Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
| Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
7 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Hématologie' 
Affiner la recherche Faire une suggestionL’APPORT DE LA BIOLOGIE EN CARDIOLOGIE / LAFRID MARIA
Titre : L’APPORT DE LA BIOLOGIE EN CARDIOLOGIE Type de document : thèse Auteurs : LAFRID MARIA, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Marqueurs de l’ischémie myocardique Marqueurs de l’insuffisance cardiaque Bilan infectieux Bilan endocrinien Hématologie Résumé : L’apport de la clinique dans les maladies cardio-vasculaires est fondamental, néanmoins la biologie contribue également à la prise en charge des patients allant du diagnostic jusqu’au traitement et le suivi, ainsi que le pronostic.
Les troponines permettent ces trois éléments dans les syndromes coronariens aigus, alors qu’elles jouent surtout un rôle pronostique dans l’embolie pulmonaire et l’insuffisance cardiaque.
Les BNP occupent aussi une place primordiale dans ces trois affections ainsi que dans les valvulopathies. Ce sont des marqueurs diagnostiques pour l’insuffisance cardiaque, et pronostiques pour ces quatre pathologies.
L’apport de l’hématologie est capital dans le suivi des patients sous traitement anti-coagulant.
Quant aux bilans rénal et hépatique, ils sont toujours de mise afin de permettre une adaptation des posologies thérapeutique, ainsi que le suivi des effets indésirables des médicaments.
En infectiologie, les techniques d’examen direct des prélèvements ne permettent pas toujours la mise en évidence de l’agent pathogène, d’où la nécessité de moyens de diagnostic indirect tel que la sérologie, et surtout la PCR qui reste la plus sensible et la plus spécifique des techniques de microbiologie.
Le bilan endocrinien est parfois demandé à la recherche d’étiologies des affections cardiaques comme l’hypertension artérielle et les troubles de rythme.
La génétique moléculaire commence à trouver sa place dans le diagnostic des cardiopathies héréditaires, et les recherches dans ce domaine visent son exploitation en thérapeutique.
Dans le contexte d’urgence, la biologie délocalisée a permis de mesurer différents marqueurs rapidement, avec une bonne sensibilité et bonne spécificité.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1782020 Président : BENYASS.A Directeur : LAKHAL.Z Juge : BOUHSAIN.S Juge : OUKERRAJ.L Juge : BELMEKKI.A L’APPORT DE LA BIOLOGIE EN CARDIOLOGIE [thèse] / LAFRID MARIA, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Marqueurs de l’ischémie myocardique Marqueurs de l’insuffisance cardiaque Bilan infectieux Bilan endocrinien Hématologie Résumé : L’apport de la clinique dans les maladies cardio-vasculaires est fondamental, néanmoins la biologie contribue également à la prise en charge des patients allant du diagnostic jusqu’au traitement et le suivi, ainsi que le pronostic.
Les troponines permettent ces trois éléments dans les syndromes coronariens aigus, alors qu’elles jouent surtout un rôle pronostique dans l’embolie pulmonaire et l’insuffisance cardiaque.
Les BNP occupent aussi une place primordiale dans ces trois affections ainsi que dans les valvulopathies. Ce sont des marqueurs diagnostiques pour l’insuffisance cardiaque, et pronostiques pour ces quatre pathologies.
L’apport de l’hématologie est capital dans le suivi des patients sous traitement anti-coagulant.
Quant aux bilans rénal et hépatique, ils sont toujours de mise afin de permettre une adaptation des posologies thérapeutique, ainsi que le suivi des effets indésirables des médicaments.
En infectiologie, les techniques d’examen direct des prélèvements ne permettent pas toujours la mise en évidence de l’agent pathogène, d’où la nécessité de moyens de diagnostic indirect tel que la sérologie, et surtout la PCR qui reste la plus sensible et la plus spécifique des techniques de microbiologie.
Le bilan endocrinien est parfois demandé à la recherche d’étiologies des affections cardiaques comme l’hypertension artérielle et les troubles de rythme.
La génétique moléculaire commence à trouver sa place dans le diagnostic des cardiopathies héréditaires, et les recherches dans ce domaine visent son exploitation en thérapeutique.
