Traitement Résumé : Les maladies bulleuses de la cavité buccale sont des entités secondaires à la fragilisation de l’une des structures de cohésion de la muqueuse buccale, à l’origine de lésions érosives douloureuses. En cas de lésions aiguës, il peut s’agir du syndrome « érythème polymorphe buccal » qui est un aspect clinique commun à l’érythème polymorphe et à des toxidermies (syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell et érythème pigmenté fixe). L’examen cutané et l’interrogatoire sont les éléments clés du diagnostic. Concernant les maladies bulleuses chroniques, il peut s’agir de maladies congénitales (Epidermolyses bulleuses ou lymphangiomes) suspectées aisément sur l’âge de survenue ainsi que sur la clinique. Les étiologies des bulles chroniques acquises sont principalement le lichen plan et les maladies bulleuses auto-immunes, il est indispensable de rechercher une atteinte muqueuse ou cutanée, de réaliser des biopsies pour une analyse histologique et une recherche d’anticorps déposés sur la muqueuse péri-lésionnelle grâce à l’immunofluorescence directe, indirecte, et l’immuno-transfert. Le syndrome gingivite érosive chronique est un aspect clinique fréquent dont les causes principales sont la pemphigoïde cicatricielle, le lichen plan, plus rarement le pemphigus, le signe de la pince est un signe clinique discriminant pour différencier la cause de ce syndrome. Le traitement symptomatique des lésions bulleuses buccales inclut une alimentation adaptée et l’utilisation adaptée et précoce des antalgiques. Pour ce qui est lésions bulleuses des dermatoses bulleuses, le traitement comporte un traitement local associé ou non à un traitement systémique, qui correspond le plus souvent à celui des lésions cutanées. Leur traitement reste souvent décevant, certaines maladies bulleuses ont un pronostic sévère et une évolution possiblement fatale. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3832020 Président : JABOUIRIK FATIMA Directeur : BENTAHILA ABDELALI Juge : TELLAL SAIDA Juge : SEKHSOKH Y

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LA LEUCÉMIE AIGUË LYMPHOBLASTIQUE CHEZ L'ENFANT: LES ASPECTS ÉPIDÉMIOLOGIQUES ,CLINIQUES ET BIOLOGIQUES: ETUDE RÉTROSPECTIVE A PROPOS DE 54 CAS (JANVIER 2016- DÉCEMBRE 2018) MENÉE DANS LE LABORATOIRE CENTRALE D’HÉMATOLOGIE DE L’HÔPITAL IBN SI / HIDA JIHANE 

Public ISBD Titre : LA LEUCÉMIE AIGUË LYMPHOBLASTIQUE CHEZ L'ENFANT: LES ASPECTS ÉPIDÉMIOLOGIQUES ,CLINIQUES ET BIOLOGIQUES: ETUDE RÉTROSPECTIVE A PROPOS DE 54 CAS (JANVIER 2016- DÉCEMBRE 2018) MENÉE DANS LE LABORATOIRE CENTRALE D’HÉMATOLOGIE DE L’HÔPITAL IBN SI Type de document : thèse Auteurs : HIDA JIHANE, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : LAL  Épidémiologie  Clinique  Immunophénotypage  Enfants Résumé : Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive de 54 enfants atteints de LAL colligés au Laboratoire Central d’Hématologie de l’Hôpital IBN SINA Rabat, dont l’objectif est la détermination des caractéristiques épidémiologiques, cliniques et biologiques et leur comparaison avec ceux de la littérature. Au terme de notre travail, on déduit que : • L’âge moyen des patients atteint de LAL est 6.5 ans et une médiane de 5 ans. • La tranche d’âge la plus touchée est comprise entre 3 et 6 ans avec un pourcentage de 48.5%. • la population analysée a montré une prédominance masculine. En effet 59% des cas de sexe masculine et 41% des cas de sexe féminin avec un sexe ratio de 1,45. Pour la LAL B le sexe ratio égal à 1.2 et la LAL T égal à 4. • Cliniquement 87% des cas manifestaient un syndrome anémique et les syndromes infectieux et hémorragique sont notés dans 20% des cas pour chacun des deux. Le syndrome tumoral est présent chez 37% des cas. • Biologiquement 76% des patients ont un taux d’HB <10g/dl dont 11% ont une anémie profonde <5g/dl. La thrombopénie, la neutropénie, l’hyperleucocytose ont été présents respectivement dans 90.74%, 68.52%, et 51.58% des cas. Les LAL étaient de type 1, selon la classification FAB, dans 59.26% des cas et de type 2 dans 37% des cas. • 94.44% des cas présentaient une blastose médullaire supérieure à 50%. • L’immunophénotypage étaient de type B dans 81,48% des cas et de type T dans 18.52% des cas. Par ailleurs, 55.56% des cas ont été classés dans le groupe à risque standard contre 44.44% de risque élevé de mauvais pronostic Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0632020 Président : JEAIDI ANASS Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : BENKIRANE SOUAD Juge : NAZIH MONA LA LEUCÉMIE AIGUË LYMPHOBLASTIQUE CHEZ L'ENFANT: LES ASPECTS ÉPIDÉMIOLOGIQUES ,CLINIQUES ET BIOLOGIQUES: ETUDE RÉTROSPECTIVE A PROPOS DE 54 CAS (JANVIER 2016- DÉCEMBRE 2018) MENÉE DANS LE LABORATOIRE CENTRALE D’HÉMATOLOGIE DE L’HÔPITAL IBN SI [thèse] / HIDA JIHANE, Auteur . - 2020. Langues : Français (fre) Mots-clés : LAL  Épidémiologie  Clinique  Immunophénotypage  Enfants Résumé : Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive de 54 enfants atteints de LAL colligés au Laboratoire Central d’Hématologie de l’Hôpital IBN SINA Rabat, dont l’objectif est la détermination des caractéristiques épidémiologiques, cliniques et biologiques et leur comparaison avec ceux de la littérature. Au terme de notre travail, on déduit que : • L’âge moyen des patients atteint de LAL est 6.5 ans et une médiane de 5 ans. • La tranche d’âge la plus touchée est comprise entre 3 et 6 ans avec un pourcentage de 48.5%. • la population analysée a montré une prédominance masculine. En effet 59% des cas de sexe masculine et 41% des cas de sexe féminin avec un sexe ratio de 1,45. Pour la LAL B le sexe ratio égal à 1.2 et la LAL T égal à 4. • Cliniquement 87% des cas manifestaient un syndrome anémique et les syndromes infectieux et hémorragique sont notés dans 20% des cas pour chacun des deux. Le syndrome tumoral est présent chez 37% des cas. • Biologiquement 76% des patients ont un taux d’HB <10g/dl dont 11% ont une anémie profonde <5g/dl. La thrombopénie, la neutropénie, l’hyperleucocytose ont été présents respectivement dans 90.74%, 68.52%, et 51.58% des cas. Les LAL étaient de type 1, selon la classification FAB, dans 59.26% des cas et de type 2 dans 37% des cas. • 94.44% des cas présentaient une blastose médullaire supérieure à 50%. • L’immunophénotypage étaient de type B dans 81,48% des cas et de type T dans 18.52% des cas. Par ailleurs, 55.56% des cas ont été classés dans le groupe à risque standard contre 44.44% de risque élevé de mauvais pronostic Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0632020 Président : JEAIDI ANASS Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : BENKIRANE SOUAD Juge : NAZIH MONA

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LICHEN PLAN CHEZ L’ENFANT / EL KHIYAT MAJDOULINE

Public ISBD Titre : LICHEN PLAN CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : EL KHIYAT MAJDOULINE, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : LICHEN  ENFANT  EPIDEMIOLOGIE  CLINIQUE  TRAITEMENT Résumé : Le lichen plan est une dermatose inflammatoire chronique, bénigne et récidivante. Considéré comme rare chez l’enfant avant l’âge de 15ans. Il se présente dans sa forme typique comme des papules squameuses polygonales violines prurigineuses sur les faces d’extension des membres. L’atteinte muqueuse buccale et génitale est considérée comme exceptionnelle. Plusieurs formes cliniques sont rencontrées chez l’enfant :  LP hypertrophique.  LP pemphigoïde.  LP actinique.  LP buccal.  LP linéaire.  LP vulvaire.  LP atrophique. Histologiquement, on trouve un infiltrat inflammatoire lymphocytaire en bande du derme superficiel associé à une dégénérescence vacuolaire à la jonction dermo-épidermique avec des kératinocytes apoptotiques formant ce qu’on appel les corps de Civattes. L’étiologie demeure inconnue, faisant intervenir notamment des mécanismes immunologiques. Le traitement repose sur les dermocorticoïdes, la corticothérapie, les rétinoïdes et la PUVAthérapie. L’évolution est en général favorable en 6mois à 1an pour les formes cutanées. Il existe un très faible risque de cancérisation, principalement pour les formes érosives buccales d’évolution chronique et atrophiante. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1802013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S LICHEN PLAN CHEZ L’ENFANT [thèse] / EL KHIYAT MAJDOULINE, Auteur . - 2013. Langues : Français (fre) Mots-clés : LICHEN  ENFANT  EPIDEMIOLOGIE  CLINIQUE  TRAITEMENT Résumé : Le lichen plan est une dermatose inflammatoire chronique, bénigne et récidivante. Considéré comme rare chez l’enfant avant l’âge de 15ans. Il se présente dans sa forme typique comme des papules squameuses polygonales violines prurigineuses sur les faces d’extension des membres. L’atteinte muqueuse buccale et génitale est considérée comme exceptionnelle. Plusieurs formes cliniques sont rencontrées chez l’enfant :  LP hypertrophique.  LP pemphigoïde.  LP actinique.  LP buccal.  LP linéaire.  LP vulvaire.  LP atrophique. Histologiquement, on trouve un infiltrat inflammatoire lymphocytaire en bande du derme superficiel associé à une dégénérescence vacuolaire à la jonction dermo-épidermique avec des kératinocytes apoptotiques formant ce qu’on appel les corps de Civattes. L’étiologie demeure inconnue, faisant intervenir notamment des mécanismes immunologiques. Le traitement repose sur les dermocorticoïdes, la corticothérapie, les rétinoïdes et la PUVAthérapie. L’évolution est en général favorable en 6mois à 1an pour les formes cutanées. Il existe un très faible risque de cancérisation, principalement pour les formes érosives buccales d’évolution chronique et atrophiante. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1802013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S

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Lichen plan chez l’enfant à propos d’un cas / SBAI Hamza

Public ISBD Titre : Lichen plan chez l’enfant à propos d’un cas Type de document : thèse Auteurs : SBAI Hamza, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lichen  enfant  clinique  traitement Résumé : Le Lichen plan est une dermatose auto-immune qui touche 1 % de la population générale, apparaît-le plus souvent vers l’âge de 50-60 ans. Les observations pédiatriques sont rares, elles représentent moins de 2 % des cas. Nous rapportons un cas de Lichen plan cutané étendu chez l’enfant colligé au service des urgences médicales pédiatriques de l’hôpital d’enfants de Rabat. Observation : garçon de dix ans, sans antécédents pathologiques, qui présente depuis 4 mois des lésions cutanées étendue prurigineuses, mis sous dermocorticoïdes plus antihistaminique sans amélioration. Le diagnostic de lichen plan a été évoqué devant l’aspect clinique des lésions et confirmé par l’examen histologique de la biopsie cutanée. Une corticothérapie par voie orale a été démarrée, L’évolution était favorable avec une rémission complète et rapide. Discussion et Conclusion : Le lichen plan de l'enfant est une dermatose rare décrite comme comparable à celle de l'adulte. Sa pathogénie n’est pas encore complètement élucidée. Le diagnostic est essentiellement clinique mais peut nécessiter parfois la réalisation d'une biopsie. Les dermocorticoïdes restent le traitement de première intention chez les patients ayant une atteinte localisée. La dapsone, la corticothérapie orale, l’acitrétine et la photothérapie ont été utilisées dans les formes étendues et résistantes. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0432018 Président : KARBOUBI.L Directeur : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Juge : ABILKASSEM.R Juge : EL HAFIDI.N Lichen plan chez l’enfant à propos d’un cas [thèse] / SBAI Hamza, Auteur . - 2018. Langues : Français (fre) Mots-clés : Lichen  enfant  clinique  traitement Résumé : Le Lichen plan est une dermatose auto-immune qui touche 1 % de la population générale, apparaît-le plus souvent vers l’âge de 50-60 ans. Les observations pédiatriques sont rares, elles représentent moins de 2 % des cas. Nous rapportons un cas de Lichen plan cutané étendu chez l’enfant colligé au service des urgences médicales pédiatriques de l’hôpital d’enfants de Rabat. Observation : garçon de dix ans, sans antécédents pathologiques, qui présente depuis 4 mois des lésions cutanées étendue prurigineuses, mis sous dermocorticoïdes plus antihistaminique sans amélioration. Le diagnostic de lichen plan a été évoqué devant l’aspect clinique des lésions et confirmé par l’examen histologique de la biopsie cutanée. Une corticothérapie par voie orale a été démarrée, L’évolution était favorable avec une rémission complète et rapide. Discussion et Conclusion : Le lichen plan de l'enfant est une dermatose rare décrite comme comparable à celle de l'adulte. Sa pathogénie n’est pas encore complètement élucidée. Le diagnostic est essentiellement clinique mais peut nécessiter parfois la réalisation d'une biopsie. Les dermocorticoïdes restent le traitement de première intention chez les patients ayant une atteinte localisée. La dapsone, la corticothérapie orale, l’acitrétine et la photothérapie ont été utilisées dans les formes étendues et résistantes. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0432018 Président : KARBOUBI.L Directeur : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Juge : ABILKASSEM.R Juge : EL HAFIDI.N

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M0432018	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2018	Disponible
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LUPUS ERYTHEMATEUX SYSTEMIQUE ET AMYOTROPHE SPINALE CHEZ L'ENFANT / BELFATMI MERIEME

Public ISBD Titre : LUPUS ERYTHEMATEUX SYSTEMIQUE ET AMYOTROPHE SPINALE CHEZ L'ENFANT Type de document : thèse Auteurs : BELFATMI MERIEME, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lupus  Amyotrophie spinale  Clinique  Etiopathogénie  Traitement Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le lupus érythémateux systémique est une maladie auto-immune caractérisée par un grand polymorphisme clinique.Son diagnostic immunologique repose sur la mise en évidence d’anticorps anti-nucléaires à taux élevé et inconstamment la mise en évidence d’autres anticorps.La maladie évolue par poussées successives plus ou moins regressives.Le pronostic dépend de la gravité des séquelles viscérales.Le traitement repose sur des mesures symptomatiques, des médications à action lente, des corticoïdes et des immunosuppresseurs. L’amyotrophie spinale est une maladie neuromusculaire, transmissible selon le mode autosomoque récessif, due à la dégénérescence des cellules nerveuses motrices ou motoneurones périphériques de la moelle épinière. La symptomatologie clinique est dominée par une faiblesse et une fonte musculaires. Le diagnostic positif est génétique.La maladie est traditionnellement classée en quatre formes , en fonction du début des signes et de l’évolution de l’handicap. Nous rapportons l’observation d’une jeune fille de 13 ans présentant des troubles de la marche et faiblesse musculaire évoluant de puis l’âge de 5 ans.Les investigations réalisées ont permis de poser le diagnostic d’une amyotrophie spinale de type III ou maladie de Kugelberg-Welander.Parailleurs la patiente remplissait quatre critères de l’ACR de la maladie lupique ce qui nous a conduit à retenir le diagnostic d’un lupus érythémateux aigu disséminé. L’association entre lupus systémique et amyotrophie spinale n’a jamais été décrite dans la littérature jusqu’à notre jour et à notre connaissance. L’anomalie génétique est responsable de l’amyotrophie spinale, cependant elle peut être facteur déclenchant et d’entretien du lupus érythémateux systémique. L’association du lupus érythémateux systémique à l’amyotrophie spinale vient appuyer l’hypothèse de la participation génétique à son origine. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1722008 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOURIK FATIMA Juge : CHERRADI NADIA LUPUS ERYTHEMATEUX SYSTEMIQUE ET AMYOTROPHE SPINALE CHEZ L'ENFANT [thèse] / BELFATMI MERIEME, Auteur . - 2008. Langues : Français (fre) Mots-clés : Lupus  Amyotrophie spinale  Clinique  Etiopathogénie  Traitement Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le lupus érythémateux systémique est une maladie auto-immune caractérisée par un grand polymorphisme clinique.Son diagnostic immunologique repose sur la mise en évidence d’anticorps anti-nucléaires à taux élevé et inconstamment la mise en évidence d’autres anticorps.La maladie évolue par poussées successives plus ou moins regressives.Le pronostic dépend de la gravité des séquelles viscérales.Le traitement repose sur des mesures symptomatiques, des médications à action lente, des corticoïdes et des immunosuppresseurs. L’amyotrophie spinale est une maladie neuromusculaire, transmissible selon le mode autosomoque récessif, due à la dégénérescence des cellules nerveuses motrices ou motoneurones périphériques de la moelle épinière. La symptomatologie clinique est dominée par une faiblesse et une fonte musculaires. Le diagnostic positif est génétique.La maladie est traditionnellement classée en quatre formes , en fonction du début des signes et de l’évolution de l’handicap. Nous rapportons l’observation d’une jeune fille de 13 ans présentant des troubles de la marche et faiblesse musculaire évoluant de puis l’âge de 5 ans.Les investigations réalisées ont permis de poser le diagnostic d’une amyotrophie spinale de type III ou maladie de Kugelberg-Welander.Parailleurs la patiente remplissait quatre critères de l’ACR de la maladie lupique ce qui nous a conduit à retenir le diagnostic d’un lupus érythémateux aigu disséminé. L’association entre lupus systémique et amyotrophie spinale n’a jamais été décrite dans la littérature jusqu’à notre jour et à notre connaissance. L’anomalie génétique est responsable de l’amyotrophie spinale, cependant elle peut être facteur déclenchant et d’entretien du lupus érythémateux systémique. L’association du lupus érythémateux systémique à l’amyotrophie spinale vient appuyer l’hypothèse de la participation génétique à son origine. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1722008 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOURIK FATIMA Juge : CHERRADI NADIA

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LYMPHOME DU MANTEAU : ASPECTS HÉMATOLOGIQUES / BERRADA Maryam 

