| Titre : | LA CONDUITE À TENIR DEVANT UNE ÉRYTHROBLASTOPÉNIE | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | BOUTAIYEB SOUKAINA, Auteur | | Année de publication : | 2021 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | ÉRYTHROBLASTOPÉNIE APLASIE ANÉMIE DE BLACKFAN DIAMOND PARVOVIRUS B19 | | Résumé : | L'érythroblastopénie est un syndrome caractérisé par une grave anémie normochrome et
normocytaire associée à une réticulocytopénie et à l'absence d'érythroblastes dans une moelle
osseuse par ailleurs normale.
L'érythroblastopénie peut apparaître comme un trouble congénital ou se présenter comme un
syndrome acquis. La forme acquise de l'érythroblastopénie se présente soit comme un trouble
hématologique primaire en l'absence de toute autre maladie, ou secondaire à une infection à
parvovirus, une maladie vasculaire du collagène, une leucémie, un lymphome, un thymome,
des tumeurs solides, un traitement à l'érythropoïétine humaine recombinante (EPO) ou à
d'autres médicaments, une greffe de cellules souches hématopoïétiques incompatibles ABO ou
une grossesse.
L’érythroblastopénie peut être facilement diagnostiquée lorsque l'anémie isolée, en présence
d'un nombre normal de globules blancs et de plaquettes, est associée à une moelle de
cellularité normale dans laquelle il y a une absence presque totale d'érythroblastes.
L'approche thérapeutique de l'érythroblastopénie implique généralement une
immunosuppression, mais des sous-types pathogènes spécifiques sont associés à des
approches thérapeutiques spécifiques. La cyclosporine A, avec ou sans corticostéroïdes
concomitants, semble être l'agent immunosuppresseur le plus efficace."
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0232021 | | Président : | MASRAR AZLARAB | | Directeur : | BENKIRANE SOUAD | | Juge : | JEAIDI ANASS | | Juge : | NAZIH MONA |
LA CONDUITE À TENIR DEVANT UNE ÉRYTHROBLASTOPÉNIE [thèse] / BOUTAIYEB SOUKAINA, Auteur . - 2021. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | ÉRYTHROBLASTOPÉNIE APLASIE ANÉMIE DE BLACKFAN DIAMOND PARVOVIRUS B19 | | Résumé : | L'érythroblastopénie est un syndrome caractérisé par une grave anémie normochrome et
normocytaire associée à une réticulocytopénie et à l'absence d'érythroblastes dans une moelle
osseuse par ailleurs normale.
L'érythroblastopénie peut apparaître comme un trouble congénital ou se présenter comme un
syndrome acquis. La forme acquise de l'érythroblastopénie se présente soit comme un trouble
hématologique primaire en l'absence de toute autre maladie, ou secondaire à une infection à
parvovirus, une maladie vasculaire du collagène, une leucémie, un lymphome, un thymome,
des tumeurs solides, un traitement à l'érythropoïétine humaine recombinante (EPO) ou à
d'autres médicaments, une greffe de cellules souches hématopoïétiques incompatibles ABO ou
une grossesse.
L’érythroblastopénie peut être facilement diagnostiquée lorsque l'anémie isolée, en présence
d'un nombre normal de globules blancs et de plaquettes, est associée à une moelle de
cellularité normale dans laquelle il y a une absence presque totale d'érythroblastes.
L'approche thérapeutique de l'érythroblastopénie implique généralement une
immunosuppression, mais des sous-types pathogènes spécifiques sont associés à des
approches thérapeutiques spécifiques. La cyclosporine A, avec ou sans corticostéroïdes
concomitants, semble être l'agent immunosuppresseur le plus efficace."
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0232021 | | Président : | MASRAR AZLARAB | | Directeur : | BENKIRANE SOUAD | | Juge : | JEAIDI ANASS | | Juge : | NAZIH MONA |
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