Dans le contexte d’urgence, la biologie délocalisée a permis de mesurer différents marqueurs rapidement, avec une bonne sensibilité et bonne spécificité.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1782020 Président : BENYASS.A Directeur : LAKHAL.Z Juge : BOUHSAIN.S Juge : OUKERRAJ.L Juge : BELMEKKI.A Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1782020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M1782020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M1782020URL
Titre : HEMATOLOGIE ET COVID-19 Type de document : thèse Auteurs : FARISSI ALI, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Covid-19 SARS-Cov2 Pandémie Hématologie Coagulation Résumé :
La Covid-19 est une infection virale causé par le SARS-Cov2, cette infection a été déclarée comme pandémie par l’OMS, le diagnostic de référence est basé sur la biologie moléculaire par RT-PCR.
Selon des auteurs la lymphopénie et la baisse du LYM%( pourcentage de lymphocytes) et le TLM( pourcentage des lymphocytes en fonction du temps) permettraient de suivre l’évolution de la maladie et de prédire le pronostic, d’autres auteurs ont associé les rapports NLR(rapport neutrophile/lymphocytes) et LCR(rapport lymphocytes/CRP) à l’âge et ont obtenu des algorithmes permettant d’apprécier le pronostic et d’évaluer la gravité, d’après l’aspect quantitatif des plaquettes quelques auteurs suggèrent la thrombopénie comme un critère de mauvais pronostic, une étude qualitative analysant la TEG (thromboelastographie) a retrouvé que la TEG des patients atteint par la forme sévère était significativement différente par rapport aux patients témoins ,induisant un état d'hypercoagulabilité. D’autres auteurs rapportent que les D-dimères augmentés ont été trouvés chez des personnes décédées et qu’il y aurait une valeur seuil associée au décès. L’orage cytokinique a été rapporté dans plusieurs études, mais d’autres auteurs affirment que ces constatations ne sont pas spécifiques des formes sévères de la Covid-19 et qu’elles sont présentes dans plusieurs autres cas sévères d’autres maladies, pour le TP et le TCA aucune différence significative entre les groupes sévère et non sévère à l'admission n’a été retrouvée par certains auteurs alors que d’autres rapportent des valeurs contradictoires.
Nul doute que l’infection par la Covid-19 est associés à quelques anomalies du bilan hématologiques permettant de distinguer les patients dans un état grave et ceux avec un mauvais pronostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4172020 Président : MASRAR AZLARAB Directeur : BENKIRANE SOUAD Juge : NAZIH MONA Juge : JEAIDI ANASS HEMATOLOGIE ET COVID-19 [thèse] / FARISSI ALI, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Covid-19 SARS-Cov2 Pandémie Hématologie Coagulation Résumé :
La Covid-19 est une infection virale causé par le SARS-Cov2, cette infection a été déclarée comme pandémie par l’OMS, le diagnostic de référence est basé sur la biologie moléculaire par RT-PCR.
Selon des auteurs la lymphopénie et la baisse du LYM%( pourcentage de lymphocytes) et le TLM( pourcentage des lymphocytes en fonction du temps) permettraient de suivre l’évolution de la maladie et de prédire le pronostic, d’autres auteurs ont associé les rapports NLR(rapport neutrophile/lymphocytes) et LCR(rapport lymphocytes/CRP) à l’âge et ont obtenu des algorithmes permettant d’apprécier le pronostic et d’évaluer la gravité, d’après l’aspect quantitatif des plaquettes quelques auteurs suggèrent la thrombopénie comme un critère de mauvais pronostic, une étude qualitative analysant la TEG (thromboelastographie) a retrouvé que la TEG des patients atteint par la forme sévère était significativement différente par rapport aux patients témoins ,induisant un état d'hypercoagulabilité. D’autres auteurs rapportent que les D-dimères augmentés ont été trouvés chez des personnes décédées et qu’il y aurait une valeur seuil associée au décès. L’orage cytokinique a été rapporté dans plusieurs études, mais d’autres auteurs affirment que ces constatations ne sont pas spécifiques des formes sévères de la Covid-19 et qu’elles sont présentes dans plusieurs autres cas sévères d’autres maladies, pour le TP et le TCA aucune différence significative entre les groupes sévère et non sévère à l'admission n’a été retrouvée par certains auteurs alors que d’autres rapportent des valeurs contradictoires.