Public ISBD Titre : LYMPHOME DU MANTEAU : ASPECTS HÉMATOLOGIQUES Type de document : thèse Auteurs : BERRADA Maryam, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lymphome du Manteau  Physiopathologie  Clinique  Hématologie Résumé : Le LCM est une hémopathie lymphoïde B, qui représente environ 7% des lymphomes malins non hodgkiniens. La forme tumorale ganglionnaire est la plus fréquente. Une atteinte du tractus digestif et/ou des épanchements des séreuses sont classiques. Le diagnostic repose sur l'infiltration ganglionnaire par des cellules issues de la zone du manteau ganglionnaire. Il existe des variantes morphologiques, avec une variante blastoïde caractérisée par la présence de cellules larges et irrégulières, avec un haut index mitotique. Cette forme est particulièrement agressive, avec un risque important d'atteinte du système nerveux central. Sur le plan physiopathologique, il existe une surexpression de l'oncogène CCND1 codant pour la cycline D1, acteur clé du cycle cellulaire. Cette surexpression est le plus souvent liée à une translocation t(11 ; 14) (q13 ; q32). Son évolution est classiquement défavorable, du fait d'un profil de réponse qui peut être limité, et d'une tendance à la rechute sous des formes de plus en plus agressives et résistantes. Les sujets les plus jeunes bénéficient le plus souvent d'une immunochimiothérapie et d’une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques. Cependant, l'âge médian au diagnostic étant de 65 ans, une proportion notable de patients n'est pas éligible à ce traitement intensif. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0772021 Président : BENKIRANE SOUAD Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : DAMI ABDELLAH Juge : JEAIDI ANASS LYMPHOME DU MANTEAU : ASPECTS HÉMATOLOGIQUES [thèse] / BERRADA Maryam, Auteur . - 2021. Langues : Français (fre) Mots-clés : Lymphome du Manteau  Physiopathologie  Clinique  Hématologie Résumé : Le LCM est une hémopathie lymphoïde B, qui représente environ 7% des lymphomes malins non hodgkiniens. La forme tumorale ganglionnaire est la plus fréquente. Une atteinte du tractus digestif et/ou des épanchements des séreuses sont classiques. Le diagnostic repose sur l'infiltration ganglionnaire par des cellules issues de la zone du manteau ganglionnaire. Il existe des variantes morphologiques, avec une variante blastoïde caractérisée par la présence de cellules larges et irrégulières, avec un haut index mitotique. Cette forme est particulièrement agressive, avec un risque important d'atteinte du système nerveux central. Sur le plan physiopathologique, il existe une surexpression de l'oncogène CCND1 codant pour la cycline D1, acteur clé du cycle cellulaire. Cette surexpression est le plus souvent liée à une translocation t(11 ; 14) (q13 ; q32). Son évolution est classiquement défavorable, du fait d'un profil de réponse qui peut être limité, et d'une tendance à la rechute sous des formes de plus en plus agressives et résistantes. Les sujets les plus jeunes bénéficient le plus souvent d'une immunochimiothérapie et d’une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques. Cependant, l'âge médian au diagnostic étant de 65 ans, une proportion notable de patients n'est pas éligible à ce traitement intensif. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0772021 Président : BENKIRANE SOUAD Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : DAMI ABDELLAH Juge : JEAIDI ANASS

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LES LYMPHOMES PRIMITIFS CUTANES T : REVUE DE LA LITTERATURE / ABDELALIM ZAYNAB

Public ISBD Titre : LES LYMPHOMES PRIMITIFS CUTANES T : REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : ABDELALIM ZAYNAB, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : épidémiologie  clinique  classifications et approches thérapeutiques  epidemiology  clinic, classifications and therapeutic approaches  دراسة الخصائص الأولية، السريرية، التصنيفات، المناهج العلاجية. Résumé : Le but du travail est d’étudier le profil épidémiologique, clinique, thérapeutique et évolutif de ces tumeurs. Les lymphomes cutanés primitifs T sont les plus fréquents des lymphomes extraganglionnaires. Leur étiologie exacte reste largement inconnue, plusieurs causes possibles ont été avancées. Les manifestations cliniques sont généralement trompeuses. L’évolution lente de la maladie pose un problème dans le diagnostic précoce. Le diagnostic du lymphome cutané T est basé actuellement sur les recommandations de L’ISCL et l’EORTC. Il est défini par des critères biologiques rigoureux. Il nécessite une approche multidisciplinaire et une corrélation clinicopathologique et moléculaire précise. La plupart de ces lymphomes ont un pronostic favorable. Le traitement de ces lymphomes nécessite souvent une approche multidisciplinaire avec la participation de dermatologie, oncologie médicale et radio-oncologie. Il existe de nombreuses options thérapeutiques efficaces adaptés au type et au stade du lymphome. Elles sont sous forme d’application locale ou d’administration systémique. Actuellement, des recherches sur la progression biochimique, histopathologique et clinique de la maladie sont essentielles pour nous doter des options efficaces de traitement et pour contrôler sa progression afin que nos patients puissent mener une meilleure survie globale. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0212023 Président : Mohammed BOUI Directeur : Tarek Dendane Juge : Mohamed OUKABLI Juge : Mohamed AIT OURHOURI Juge : Hafsa CHAHDI LES LYMPHOMES PRIMITIFS CUTANES T : REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / ABDELALIM ZAYNAB, Auteur . - 2023. Langues : Français (fre) Mots-clés : épidémiologie  clinique  classifications et approches thérapeutiques  epidemiology  clinic, classifications and therapeutic approaches  دراسة الخصائص الأولية، السريرية، التصنيفات، المناهج العلاجية. Résumé : Le but du travail est d’étudier le profil épidémiologique, clinique, thérapeutique et évolutif de ces tumeurs. Les lymphomes cutanés primitifs T sont les plus fréquents des lymphomes extraganglionnaires. Leur étiologie exacte reste largement inconnue, plusieurs causes possibles ont été avancées. Les manifestations cliniques sont généralement trompeuses. L’évolution lente de la maladie pose un problème dans le diagnostic précoce. Le diagnostic du lymphome cutané T est basé actuellement sur les recommandations de L’ISCL et l’EORTC. Il est défini par des critères biologiques rigoureux. Il nécessite une approche multidisciplinaire et une corrélation clinicopathologique et moléculaire précise. La plupart de ces lymphomes ont un pronostic favorable. Le traitement de ces lymphomes nécessite souvent une approche multidisciplinaire avec la participation de dermatologie, oncologie médicale et radio-oncologie. Il existe de nombreuses options thérapeutiques efficaces adaptés au type et au stade du lymphome. Elles sont sous forme d’application locale ou d’administration systémique. Actuellement, des recherches sur la progression biochimique, histopathologique et clinique de la maladie sont essentielles pour nous doter des options efficaces de traitement et pour contrôler sa progression afin que nos patients puissent mener une meilleure survie globale. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0212023 Président : Mohammed BOUI Directeur : Tarek Dendane Juge : Mohamed OUKABLI Juge : Mohamed AIT OURHOURI Juge : Hafsa CHAHDI

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LA MALADIE CORONARIENNE ET SES PARTICULARITES CHEZ LA FEMME. / CHETOUANI houayda 

Public ISBD Titre : LA MALADIE CORONARIENNE ET SES PARTICULARITES CHEZ LA FEMME. Type de document : thèse Auteurs : CHETOUANI houayda, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cardiopathie ischémique  femme  spécificité étiopathogénique  clinique Résumé : La mortalité d'origine cardiovasculaire a diminué ces dernières décennies, pourtant la maladie coronaire reste la première cause de mortalité chez les femmes dans le monde. Le mécanisme étiopathogénique en dehors de l’athéromatose obstructive classique, en est l’atteinte de la microcirculation, érosion de plaque, dissection coronaire spontanée, spasme coronaire, dysfonctions endothéliale… Notre objectif est de décrire les particularités étiopathogénique, cliniques, angiographiques de la cardiopathie ischémique chez la femme. Il s’agit d’une étude prospective menée dans le service de cardiologie de l’hôpital militaire d’instructions Mohammed V de Rabat entre novembre 2017 et juin 2018. Les femmes de notre étude ont un âge moyen de 61,92+/-11,76. Les facteurs de risque sont dominés par la sédentarité (88%), la ménopause (84%), l’HTA (64%), et le diabète (60%). Quatre vingt neuf pour cent ont plus de 3 facteurs de risque cardiovasculaire. L’aspect clinique était dominé par le syndrome coronarien sans sus décalage du segment ST (32%). La coronarographie était anormale dans (80%) des cas, dont (35%) des femmes, avaient des lésions tritronculaires et bitronculaires. L’artère inter ventriculaire antérieur était incriminée dans 50% des cas, suivie de la coronaire droite (48%). Les données de la littérature s’avèrent similaire à celles de notre étude montrant ainsi l’importance de l’étiopathogénie dans la maladie coronaire chez la femme. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4332019 Président : FELLAT.I Directeur : LAKHAL.Z Juge : BERRADA.N.E Juge : LOUKERRAJ.L Juge : RAISSOUNI.M LA MALADIE CORONARIENNE ET SES PARTICULARITES CHEZ LA FEMME. [thèse] / CHETOUANI houayda, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Cardiopathie ischémique  femme  spécificité étiopathogénique  clinique Résumé : La mortalité d'origine cardiovasculaire a diminué ces dernières décennies, pourtant la maladie coronaire reste la première cause de mortalité chez les femmes dans le monde. Le mécanisme étiopathogénique en dehors de l’athéromatose obstructive classique, en est l’atteinte de la microcirculation, érosion de plaque, dissection coronaire spontanée, spasme coronaire, dysfonctions endothéliale… Notre objectif est de décrire les particularités étiopathogénique, cliniques, angiographiques de la cardiopathie ischémique chez la femme. Il s’agit d’une étude prospective menée dans le service de cardiologie de l’hôpital militaire d’instructions Mohammed V de Rabat entre novembre 2017 et juin 2018. Les femmes de notre étude ont un âge moyen de 61,92+/-11,76. Les facteurs de risque sont dominés par la sédentarité (88%), la ménopause (84%), l’HTA (64%), et le diabète (60%). Quatre vingt neuf pour cent ont plus de 3 facteurs de risque cardiovasculaire. L’aspect clinique était dominé par le syndrome coronarien sans sus décalage du segment ST (32%). La coronarographie était anormale dans (80%) des cas, dont (35%) des femmes, avaient des lésions tritronculaires et bitronculaires. L’artère inter ventriculaire antérieur était incriminée dans 50% des cas, suivie de la coronaire droite (48%). Les données de la littérature s’avèrent similaire à celles de notre étude montrant ainsi l’importance de l’étiopathogénie dans la maladie coronaire chez la femme. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4332019 Président : FELLAT.I Directeur : LAKHAL.Z Juge : BERRADA.N.E Juge : LOUKERRAJ.L Juge : RAISSOUNI.M

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MALADIE DE THEVENARD CHEZ L’ENFANT A PROPOS DE 5 CAS / GHIZLANE DOUMI

Public ISBD Titre : MALADIE DE THEVENARD CHEZ L’ENFANT A PROPOS DE 5 CAS Type de document : thèse Auteurs : GHIZLANE DOUMI, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : THEVENARD  ENFANT  GENETIQUE  CLINIQUE  TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La maladie de Thévenard est une acropathie ulcéromutilante familiale rare à mécanisme d’expression variable. Il faut l’évoquer devant toute ulcération du pied s’associant à une diminution de la sensibilité thermoalgésique, un contexte familial, ou bien encore une atteinte des mains. En effet, si l’atteinte des pieds est constante, celle des mains est plus tardive et de ce fait plus rare. Une fois le diagnostic posé sur un faisceau d’arguments cliniques, éléctrophysiologiques voire anatomopathologiques, le malade doit être prévenu de l’évolution. Des radiographies systématiques et régulières des mains et des pieds devront être proposées pour dépister une forme atrophiante. Une prise en charge thérapeutique multidisciplinaire dermatologique, neurologique, orthopédique, psychologique est nécessaire. Aucun traitement curatif n’est disponible et l’évolution de la maladie est inéluctable. Toutefois, le traitement préventif des lésions cutanées est essentiel. Nous rapportons une série de 5 cas, 2 filles et 3 garçons âgés entre 3ans et 14ans suivie en consultation de dermatologie pédiatrique au sein du service de pédiatrie 4 pour syndrome de Thévenard. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0052011 Président : ABDELALI BENTAHILLA Directeur : FATIMA JABOUIRIK Juge : OMAR CHOKAIRI Juge : ABDEKHAK MBAREK MALADIE DE THEVENARD CHEZ L’ENFANT A PROPOS DE 5 CAS [thèse] / GHIZLANE DOUMI, Auteur . - 2011. Langues : Français (fre) Mots-clés : THEVENARD  ENFANT  GENETIQUE  CLINIQUE  TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La maladie de Thévenard est une acropathie ulcéromutilante familiale rare à mécanisme d’expression variable. Il faut l’évoquer devant toute ulcération du pied s’associant à une diminution de la sensibilité thermoalgésique, un contexte familial, ou bien encore une atteinte des mains. En effet, si l’atteinte des pieds est constante, celle des mains est plus tardive et de ce fait plus rare. Une fois le diagnostic posé sur un faisceau d’arguments cliniques, éléctrophysiologiques voire anatomopathologiques, le malade doit être prévenu de l’évolution. Des radiographies systématiques et régulières des mains et des pieds devront être proposées pour dépister une forme atrophiante. Une prise en charge thérapeutique multidisciplinaire dermatologique, neurologique, orthopédique, psychologique est nécessaire. Aucun traitement curatif n’est disponible et l’évolution de la maladie est inéluctable. Toutefois, le traitement préventif des lésions cutanées est essentiel. Nous rapportons une série de 5 cas, 2 filles et 3 garçons âgés entre 3ans et 14ans suivie en consultation de dermatologie pédiatrique au sein du service de pédiatrie 4 pour syndrome de Thévenard. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0052011 Président : ABDELALI BENTAHILLA Directeur : FATIMA JABOUIRIK Juge : OMAR CHOKAIRI Juge : ABDEKHAK MBAREK

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LES MALADIES CUTANEES DES PAUPIERES CHEZ L'ENFANT / EL MARBOUH Meryem 

Public ISBD Titre : LES MALADIES CUTANEES DES PAUPIERES CHEZ L'ENFANT Type de document : thèse Auteurs : EL MARBOUH Meryem, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Manifestations palpébrales  Enfant  Clinique  Conduite thérapeutique Résumé : Les paupières, minces rideaux musculaires tendus entre peau et muqueuse, peuvent être siège à plusieurs pathologies dont la pathologie dermatologique pédiatrique la plus fréquente. Sur le plan clinique, l’atteinte cutanée palpébrale, rarement isolée, se complique souvent par une blépharite, une atteinte lacrymale, conjonctivale et parfois même cornéenne. Les étiologies sont variables : Les dermatoses chroniques (dermatite atopique, dermatite séborrhéique, rosacée, psoriasis), Les dermatoses infectieuses : - Virales (Herpès, zona, verrues palpébrales molluscum contagiosum), - Bactériennes (impétigo, erysipèle de la face, tuberculose cutanée), - Parasitaires (Phtiriase palpébrale, Démodécie palpébrale, leishmaniose cutanée), Les maladies inflammatoires auto-immunes (lupus érythémateux systémique, sclérodermie systémique), Le diagnostic est le plus souvent clinique, et paraclinique dans certaines situations de doute diagnostique. La prise en charge se fait le plus souvent en ambulatoire et repose sur des mesures d’hygiène, des soins locaux et un traitement étiologique. L’évolution est souvent favorable avec parfois possibilité de rémission ou de persistance de lésions cicatricielles. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3032020 Président : JABOUIRIK FATIMA Directeur : BENTAHILA ABDELALI Juge : TELLAL SAIDA LES MALADIES CUTANEES DES PAUPIERES CHEZ L'ENFANT [thèse] / EL MARBOUH Meryem, Auteur . - 2020. Langues : Français (fre) Mots-clés : Manifestations palpébrales  Enfant  Clinique  Conduite thérapeutique Résumé : Les paupières, minces rideaux musculaires tendus entre peau et muqueuse, peuvent être siège à plusieurs pathologies dont la pathologie dermatologique pédiatrique la plus fréquente. Sur le plan clinique, l’atteinte cutanée palpébrale, rarement isolée, se complique souvent par une blépharite, une atteinte lacrymale, conjonctivale et parfois même cornéenne. Les étiologies sont variables : Les dermatoses chroniques (dermatite atopique, dermatite séborrhéique, rosacée, psoriasis), Les dermatoses infectieuses : - Virales (Herpès, zona, verrues palpébrales molluscum contagiosum), - Bactériennes (impétigo, erysipèle de la face, tuberculose cutanée), - Parasitaires (Phtiriase palpébrale, Démodécie palpébrale, leishmaniose cutanée), Les maladies inflammatoires auto-immunes (lupus érythémateux systémique, sclérodermie systémique), Le diagnostic est le plus souvent clinique, et paraclinique dans certaines situations de doute diagnostique. La prise en charge se fait le plus souvent en ambulatoire et repose sur des mesures d’hygiène, des soins locaux et un traitement étiologique. L’évolution est souvent favorable avec parfois possibilité de rémission ou de persistance de lésions cicatricielles. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3032020 Président : JABOUIRIK FATIMA Directeur : BENTAHILA ABDELALI Juge : TELLAL SAIDA

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MANIFESTATIONS BUCCALES DES MALADIES DE SYSTEME CHEZ L’ENFANT. / AMAZIANE Meryem 

Public ISBD Titre : MANIFESTATIONS BUCCALES DES MALADIES DE SYSTEME CHEZ L’ENFANT. Type de document : thèse Auteurs : AMAZIANE Meryem, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Manifestations buccales  maladie de système  enfant  clinique  conduite thérapeutique Résumé : Les maladies de système sont un groupe de pathologies inflammatoires hétérogènes, se traduisant par des signes cliniques très variés, qui peuvent être communs à plusieurs maladies. Les manifestations buccales prennent une place importante dans le tableau clinique de ces affections. Elles peuvent être le premier signe de la maladie. Les étiologies sont variables : • Dermatologiques (pemphigus, psoriasis, érythème polymorphe, lichen plan), • Inflammatoires auto-immunes (lupus érythémateux systémique, sclérodermie, behçet, dermatomyosite), • Digestives (maladie de Crohn et la maladie cœliaque), • Pulmonaires (sarcoïdose et maladie de Wegener), • Thyroïdiennes (hypothyroïdie et hyperthyroïdie), • Hématologiques (les syndromes anémiques, prolifératifs et hémorragiques). Le diagnostic est clinique et immunohistochimique pour les cas atypiques. Le traitement repose sur l’hygiène, les soins bucco-dentaires et un traitement étiologique à base de corticothérapie, d’immunosuppresseurs et d’antibiothérapie. L’évolution est souvent favorable avec parfois possibilité de rémission ou persistance de lésions cicatricielles. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1972020 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : ZOUHDI.M Juge : TELLAL.S MANIFESTATIONS BUCCALES DES MALADIES DE SYSTEME CHEZ L’ENFANT. [thèse] / AMAZIANE Meryem, Auteur . - 2020. Langues : Français (fre) Mots-clés : Manifestations buccales  maladie de système  enfant  clinique  conduite thérapeutique Résumé : Les maladies de système sont un groupe de pathologies inflammatoires hétérogènes, se traduisant par des signes cliniques très variés, qui peuvent être communs à plusieurs maladies. Les manifestations buccales prennent une place importante dans le tableau clinique de ces affections. Elles peuvent être le premier signe de la maladie. Les étiologies sont variables : • Dermatologiques (pemphigus, psoriasis, érythème polymorphe, lichen plan), • Inflammatoires auto-immunes (lupus érythémateux systémique, sclérodermie, behçet, dermatomyosite), • Digestives (maladie de Crohn et la maladie cœliaque), • Pulmonaires (sarcoïdose et maladie de Wegener), • Thyroïdiennes (hypothyroïdie et hyperthyroïdie), • Hématologiques (les syndromes anémiques, prolifératifs et hémorragiques). Le diagnostic est clinique et immunohistochimique pour les cas atypiques. Le traitement repose sur l’hygiène, les soins bucco-dentaires et un traitement étiologique à base de corticothérapie, d’immunosuppresseurs et d’antibiothérapie. L’évolution est souvent favorable avec parfois possibilité de rémission ou persistance de lésions cicatricielles. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1972020 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : ZOUHDI.M Juge : TELLAL.S

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LES MENINGITES PURULENTES A EL HOCEIMA 2004-2006 REVUE DE LA LITTERATURE A PROPOS DE 46 CAS (MENINGITES NEONATALES EXCLUES) / TAHTAH AYOUB

Public ISBD Titre : LES MENINGITES PURULENTES A EL HOCEIMA 2004-2006 REVUE DE LA LITTERATURE A PROPOS DE 46 CAS (MENINGITES NEONATALES EXCLUES) Type de document : thèse Auteurs : TAHTAH AYOUB, Auteur Année de publication : 2006 Langues : Français (fre) Mots-clés : MENINGITE PURULENTE  EPIDEMIOLOGIE  MENINGOCOQUE  CLINIQUE  EVOLUTION  CHIMIOPROPHYLAXIE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3692006 Président : CHOKAIRI OMAR Directeur : ZOUHDI MIMOUN LES MENINGITES PURULENTES A EL HOCEIMA 2004-2006 REVUE DE LA LITTERATURE A PROPOS DE 46 CAS (MENINGITES NEONATALES EXCLUES) [thèse] / TAHTAH AYOUB, Auteur . - 2006. Langues : Français (fre) Mots-clés : MENINGITE PURULENTE  EPIDEMIOLOGIE  MENINGOCOQUE  CLINIQUE  EVOLUTION  CHIMIOPROPHYLAXIE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3692006 Président : CHOKAIRI OMAR Directeur : ZOUHDI MIMOUN

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LE NODULE CUTANE CHEZ L’ENFANT : DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE ET DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL. / SEBAI Yassine 

Public ISBD Titre : LE NODULE CUTANE CHEZ L’ENFANT : DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE ET DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL. Type de document : thèse Auteurs : SEBAI Yassine, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : enfant  nodule  clinique  diagnostic différentiel Résumé : Les nodules cutanés constituent un motif de consultation très fréquent en pédiatrie. Ce sont des élevures rondes, saillantes sur la peau ou profondes, fermes à la palpation, dont la taille est supérieure à 1 cm. Ces nodules peuvent révéler des pathologies bénignes, de même que des pathologies à potentiel malin. La classification est difficile du fait de leur multiplicité, mais elle est en perpétuelle réévaluation au regard des avancées moléculaires et physiopathologiques. Chez le nourrisson et l’enfant, les nodules cutanés les plus fréquents sont les dysraphies et les hamartomes. Les nodules cutanés à pronostic malin sont exceptionnels. Le diagnostic est le plus fréquemment clinique. on a rarement recours à l’histologie. La prise en charge thérapeutique dépend de l’étiologie. On peut proposer une abstention thérapeutique avec surveillance rapprochée (angiome), une exérèse chirurgicale (kyste dermoide, gliome nasal...) ou une chimioradiothérapie en cas de tumeurs malignes (neuroblastome, rhabdomyosarcome…). Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1052020 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y LE NODULE CUTANE CHEZ L’ENFANT : DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE ET DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL. [thèse] / SEBAI Yassine, Auteur . - 2020. Langues : Français (fre) Mots-clés : enfant  nodule  clinique  diagnostic différentiel Résumé : Les nodules cutanés constituent un motif de consultation très fréquent en pédiatrie. Ce sont des élevures rondes, saillantes sur la peau ou profondes, fermes à la palpation, dont la taille est supérieure à 1 cm. Ces nodules peuvent révéler des pathologies bénignes, de même que des pathologies à potentiel malin. La classification est difficile du fait de leur multiplicité, mais elle est en perpétuelle réévaluation au regard des avancées moléculaires et physiopathologiques. Chez le nourrisson et l’enfant, les nodules cutanés les plus fréquents sont les dysraphies et les hamartomes. Les nodules cutanés à pronostic malin sont exceptionnels. Le diagnostic est le plus fréquemment clinique. on a rarement recours à l’histologie. La prise en charge thérapeutique dépend de l’étiologie. On peut proposer une abstention thérapeutique avec surveillance rapprochée (angiome), une exérèse chirurgicale (kyste dermoide, gliome nasal...) ou une chimioradiothérapie en cas de tumeurs malignes (neuroblastome, rhabdomyosarcome…). Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1052020 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y

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PARAGANGLIOMES A PROPOS DE 14 CAS / AMAADOR MOHAMMED

Public ISBD Titre : PARAGANGLIOMES A PROPOS DE 14 CAS Type de document : thèse Auteurs : AMAADOR MOHAMMED, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : ETUDE ANATOMO-PATHOLOGIQUE  CLINIQUE  PARACLINIQUE  TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0502007 Président : AL HAMANY ZAITOUNIA Directeur : MANSOURI FATIMA Juge : MOHAMMADINE EL HAMID Juge : / Juge : / PARAGANGLIOMES A PROPOS DE 14 CAS [thèse] / AMAADOR MOHAMMED, Auteur . - 2007. Langues : Français (fre) Mots-clés : ETUDE ANATOMO-PATHOLOGIQUE  CLINIQUE  PARACLINIQUE  TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0502007 Président : AL HAMANY ZAITOUNIA Directeur : MANSOURI FATIMA Juge : MOHAMMADINE EL HAMID Juge : / Juge : /

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LA PÉDICULOSE DE CUIR CHEVELU CHEZ L’ENFANT / ANOUAR HIND

Public ISBD Titre : LA PÉDICULOSE DE CUIR CHEVELU CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : ANOUAR HIND, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : PÉDICULOSE  ENFANT  ÉPIDEMIOLOGIE  CLINIQUE  TRAITEMENT. Résumé : La pédiculose de la tête est une infestation de cuir chevelu par le pou de tête,pediculus huamanis variété capitis . C’est une affection endémique dans les collectivités d’enfants âgées de six à huit ans. Sa transmission est facile interhumaine se fait habituellement par contact direct avec les sujets infectés, ou indirect par le biais des brosses, peignes et des écharpes. Elle se caractérise cliniquement par un prurit prédominant au niveau de la nuque. Le diagnostic fait appel à la découverte des poux cachés parmi les cheveux ; mais cet examen est souvent infructueux à cause de la couleur grisâtre du parasite qui le rend difficile à voir .En fait, c’est surtout la découverte des lentes que le pou se signalera. Le pou peut être vecteur de certaines maladies tel que le thyphus exanthématique, fièvre récurrente cosmopolite, la peste, conjonctivite phlyctenulaire ,trachome,rektsias pediculus Le traitement est actuellement bien codifié, il suffit de traiter à l’aide de spécialités pharmaceutiques dotées parfois d’une activité pédicullicide et imagocide remarquable pour obtenir un excellent résultat. Les spécialités pharmaceutiques sous formes de poudres, de lotions, de shampoings ou d’aérosol sont à base de substance bien connues que l’on classe volontiers en quatre familles : Les organochlorés (DDT-Lindane), les organophosphorés (Malathion,Temenphos),les carbamates (carbaryl,propoxur) Les pyréthrines (Bio-allethrine,Delta méthrine,Perméthrine,Phénothrine,Resméthrine). La prophylaxie est souvent difficile. Une bonne éducation sanitaire basée sur la connaissance des habitudes du pou ne fera que limiter le risque d’infestation mais ne met pas complètement à l’abri du parasite. Notre étude aborde le profil épidémiologique, clinique et thérapeutique de cette affection chez l’enfant. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1462013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : HAMZAOUI.S LA PÉDICULOSE DE CUIR CHEVELU CHEZ L’ENFANT [thèse] / ANOUAR HIND, Auteur . - 2013. Langues : Français (fre) Mots-clés : PÉDICULOSE  ENFANT  ÉPIDEMIOLOGIE  CLINIQUE  TRAITEMENT. Résumé : La pédiculose de la tête est une infestation de cuir chevelu par le pou de tête,pediculus huamanis variété capitis . C’est une affection endémique dans les collectivités d’enfants âgées de six à huit ans. Sa transmission est facile interhumaine se fait habituellement par contact direct avec les sujets infectés, ou indirect par le biais des brosses, peignes et des écharpes. Elle se caractérise cliniquement par un prurit prédominant au niveau de la nuque. Le diagnostic fait appel à la découverte des poux cachés parmi les cheveux ; mais cet examen est souvent infructueux à cause de la couleur grisâtre du parasite qui le rend difficile à voir .En fait, c’est surtout la découverte des lentes que le pou se signalera. Le pou peut être vecteur de certaines maladies tel que le thyphus exanthématique, fièvre récurrente cosmopolite, la peste, conjonctivite phlyctenulaire ,trachome,rektsias pediculus Le traitement est actuellement bien codifié, il suffit de traiter à l’aide de spécialités pharmaceutiques dotées parfois d’une activité pédicullicide et imagocide remarquable pour obtenir un excellent résultat. Les spécialités pharmaceutiques sous formes de poudres, de lotions, de shampoings ou d’aérosol sont à base de substance bien connues que l’on classe volontiers en quatre familles : Les organochlorés (DDT-Lindane), les organophosphorés (Malathion,Temenphos),les carbamates (carbaryl,propoxur) Les pyréthrines (Bio-allethrine,Delta méthrine,Perméthrine,Phénothrine,Resméthrine). La prophylaxie est souvent difficile. Une bonne éducation sanitaire basée sur la connaissance des habitudes du pou ne fera que limiter le risque d’infestation mais ne met pas complètement à l’abri du parasite. Notre étude aborde le profil épidémiologique, clinique et thérapeutique de cette affection chez l’enfant. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1462013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : HAMZAOUI.S

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LA PEDICULOSE DE CUIR CHEVELU CHEZ L’ENFANT / EL ALLAGUI Hajar 

Public ISBD Titre : LA PEDICULOSE DE CUIR CHEVELU CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : EL ALLAGUI Hajar, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : pédiculose  enfant  épidemiologie  clinique  traitement Résumé : La pédiculose du cuir chevelu est une parasitose fréquente due au pou de tête (Pediculus humanus , variété capitis). C’est une affection endémique dans les collectivités d’enfants âgés de six à huit ans. Sa transmission est facile, interhumaine ; se fait habituellement par contact direct avec un sujet infecté, plus rarement par contact indirect par le biais des peignes, des brosses, des bonnets ou des écharpes. L’incidence exacte de la pédiculose du cuir chevelu est mal connue. Il s’agit d’une infection bénigne, mais dont la morbidité n’est pas nulle du fait du prurit qui l’accompagne, du risque de surinfection des lésions, de sa grande contagiosité et de son impact psychosocial. La pédiculose se manifeste par un prurit, inconstant, et des lésions de grattage, qui peuvent intéresser l’ensemble du cuir chevelu ou prédominer au niveau des régions temporales, rétro-auriculaires et au niveau de la nuque. La mise en évidence de poux vivants et de lentes viables au niveau du cuir chevelu confirme le diagnostic La prise en charge de la pédiculose comporte trois approches différentes : le peignage humide thérapeutique, l'application topique d'un pédiculicide et le traitement par voie orale. Les méthodes physiques, telles que l'application de l'air chaud, n'ont pas été suffisamment évalués. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3732019 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S LA PEDICULOSE DE CUIR CHEVELU CHEZ L’ENFANT [thèse] / EL ALLAGUI Hajar, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : pédiculose  enfant  épidemiologie  clinique  traitement Résumé : La pédiculose du cuir chevelu est une parasitose fréquente due au pou de tête (Pediculus humanus , variété capitis). C’est une affection endémique dans les collectivités d’enfants âgés de six à huit ans. Sa transmission est facile, interhumaine ; se fait habituellement par contact direct avec un sujet infecté, plus rarement par contact indirect par le biais des peignes, des brosses, des bonnets ou des écharpes. L’incidence exacte de la pédiculose du cuir chevelu est mal connue. Il s’agit d’une infection bénigne, mais dont la morbidité n’est pas nulle du fait du prurit qui l’accompagne, du risque de surinfection des lésions, de sa grande contagiosité et de son impact psychosocial. La pédiculose se manifeste par un prurit, inconstant, et des lésions de grattage, qui peuvent intéresser l’ensemble du cuir chevelu ou prédominer au niveau des régions temporales, rétro-auriculaires et au niveau de la nuque. La mise en évidence de poux vivants et de lentes viables au niveau du cuir chevelu confirme le diagnostic La prise en charge de la pédiculose comporte trois approches différentes : le peignage humide thérapeutique, l'application topique d'un pédiculicide et le traitement par voie orale. Les méthodes physiques, telles que l'application de l'air chaud, n'ont pas été suffisamment évalués. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3732019 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S

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Photothérapie et ictères néonatales / ETTOUHAMI Soukaina

Public ISBD Titre : Photothérapie et ictères néonatales Type de document : thèse Auteurs : ETTOUHAMI Soukaina, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : photothérapie  mécanisme d’action  ictère néonatal  épidémiologie  clinique Résumé : La photothérapie est le traitement par les rayons pour traiter certaines maladies de la peau, il existe plusieurs modalités thérapeutiques soit UVB à spectre étroit (TL01), UVB à spectre large, UVAB et UVA1, la PUVA thérapie. Son mécanisme d’action est variable en fonction de type de la photothérapie et la pathologie en cause. Ses indications sont diverses. La photothérapie reste une intervention efficace en cas d’ictère néonatale, survient chez 65 % à 70 % des nouveau-nés. Son incidence reste encore mal connue. L’ictère touche plus fréquemment les garçons que les filles son diagnostic clinique est facile mais ne permet pas toujours de juger son intensité, Le dosage de la bilirubine totale reste l'examen clé pour apprécier sa sévérité. L’incompatibilité feoto-maternel, la prématurité et l’ictère physiologique restent les étiologies les plus fréquentes des ictères néonatales sans oublier l’atrésie des voies biliaires qui est une urgence thérapeutique chirurgicale, dont la gravité réside dans l’évolution potentielle vers le risque de la neurotoxicité. La photothérapie suppose le respect d’un certain nombre de conditions, et plus spécialement une surveillance médicale étroite à cause des complications sérieux qu’il peut provoquer à cours terme et à long terme à type d’érythème phototoxique , la xérose et le prurit , hyperpigmentation transitoire , la dermatite séborrhéique , les complications oculaires , héliodermite et la dystrophie épidermique totale. Ainsi, l’objectif de ce travail est faire le point sur les mécanismes d’actions et les complications de la photothérapie, et aussi étudier les caractéristiques épidémiologiques et cliniques des ictères néonatales. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3212016 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Photothérapie et ictères néonatales [thèse] / ETTOUHAMI Soukaina, Auteur . - 2016. Langues : Français (fre) Mots-clés : photothérapie  mécanisme d’action  ictère néonatal  épidémiologie  clinique Résumé : La photothérapie est le traitement par les rayons pour traiter certaines maladies de la peau, il existe plusieurs modalités thérapeutiques soit UVB à spectre étroit (TL01), UVB à spectre large, UVAB et UVA1, la PUVA thérapie. Son mécanisme d’action est variable en fonction de type de la photothérapie et la pathologie en cause. Ses indications sont diverses. La photothérapie reste une intervention efficace en cas d’ictère néonatale, survient chez 65 % à 70 % des nouveau-nés. Son incidence reste encore mal connue. L’ictère touche plus fréquemment les garçons que les filles son diagnostic clinique est facile mais ne permet pas toujours de juger son intensité, Le dosage de la bilirubine totale reste l'examen clé pour apprécier sa sévérité. L’incompatibilité feoto-maternel, la prématurité et l’ictère physiologique restent les étiologies les plus fréquentes des ictères néonatales sans oublier l’atrésie des voies biliaires qui est une urgence thérapeutique chirurgicale, dont la gravité réside dans l’évolution potentielle vers le risque de la neurotoxicité. La photothérapie suppose le respect d’un certain nombre de conditions, et plus spécialement une surveillance médicale étroite à cause des complications sérieux qu’il peut provoquer à cours terme et à long terme à type d’érythème phototoxique , la xérose et le prurit , hyperpigmentation transitoire , la dermatite séborrhéique , les complications oculaires , héliodermite et la dystrophie épidermique totale. Ainsi, l’objectif de ce travail est faire le point sur les mécanismes d’actions et les complications de la photothérapie, et aussi étudier les caractéristiques épidémiologiques et cliniques des ictères néonatales. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3212016 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S

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LA PLACE DES DERMOCORTICOIDES DANS LE TRAITEMENT DE LA DERMATITE ATOPIQUE / BOUTET ZINEB

Public ISBD Titre : LA PLACE DES DERMOCORTICOIDES DANS LE TRAITEMENT DE LA DERMATITE ATOPIQUE Type de document : thèse Auteurs : BOUTET ZINEB, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : DERMATITE ATOPIQUE  CLINIQUE  EFFICACITE DES DERMOCORTICOIDES Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La dermatite atopique est la présentation cutanée de la maladie atopique. Son incidence est en augmentation, elle touche actuellement 15 à20% des enfants. C’est une éruption chronique érythemato_vesiculeuse très prurigineuse associée à une xérose cutanée, survenant sur un terrain d’atopie évoluant par poussée rémission. Son pronostic est en général favorable mais ses répercussions esthétiques et psychologiques sont importantes. Le diagnostic est purement clinique. Le traitement se base essentiellement sur les dermocorticoïdes et les émollients et sur l’éviction des agents allergogènes : facteurs déclenchants et aggravants. Le choix de dermocorticoïdes doit tenir compte de la puissance, l’excipient, la forme galénique, le mode d’application, et la dégression progressive. Notre étude porte sur 72cas de dermatite atopique : 12 cas présente une Localisation periorifficielle, et 60 cas forme Généralisée, (légère, modérée et sévère) . L’évolution sous dermocorticoides et émollients a donné des résultats satisfaisantes chez tous les malades. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1852010 Président : ABDELALI BENTAHILLA Directeur : FATIMA JABOUIRIK Juge : NADIA CHERRADI LA PLACE DES DERMOCORTICOIDES DANS LE TRAITEMENT DE LA DERMATITE ATOPIQUE [thèse] / BOUTET ZINEB, Auteur . - 2010. Langues : Français (fre) Mots-clés : DERMATITE ATOPIQUE  CLINIQUE  EFFICACITE DES DERMOCORTICOIDES Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La dermatite atopique est la présentation cutanée de la maladie atopique. Son incidence est en augmentation, elle touche actuellement 15 à20% des enfants. C’est une éruption chronique érythemato_vesiculeuse très prurigineuse associée à une xérose cutanée, survenant sur un terrain d’atopie évoluant par poussée rémission. Son pronostic est en général favorable mais ses répercussions esthétiques et psychologiques sont importantes. Le diagnostic est purement clinique. Le traitement se base essentiellement sur les dermocorticoïdes et les émollients et sur l’éviction des agents allergogènes : facteurs déclenchants et aggravants. Le choix de dermocorticoïdes doit tenir compte de la puissance, l’excipient, la forme galénique, le mode d’application, et la dégression progressive. Notre étude porte sur 72cas de dermatite atopique : 12 cas présente une Localisation periorifficielle, et 60 cas forme Généralisée, (légère, modérée et sévère) . L’évolution sous dermocorticoides et émollients a donné des résultats satisfaisantes chez tous les malades. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1852010 Président : ABDELALI BENTAHILLA Directeur : FATIMA JABOUIRIK Juge : NADIA CHERRADI