Nul doute que l’infection par la Covid-19 est associés à quelques anomalies du bilan hématologiques permettant de distinguer les patients dans un état grave et ceux avec un mauvais pronostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4172020 Président : MASRAR AZLARAB Directeur : BENKIRANE SOUAD Juge : NAZIH MONA Juge : JEAIDI ANASS Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4172020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M4172020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M4172020URL
Titre : LEUCEMIE A PLASMOCYTES : ASPECTS HEMATOLOGIQUES Type de document : thèse Auteurs : Mohammed EL KHARRAZ, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : plasmocytes hématologie cytogénétique immunophénotypage plasma cells hematology cytogenetics immunophenotyping خاليا البالزما أمراضالدم الوراثةالخلوية التنميط املناعي Résumé : La leucémie plasmocytaire (LCP) est une dyscrasie plasmocytaire rare et agressive qui peut
apparaître comme une leucémie de-novo (LCP) ou sur la base d'un myélome multiple (MM)
préexistant, appelée leucémie plasmocytaire secondaire (LCP).
Les critères de diagnostic de la LCP sont en évolution et la base moléculaire de la maladie est
complexe. En raison de son évolution fulminante et du manque d'essais cliniques prospectifs
sur la LCP, l'approche thérapeutique optimale reste controversée
Nos objectifs dans ce travail sont de rapporter les aspects hématologiques de la LCP ainsi que
les aspects physiopathologiques et diagnostiques notamment sur le plan cytogénétique et
moléculaire, également l’apport de la classification OMS 2016.
La LCPp est caractérisé par des translocations MYC fréquentes et une t(11;14) avec un point
de cassure 11q13 centré sur le gène MYEOV, ce qui n'est pas communément observé dans le
MM. Le LCPs présentait un nombre plus élevé d'anomalies FISH et était fortement associé à la
présence d'une del(17p13), soit acquise au stade initial du MM, soit comme une lésion
nouvellement acquise lors de la leucémogenèse dans le contexte de l'évolution clonale
apparente observée dans le LCPs.
En termes cliniques, le LCPs a montré une survie globale plus courte que le LCPp avec des
anomalies standard ou à haut risque (t(4;14) et/ou t(14;16) et/ou del(17p13) et/ou ≥3 aberrations
concomitantes) (médiane de 5 mois contre 21 et 11 mois respectivement, p < 0,001), suggérant
une stratification pronostique basée sur le fond cytogénétique.
Sur le plan thérapeutique, les "agents plus récents" font référence aux thérapies ciblées
actuellement approuvées et expérimentales, telles que les anticorps monoclonaux, par exemple
le daratumumab, les anticorps bi- ou tri-spécifiques et les thérapies conjuguées anticorpsdrogues. Les nouvelles thérapies et l'utilisation d'agents plus récents, empruntés aux progrès du
traitement du myélome multiple (MM), ont un impact sur les résultats des LCP. Il est donc
crucial d'analyser les effets des nouveaux agents sur la survie des LCP en fonction des
caractéristiques de la maladie et des régimes de traitement spécifiques utilisés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3052022 Président : Benkirane Souad Directeur : Masrar azlarab Juge : Jeaidi Anass Juge : Zahid Hafid LEUCEMIE A PLASMOCYTES : ASPECTS HEMATOLOGIQUES [thèse] / Mohammed EL KHARRAZ, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : plasmocytes hématologie cytogénétique immunophénotypage plasma cells hematology cytogenetics immunophenotyping خاليا البالزما أمراضالدم الوراثةالخلوية التنميط املناعي Résumé : La leucémie plasmocytaire (LCP) est une dyscrasie plasmocytaire rare et agressive qui peut
apparaître comme une leucémie de-novo (LCP) ou sur la base d'un myélome multiple (MM)
préexistant, appelée leucémie plasmocytaire secondaire (LCP).
Les critères de diagnostic de la LCP sont en évolution et la base moléculaire de la maladie est
complexe. En raison de son évolution fulminante et du manque d'essais cliniques prospectifs
sur la LCP, l'approche thérapeutique optimale reste controversée
Nos objectifs dans ce travail sont de rapporter les aspects hématologiques de la LCP ainsi que
les aspects physiopathologiques et diagnostiques notamment sur le plan cytogénétique et
moléculaire, également l’apport de la classification OMS 2016.