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LA PLACE DES DERMOCORTICOÏDES DANS LE TRAITEMENT DU VITILIGO CHEZ L’ENFANT / HOUDA MELHAOUI

Public ISBD Titre : LA PLACE DES DERMOCORTICOÏDES DANS LE TRAITEMENT DU VITILIGO CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : HOUDA MELHAOUI, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : ENFANT  VITILIGO  CLINIQUE  ETIOPATHOGENIE  TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le vitiligo est une dermatose acquise due à une perte de la pigmentation cutanée suite à une destruction mélanocytaire caractérisée par l’apparition de plaques blanches et dépigmentées augmentant en surface et en nombre avec le temps. C’est un motif fréquent de consultation. Il atteint environ 1 à 2% de la population générale. La prévalence exacte dans la population pédiatrique est inconnue mais 23 à 26% des cas sont des enfants de moins de douze ans. Le vitiligo chez l’enfant, contrairement à celui de l’adulte, se caractérise par une prédominance féminine (51 à 69% des cas), une plus grande fréquence des antécédents familiaux de vitiligo ou d’association avec une maladie auto-immune. Cliniquement, les atteintes péri-orificielles caractérisent le vitiligo juvénile particulièrement les formes segmentaires. Les dermocorticoïdes restent le choix thérapeutique. Des progrès ont été réalisés ces dernières années et de nouvelles options ouvrent aujourd’hui des perspectives encourageantes qui consistent en une irradiation par les ultraviolets B de spectre étroit, le laser Excimer à 308nm, les immunomodulateurs et d’autres nouvelles approches. Le traitement chirurgical est généralement recommandé pour le vitiligo stable et focal, lorsque le traitement médical est inefficace. Dans notre travail, nous avons procédé à l’étude prospective de 8 cas de vitiligo (6 filles et 2 garçons) suivis en consultation de dermatologie pédiatrique au service de pédiatrie P4 à l’hôpital d’enfant de Rabat, âgés de 3 à 13 ans avec une notion de maladie auto-immune familiale. Ces malades ont reçu un traitement médical local à base des dermocorticoïdes classe (2) et des émollients. L’évolution est bonne marquée par la régénération mélanocytaire au bout de 3 mois de traitement. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2052010 Président : ABDELALI BENTAHILLA Directeur : FATEMA JABOUIRIK Juge : MBAREK ABDELHAK LA PLACE DES DERMOCORTICOÏDES DANS LE TRAITEMENT DU VITILIGO CHEZ L’ENFANT [thèse] / HOUDA MELHAOUI, Auteur . - [s.d.]. Langues : Français (fre) Mots-clés : ENFANT  VITILIGO  CLINIQUE  ETIOPATHOGENIE  TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le vitiligo est une dermatose acquise due à une perte de la pigmentation cutanée suite à une destruction mélanocytaire caractérisée par l’apparition de plaques blanches et dépigmentées augmentant en surface et en nombre avec le temps. C’est un motif fréquent de consultation. Il atteint environ 1 à 2% de la population générale. La prévalence exacte dans la population pédiatrique est inconnue mais 23 à 26% des cas sont des enfants de moins de douze ans. Le vitiligo chez l’enfant, contrairement à celui de l’adulte, se caractérise par une prédominance féminine (51 à 69% des cas), une plus grande fréquence des antécédents familiaux de vitiligo ou d’association avec une maladie auto-immune. Cliniquement, les atteintes péri-orificielles caractérisent le vitiligo juvénile particulièrement les formes segmentaires. Les dermocorticoïdes restent le choix thérapeutique. Des progrès ont été réalisés ces dernières années et de nouvelles options ouvrent aujourd’hui des perspectives encourageantes qui consistent en une irradiation par les ultraviolets B de spectre étroit, le laser Excimer à 308nm, les immunomodulateurs et d’autres nouvelles approches. Le traitement chirurgical est généralement recommandé pour le vitiligo stable et focal, lorsque le traitement médical est inefficace. Dans notre travail, nous avons procédé à l’étude prospective de 8 cas de vitiligo (6 filles et 2 garçons) suivis en consultation de dermatologie pédiatrique au service de pédiatrie P4 à l’hôpital d’enfant de Rabat, âgés de 3 à 13 ans avec une notion de maladie auto-immune familiale. Ces malades ont reçu un traitement médical local à base des dermocorticoïdes classe (2) et des émollients. L’évolution est bonne marquée par la régénération mélanocytaire au bout de 3 mois de traitement. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2052010 Président : ABDELALI BENTAHILLA Directeur : FATEMA JABOUIRIK Juge : MBAREK ABDELHAK

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LA POLYARTHRITE RHUMATOIDE DE L’IMMUNOPHYSIOPATHOLOGIE A LA THERAPIE CIBLEE / EL YAKINE EL JAOUI Nour 

Public ISBD Titre : LA POLYARTHRITE RHUMATOIDE DE L’IMMUNOPHYSIOPATHOLOGIE A LA THERAPIE CIBLEE Type de document : thèse Auteurs : EL YAKINE EL JAOUI Nour, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : POLYARTHRITE RHUMATOIDE  CLINIQUE  PHYSIOPATHOLOGIE  TRAITEMENT CIBLEE Résumé : la polyarthrite rhumatoïde est une maladie très hétérogène du fait de sa séverité et la fréquence des formes sévères nous avons essayé dans ce travail de voir les différentes hypothéses sur sa cause et les différentes processus compléxes qui caractérisent cette pathologie, et ses différentes formes cliniques ainsi on a décrit les différents moyens diagnostique que ce soit clinique radiologique , biologique ainsi que chacun de ces moyens à sa place pour établir le diagnostique positif et différentiel ainsi qu’on a vu les différents moyens thérapeutiques ciblé dont on dispose actuellement de cette maladie qui est du à une mauvaise rencontre du terrain génétique et d’un environnement néfaste. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2452020 Président : HADEF.R Directeur : ABDELHAMID.Z Juge : RABHI.M Juge : RAZINE.R LA POLYARTHRITE RHUMATOIDE DE L’IMMUNOPHYSIOPATHOLOGIE A LA THERAPIE CIBLEE [thèse] / EL YAKINE EL JAOUI Nour, Auteur . - 2020. Langues : Français (fre) Mots-clés : POLYARTHRITE RHUMATOIDE  CLINIQUE  PHYSIOPATHOLOGIE  TRAITEMENT CIBLEE Résumé : la polyarthrite rhumatoïde est une maladie très hétérogène du fait de sa séverité et la fréquence des formes sévères nous avons essayé dans ce travail de voir les différentes hypothéses sur sa cause et les différentes processus compléxes qui caractérisent cette pathologie, et ses différentes formes cliniques ainsi on a décrit les différents moyens diagnostique que ce soit clinique radiologique , biologique ainsi que chacun de ces moyens à sa place pour établir le diagnostique positif et différentiel ainsi qu’on a vu les différents moyens thérapeutiques ciblé dont on dispose actuellement de cette maladie qui est du à une mauvaise rencontre du terrain génétique et d’un environnement néfaste. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2452020 Président : HADEF.R Directeur : ABDELHAMID.Z Juge : RABHI.M Juge : RAZINE.R

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LA PRISE EN CHARGE DES BRULURES GRAVES DE L'ENFANT EN MILIEU DE REANIMATION / BOUGASSA SOUMIA

Public ISBD Titre : LA PRISE EN CHARGE DES BRULURES GRAVES DE L'ENFANT EN MILIEU DE REANIMATION Type de document : thèse Auteurs : BOUGASSA SOUMIA, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Brûlure grave  Epidémiologie  Clinique  Traitement  Enfant Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La brûlure entraîne une destruction du revêtement cutané à l’origine d’une réponse inflammatoire locale et générale dont les complications peuvent être mortelles. Le but de notre travail est l’étude du profil étiologique, clinique, évolutif ainsi que la prise en charge chez l’enfant brûlé admis au service de réanimation pédiatrique polyvalente de l’hôpital d’enfant s de rabat. Notre étude est rétrospective sur 3ans et regroupe 86 enfants victimes de brûlures graves. L’âge moyen est de 3 ans et 2 mois, 55,8% sont des garçons, 59,3% sont issus d’un bas niveau socio-économique. L’accident est domestique dans 76,7% des observations où il survient à domicile, il a lieu au bain maure dans 10,5% des cas. L’ébouillantement est le mécanisme le plus prépondérant avec un taux de 63,9%, la brûlure par flamme de butane et 7,13% par bougie, alors que la brûlure électrique et le syndrome de Lyell ne sont retrouvés que chez 3,5% des cas. Le délai d’acheminement à l’hôpital est de 11 en moyen. La brûlure est le plus souvent du 2ème degré (61,6% des cas). La surface cutanée brûlée est inférieure à 20% chez 11,4% des enfants, entre 20% et 40% chez 26,14%, entre 40% et 60% chez 61,37% et supérieure à 60% chez 1,13% des victimes. Les brûlures intéressant le membre supérieur (90,9%), le tronc (79,6%) le membre inférieur (72,73%), la face (63,64%) et le périnée (3,4%). Une réanimation hémodynamique et respiratoire est instituée à la phase initiale, la ventilation mécanique est nécessaire dans 17,4% des cas, associée au réchauffement, à l’analgésie, l’antibiothérapie et protection gastrique. Le taux de mortalité est de 25,6% avec pour cause directe le choc septique (50%) des cas et la défaillance multiviscérale (31,8%) des cas, 77,27% des décès sont âgés de moins de 5ans, la surface cutanée brûlée moyenne chez les enfants décédés est de 37,9% versus 24% chez les survivants, 54,54% des décès avaient un UBS entre 80% et 120%. En vue de ce travail, nous insistons sur l’importance de la prévention primaire par l’éducation des parents surtout des mères des familles, mais aussi la nécessité de créer une unité spécialisée pour les brûlés. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2492008 Président : HAIMEUR CHARKI Directeur : ECHERIF EL KETTANI SALMA Juge : BENJELLOUN DAKHAMA BADRSOUOUD LA PRISE EN CHARGE DES BRULURES GRAVES DE L'ENFANT EN MILIEU DE REANIMATION [thèse] / BOUGASSA SOUMIA, Auteur . - 2008. Langues : Français (fre) Mots-clés : Brûlure grave  Epidémiologie  Clinique  Traitement  Enfant Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La brûlure entraîne une destruction du revêtement cutané à l’origine d’une réponse inflammatoire locale et générale dont les complications peuvent être mortelles. Le but de notre travail est l’étude du profil étiologique, clinique, évolutif ainsi que la prise en charge chez l’enfant brûlé admis au service de réanimation pédiatrique polyvalente de l’hôpital d’enfant s de rabat. Notre étude est rétrospective sur 3ans et regroupe 86 enfants victimes de brûlures graves. L’âge moyen est de 3 ans et 2 mois, 55,8% sont des garçons, 59,3% sont issus d’un bas niveau socio-économique. L’accident est domestique dans 76,7% des observations où il survient à domicile, il a lieu au bain maure dans 10,5% des cas. L’ébouillantement est le mécanisme le plus prépondérant avec un taux de 63,9%, la brûlure par flamme de butane et 7,13% par bougie, alors que la brûlure électrique et le syndrome de Lyell ne sont retrouvés que chez 3,5% des cas. Le délai d’acheminement à l’hôpital est de 11 en moyen. La brûlure est le plus souvent du 2ème degré (61,6% des cas). La surface cutanée brûlée est inférieure à 20% chez 11,4% des enfants, entre 20% et 40% chez 26,14%, entre 40% et 60% chez 61,37% et supérieure à 60% chez 1,13% des victimes. Les brûlures intéressant le membre supérieur (90,9%), le tronc (79,6%) le membre inférieur (72,73%), la face (63,64%) et le périnée (3,4%). Une réanimation hémodynamique et respiratoire est instituée à la phase initiale, la ventilation mécanique est nécessaire dans 17,4% des cas, associée au réchauffement, à l’analgésie, l’antibiothérapie et protection gastrique. Le taux de mortalité est de 25,6% avec pour cause directe le choc septique (50%) des cas et la défaillance multiviscérale (31,8%) des cas, 77,27% des décès sont âgés de moins de 5ans, la surface cutanée brûlée moyenne chez les enfants décédés est de 37,9% versus 24% chez les survivants, 54,54% des décès avaient un UBS entre 80% et 120%. En vue de ce travail, nous insistons sur l’importance de la prévention primaire par l’éducation des parents surtout des mères des familles, mais aussi la nécessité de créer une unité spécialisée pour les brûlés. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2492008 Président : HAIMEUR CHARKI Directeur : ECHERIF EL KETTANI SALMA Juge : BENJELLOUN DAKHAMA BADRSOUOUD

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M2492008	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2008	Disponible

PRISE EN CHARGE DE LA DREPANOCYTOSE HOMOZYGOTE AU SERVICE D'HEMATO-ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE L'HOPITAL DES ENFANTS RABAT / BOUZAID MARIAM

Public ISBD Titre : PRISE EN CHARGE DE LA DREPANOCYTOSE HOMOZYGOTE AU SERVICE D'HEMATO-ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE L'HOPITAL DES ENFANTS RABAT Type de document : thèse Auteurs : BOUZAID MARIAM, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : DREPANOCYTOSE-HOMOZYGOTE  CLINIQUE  THERAPEUTIQUE  DEPISTAGE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2072007 Président : CHABRAOUI LAYACHI Directeur : HESSISEN LAILA Juge : CHAT LATIFA Juge : BARAKAT AMINA/ Juge : BARAKAT AMINA/ PRISE EN CHARGE DE LA DREPANOCYTOSE HOMOZYGOTE AU SERVICE D'HEMATO-ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE L'HOPITAL DES ENFANTS RABAT [thèse] / BOUZAID MARIAM, Auteur . - 2007. Langues : Français (fre) Mots-clés : DREPANOCYTOSE-HOMOZYGOTE  CLINIQUE  THERAPEUTIQUE  DEPISTAGE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2072007 Président : CHABRAOUI LAYACHI Directeur : HESSISEN LAILA Juge : CHAT LATIFA Juge : BARAKAT AMINA/ Juge : BARAKAT AMINA/

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M2072007	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2007	Disponible

Prise en charge des fissures anales dans l'unité de proctologie du service Médecine B HIS-Rabat / AZARKANE Kholoud 

Public ISBD Titre : Prise en charge des fissures anales dans l'unité de proctologie du service Médecine B HIS-Rabat Type de document : thèse Auteurs : AZARKANE Kholoud, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : fissure anale  clinique  traitement  évolution Résumé : La fissure anale est une ulcération superficielle, linéaire dans la partie distale du canal anal. Elle constitue un motif fréquent de consultation en proctologie. Sa physiopathologie est controversée. Le recours au traitement chirurgical est souvent nécessaire en raison des échecs du traitement médical ou des récidives. L’objectif de notre étude est de préciser le profil thérapeutique et évolutif de cette pathologie. Il s'agit d'une étude rétrospective descriptive incluant 3900 patients traités pour la fissure anale dans le service de médecine B du CHU Ibn Sina de Rabat, de janvier 2005 à décembre 2012. Dans notre série, l’âge moyen était 40 ans, avec une légère prédominance masculine (54%). La constipation était le signe clinique le plus fréquent, retrouvée chez 82% des malades, suivie par les proctalgies (77%), les rectorragies (60%) et enfin l’écoulement purulent (9,6%). La localisation postérieure a été la plus fréquente (68%). La forme clinique évoluée a été trouvée dans 60 %, jeune dans 30,4%, et infectée dans 9,6%. Les mesures hygiéno-diététiques ont été prescrites dans tous les cas. Le traitement médical a abouti à une cicatrisation chez 2600 patients (67%). Le reste des patients (1300) ont bénéficié d'un traitement chirurgical (une fissurectomie avec anoplastie avec ou sans sphinctérotomie chez 540 patients (41,5%), une fissurectomie sans anoplastie chez 390 patients (30%), une fissurectomie seule a été d'emblée indiquée chez 370 patients (28,5%) qui avaient une fissure infectée). L'évolution post opératoire était bonne dans la majorité des cas. Le traitement médical garde sa place mais le traitement curatif définitif reste chirurgical, sans oublier d'insister sur le délai de la cicatrisation qui reste le même quelque soit la méthode chirurgicale pratiquée. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0332015 Président : CHAHED OUAZZANI.L Directeur : BENZZOUBEIR.N Juge : ERRABIH.L Juge : MDAGHRI.J Prise en charge des fissures anales dans l'unité de proctologie du service Médecine B HIS-Rabat [thèse] / AZARKANE Kholoud, Auteur . - 2015. Langues : Français (fre) Mots-clés : fissure anale  clinique  traitement  évolution Résumé : La fissure anale est une ulcération superficielle, linéaire dans la partie distale du canal anal. Elle constitue un motif fréquent de consultation en proctologie. Sa physiopathologie est controversée. Le recours au traitement chirurgical est souvent nécessaire en raison des échecs du traitement médical ou des récidives. L’objectif de notre étude est de préciser le profil thérapeutique et évolutif de cette pathologie. Il s'agit d'une étude rétrospective descriptive incluant 3900 patients traités pour la fissure anale dans le service de médecine B du CHU Ibn Sina de Rabat, de janvier 2005 à décembre 2012. Dans notre série, l’âge moyen était 40 ans, avec une légère prédominance masculine (54%). La constipation était le signe clinique le plus fréquent, retrouvée chez 82% des malades, suivie par les proctalgies (77%), les rectorragies (60%) et enfin l’écoulement purulent (9,6%). La localisation postérieure a été la plus fréquente (68%). La forme clinique évoluée a été trouvée dans 60 %, jeune dans 30,4%, et infectée dans 9,6%. Les mesures hygiéno-diététiques ont été prescrites dans tous les cas. Le traitement médical a abouti à une cicatrisation chez 2600 patients (67%). Le reste des patients (1300) ont bénéficié d'un traitement chirurgical (une fissurectomie avec anoplastie avec ou sans sphinctérotomie chez 540 patients (41,5%), une fissurectomie sans anoplastie chez 390 patients (30%), une fissurectomie seule a été d'emblée indiquée chez 370 patients (28,5%) qui avaient une fissure infectée). L'évolution post opératoire était bonne dans la majorité des cas. Le traitement médical garde sa place mais le traitement curatif définitif reste chirurgical, sans oublier d'insister sur le délai de la cicatrisation qui reste le même quelque soit la méthode chirurgicale pratiquée. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0332015 Président : CHAHED OUAZZANI.L Directeur : BENZZOUBEIR.N Juge : ERRABIH.L Juge : MDAGHRI.J

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PRISE EN CHARGE DES FOLLICULITES BACTERIENNES / JOHRANI Zhor 

Public ISBD Titre : PRISE EN CHARGE DES FOLLICULITES BACTERIENNES Type de document : thèse Auteurs : JOHRANI Zhor, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Clinique  Follicule pileux  Folliculite  Prévention  S aureus Résumé : La folliculite bactérienne est un type d’abcès cutané affectant le follicule pileux. Elle peut être superficielle ou profonde lorsque le follicule est atteint dans sa totalité .La plupart des lésions sont provoquées par les bactéries S. aureus et apparaissent sous forme de poches remplies de pus à la surface de la peau. Récemment, une souche de Staphylococcus résistante aux antibiotiques auparavant efficaces est devenue une cause plus fréquente. Cette souche se nomme S. aureus résistant à la méthicilline (SARM). Parfois, les bactéries pénètrent la peau par le follicule pileux, une légère égratignure ou une piqûre, mais le plus souvent, aucun point d’entrée n’est détecté. Les personnes vivant dans la promiscuité, dont l’hygiène est défectueuse, ou qui ont des maladies cutanées chroniques ou encore qui sont porteuses de S. aureus sur leurs muqueuses nasales, sont plus exposées au risque de développer une folliculite. Un système immunitaire affaibli, l’obésité, l’âge avancé et, potentiellement, le diabète sont également des facteurs de risque courants. Dans certains cas, ces infections peuvent survenir par épisodes récurrents pour des raisons inconnues. Son diagnostic est purement clinique, les examens complémentaires sont inutiles en pratique quotidienne. Se manifeste cliniquement par des lésions papulo-pustuleuses centrées par un poil Les médecins peuvent essayer de supprimer le Staphylococcus chez les personnes prédisposées à des infections récidivantes, en leur prescrivant de se laver le corps avec des savons antibactériens, d’appliquer une pommade antibiotique dans le nez, où les bactéries peuvent se cacher, et de prendre des antibiotiques par voie orale. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4112019 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S PRISE EN CHARGE DES FOLLICULITES BACTERIENNES [thèse] / JOHRANI Zhor, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Clinique  Follicule pileux  Folliculite  Prévention  S aureus Résumé : La folliculite bactérienne est un type d’abcès cutané affectant le follicule pileux. Elle peut être superficielle ou profonde lorsque le follicule est atteint dans sa totalité .La plupart des lésions sont provoquées par les bactéries S. aureus et apparaissent sous forme de poches remplies de pus à la surface de la peau. Récemment, une souche de Staphylococcus résistante aux antibiotiques auparavant efficaces est devenue une cause plus fréquente. Cette souche se nomme S. aureus résistant à la méthicilline (SARM). Parfois, les bactéries pénètrent la peau par le follicule pileux, une légère égratignure ou une piqûre, mais le plus souvent, aucun point d’entrée n’est détecté. Les personnes vivant dans la promiscuité, dont l’hygiène est défectueuse, ou qui ont des maladies cutanées chroniques ou encore qui sont porteuses de S. aureus sur leurs muqueuses nasales, sont plus exposées au risque de développer une folliculite. Un système immunitaire affaibli, l’obésité, l’âge avancé et, potentiellement, le diabète sont également des facteurs de risque courants. Dans certains cas, ces infections peuvent survenir par épisodes récurrents pour des raisons inconnues. Son diagnostic est purement clinique, les examens complémentaires sont inutiles en pratique quotidienne. Se manifeste cliniquement par des lésions papulo-pustuleuses centrées par un poil Les médecins peuvent essayer de supprimer le Staphylococcus chez les personnes prédisposées à des infections récidivantes, en leur prescrivant de se laver le corps avec des savons antibactériens, d’appliquer une pommade antibiotique dans le nez, où les bactéries peuvent se cacher, et de prendre des antibiotiques par voie orale. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4112019 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S

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Profil clinique et évolutif des dissections aortiques de type B. / Meriem Berkchi

Public ISBD Titre : Profil clinique et évolutif des dissections aortiques de type B. Type de document : thèse Auteurs : Meriem Berkchi, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dissection type B  aorte  clinique  évolution  traitement. Résumé : La dissection aortique est une pathologie rare, d’évolution grave, posant souvent un problème de prise en charge, qui fait appel à des compétences multidisciplinaires. Notre travail comporte une étude bibliographique et pratique analysant de façon rétrospective les dossiers de 5 cas, porteurs d’une dissection aortique de type B pris en charge au sein du service de chirurgie vasculaire d’Avicenne entre janvier 2001 et Décembre 2013. Notre étude a permis d’évaluer les données épidémiologiques, cliniques, para-cliniques et thérapeutiques afin d’améliorer la prise en charge de cette pathologie dans notre contexte. La série comporte 3 hommes et 2 femmes, l’âge moyen était de 52,5 ans. Tous les patients avaient une dissection aortique de type B, 3 aiguës et 2 chroniques. 4 patients avaient des antécédents d’hypertension artérielle avec mauvaise observance thérapeutique et tous les patients se sont présentés avec des chiffres tensionnels élevés à l’admission, 1 patient était porteur d’hématome intra-mural et 3 patients étaient tabagiques chroniques. La douleur thoracique est le maitre symptôme présent chez tous les patients. L’examen clé de confirmation diagnostique estl’angiosccanner. Tous les patients ont été mis sous traitement médical antalgiques et antihypertenseurs associant un inhibiteur calcique et un bétabloquant. 4 patients ont évolué de façon favorable et 1 patient a développé un syndrome d’ischémie mésentérique qui a régressé sous traitement médical et une dilatation pseudo-anévrysmale étendue sur la totalité de l’aorte nécessitant une intervention chirurgicale complexe non encore réalisée. La dissection aortique est une maladie grave, le traitement médical doit être instauré et peut être la seule attitude thérapeutique dans les formes non compliquées. Actuellement le traitement endo-vasculaire offre des perspectives prometteuses dans la prise en charge des patients. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2342015 Président : BENSAID.Y Directeur : EL MESNAOUI.A Juge : TABERKANT.M Juge : NASSAR.L Profil clinique et évolutif des dissections aortiques de type B. [thèse] / Meriem Berkchi, Auteur . - 2015. Langues : Français (fre) Mots-clés : Dissection type B  aorte  clinique  évolution  traitement. Résumé : La dissection aortique est une pathologie rare, d’évolution grave, posant souvent un problème de prise en charge, qui fait appel à des compétences multidisciplinaires. Notre travail comporte une étude bibliographique et pratique analysant de façon rétrospective les dossiers de 5 cas, porteurs d’une dissection aortique de type B pris en charge au sein du service de chirurgie vasculaire d’Avicenne entre janvier 2001 et Décembre 2013. Notre étude a permis d’évaluer les données épidémiologiques, cliniques, para-cliniques et thérapeutiques afin d’améliorer la prise en charge de cette pathologie dans notre contexte. La série comporte 3 hommes et 2 femmes, l’âge moyen était de 52,5 ans. Tous les patients avaient une dissection aortique de type B, 3 aiguës et 2 chroniques. 4 patients avaient des antécédents d’hypertension artérielle avec mauvaise observance thérapeutique et tous les patients se sont présentés avec des chiffres tensionnels élevés à l’admission, 1 patient était porteur d’hématome intra-mural et 3 patients étaient tabagiques chroniques. La douleur thoracique est le maitre symptôme présent chez tous les patients. L’examen clé de confirmation diagnostique estl’angiosccanner. Tous les patients ont été mis sous traitement médical antalgiques et antihypertenseurs associant un inhibiteur calcique et un bétabloquant. 4 patients ont évolué de façon favorable et 1 patient a développé un syndrome d’ischémie mésentérique qui a régressé sous traitement médical et une dilatation pseudo-anévrysmale étendue sur la totalité de l’aorte nécessitant une intervention chirurgicale complexe non encore réalisée. La dissection aortique est une maladie grave, le traitement médical doit être instauré et peut être la seule attitude thérapeutique dans les formes non compliquées. Actuellement le traitement endo-vasculaire offre des perspectives prometteuses dans la prise en charge des patients. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2342015 Président : BENSAID.Y Directeur : EL MESNAOUI.A Juge : TABERKANT.M Juge : NASSAR.L

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M2342015	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2015	Disponible
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Profil épidémio-clinique des cancers cutanés au service de dermatologie de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V de Rabat entre 2009 et 2013. / FASSIHI Nabil.

Public ISBD Titre : Profil épidémio-clinique des cancers cutanés au service de dermatologie de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V de Rabat entre 2009 et 2013. Type de document : thèse Auteurs : FASSIHI Nabil., Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : cancers  clinique  cutanés  épidémiologie  histologie. Résumé : Introduction : Les tumeurs cutanées malignes sont de plus en plus fréquentes dans le monde entier. Cette augmentation est due essentiellement au changement du mode vie, à l’augmentation de l’espérance de vie et de certaines variations climatiques. Matériels et méthodes: Il s’agit d’une étude rétrospective de 75 cas de cancers cutanés recensés entre janvier 2009 et décembre 2013 au service de dermatologie de l'Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V de Rabat. Résultats: Ces tumeurs sont réparties comme suit : • Les carcinomes basocellulaires : 27 cas. • Les carcinomes spinocellulaire : 17 cas. • Les lymphomes cutanés : 13 cas. • Les sarcomes de Kaposi : 12 cas. • Les mélanomes : 6 cas. Notre série est caractérisée par une prédominance masculine (la majorité des militaires sont des hommes), avec un âge de prédilection entre 50 ans et 70 ans (l’âge moyen est de 63 ans), la majorité des patients habitaient le milieu urbain, avec une forte exposition solaire. Conclusion: Notre travail, donne déjà une idée sur les particularités épidémiologiques et cliniques, des cancers cutanés au service de dermatologie, de L’HMIMV de rabat, qui draine la majorité des malades militaires, atteints de cancers cutanés, dans la ville de rabat et toutes les régions du Maroc. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0292017 Président : BELMEKKI.A Directeur : BOUI.M Juge : KAOUACH.J Juge : SEKKACH.Y Juge : MEZIANE.M Profil épidémio-clinique des cancers cutanés au service de dermatologie de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V de Rabat entre 2009 et 2013. [thèse] / FASSIHI Nabil., Auteur . - 2017. Langues : Français (fre) Mots-clés : cancers  clinique  cutanés  épidémiologie  histologie. Résumé : Introduction : Les tumeurs cutanées malignes sont de plus en plus fréquentes dans le monde entier. Cette augmentation est due essentiellement au changement du mode vie, à l’augmentation de l’espérance de vie et de certaines variations climatiques. Matériels et méthodes: Il s’agit d’une étude rétrospective de 75 cas de cancers cutanés recensés entre janvier 2009 et décembre 2013 au service de dermatologie de l'Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V de Rabat. Résultats: Ces tumeurs sont réparties comme suit : • Les carcinomes basocellulaires : 27 cas. • Les carcinomes spinocellulaire : 17 cas. • Les lymphomes cutanés : 13 cas. • Les sarcomes de Kaposi : 12 cas. • Les mélanomes : 6 cas. Notre série est caractérisée par une prédominance masculine (la majorité des militaires sont des hommes), avec un âge de prédilection entre 50 ans et 70 ans (l’âge moyen est de 63 ans), la majorité des patients habitaient le milieu urbain, avec une forte exposition solaire. Conclusion: Notre travail, donne déjà une idée sur les particularités épidémiologiques et cliniques, des cancers cutanés au service de dermatologie, de L’HMIMV de rabat, qui draine la majorité des malades militaires, atteints de cancers cutanés, dans la ville de rabat et toutes les régions du Maroc. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0292017 Président : BELMEKKI.A Directeur : BOUI.M Juge : KAOUACH.J Juge : SEKKACH.Y Juge : MEZIANE.M

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M0292017-1	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2017	Disponible
M0292017	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2017	Disponible

Profil épidémiologique, clinique et évolutif de la sclérose en plaque, à propos de 70 cas / LAAJOURI Siham 

Public ISBD Titre : Profil épidémiologique, clinique et évolutif de la sclérose en plaque, à propos de 70 cas Type de document : thèse Auteurs : LAAJOURI Siham, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sclérose en plaques  épidémiologique  clinique  évolutif  étude rétrospective. Résumé : Mots clés : Sclérose en plaques, épidémiologique, clinique, évolutif, étude rétrospective. Introduction : La sclérose en plaques est une affection neurologique chronique et invalidante, c’est la première cause non traumatique de handicap moteur acquis chez le sujet jeune. Objectif : Déterminer les particularités épidémiologiques, cliniques, et évolutives de la sclérose en plaques. Matériels et Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective de patients présentant une sclérose en plaque, colligés dans le service de neurologie de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V (HMIMV) de Rabat sur une période de 13 ans, s’étalant du mois de Janvier 2000 au mois de Décembre 2012 et de comparer nos résultats à ceux de la littérature. Résultats : 70 cas correspondants aux critères d’inclusion ont été retenus dont 62,9% sont de sexe féminin, L’âge moyen de début des symptômes est de 29,69 ans, tandis que l’âge du diagnostic est de 32,71 ans. Les signes fonctionnels inauguraux sont dominés par les troubles sensitifs(57,1%), suivi de déficit moteur (40%). À la phase d’état, le déficit moteur était présent chez 62,90% de la série, les signes sensitifs chez 54,30% des cas et l’atteinte cérébelleuse a été observée chez 40% des cas. Par ailleurs, la forme évolutive majoritaire est la SEP rémittente avec 80% de nos patients, suivie de la SEP d’emblée progressive avec 11,4% et la SEP secondairement progressive avec 7,1%. Discussion : A travers cette étude, nous avons constaté une concordance globale du profil de nos patients avec les autres séries de la littérature. Ainsi, l’âge jeune, la prédominance féminine, la prépondérancedes troubles sensitifs, moteurs et visuels comme signes cliniques de début. Les SEP rémittentes sont les plus fréquentes par rapport aux autres formes. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1182014 Président : BENOMAR.A Directeur : BOURAZZA.A Juge : JIDAL.M Juge : AIT BENHADDOU.E Profil épidémiologique, clinique et évolutif de la sclérose en plaque, à propos de 70 cas [thèse] / LAAJOURI Siham, Auteur . - 2014. Langues : Français (fre) Mots-clés : Sclérose en plaques  épidémiologique  clinique  évolutif  étude rétrospective. Résumé : Mots clés : Sclérose en plaques, épidémiologique, clinique, évolutif, étude rétrospective. Introduction : La sclérose en plaques est une affection neurologique chronique et invalidante, c’est la première cause non traumatique de handicap moteur acquis chez le sujet jeune. Objectif : Déterminer les particularités épidémiologiques, cliniques, et évolutives de la sclérose en plaques. Matériels et Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective de patients présentant une sclérose en plaque, colligés dans le service de neurologie de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V (HMIMV) de Rabat sur une période de 13 ans, s’étalant du mois de Janvier 2000 au mois de Décembre 2012 et de comparer nos résultats à ceux de la littérature. Résultats : 70 cas correspondants aux critères d’inclusion ont été retenus dont 62,9% sont de sexe féminin, L’âge moyen de début des symptômes est de 29,69 ans, tandis que l’âge du diagnostic est de 32,71 ans. Les signes fonctionnels inauguraux sont dominés par les troubles sensitifs(57,1%), suivi de déficit moteur (40%). À la phase d’état, le déficit moteur était présent chez 62,90% de la série, les signes sensitifs chez 54,30% des cas et l’atteinte cérébelleuse a été observée chez 40% des cas. Par ailleurs, la forme évolutive majoritaire est la SEP rémittente avec 80% de nos patients, suivie de la SEP d’emblée progressive avec 11,4% et la SEP secondairement progressive avec 7,1%. Discussion : A travers cette étude, nous avons constaté une concordance globale du profil de nos patients avec les autres séries de la littérature. Ainsi, l’âge jeune, la prédominance féminine, la prépondérancedes troubles sensitifs, moteurs et visuels comme signes cliniques de début. Les SEP rémittentes sont les plus fréquentes par rapport aux autres formes. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1182014 Président : BENOMAR.A Directeur : BOURAZZA.A Juge : JIDAL.M Juge : AIT BENHADDOU.E

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M1182014	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2014	Disponible
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PURPURA FULMINANS CHEZ L ENFANT: MANIFESTATION CLINIQUE, DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL, PRISE EN CHARGE THERAPEUTIQUE / BOUTAB HAMZA 