La LCPp est caractérisé par des translocations MYC fréquentes et une t(11;14) avec un point
de cassure 11q13 centré sur le gène MYEOV, ce qui n'est pas communément observé dans le
MM. Le LCPs présentait un nombre plus élevé d'anomalies FISH et était fortement associé à la
présence d'une del(17p13), soit acquise au stade initial du MM, soit comme une lésion
nouvellement acquise lors de la leucémogenèse dans le contexte de l'évolution clonale
apparente observée dans le LCPs.
En termes cliniques, le LCPs a montré une survie globale plus courte que le LCPp avec des
anomalies standard ou à haut risque (t(4;14) et/ou t(14;16) et/ou del(17p13) et/ou ≥3 aberrations
concomitantes) (médiane de 5 mois contre 21 et 11 mois respectivement, p < 0,001), suggérant
une stratification pronostique basée sur le fond cytogénétique.
Sur le plan thérapeutique, les "agents plus récents" font référence aux thérapies ciblées
actuellement approuvées et expérimentales, telles que les anticorps monoclonaux, par exemple
le daratumumab, les anticorps bi- ou tri-spécifiques et les thérapies conjuguées anticorpsdrogues. Les nouvelles thérapies et l'utilisation d'agents plus récents, empruntés aux progrès du
traitement du myélome multiple (MM), ont un impact sur les résultats des LCP. Il est donc
crucial d'analyser les effets des nouveaux agents sur la survie des LCP en fonction des
caractéristiques de la maladie et des régimes de traitement spécifiques utilisés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3052022 Président : Benkirane Souad Directeur : Masrar azlarab Juge : Jeaidi Anass Juge : Zahid Hafid Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3052022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M3052022URL
Titre : LYMPHOME DU MANTEAU : ASPECTS HÉMATOLOGIQUES Type de document : thèse Auteurs : BERRADA Maryam, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lymphome du Manteau Physiopathologie Clinique Hématologie Résumé : Le LCM est une hémopathie lymphoïde B, qui représente environ 7% des lymphomes malins non hodgkiniens. La forme tumorale ganglionnaire est la plus fréquente. Une atteinte du tractus digestif et/ou des épanchements des séreuses sont classiques.
Le diagnostic repose sur l'infiltration ganglionnaire par des cellules issues de la zone du manteau ganglionnaire.
Il existe des variantes morphologiques, avec une variante blastoïde caractérisée par la présence de cellules larges et irrégulières, avec un haut index mitotique. Cette forme est particulièrement agressive, avec un risque important d'atteinte du système nerveux central.
Sur le plan physiopathologique, il existe une surexpression de l'oncogène CCND1 codant pour la cycline D1, acteur clé du cycle cellulaire. Cette surexpression est le plus souvent liée à une translocation t(11 ; 14) (q13 ; q32).
Son évolution est classiquement défavorable, du fait d'un profil de réponse qui peut être limité, et d'une tendance à la rechute sous des formes de plus en plus agressives et résistantes. Les sujets les plus jeunes bénéficient le plus souvent d'une immunochimiothérapie et d’une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques. Cependant, l'âge médian au diagnostic étant de 65 ans, une proportion notable de patients n'est pas éligible à ce traitement intensif.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0772021 Président : BENKIRANE SOUAD Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : DAMI ABDELLAH Juge : JEAIDI ANASS LYMPHOME DU MANTEAU : ASPECTS HÉMATOLOGIQUES [thèse] / BERRADA Maryam, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lymphome du Manteau Physiopathologie Clinique Hématologie Résumé : Le LCM est une hémopathie lymphoïde B, qui représente environ 7% des lymphomes malins non hodgkiniens. La forme tumorale ganglionnaire est la plus fréquente. Une atteinte du tractus digestif et/ou des épanchements des séreuses sont classiques.
Le diagnostic repose sur l'infiltration ganglionnaire par des cellules issues de la zone du manteau ganglionnaire.
Il existe des variantes morphologiques, avec une variante blastoïde caractérisée par la présence de cellules larges et irrégulières, avec un haut index mitotique. Cette forme est particulièrement agressive, avec un risque important d'atteinte du système nerveux central.
Sur le plan physiopathologique, il existe une surexpression de l'oncogène CCND1 codant pour la cycline D1, acteur clé du cycle cellulaire. Cette surexpression est le plus souvent liée à une translocation t(11 ; 14) (q13 ; q32).
Son évolution est classiquement défavorable, du fait d'un profil de réponse qui peut être limité, et d'une tendance à la rechute sous des formes de plus en plus agressives et résistantes. Les sujets les plus jeunes bénéficient le plus souvent d'une immunochimiothérapie et d’une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques. Cependant, l'âge médian au diagnostic étant de 65 ans, une proportion notable de patients n'est pas éligible à ce traitement intensif.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0772021 Président : BENKIRANE SOUAD Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : DAMI ABDELLAH Juge : JEAIDI ANASS Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0772021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M0772021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M0772021URL
Titre : LA MALADIE DE WILLEBRAND : diagnostic et prise en charge Type de document : thèse Auteurs : FETHI LAILA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Facteur de Von Willebrand Maladie de Willebrand Diagnostic Prise en charge Hématologie Von Willebrand Factor Von Willebrand Disease Diagnosis Management Hematology ﻋﺎﻣﻞ ﻓﻮن وﯾﻠﺒﺮاﻧﺪ ﻣﺮض وﯾﻠﺒﺮاﻧﺪ اﻟﺘﺸﺨﯿﺺ اﻟﻌﻼج أﻣﺮاض اﻟﺪم. Résumé : La maladie de Willebrand est une maladie hémorragique héréditaire fréquente. Elle se
caractérise par un déficit du facteur Willebrand (FVW), soit de manière quantitative (type 1, 3),
soit qualitative (type 2), résultant de diverses anomalies génétiques localisées sur le bras court
du chromosome 12. Le FW joue un rôle primordial dans l'hémostase primaire, et dans la
coagulation . L'hétérogénéité clinique de la maladie de Willebrand (VWD) suggère une
diversité moléculaire sous-jacente.
L'objectif de ce travail est de mettre l'accent sur les aspects épidémiologiques, cliniques,
diagnostiques et thérapeutiques.
Le diagnostic de la maladie, particulièrement lorsqu'elle s'accompagne d'un syndrome
hémorragique, est envisagé en présence d'une prolongation du temps de saignement et du temps
de céphaline avec activateur . La confirmation diagnostique repose sur l'étude du facteur de
willebrand .
Le traitement de la maladie de Willebrand (VWD) dépend de la gravité et du type de la
maladie. Pour le type 1, la desmopressine est souvent utilisée pour stimuler la libération du
facteur de von Willebrand. En cas d'inefficacité ou pour les types 2 et 3, des concentrés de
facteur de von Willebrand peuvent être administrés. Ainsi, l'acide tranexamique peut être
prescrit pour prévenir la dégradation des caillots. Les contraceptifs oraux sont aussi utilisés
pour réguler les saignements menstruels. Dans les cas graves, un traitement prophylactique à
long terme peut être recommandé.
La collaboration étroite avec l'équipe médicale est essentielle pour l'élaboration d'un plan
personnalisé, en tenant compte du contexte clinique individuel. Ainsi, des mesures préventives
spécifiques peuvent être mises en place pour minimiser le risque de saignementsNuméro (Thèse ou Mémoire) : M1092024 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID LA MALADIE DE WILLEBRAND : diagnostic et prise en charge [thèse] / FETHI LAILA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Facteur de Von Willebrand Maladie de Willebrand Diagnostic Prise en charge Hématologie Von Willebrand Factor Von Willebrand Disease Diagnosis Management Hematology ﻋﺎﻣﻞ ﻓﻮن وﯾﻠﺒﺮاﻧﺪ ﻣﺮض وﯾﻠﺒﺮاﻧﺪ اﻟﺘﺸﺨﯿﺺ اﻟﻌﻼج أﻣﺮاض اﻟﺪم. Résumé : La maladie de Willebrand est une maladie hémorragique héréditaire fréquente. Elle se
caractérise par un déficit du facteur Willebrand (FVW), soit de manière quantitative (type 1, 3),
soit qualitative (type 2), résultant de diverses anomalies génétiques localisées sur le bras court
du chromosome 12. Le FW joue un rôle primordial dans l'hémostase primaire, et dans la
coagulation . L'hétérogénéité clinique de la maladie de Willebrand (VWD) suggère une
diversité moléculaire sous-jacente.
L'objectif de ce travail est de mettre l'accent sur les aspects épidémiologiques, cliniques,
diagnostiques et thérapeutiques.