Public ISBD Titre : PURPURA FULMINANS CHEZ L ENFANT: MANIFESTATION CLINIQUE, DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL, PRISE EN CHARGE THERAPEUTIQUE Type de document : thèse Auteurs : BOUTAB HAMZA, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : PURPURA  ENFANT  CLINIQUE  DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL  PRISE EN CHARGE THERAPEUTIQUE Résumé : Le PF chez l’enfant constitue un problème majeur de santé public à travers le monde, se définit comme un syndrome rare potentiellement mortel, marqué par une coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) et une thrombose endovasculaire entraînant un motif caractéristique de purpura cutané en forme de rougeur ne s’effaçant pas à la vitropression conséquence d’une extravasion du sang hors des vaisseaux dans le tissu cutané. Les étiologies restent variées mais on peut les diviser en trois principaux groupes :  Les causes infectieuses : méningocoques les plus fréquentes  Les causes due au déficit protéines C  Causes auto-immunes, ou post une infection viral banale (post varicelle) Le diagnostic différentiel pose souvent un problème pour de nombreux professionnels de santé, bien que la cause infectieuse (méningocoque) soit la plus privilégiée, il ne faut écarter aucune autre avant la confirmation histologique, ainsi nous avons tenté de détailler les différentes lésions similaires aux lésions purpuriques tel que les maladies éruptives, les télangiectasies et les angiomes. De ce fait, la précocité de la prise en charge par une antibiothérapie pré hospitalière, une sensibilisation sociale et un encadrement psychologique peuvent améliorer l’évolution et les complications de la maladie, car malgré les mesures de réanimations et l’antibiothérapie instaurés chez les malades à leurs admissions le taux de mortalité reste élevé." Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2612021 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOUIRIK FATIMA Juge : TELLAL SAIDA PURPURA FULMINANS CHEZ L ENFANT: MANIFESTATION CLINIQUE, DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL, PRISE EN CHARGE THERAPEUTIQUE [thèse] / BOUTAB HAMZA, Auteur . - 2021. Langues : Français (fre) Mots-clés : PURPURA  ENFANT  CLINIQUE  DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL  PRISE EN CHARGE THERAPEUTIQUE Résumé : Le PF chez l’enfant constitue un problème majeur de santé public à travers le monde, se définit comme un syndrome rare potentiellement mortel, marqué par une coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) et une thrombose endovasculaire entraînant un motif caractéristique de purpura cutané en forme de rougeur ne s’effaçant pas à la vitropression conséquence d’une extravasion du sang hors des vaisseaux dans le tissu cutané. Les étiologies restent variées mais on peut les diviser en trois principaux groupes :  Les causes infectieuses : méningocoques les plus fréquentes  Les causes due au déficit protéines C  Causes auto-immunes, ou post une infection viral banale (post varicelle) Le diagnostic différentiel pose souvent un problème pour de nombreux professionnels de santé, bien que la cause infectieuse (méningocoque) soit la plus privilégiée, il ne faut écarter aucune autre avant la confirmation histologique, ainsi nous avons tenté de détailler les différentes lésions similaires aux lésions purpuriques tel que les maladies éruptives, les télangiectasies et les angiomes. De ce fait, la précocité de la prise en charge par une antibiothérapie pré hospitalière, une sensibilisation sociale et un encadrement psychologique peuvent améliorer l’évolution et les complications de la maladie, car malgré les mesures de réanimations et l’antibiothérapie instaurés chez les malades à leurs admissions le taux de mortalité reste élevé." Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2612021 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOUIRIK FATIMA Juge : TELLAL SAIDA

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purpuras chez l’enfant manifestations cliniques et diagnostics différentiels. / HASSIMI Yassir

Public ISBD Titre : purpuras chez l’enfant manifestations cliniques et diagnostics différentiels. Type de document : thèse Auteurs : HASSIMI Yassir, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : purpura  clinique  diagnostic différentiel  histologie  conduite thérapeutique . Résumé : Le purpura est un problème de santé public à travers le monde. Il se défini par une rougeur de la peau ou des muqueuses ne disparaissant pas à la vitro pression. Il est la conséquence de l’extravasation de sang hors des vaisseaux dans le tissu cutané, contrairement à l’érythème qui traduit une vasodilatation des vaisseaux disparaissant à la vitro pression. Les étiologies des purpuras chez l’enfant restent variées devisées en 3 groupes -purpura vasculaire : dont le purpura rhumatoïde est le plus fréquent Et le purpura fulminans est le plus redouté. -purpura thrombopathique : constitutionnel comme dans le syndrome de BERNARD SOULIER la thrombasthénie de GLANZMAN syndrome de VON WILLBRAND plaquettaire, et acquis. -purpura thrombopénique : le PTI plus fréquent, sans oublier les leucémies et les autres hémopathies malignes. Le diagnostic différentiel pose souvent un problème pour de nombreux praticiens, ainsi nous avons tenté de détailler les différentes lésions cutanées pouvant être confondu avec les lésions purpuriques, allant des maladies éruptives chez l’enfant aux télangiectasies et angiomes cutanés, l’histologie reste l’examen clé en matière de diagnostic différentiel. La conduite pratique devant ce syndrome doit être rigoureuse et c’est par la confrontation clinique et biologique et histologique que l’on pourra déterminer l’ensemble des causes de purpura et d’instaurer le traitement adéquat pour chaque étiologie. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2012017 Président : BENAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S purpuras chez l’enfant manifestations cliniques et diagnostics différentiels. [thèse] / HASSIMI Yassir, Auteur . - 2017. Langues : Français (fre) Mots-clés : purpura  clinique  diagnostic différentiel  histologie  conduite thérapeutique . Résumé : Le purpura est un problème de santé public à travers le monde. Il se défini par une rougeur de la peau ou des muqueuses ne disparaissant pas à la vitro pression. Il est la conséquence de l’extravasation de sang hors des vaisseaux dans le tissu cutané, contrairement à l’érythème qui traduit une vasodilatation des vaisseaux disparaissant à la vitro pression. Les étiologies des purpuras chez l’enfant restent variées devisées en 3 groupes -purpura vasculaire : dont le purpura rhumatoïde est le plus fréquent Et le purpura fulminans est le plus redouté. -purpura thrombopathique : constitutionnel comme dans le syndrome de BERNARD SOULIER la thrombasthénie de GLANZMAN syndrome de VON WILLBRAND plaquettaire, et acquis. -purpura thrombopénique : le PTI plus fréquent, sans oublier les leucémies et les autres hémopathies malignes. Le diagnostic différentiel pose souvent un problème pour de nombreux praticiens, ainsi nous avons tenté de détailler les différentes lésions cutanées pouvant être confondu avec les lésions purpuriques, allant des maladies éruptives chez l’enfant aux télangiectasies et angiomes cutanés, l’histologie reste l’examen clé en matière de diagnostic différentiel. La conduite pratique devant ce syndrome doit être rigoureuse et c’est par la confrontation clinique et biologique et histologique que l’on pourra déterminer l’ensemble des causes de purpura et d’instaurer le traitement adéquat pour chaque étiologie. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2012017 Président : BENAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S

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PUSTULOSES CHEZ LE NOUVEAU-NE ET LE NOURRISSON / ARFAOUI MANAL

Public ISBD Titre : PUSTULOSES CHEZ LE NOUVEAU-NE ET LE NOURRISSON Type de document : thèse Auteurs : ARFAOUI MANAL, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : NOUVEAU-NE  PUSTULES  CLINIQUE  DIAGNOSTIC  TRAITEMENT. Résumé : Les pustuloses sont des maladies dermiques inflammatoires qui induisent de grandes cloques remplies de liquide (pus) appelées pustules. Chez le nouveau-né et le nourrisson, les principales causes de pustulose sont d’origine infectieuse et non-infectieuse : - Les pustuloses infectieuses, les plus fréquentes et dont les complications sont redoutables, regroupent celles d’origine bactériennes (impétigo, listériose, syphilis), virales (herpès, varicelle) et mycosiques et parasitaires (candidose, pustulose céphalique néonatale, gale). - Non-infectieuses dont les plus courantes sont bénignes et transitoires tel l’érythème toxique du nouveau-né et la mélanose pustuleuse néonatale. D’autres sont rare voir exceptionnelles comme incontinen tiapigmenti, histiose langerhansienne… Le pronostic dépend du type de pustulose, l’âge du nouveau-né, les signes associés et de la précocité diagnostique et thérapeutique. Le diagnostic est surtout clinique, le recours aux techniques microbiologiques et histologiques n’est qu’en cas de doute. Le traitement reste étiologique. Dans notre étude rétrospective nous définissons le profil épidémiologique, l’aspect clinique et étiologique, elle porte sur une série de 11 cas (féminin, masculin) dont l’âge varie entre (J3 et 9 mois), relevée du service de P4 à l’hôpital d’enfant de Rabat entre l’année 2012 à 2013. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0922013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S PUSTULOSES CHEZ LE NOUVEAU-NE ET LE NOURRISSON [thèse] / ARFAOUI MANAL, Auteur . - 2013. Langues : Français (fre) Mots-clés : NOUVEAU-NE  PUSTULES  CLINIQUE  DIAGNOSTIC  TRAITEMENT. Résumé : Les pustuloses sont des maladies dermiques inflammatoires qui induisent de grandes cloques remplies de liquide (pus) appelées pustules. Chez le nouveau-né et le nourrisson, les principales causes de pustulose sont d’origine infectieuse et non-infectieuse : - Les pustuloses infectieuses, les plus fréquentes et dont les complications sont redoutables, regroupent celles d’origine bactériennes (impétigo, listériose, syphilis), virales (herpès, varicelle) et mycosiques et parasitaires (candidose, pustulose céphalique néonatale, gale). - Non-infectieuses dont les plus courantes sont bénignes et transitoires tel l’érythème toxique du nouveau-né et la mélanose pustuleuse néonatale. D’autres sont rare voir exceptionnelles comme incontinen tiapigmenti, histiose langerhansienne… Le pronostic dépend du type de pustulose, l’âge du nouveau-né, les signes associés et de la précocité diagnostique et thérapeutique. Le diagnostic est surtout clinique, le recours aux techniques microbiologiques et histologiques n’est qu’en cas de doute. Le traitement reste étiologique. Dans notre étude rétrospective nous définissons le profil épidémiologique, l’aspect clinique et étiologique, elle porte sur une série de 11 cas (féminin, masculin) dont l’âge varie entre (J3 et 9 mois), relevée du service de P4 à l’hôpital d’enfant de Rabat entre l’année 2012 à 2013. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0922013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S

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PUSTULOSESAMICROBIENNES CHEZ LE NOUVEAU-NE ET LE NOURRISSON. / BARQ Obada 

Public ISBD Titre : PUSTULOSESAMICROBIENNES CHEZ LE NOUVEAU-NE ET LE NOURRISSON. Type de document : thèse Auteurs : BARQ Obada, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Nouveau-né  pustules  clinique  diagnostic  traitement. Résumé : Les pustulosesamicrobiennes correspondent à un groupe de maladies à expression cutanée dont la lésion élémentaire est une pustule. Elles sont caractérisées par des récurrences d’éruptions pustuleuses aseptiques, siégeant principalement au niveau du cuir chevelu, les grands plis et le tronc. Elles sont représentées par l’érythème toxique, la mélanose pustuleuse, la pustulose céphalique néonatale et les miliaires. Cependant, certaines affections rares et certaines maladies génétiques rares voir exceptionnelles doivent être différenciés de ces affections autolimitées, car un traitement peut être nécessaire, comme l’acné infantile, l’acropustuloseinfnatile, la folliculite pustuleuse à éosinophiles, l’Incontinentiapigmenti, l’histiocytoselangerhansienne, syndrome de Job, syndrome de Omenn et la pustulose sous cornée de Sneddon-Wilkinson. Elles sont le plus souvent isolées et d’évolution favorable Leur diagnostic est essentiellement clinique. Les examens paracliniques ne sont nécessaires qu’en cas de doute ou en cas de suspicion de complication systémique. Leur résolution est spontanée le plus souvent et nécessite qu’un traitement symptomatique. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4562019 Président : TELLAL.S Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y PUSTULOSESAMICROBIENNES CHEZ LE NOUVEAU-NE ET LE NOURRISSON. [thèse] / BARQ Obada, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Nouveau-né  pustules  clinique  diagnostic  traitement. Résumé : Les pustulosesamicrobiennes correspondent à un groupe de maladies à expression cutanée dont la lésion élémentaire est une pustule. Elles sont caractérisées par des récurrences d’éruptions pustuleuses aseptiques, siégeant principalement au niveau du cuir chevelu, les grands plis et le tronc. Elles sont représentées par l’érythème toxique, la mélanose pustuleuse, la pustulose céphalique néonatale et les miliaires. Cependant, certaines affections rares et certaines maladies génétiques rares voir exceptionnelles doivent être différenciés de ces affections autolimitées, car un traitement peut être nécessaire, comme l’acné infantile, l’acropustuloseinfnatile, la folliculite pustuleuse à éosinophiles, l’Incontinentiapigmenti, l’histiocytoselangerhansienne, syndrome de Job, syndrome de Omenn et la pustulose sous cornée de Sneddon-Wilkinson. Elles sont le plus souvent isolées et d’évolution favorable Leur diagnostic est essentiellement clinique. Les examens paracliniques ne sont nécessaires qu’en cas de doute ou en cas de suspicion de complication systémique. Leur résolution est spontanée le plus souvent et nécessite qu’un traitement symptomatique. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4562019 Président : TELLAL.S Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y

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LA RUPTURE DU TENDON QUADRICIPITAL / NMIRA HANANE

Public ISBD Titre : LA RUPTURE DU TENDON QUADRICIPITAL Type de document : thèse Auteurs : NMIRA HANANE, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : RUPTURE  TENDON QUADRICIPITAL  CLINIQUE  CHIRURGIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1032007 Président : MAHFOUD MUSTAPHA Directeur : ISMAEL FARID Juge : MOUSTAINE MY RACHID Juge : KHARMAZ MOHAMED/KHARMAZ MOHAMED Juge : KHARMAZ MOHAMED/KHARMAZ MOHAMED LA RUPTURE DU TENDON QUADRICIPITAL [thèse] / NMIRA HANANE, Auteur . - 2007. Langues : Français (fre) Mots-clés : RUPTURE  TENDON QUADRICIPITAL  CLINIQUE  CHIRURGIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1032007 Président : MAHFOUD MUSTAPHA Directeur : ISMAEL FARID Juge : MOUSTAINE MY RACHID Juge : KHARMAZ MOHAMED/KHARMAZ MOHAMED Juge : KHARMAZ MOHAMED/KHARMAZ MOHAMED

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Sclérème du nouveau-né / Najoua AMMAR 

Public ISBD Titre : Sclérème du nouveau-né Type de document : thèse Auteurs : Najoua AMMAR, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : sclérème  nouveau-né  Etiopathogénie  clinique  traitement Résumé : Le Sclérème du nouveau-né est classé parmi les panniculites lobulaires, c’est une affection extrêmement rare, le plus souvent létale qui survient sur un terrain faible ou de septicémie Le sclérème fut signalé pour la première fois au commencement du XVII® siècle et la plupart des auteurs l’ont confondu avec le scléroedème et la cytostéatonécrose du nouveau-né ainsi les noms les plus divers ont été donnés à ces trois affections confondues. Plusieurs théories ont été proposées pour expliquer sa pathogénie qui reste toujours mal connue Le diagnostic du sclérème est clinique il se manifeste chez les nouveau-nés durant leur 1ere semaine de vie par une induration cutanée généralisée qui réalise progressivement, en quelque jours, un état cutané scléreux diffus très particulier respectant paradoxalement les mains et les pieds, mais pouvant s’étendre jusqu’à compromettre les fonctions alimentaire et respiratoire engageant le pronostic vital Le traitement du sclérème repose sur une mise en condition du nouveau-né, une antibiothérapie, corticothérapie systémique, l’exsanguino-transfusion et actuellement l’avènement des immunoglobulines intraveineuse Malgré ces traitements le pronostic du sclérème reste réservé avec un taux élevé de mortalité Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1252018 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y Sclérème du nouveau-né [thèse] / Najoua AMMAR, Auteur . - 2018. Langues : Français (fre) Mots-clés : sclérème  nouveau-né  Etiopathogénie  clinique  traitement Résumé : Le Sclérème du nouveau-né est classé parmi les panniculites lobulaires, c’est une affection extrêmement rare, le plus souvent létale qui survient sur un terrain faible ou de septicémie Le sclérème fut signalé pour la première fois au commencement du XVII® siècle et la plupart des auteurs l’ont confondu avec le scléroedème et la cytostéatonécrose du nouveau-né ainsi les noms les plus divers ont été donnés à ces trois affections confondues. Plusieurs théories ont été proposées pour expliquer sa pathogénie qui reste toujours mal connue Le diagnostic du sclérème est clinique il se manifeste chez les nouveau-nés durant leur 1ere semaine de vie par une induration cutanée généralisée qui réalise progressivement, en quelque jours, un état cutané scléreux diffus très particulier respectant paradoxalement les mains et les pieds, mais pouvant s’étendre jusqu’à compromettre les fonctions alimentaire et respiratoire engageant le pronostic vital Le traitement du sclérème repose sur une mise en condition du nouveau-né, une antibiothérapie, corticothérapie systémique, l’exsanguino-transfusion et actuellement l’avènement des immunoglobulines intraveineuse Malgré ces traitements le pronostic du sclérème reste réservé avec un taux élevé de mortalité Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1252018 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y

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SIGMOÏDITE INFECTIEUSE DIAGNOSTIC ET TRAITEMENT / BIJBIJ Ayman 

Public ISBD Titre : SIGMOÏDITE INFECTIEUSE DIAGNOSTIC ET TRAITEMENT Type de document : thèse Auteurs : BIJBIJ Ayman, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Agents pathogènes  Antibiothérapie  Clinique  Tomodensitométrie  Sigmoïdite Résumé : La sigmoïdite infectieuse est l’un des diagnostics les plus fréquents à évoquer devant une douleur abdominal de la fosse iliaque gauche. En dépit de sa fréquence croissante, en particulier dans les pays au mode de vie occidental, la sigmoïdite infectieuse est un domaine peu exploré par la recherche clinique Les complications de la sigmoïdite infectieuse sont graves, révélatrices ou apparaissant dans l’évolution immédiate d’où l’intérêt de les diagnostiquer rapidement afin de prodiguer rapidement le traitement adéquat et promouvoir ainsi le pronostic vital du patient. L'imagerie et la clinique reste la pierre angulaire du diagnostic de cette pathologie. La reconnaissance de la TDM comme outil de référence diagnostique et pronostique est une avancée considérable. L'amélioration de la précision diagnostique a cependant modifié le profil général de la maladie et les indications thérapeutiques qui en découlent La prise en charge de cette infection dépend de sa gravité. Elle repose essentiellement sur une antibiothérapie adaptée visant les germes communément trouvé. L'indication du traitement chirurgical en urgence peut être posée, soit immédiatement lorsque le patient présente de façon évidente des signes cliniques de péritonite diffuse, soit lorsque le traitement conservateur de première intention, par antibiothérapie avec ou sans drainage d'abcès, échoue. Dans cet article, on va aborder les différents aspects cliniques et radiologiques de cette pathologie, les différentes étiologies responsables de ces infections et les moyens de traitement et prophylaxie. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1672020 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : CHADLI.M SIGMOÏDITE INFECTIEUSE DIAGNOSTIC ET TRAITEMENT [thèse] / BIJBIJ Ayman, Auteur . - 2020. Langues : Français (fre) Mots-clés : Agents pathogènes  Antibiothérapie  Clinique  Tomodensitométrie  Sigmoïdite Résumé : La sigmoïdite infectieuse est l’un des diagnostics les plus fréquents à évoquer devant une douleur abdominal de la fosse iliaque gauche. En dépit de sa fréquence croissante, en particulier dans les pays au mode de vie occidental, la sigmoïdite infectieuse est un domaine peu exploré par la recherche clinique Les complications de la sigmoïdite infectieuse sont graves, révélatrices ou apparaissant dans l’évolution immédiate d’où l’intérêt de les diagnostiquer rapidement afin de prodiguer rapidement le traitement adéquat et promouvoir ainsi le pronostic vital du patient. L'imagerie et la clinique reste la pierre angulaire du diagnostic de cette pathologie. La reconnaissance de la TDM comme outil de référence diagnostique et pronostique est une avancée considérable. L'amélioration de la précision diagnostique a cependant modifié le profil général de la maladie et les indications thérapeutiques qui en découlent La prise en charge de cette infection dépend de sa gravité. Elle repose essentiellement sur une antibiothérapie adaptée visant les germes communément trouvé. L'indication du traitement chirurgical en urgence peut être posée, soit immédiatement lorsque le patient présente de façon évidente des signes cliniques de péritonite diffuse, soit lorsque le traitement conservateur de première intention, par antibiothérapie avec ou sans drainage d'abcès, échoue. Dans cet article, on va aborder les différents aspects cliniques et radiologiques de cette pathologie, les différentes étiologies responsables de ces infections et les moyens de traitement et prophylaxie. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1672020 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : CHADLI.M