Le diagnostic de la maladie, particulièrement lorsqu'elle s'accompagne d'un syndrome
hémorragique, est envisagé en présence d'une prolongation du temps de saignement et du temps
de céphaline avec activateur . La confirmation diagnostique repose sur l'étude du facteur de
willebrand .
Le traitement de la maladie de Willebrand (VWD) dépend de la gravité et du type de la
maladie. Pour le type 1, la desmopressine est souvent utilisée pour stimuler la libération du
facteur de von Willebrand. En cas d'inefficacité ou pour les types 2 et 3, des concentrés de
facteur de von Willebrand peuvent être administrés. Ainsi, l'acide tranexamique peut être
prescrit pour prévenir la dégradation des caillots. Les contraceptifs oraux sont aussi utilisés
pour réguler les saignements menstruels. Dans les cas graves, un traitement prophylactique à
long terme peut être recommandé.
La collaboration étroite avec l'équipe médicale est essentielle pour l'élaboration d'un plan
personnalisé, en tenant compte du contexte clinique individuel. Ainsi, des mesures préventives
spécifiques peuvent être mises en place pour minimiser le risque de saignementsNuméro (Thèse ou Mémoire) : M1092024 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1092024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : LES MANIFESTATIONS HEMATOLOGIQUES AU COURS DE LA TUBERCULOSE Type de document : thèse Auteurs : CHAAROUK Halima Saâdia, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Coagulation Complications Hématologie Tuberculose Résumé : La tuberculose est un problème de santé publique, qui se caractérise par son incidence
variable dans le monde, et dont sa situation au Maroc est endémique.
Il s’agit d’une maladie infectieuse causée par le BK qui peut toucher un ou plusieurs organes à
la fois. La TB résulte de plusieurs changements au niveau de l’organisme comprenant le sang.
Notre sujet a été traité en quatre parties :
La première partie traite le sujet de la tuberculose en général avec la physiopathologie et
le mécanisme.
La deuxième partie concerne les différentes formes de la tuberculose avec leurs aspect
clinico- radiologique.
La troisième partie traite largement le sujet de complications hématologiques, en
précisant les différents changements au sein des lignées sanguines. La tuberculose donne
plusieurs complications au niveau de la lignée érythrocytaire à savoir l’anémie ; associée à la
TB d’une façon quasi constante, la polyglobulie. On constate aussi des changements au niveau
de la lignée granulocytaire et sur les plaquettes comprenant la CIVD PTT et PTI.
La lymphopénie et la lymphocytose occupent pareillement une grande importance dans
notre sujet. Le patient tuberculeux peut se présenter avec une pancytopénie, qui avait son droit
d’être traité dans ce travail.
L'hypercoagulation et l’hypocoagulation sont également décrites suite à l’altération des
facteurs de coagulation au cours de la tuberculose.
La quatrième partie intéresse les différents moyens de traitement avec leurs effets
secondaires particulièrement hématologique, ainsi que la surveillance et la prévention selon le
programme national de lutte anti tuberculeux, tenant en compte la précocité et l’efficacité du
traitement qui occupent un rôle primordial dans l’éradication de la tuberculose.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2832021 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : DAMI ABDELLAH Juge : JEAIDI ANASS LES MANIFESTATIONS HEMATOLOGIQUES AU COURS DE LA TUBERCULOSE [thèse] / CHAAROUK Halima Saâdia, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Coagulation Complications Hématologie Tuberculose Résumé : La tuberculose est un problème de santé publique, qui se caractérise par son incidence
variable dans le monde, et dont sa situation au Maroc est endémique.
Il s’agit d’une maladie infectieuse causée par le BK qui peut toucher un ou plusieurs organes à
la fois. La TB résulte de plusieurs changements au niveau de l’organisme comprenant le sang.
Notre sujet a été traité en quatre parties :
La première partie traite le sujet de la tuberculose en général avec la physiopathologie et
le mécanisme.
La deuxième partie concerne les différentes formes de la tuberculose avec leurs aspect
clinico- radiologique.
La troisième partie traite largement le sujet de complications hématologiques, en
précisant les différents changements au sein des lignées sanguines. La tuberculose donne
plusieurs complications au niveau de la lignée érythrocytaire à savoir l’anémie ; associée à la
TB d’une façon quasi constante, la polyglobulie. On constate aussi des changements au niveau
de la lignée granulocytaire et sur les plaquettes comprenant la CIVD PTT et PTI.
La lymphopénie et la lymphocytose occupent pareillement une grande importance dans
notre sujet. Le patient tuberculeux peut se présenter avec une pancytopénie, qui avait son droit
d’être traité dans ce travail.
L'hypercoagulation et l’hypocoagulation sont également décrites suite à l’altération des
facteurs de coagulation au cours de la tuberculose.
La quatrième partie intéresse les différents moyens de traitement avec leurs effets
secondaires particulièrement hématologique, ainsi que la surveillance et la prévention selon le
programme national de lutte anti tuberculeux, tenant en compte la précocité et l’efficacité du
traitement qui occupent un rôle primordial dans l’éradication de la tuberculose.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2832021 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : DAMI ABDELLAH Juge : JEAIDI ANASS Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2832021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M2832021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M2832021URL
Titre : SYNDROME DE SEZARY: ASPECTS HEMATOLOGIQUES Type de document : thèse Auteurs : LOUBARIS ZINEB, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome de Sézary Lymphomes T cutanés Classification Hématologie Résumé :
Le syndrome de Sézary est une forme agressive des lymphomes T cutané, rare, et dont le pronostic reste réservé avec une médiane de survie de 36% à 5 ans. Son diagnostic, est en même temps clinique, anatomopathologique et biologique. Il est caractérisé par la triade érythrodermie prurigineuse, polyadénopathie et présence de cellules de Sézary.
Sa physiopathogénie reste encore mal élucidé, et l’étiologie exacte est inconnue. Cependant, plusieurs facteurs ont été incriminés, notamment la stimulation antigénique par des agents infectieux. Le récepteur KIR3DL2 a un taux associé à l’évolution clinique de cette pathologie, permettant ainsi un diagnostic représentatif du SS.
Dans la classification TNMB des lymphomes cutanés type MF/SS, le SS concorde au stade B2. En ce qui concerne sa sévérité, il correspond aux stades IV de la classification des LTC.
Le traitement du SS demeure à visée palliative, ayant comme objectif principal contrôler la progression de la pathologie, et sera adapté selon le stade de la maladie. Les recommandations préconisent 2 fois par mois, un traitement par photophérèse extracorporelle qui peut être allié à de faibles doses de méthotrexate, de bexarotène et d'interféron alpha. Dans les cas avancés, une chimiothérapie par de la doxorubicine liposomale, de la gemcitabine ou de l'alemtuzumab peut être considérée.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2752021 Président : BENKIRANE SOUAD Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : JEAIDI ANASS Juge : DAMI ABDELLAH SYNDROME DE SEZARY: ASPECTS HEMATOLOGIQUES [thèse] / LOUBARIS ZINEB, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndrome de Sézary Lymphomes T cutanés Classification Hématologie Résumé :
Le syndrome de Sézary est une forme agressive des lymphomes T cutané, rare, et dont le pronostic reste réservé avec une médiane de survie de 36% à 5 ans. Son diagnostic, est en même temps clinique, anatomopathologique et biologique. Il est caractérisé par la triade érythrodermie prurigineuse, polyadénopathie et présence de cellules de Sézary.
Sa physiopathogénie reste encore mal élucidé, et l’étiologie exacte est inconnue. Cependant, plusieurs facteurs ont été incriminés, notamment la stimulation antigénique par des agents infectieux. Le récepteur KIR3DL2 a un taux associé à l’évolution clinique de cette pathologie, permettant ainsi un diagnostic représentatif du SS.
Dans la classification TNMB des lymphomes cutanés type MF/SS, le SS concorde au stade B2. En ce qui concerne sa sévérité, il correspond aux stades IV de la classification des LTC.
Le traitement du SS demeure à visée palliative, ayant comme objectif principal contrôler la progression de la pathologie, et sera adapté selon le stade de la maladie. Les recommandations préconisent 2 fois par mois, un traitement par photophérèse extracorporelle qui peut être allié à de faibles doses de méthotrexate, de bexarotène et d'interféron alpha. Dans les cas avancés, une chimiothérapie par de la doxorubicine liposomale, de la gemcitabine ou de l'alemtuzumab peut être considérée.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2752021 Président : BENKIRANE SOUAD Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : JEAIDI ANASS Juge : DAMI ABDELLAH Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2752021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M2752021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M2752021URL