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STRATÉGIES DIAGNOSTIQUES DES PHARYNGITES DE L'ENFANT / EL BIYAALI Safae 

Public ISBD Titre : STRATÉGIES DIAGNOSTIQUES DES PHARYNGITES DE L'ENFANT Type de document : thèse Auteurs : EL BIYAALI Safae, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : clinique  pharyngite  enfant  streptocoque du groupe A  Test de diagnostic rapide Résumé : La pharyngite aiguë est une infection pédiatrique très fréquente dans la pratique quotidienne des pédiatres. Les étiologies de cette infection sont multiples. Dans la plupart des cas, elle est causée par un virus (adénovirus, virus syncytial respiratoire (VRS), para-influenza, influenza) et évolue spontanément favorablement. Elle peut également être secondaire à une infection par une bactérie appelée Streptococcus pyogenes, ou streptocoque bêta-hémolytique du groupe A (SGA).La stratégie diagnostic de la pharyngite aigue a pour but de différencier l’origine virale et bactérien de la pharyngite, en se basant sur la clinique et surtout sur le score de Macissaac , et sur les prélèvementsbactériologique (RADT ou culture de fond de gorge) pour l’identification de la bactérie dans le pharynx et traiter les cas positifs pour but principal de prévenir le rhumatisme articulaire aigu (RAA) qui a une incidence globale. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1032019 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S STRATÉGIES DIAGNOSTIQUES DES PHARYNGITES DE L'ENFANT [thèse] / EL BIYAALI Safae, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : clinique  pharyngite  enfant  streptocoque du groupe A  Test de diagnostic rapide Résumé : La pharyngite aiguë est une infection pédiatrique très fréquente dans la pratique quotidienne des pédiatres. Les étiologies de cette infection sont multiples. Dans la plupart des cas, elle est causée par un virus (adénovirus, virus syncytial respiratoire (VRS), para-influenza, influenza) et évolue spontanément favorablement. Elle peut également être secondaire à une infection par une bactérie appelée Streptococcus pyogenes, ou streptocoque bêta-hémolytique du groupe A (SGA).La stratégie diagnostic de la pharyngite aigue a pour but de différencier l’origine virale et bactérien de la pharyngite, en se basant sur la clinique et surtout sur le score de Macissaac , et sur les prélèvementsbactériologique (RADT ou culture de fond de gorge) pour l’identification de la bactérie dans le pharynx et traiter les cas positifs pour but principal de prévenir le rhumatisme articulaire aigu (RAA) qui a une incidence globale. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1032019 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S

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SYNDROME DE KABUKI : A PROPOS DE 03 OBSERVATIONS PEDIATRIQUES / Haitam EL HARROUNN 

Public ISBD Titre : SYNDROME DE KABUKI : A PROPOS DE 03 OBSERVATIONS PEDIATRIQUES Type de document : thèse Auteurs : Haitam EL HARROUNN, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome de Kabuki  Dysmorphie faciale  Gènes KMT2D-KDM6A  Clinique  Traitement Résumé : Le syndrome de kabuki est une affection génétique rare, caractérisé principalement par une dysmorphie faciale typique, un retard de croissance post natal, retard psychomoteur, des anomalies dermatoglyphiques et musculo-squelettiques avec d’autres anomalies multi systémiques. Les principales variantes génétiques pathogènes sont le gène KMT2D et le gène KDM6A. L’objectif de notre travail : Décrire l’historique, l’épidémiologie, la génétique, la clinique, et les mesures thérapeutiques et le pronostic de cette affection à travers 3 observations colligées à l’unité de dysmorphologie et anomalies du développement du service de pédiatrie 2 de l’hôpital de l’enfant de Rabat. Les résultats objectivent: -Nos patients sont tous de sexe masculin, l’âge chronologique est en moyenne de 9 ans avec des extrêmes de 3 ans et 4 mois à 14 ans et 9 mois. L’âge de diagnostic est de moyenne de 5ans et demie. -La consanguinité est retrouvée chez un patient, pas de cas similaire dans la famille, le diagnostic est retenu par les symptômes cliniques caractéristiques: la dysmorphie faciale, le retard de croissance, les anomalies dermatoglyphiques et les anomalies musculo-squelettiques. -L’étude génétique des 3 patients a identifié le gène kmt2d chez un cas, une translocation chromosomique chez un autre. Aucune anomalie génétique chez le 3ème cas n’est retrouvée. -La prise en charge thérapeutique est symptomatique, un patient a bénéficié d’un traitement par hormone de croissance pour son retard statural. En conclusion, A travers les données scientifiques récentes, nous soulignons l’importance: -De la prise en charge multidisciplinaire visant l’amélioration du pronostic et l’éviction des complications de cette pathologie, -Des avancées thérapeutiques pour l’amélioration du retard mental ; -Du conseil génétique pour la famille. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2662022 Président : Ahmed GAOUZI Directeur : Asmaa MDAGHRI ALAOUI Juge : Zineb IMANE Juge : Ahmed BOUHOUCHE Juge : Ali EL AYOUBI SYNDROME DE KABUKI : A PROPOS DE 03 OBSERVATIONS PEDIATRIQUES [thèse] / Haitam EL HARROUNN, Auteur . - 2022. Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome de Kabuki  Dysmorphie faciale  Gènes KMT2D-KDM6A  Clinique  Traitement Résumé : Le syndrome de kabuki est une affection génétique rare, caractérisé principalement par une dysmorphie faciale typique, un retard de croissance post natal, retard psychomoteur, des anomalies dermatoglyphiques et musculo-squelettiques avec d’autres anomalies multi systémiques. Les principales variantes génétiques pathogènes sont le gène KMT2D et le gène KDM6A. L’objectif de notre travail : Décrire l’historique, l’épidémiologie, la génétique, la clinique, et les mesures thérapeutiques et le pronostic de cette affection à travers 3 observations colligées à l’unité de dysmorphologie et anomalies du développement du service de pédiatrie 2 de l’hôpital de l’enfant de Rabat. Les résultats objectivent: -Nos patients sont tous de sexe masculin, l’âge chronologique est en moyenne de 9 ans avec des extrêmes de 3 ans et 4 mois à 14 ans et 9 mois. L’âge de diagnostic est de moyenne de 5ans et demie. -La consanguinité est retrouvée chez un patient, pas de cas similaire dans la famille, le diagnostic est retenu par les symptômes cliniques caractéristiques: la dysmorphie faciale, le retard de croissance, les anomalies dermatoglyphiques et les anomalies musculo-squelettiques. -L’étude génétique des 3 patients a identifié le gène kmt2d chez un cas, une translocation chromosomique chez un autre. Aucune anomalie génétique chez le 3ème cas n’est retrouvée. -La prise en charge thérapeutique est symptomatique, un patient a bénéficié d’un traitement par hormone de croissance pour son retard statural. En conclusion, A travers les données scientifiques récentes, nous soulignons l’importance: -De la prise en charge multidisciplinaire visant l’amélioration du pronostic et l’éviction des complications de cette pathologie, -Des avancées thérapeutiques pour l’amélioration du retard mental ; -Du conseil génétique pour la famille. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2662022 Président : Ahmed GAOUZI Directeur : Asmaa MDAGHRI ALAOUI Juge : Zineb IMANE Juge : Ahmed BOUHOUCHE Juge : Ali EL AYOUBI

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syndrome de Lyell chez l’enfant / ISMAILI GHIZLANE 

Public ISBD Titre : syndrome de Lyell chez l’enfant Type de document : thèse Auteurs : ISMAILI GHIZLANE, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : éthiopathogénie  clinique  traitemant Résumé : Le syndrome de Lyell est la pathologie la plus grave des dermatoses bulleuses d’étiologie médicamenteuse chez l’enfant. IL se caractérise par une nécrose aigue de l’épiderme sur toute la hauteur du corps muqueux .l’aspect clinique du syndrome de LYELL est celui d’une brulure étendu du 2ème degré profond .à ce tableau s’associent constamment des lésions muqueuses et une atteinte multiviscérale qui aggrave le pronostic , L’aspect histologique cutané se présente sous forme d’ une nécrose kératinocytaire étendue sur toute l’épaisseur du corps muqueux avec des larges zones de décollement bulleux sous épidermique. La pathogénie du syndrome de Lyell associe des mécanismes immunologiques à une toxicité directe du médicament ,favorisée par des anomalies du métabolisme médicamenteux d’origine génétique ou virale . Notre travail précise l’épidemiologie , la physiopathologie et la clinique de cette affection à travers une revue de la littérature récente et permet de faire une approche thérapeutique à lumière des actualités . Ce travail illustre aussi l’importance d’une prise en charge précoce et multidisciplinaire des enfants atteints par ce syndrome. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0052014 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F syndrome de Lyell chez l’enfant [thèse] / ISMAILI GHIZLANE, Auteur . - 2014. Langues : Français (fre) Mots-clés : éthiopathogénie  clinique  traitemant Résumé : Le syndrome de Lyell est la pathologie la plus grave des dermatoses bulleuses d’étiologie médicamenteuse chez l’enfant. IL se caractérise par une nécrose aigue de l’épiderme sur toute la hauteur du corps muqueux .l’aspect clinique du syndrome de LYELL est celui d’une brulure étendu du 2ème degré profond .à ce tableau s’associent constamment des lésions muqueuses et une atteinte multiviscérale qui aggrave le pronostic , L’aspect histologique cutané se présente sous forme d’ une nécrose kératinocytaire étendue sur toute l’épaisseur du corps muqueux avec des larges zones de décollement bulleux sous épidermique. La pathogénie du syndrome de Lyell associe des mécanismes immunologiques à une toxicité directe du médicament ,favorisée par des anomalies du métabolisme médicamenteux d’origine génétique ou virale . Notre travail précise l’épidemiologie , la physiopathologie et la clinique de cette affection à travers une revue de la littérature récente et permet de faire une approche thérapeutique à lumière des actualités . Ce travail illustre aussi l’importance d’une prise en charge précoce et multidisciplinaire des enfants atteints par ce syndrome. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0052014 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F

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LES TEIGNES CHEZ L’ENFANT-À PROPOS DE 20 CAS / LAHGAZI ALAOUI MERIEM

Public ISBD Titre : LES TEIGNES CHEZ L’ENFANT-À PROPOS DE 20 CAS Type de document : thèse Auteurs : LAHGAZI ALAOUI MERIEM, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : ENFANT  TEIGNES  CLINIQUE  PARACLINIQUE  TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : -Les teignes sont des affections touchant le poil ou cheveu dûes à des champignons kératinophiles : les dermatophytes. -Etymologiquement, le mot Teigne provient du terme latin « Tinéa » ou la mite. -Plusieurs études épidémiologiques ont démontré une régression des teignes à Trichophyton Schoienleni en faveur d’une excroissance du nombre de teignes dûes à Microsporum Canis en Afrique du Nord. -Leur diagnostic est clinique, basé sur l’aspect de la lésion élémentaire. Ainsi, on distingue : • les teignes dites tondantes • les teignes inflammatoires • les teignes faviques. -Mais c’est l’examen mycologique qui pose le diagnostic de certitude, d’où le rôle majeur du laboratoire qui permet de donner un résultat fiable. -Le traitement systémique repose sur la Griséofulvine, seule molécule approuvée par les autorités sanitaires. A côté d’elle, de nouvelles molécules notamment les dérivés azolés, sont de plus en plus prisés. -Notre étude porte sur une série de 20 cas. Les tranches d’âge varient entre 6 et 14 ans avec un sexe ratio de 1,85. La répartition est comme suit : 40% de teignes trichophytiques, 25% de teignes microsporiques, 15% de teignes inflammatoires et 20% de teignes faviques. -Un traitement à base de Griséofulvine a été instauré dans tous les cas. -L’évolution était favorable chez tous les malades Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2072010 Président : ABDELALI BENTAHILLA Directeur : FATEMA JABOUIRIK Juge : MBAREK ABDELHAK LES TEIGNES CHEZ L’ENFANT-À PROPOS DE 20 CAS [thèse] / LAHGAZI ALAOUI MERIEM, Auteur . - [s.d.]. Langues : Français (fre) Mots-clés : ENFANT  TEIGNES  CLINIQUE  PARACLINIQUE  TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : -Les teignes sont des affections touchant le poil ou cheveu dûes à des champignons kératinophiles : les dermatophytes. -Etymologiquement, le mot Teigne provient du terme latin « Tinéa » ou la mite. -Plusieurs études épidémiologiques ont démontré une régression des teignes à Trichophyton Schoienleni en faveur d’une excroissance du nombre de teignes dûes à Microsporum Canis en Afrique du Nord. -Leur diagnostic est clinique, basé sur l’aspect de la lésion élémentaire. Ainsi, on distingue : • les teignes dites tondantes • les teignes inflammatoires • les teignes faviques. -Mais c’est l’examen mycologique qui pose le diagnostic de certitude, d’où le rôle majeur du laboratoire qui permet de donner un résultat fiable. -Le traitement systémique repose sur la Griséofulvine, seule molécule approuvée par les autorités sanitaires. A côté d’elle, de nouvelles molécules notamment les dérivés azolés, sont de plus en plus prisés. -Notre étude porte sur une série de 20 cas. Les tranches d’âge varient entre 6 et 14 ans avec un sexe ratio de 1,85. La répartition est comme suit : 40% de teignes trichophytiques, 25% de teignes microsporiques, 15% de teignes inflammatoires et 20% de teignes faviques. -Un traitement à base de Griséofulvine a été instauré dans tous les cas. -L’évolution était favorable chez tous les malades Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2072010 Président : ABDELALI BENTAHILLA Directeur : FATEMA JABOUIRIK Juge : MBAREK ABDELHAK

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LES THERAPIES CIBLEES DANS LES NEOPLASIES PLASMOCYTAIRES. / LHOUMADI MAJDA

Public ISBD Titre : LES THERAPIES CIBLEES DANS LES NEOPLASIES PLASMOCYTAIRES. Type de document : thèse Auteurs : LHOUMADI MAJDA, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : NEOPLASIES PLASMOCYTAIRES  PHYSIOPATHOLOGIE  CLINIQUE  DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE  THERAPIES CIBLEES. Résumé : Les néoplasies plasmocytaires sont des pathologies hématologiques de sévérité variable caractérisées par la prolifération d’un clone unique de plasmocytes anormaux secrétant une immunoglobuline (Ig) complète ou non appelée paraprotéine ou aussi protéine M quantifiable dans le sérum et ou dans l’urine. L’apparition de nouveaux agents tels que l’inhibiteur du protéasome bortézomib et les immunomodulateurs thalidomide et lénalidomide constitue un réel progrès dans la prise en charge de ces néoplasies plasmocytaires. Une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires impliqués dans le processus de transformation néoplasique a permis l’avènement de ces nouvelles molécules ciblant spécifiquement une étape de l’oncogenèse. Le but de ces traitements est d’assurer une meilleure sélectivité thérapeutique et d’atténuer les effets toxiques des thérapeutiques moins sélectives comme la chimiothérapie. Thalidomide, lenalidomide et bortézomib permettent de nombreuses combinaisons thérapeutiques. Plusieurs essais ont été réalisés afin de comparer ces traitements en termes d’efficacité, de tolérance et de coût, et déterminer la meilleure stratégie thérapeutique Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0362013 Président : BELMEKKI.A Directeur : MASRAR.A Juge : NAZIH.M LES THERAPIES CIBLEES DANS LES NEOPLASIES PLASMOCYTAIRES. [thèse] / LHOUMADI MAJDA, Auteur . - 2013. Langues : Français (fre) Mots-clés : NEOPLASIES PLASMOCYTAIRES  PHYSIOPATHOLOGIE  CLINIQUE  DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE  THERAPIES CIBLEES. Résumé : Les néoplasies plasmocytaires sont des pathologies hématologiques de sévérité variable caractérisées par la prolifération d’un clone unique de plasmocytes anormaux secrétant une immunoglobuline (Ig) complète ou non appelée paraprotéine ou aussi protéine M quantifiable dans le sérum et ou dans l’urine. L’apparition de nouveaux agents tels que l’inhibiteur du protéasome bortézomib et les immunomodulateurs thalidomide et lénalidomide constitue un réel progrès dans la prise en charge de ces néoplasies plasmocytaires. Une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires impliqués dans le processus de transformation néoplasique a permis l’avènement de ces nouvelles molécules ciblant spécifiquement une étape de l’oncogenèse. Le but de ces traitements est d’assurer une meilleure sélectivité thérapeutique et d’atténuer les effets toxiques des thérapeutiques moins sélectives comme la chimiothérapie. Thalidomide, lenalidomide et bortézomib permettent de nombreuses combinaisons thérapeutiques. Plusieurs essais ont été réalisés afin de comparer ces traitements en termes d’efficacité, de tolérance et de coût, et déterminer la meilleure stratégie thérapeutique Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0362013 Président : BELMEKKI.A Directeur : MASRAR.A Juge : NAZIH.M

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P0362013	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesPharm2013	Disponible
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LES TUMEURS RENALES CHEZ LE GRAND ENFANT. EXPERIENCE DU SERVICE D’HEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT. / Hasnae EL ABBASSI

Public ISBD Titre : LES TUMEURS RENALES CHEZ LE GRAND ENFANT. EXPERIENCE DU SERVICE D’HEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT. Type de document : thèse Auteurs : Hasnae EL ABBASSI, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Etudier le profil épidémiologique  clinique  paraclinique et évolutif des tumeurs rénales chez le grand enfant. Résumé : Matériels et méthodes : Etude rétrospective descriptive étalée sur une période de 16 ans, portant sur une cohorte de 29 enfants âgés de 7 ans et plus, suivis au SHOP de Rabat pour tumeurs rénales. Résultats : L’âge médian de nos patients est de 8 ans avec des extrêmes allant de 7 ans à 15 ans. Une légère prédominance féminine a été notée avec un sex-ratio de 0.75. Une consanguinité familiale a été notée chez 31% des patients et une notion de cancer familial dans 27% des cas. Le délai diagnostic médian a été d’un mois. Les motifs de consultation ont été dominés par la distension et la douleur abdominale. La tumeur rénale était métastatique au diagnostic au niveau pulmonaire dans 40% des cas. La prise en charge thérapeutique a consisté en une chimiothérapie préopératoire (sauf 4 patients opérés d’emblée), un traitement chirurgical suivi d’une chimiothérapie postopératoire chez 25 patients et d’une radiothérapie chez 19 patients. La chirurgie a consisté en une urétéro-néphrectomie totale élargie dans la plupart des cas. L’histologie a mis en évidence 23 cas de néphroblastome, 4 cas de carcinome à cellules rénales et 2 cas de sarcome à cellules claires du rein. Au cours du suivi, nous avons noté 4 cas de progression tumorale, 6 cas de rechutes et 9 cas de décès. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1302024 Président : HESSISSEN Laila Directeur : EL KABABRI Maria Juge : EL KHORASSANI Mohamed Juge : KILI Amina Juge : KISRA Mounir LES TUMEURS RENALES CHEZ LE GRAND ENFANT. EXPERIENCE DU SERVICE D’HEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT. [thèse] / Hasnae EL ABBASSI, Auteur . - 2024. Langues : Français (fre) Mots-clés : Etudier le profil épidémiologique  clinique  paraclinique et évolutif des tumeurs rénales chez le grand enfant. Résumé : Matériels et méthodes : Etude rétrospective descriptive étalée sur une période de 16 ans, portant sur une cohorte de 29 enfants âgés de 7 ans et plus, suivis au SHOP de Rabat pour tumeurs rénales. Résultats : L’âge médian de nos patients est de 8 ans avec des extrêmes allant de 7 ans à 15 ans. Une légère prédominance féminine a été notée avec un sex-ratio de 0.75. Une consanguinité familiale a été notée chez 31% des patients et une notion de cancer familial dans 27% des cas. Le délai diagnostic médian a été d’un mois. Les motifs de consultation ont été dominés par la distension et la douleur abdominale. La tumeur rénale était métastatique au diagnostic au niveau pulmonaire dans 40% des cas. La prise en charge thérapeutique a consisté en une chimiothérapie préopératoire (sauf 4 patients opérés d’emblée), un traitement chirurgical suivi d’une chimiothérapie postopératoire chez 25 patients et d’une radiothérapie chez 19 patients. La chirurgie a consisté en une urétéro-néphrectomie totale élargie dans la plupart des cas. L’histologie a mis en évidence 23 cas de néphroblastome, 4 cas de carcinome à cellules rénales et 2 cas de sarcome à cellules claires du rein. Au cours du suivi, nous avons noté 4 cas de progression tumorale, 6 cas de rechutes et 9 cas de décès. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1302024 Président : HESSISSEN Laila Directeur : EL KABABRI Maria Juge : EL KHORASSANI Mohamed Juge : KILI Amina Juge : KISRA Mounir

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M1302024	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2024	Disponible

VITILIGO CHEZ L'ENFANT A PROPOS DE 04 CAS / BELHOUARI MOUNIA

Public ISBD Titre : VITILIGO CHEZ L'ENFANT A PROPOS DE 04 CAS Type de document : thèse Auteurs : BELHOUARI MOUNIA, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Vitiligo  Epidémiologie  Clinique  Traitement  Evolution Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le vitiligo est une dépigmentation particulière de la peau connue depuis l’antiquité, elle atteint 1 à 2 % de la population mondiale. Evoluant par des plaques la plupart du temps définitives. Cette dermatose est due à la disparition des mélanocytes fonctionnels et à la diminution de la mélanine dans l’épiderme. Cette affection est bénigne, d’étiologie inconnue, et plusieurs hypothèses pathogéniques n’expliquent pas l’ensemble des formes de la maladie. La prise en charge des patients inclus la protection contre le soleil, le camouflage par les cosmétiques ainsi qu’une repigmentation médicale et chirurgicale. Les traitements médicaux consistent en une irradiation par des ultraviolets B de spectre étroit, laser excimer à 308, l'utilisation d'une corticothérapie et en d’autres nouvelles approches. Le traitement chirurgical est généralement recommandé pour le vitiligo stable et focal, lorsque le traitement médical est inefficace. Nous rapportons à travers ce travail 4 cas de vitiligo périorificiel de localisation particulière chez l’enfant (orbitaire, péribuccale, génitale, et périanale). L’age de ces enfants se situe entre 3 et 12 ans avec une notion de maladies auto-immunes familiales. Ces malades ont bien évolué sous traitement médical local, et les suites ont été simples. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2402008 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOURIK FATIMA Juge : CHERRADI NADIA VITILIGO CHEZ L'ENFANT A PROPOS DE 04 CAS [thèse] / BELHOUARI MOUNIA, Auteur . - 2008. Langues : Français (fre) Mots-clés : Vitiligo  Epidémiologie  Clinique  Traitement  Evolution Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le vitiligo est une dépigmentation particulière de la peau connue depuis l’antiquité, elle atteint 1 à 2 % de la population mondiale. Evoluant par des plaques la plupart du temps définitives. Cette dermatose est due à la disparition des mélanocytes fonctionnels et à la diminution de la mélanine dans l’épiderme. Cette affection est bénigne, d’étiologie inconnue, et plusieurs hypothèses pathogéniques n’expliquent pas l’ensemble des formes de la maladie. La prise en charge des patients inclus la protection contre le soleil, le camouflage par les cosmétiques ainsi qu’une repigmentation médicale et chirurgicale. Les traitements médicaux consistent en une irradiation par des ultraviolets B de spectre étroit, laser excimer à 308, l'utilisation d'une corticothérapie et en d’autres nouvelles approches. Le traitement chirurgical est généralement recommandé pour le vitiligo stable et focal, lorsque le traitement médical est inefficace. Nous rapportons à travers ce travail 4 cas de vitiligo périorificiel de localisation particulière chez l’enfant (orbitaire, péribuccale, génitale, et périanale). L’age de ces enfants se situe entre 3 et 12 ans avec une notion de maladies auto-immunes familiales. Ces malades ont bien évolué sous traitement médical local, et les suites ont été simples. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2402008 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOURIK FATIMA Juge : CHERRADI NADIA

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M2402008	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2008	Disponible

Vulvo-vaginite : diagnostic clinique-etiologique et conduite therapetique / MARRAHA FARAH

Public ISBD Titre : Vulvo-vaginite : diagnostic clinique-etiologique et conduite therapetique Type de document : thèse Auteurs : MARRAHA FARAH, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Vulvo-vaginite  Fille  Clinique  Etiologie  Traitement Résumé : La vulvo-vaginite est généralement considéré comme le problème gynécologique le plus fréquemment rencontré chez les filles prépubères. La susceptibilité accrue des filles à cette pathologie est due à un ensemble de facteurs anatomiques, environnementaux et comportementaux. En pratique, les termes vulvite, vaginite et vulvo-vaginite sont souvent utilisés de façon interchangeable pour le diagnostic des affections inflammatoires du tractus génital inférieur. Les symptômes les plus fréquents de cette pathologie sont les pertes vaginales, prurit, érythème, et la douleur. Le diagnostic de l'infection est souvent difficile car il existe un chevauchement entre la flore vaginale pathogène et normale ; le diagnostic étiologique doit être donc l’aboutissement de la confrontation des orientations cliniques et des résultats paracliniques. Les causes non infectieuses sont de loin le diagnostic prédominant (manque d’hygiène et les irritants chimiques), un agent infectieux n’est cultivé que dans 20 à 26% des cas. Le streptocoque β-hémolytique du groupe A est l’agent pathogène le plus identifié lors des vulvo-vaginites prépubères. Les autres agents pathogènes non sexuellement transmissibles sont Haemophilusinfluenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Neisseriameningitidis, Shigella et Yersinia entercolitica. En dehors d’un terrain particulier (immunodépression, diabète antibiothérapie récente), le Candidaalbicans est rarement isolé chez la jeune fille. Les oxyures, le corps étranger et les dermatoses inflammatoires à localisation vulvo-vaginale sont les autres causes des vulvo-vaginites. L’isolement d’un agent pathogène sexuellement transmissible chez les enfants prépubères (Neisseriagonorrhoeae, Trichomonas vaginalis ou Chlamydia trachomatis) est très évocateur d’un abus sexuel, même si d’autres modes de transmission sont possibles. La prise en charge primaire repose sur des mesures d’hygiènes et l’éviction des facteurs irritants, les traitements spécifiques ne doivent être administrés qu’après une confirmation clinique et paraclinique. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0622016 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : BERNOUSSI.Z Vulvo-vaginite : diagnostic clinique-etiologique et conduite therapetique [thèse] / MARRAHA FARAH, Auteur . - 2016. Langues : Français (fre) Mots-clés : Vulvo-vaginite  Fille  Clinique  Etiologie  Traitement Résumé : La vulvo-vaginite est généralement considéré comme le problème gynécologique le plus fréquemment rencontré chez les filles prépubères. La susceptibilité accrue des filles à cette pathologie est due à un ensemble de facteurs anatomiques, environnementaux et comportementaux. En pratique, les termes vulvite, vaginite et vulvo-vaginite sont souvent utilisés de façon interchangeable pour le diagnostic des affections inflammatoires du tractus génital inférieur. Les symptômes les plus fréquents de cette pathologie sont les pertes vaginales, prurit, érythème, et la douleur. Le diagnostic de l'infection est souvent difficile car il existe un chevauchement entre la flore vaginale pathogène et normale ; le diagnostic étiologique doit être donc l’aboutissement de la confrontation des orientations cliniques et des résultats paracliniques. Les causes non infectieuses sont de loin le diagnostic prédominant (manque d’hygiène et les irritants chimiques), un agent infectieux n’est cultivé que dans 20 à 26% des cas. Le streptocoque β-hémolytique du groupe A est l’agent pathogène le plus identifié lors des vulvo-vaginites prépubères. Les autres agents pathogènes non sexuellement transmissibles sont Haemophilusinfluenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Neisseriameningitidis, Shigella et Yersinia entercolitica. En dehors d’un terrain particulier (immunodépression, diabète antibiothérapie récente), le Candidaalbicans est rarement isolé chez la jeune fille. Les oxyures, le corps étranger et les dermatoses inflammatoires à localisation vulvo-vaginale sont les autres causes des vulvo-vaginites. L’isolement d’un agent pathogène sexuellement transmissible chez les enfants prépubères (Neisseriagonorrhoeae, Trichomonas vaginalis ou Chlamydia trachomatis) est très évocateur d’un abus sexuel, même si d’autres modes de transmission sont possibles. La prise en charge primaire repose sur des mesures d’hygiènes et l’éviction des facteurs irritants, les traitements spécifiques ne doivent être administrés qu’après une confirmation clinique et paraclinique. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0622016 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : BERNOUSSI.Z

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M0622016	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2016	Disponible
M0622016-1	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2016	Disponible

XERODERMA PIGMENTOSUM ET CANCERS CUTANES CHEZ L'ENFANT A PROPOS DE 01 CAS / BELFQUIH RIM

Public ISBD Titre : XERODERMA PIGMENTOSUM ET CANCERS CUTANES CHEZ L'ENFANT A PROPOS DE 01 CAS Type de document : thèse Auteurs : BELFQUIH RIM, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Xeroderma pigmentosum  Epidémiologie  Clinique  Etiopathogénie  Diagnostic  Traitement  Evolution  Pronostic Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le xeroderma pigmentosum (XP) est une rare génodermatose, à transmission autosomique récessive. Elle comporte sept groupes génétiques dit groupes de complémentation XP (classés de A à G), en plus du XP variant. Le XP appartient aux pathologies dues à la déficience du système de réparation de l’ADN par excision de nucléotide. Ce défaut est responsable d’une sensibilité anormalement élevée aux rayons ultraviolets. Sur le plan clinique, le XP se manifeste par des lésions cutanées polymorphes réalisant un aspect poïkilodermie-like, une atteinte ophtalmique et une atteinte neurologique de sévérité variable. L’apparition précoce de multiples tumeurs cutanées bénignes et surtout malignes, des zones photoexposées de la peau, conditionne le pronostic fonctionnel et vital de cette maladie. Le diagnostic est basé principalement sur des critères cliniques et des tests de réparation de l’ADN après exposition aux UV (unscheduled DNA synthesis : UDS). A ce jour, aucun traitement curatif n’existe pour cette pathologie. La prise en charge de ces patients est essentiellement préventive et symptomatique : elle repose sur la photoprotection totale et rigoureuse, le conseil génétique et le diagnostic prénatal dans les familles à risque. La thérapie génique représente un espoir d’avenir. Ainsi le pronostic du XP reste à ce jour sombre et l’espérance de vie de ces patients est d’autant plus réduite que leur niveau socioéconomique est bas. Dans ce travail, nous rapportons le cas d’un enfant âgé de 14 ans suivi pour xeroderma pigmentosum depuis l’âge de 2 ans en consultation de dermatologie à l’hôpital d’enfant de Rabat et qui a développé à l’âge de 8 ans des tumeurs cutanées faciales (au niveau de la joue droite, de la joue gauche et du cou) pour lesquelles il a été traité chirurgicalement. Malheureusement, l’enfant a développé récemment une autre tumeur temporale droite. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1962008 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOURIK FATIMA Juge : CHERRADI NADIA XERODERMA PIGMENTOSUM ET CANCERS CUTANES CHEZ L'ENFANT A PROPOS DE 01 CAS [thèse] / BELFQUIH RIM, Auteur . - 2008. Langues : Français (fre) Mots-clés : Xeroderma pigmentosum  Epidémiologie  Clinique  Etiopathogénie  Diagnostic  Traitement  Evolution  Pronostic Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le xeroderma pigmentosum (XP) est une rare génodermatose, à transmission autosomique récessive. Elle comporte sept groupes génétiques dit groupes de complémentation XP (classés de A à G), en plus du XP variant. Le XP appartient aux pathologies dues à la déficience du système de réparation de l’ADN par excision de nucléotide. Ce défaut est responsable d’une sensibilité anormalement élevée aux rayons ultraviolets. Sur le plan clinique, le XP se manifeste par des lésions cutanées polymorphes réalisant un aspect poïkilodermie-like, une atteinte ophtalmique et une atteinte neurologique de sévérité variable. L’apparition précoce de multiples tumeurs cutanées bénignes et surtout malignes, des zones photoexposées de la peau, conditionne le pronostic fonctionnel et vital de cette maladie. Le diagnostic est basé principalement sur des critères cliniques et des tests de réparation de l’ADN après exposition aux UV (unscheduled DNA synthesis : UDS). A ce jour, aucun traitement curatif n’existe pour cette pathologie. La prise en charge de ces patients est essentiellement préventive et symptomatique : elle repose sur la photoprotection totale et rigoureuse, le conseil génétique et le diagnostic prénatal dans les familles à risque. La thérapie génique représente un espoir d’avenir. Ainsi le pronostic du XP reste à ce jour sombre et l’espérance de vie de ces patients est d’autant plus réduite que leur niveau socioéconomique est bas. Dans ce travail, nous rapportons le cas d’un enfant âgé de 14 ans suivi pour xeroderma pigmentosum depuis l’âge de 2 ans en consultation de dermatologie à l’hôpital d’enfant de Rabat et qui a développé à l’âge de 8 ans des tumeurs cutanées faciales (au niveau de la joue droite, de la joue gauche et du cou) pour lesquelles il a été traité chirurgicalement. Malheureusement, l’enfant a développé récemment une autre tumeur temporale droite. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1962008 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOURIK FATIMA Juge : CHERRADI NADIA

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ZONA CHEZ L'ENFANT : LOCALISATIONS PARTICULIERES A PROPOS DE 02 CAS / CHOUKRI NOUR AL ISLAM

Public ISBD Titre : ZONA CHEZ L'ENFANT : LOCALISATIONS PARTICULIERES A PROPOS DE 02 CAS Type de document : thèse Auteurs : CHOUKRI NOUR AL ISLAM, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Epidémiologie  Clinique  Traitement  Pronostic Résumé : Le zona est une éruption vésiculeuse d’origine virale due à la réactivation du virus varicelle zona resté latent dans les ganglions sensitifs dorsaux après la primo-infection varicelleuse. Le but de notre travail est de décrire les aspects épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs du zona chez l’enfant. Les formes de l’enfant sain se manifestent souvent à côté de l’atteinte cutanée classique par des signes généraux importants,leur évolution est en général favorable et de bon pronostic et les douleurs post zostériennes sont exceptionnelles. Cependant les formes de l’enfant immunodéprimé peuvent mettre en jeu le pronostic vital et imposent un traitement spécifique. Le diagnostic repose essentiellement sur les arguments cliniques : Antécédents de varicelle plus ou moins ancienne, caractère des lésions, et topographie unilatérale. Toutefois le recours aux examens de laboratoire s’avère important devant les formes atypiques ou graves d’emblée, chez l’immunodéprimé et le petit nourrisson. Le traitement spécifique est à base d’aciclovir auquel sont associés un traitement symptomatique et des mesures générales. Dans notre étude, nous rapportons deux cas de zona particuliers, le premier s’agissant d’un zona intercostal droit sur terrain immunodéprimé chez une fille de 12 ans et le deuxième concernant un zona ophtalmique gauche chez un nourrisson de 1 mois et demi avec notion de varicelle chez la mère une semaine avant l’accouchement. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2372008 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOURIK FATIMA Juge : CHERRADI NADIA ZONA CHEZ L'ENFANT : LOCALISATIONS PARTICULIERES A PROPOS DE 02 CAS [thèse] / CHOUKRI NOUR AL ISLAM, Auteur . - 2008. Langues : Français (fre) Mots-clés : Epidémiologie  Clinique  Traitement  Pronostic Résumé : Le zona est une éruption vésiculeuse d’origine virale due à la réactivation du virus varicelle zona resté latent dans les ganglions sensitifs dorsaux après la primo-infection varicelleuse. Le but de notre travail est de décrire les aspects épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs du zona chez l’enfant. Les formes de l’enfant sain se manifestent souvent à côté de l’atteinte cutanée classique par des signes généraux importants,leur évolution est en général favorable et de bon pronostic et les douleurs post zostériennes sont exceptionnelles. Cependant les formes de l’enfant immunodéprimé peuvent mettre en jeu le pronostic vital et imposent un traitement spécifique. Le diagnostic repose essentiellement sur les arguments cliniques : Antécédents de varicelle plus ou moins ancienne, caractère des lésions, et topographie unilatérale. Toutefois le recours aux examens de laboratoire s’avère important devant les formes atypiques ou graves d’emblée, chez l’immunodéprimé et le petit nourrisson. Le traitement spécifique est à base d’aciclovir auquel sont associés un traitement symptomatique et des mesures générales. Dans notre étude, nous rapportons deux cas de zona particuliers, le premier s’agissant d’un zona intercostal droit sur terrain immunodéprimé chez une fille de 12 ans et le deuxième concernant un zona ophtalmique gauche chez un nourrisson de 1 mois et demi avec notion de varicelle chez la mère une semaine avant l’accouchement. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2372008 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOURIK FATIMA Juge : CHERRADI NADIA

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