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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'PARVOVIRUS B19' 
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Titre : LA CONDUITE À TENIR DEVANT UNE ÉRYTHROBLASTOPÉNIE Type de document : thèse Auteurs : BOUTAIYEB SOUKAINA, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : ÉRYTHROBLASTOPÉNIE APLASIE ANÉMIE DE BLACKFAN DIAMOND PARVOVIRUS B19 Résumé : L'érythroblastopénie est un syndrome caractérisé par une grave anémie normochrome et
normocytaire associée à une réticulocytopénie et à l'absence d'érythroblastes dans une moelle
osseuse par ailleurs normale.
L'érythroblastopénie peut apparaître comme un trouble congénital ou se présenter comme un
syndrome acquis. La forme acquise de l'érythroblastopénie se présente soit comme un trouble
hématologique primaire en l'absence de toute autre maladie, ou secondaire à une infection à
parvovirus, une maladie vasculaire du collagène, une leucémie, un lymphome, un thymome,
des tumeurs solides, un traitement à l'érythropoïétine humaine recombinante (EPO) ou à
d'autres médicaments, une greffe de cellules souches hématopoïétiques incompatibles ABO ou
une grossesse.
L’érythroblastopénie peut être facilement diagnostiquée lorsque l'anémie isolée, en présence
d'un nombre normal de globules blancs et de plaquettes, est associée à une moelle de
cellularité normale dans laquelle il y a une absence presque totale d'érythroblastes.
L'approche thérapeutique de l'érythroblastopénie implique généralement une
immunosuppression, mais des sous-types pathogènes spécifiques sont associés à des
approches thérapeutiques spécifiques. La cyclosporine A, avec ou sans corticostéroïdes
concomitants, semble être l'agent immunosuppresseur le plus efficace."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0232021 Président : MASRAR AZLARAB Directeur : BENKIRANE SOUAD Juge : JEAIDI ANASS Juge : NAZIH MONA LA CONDUITE À TENIR DEVANT UNE ÉRYTHROBLASTOPÉNIE [thèse] / BOUTAIYEB SOUKAINA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ÉRYTHROBLASTOPÉNIE APLASIE ANÉMIE DE BLACKFAN DIAMOND PARVOVIRUS B19 Résumé : L'érythroblastopénie est un syndrome caractérisé par une grave anémie normochrome et
normocytaire associée à une réticulocytopénie et à l'absence d'érythroblastes dans une moelle
osseuse par ailleurs normale.
L'érythroblastopénie peut apparaître comme un trouble congénital ou se présenter comme un
syndrome acquis. La forme acquise de l'érythroblastopénie se présente soit comme un trouble
hématologique primaire en l'absence de toute autre maladie, ou secondaire à une infection à
parvovirus, une maladie vasculaire du collagène, une leucémie, un lymphome, un thymome,
des tumeurs solides, un traitement à l'érythropoïétine humaine recombinante (EPO) ou à
d'autres médicaments, une greffe de cellules souches hématopoïétiques incompatibles ABO ou
une grossesse.
L’érythroblastopénie peut être facilement diagnostiquée lorsque l'anémie isolée, en présence
d'un nombre normal de globules blancs et de plaquettes, est associée à une moelle de
cellularité normale dans laquelle il y a une absence presque totale d'érythroblastes.
L'approche thérapeutique de l'érythroblastopénie implique généralement une
immunosuppression, mais des sous-types pathogènes spécifiques sont associés à des
approches thérapeutiques spécifiques. La cyclosporine A, avec ou sans corticostéroïdes
concomitants, semble être l'agent immunosuppresseur le plus efficace."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0232021 Président : MASRAR AZLARAB Directeur : BENKIRANE SOUAD Juge : JEAIDI ANASS Juge : NAZIH MONA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0232021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible P0232021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible Documents numériques
P0232021URL
Titre : LES ERYTHROBLASTOPENIES : A PROPOS DE 03 CAS ET REVUE DE LITTERATURE. Type de document : thèse Auteurs : ER-RAHALI NADIA, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : ERYTHROBLASTOPENIE ANEMIE PARVOVIRUS B19 SYNDROME MYELODYSPLASIQUE Résumé : L'érythroblastopénie est définie par une anémie strictement arégénérative, associée à la disparition totale ou subtotale des précurseurs érythrocytaires médullaires. Les lignées granuleuses et mégacaryocytaires sont strictement normales. Le diagnostic en est habituellement facile. On peut distinguer les formes congénitales ou les formes acquises qui constituent un groupe physiopathologique hétérogène. Elles peuvent être associées à de multiples causes : infection virale, agression toxique, phénomène auto-immun, association à un thymome, une leucémie lymphoïde chronique (B ou T), une prolifération à grands lymphocytes à grains. Une érythroblastopénie peut être aussi le premier signe d'une hémopathie en particulier d'une myélodysplasie.
La distinction entre une érythroblastopénie dont l'origine est une anomalie intrinsèque de la cellule souche et les autres étiologies est très importante du point de vue thérapeutique et pronostique. C'est là que l'étude de la croissance in vitro des progéniteurs apporte une aide certaine au diagnostic. En effet, il existe une corrélation étroite entre la croissance in vitro des progéniteurs érythroblastiques et la réponse au traitement immunosuppresseur.
Au total l'érythroblastopénie est une pathologie hématologique peu fréquente, mais il est important d'en faire le diagnostic étiologique car c'est une affection curable dans un grand nombre de cas.
A travers trois cas cliniques diagnostiqués au laboratoire d’hématologie de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V Rabat, nous allons faire le point sur les caractéristiques cliniques, physiopathologiques, biologiques et thérapeutiques de cette pathologie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0602013 Président : BENKIRANE.M Directeur : BELMEKKI.A Juge : DOGHMI.K Juge : RABHI.M Juge : MRANI.S LES ERYTHROBLASTOPENIES : A PROPOS DE 03 CAS ET REVUE DE LITTERATURE. [thèse] / ER-RAHALI NADIA, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ERYTHROBLASTOPENIE ANEMIE PARVOVIRUS B19 SYNDROME MYELODYSPLASIQUE Résumé : L'érythroblastopénie est définie par une anémie strictement arégénérative, associée à la disparition totale ou subtotale des précurseurs érythrocytaires médullaires. Les lignées granuleuses et mégacaryocytaires sont strictement normales. Le diagnostic en est habituellement facile. On peut distinguer les formes congénitales ou les formes acquises qui constituent un groupe physiopathologique hétérogène. Elles peuvent être associées à de multiples causes : infection virale, agression toxique, phénomène auto-immun, association à un thymome, une leucémie lymphoïde chronique (B ou T), une prolifération à grands lymphocytes à grains. Une érythroblastopénie peut être aussi le premier signe d'une hémopathie en particulier d'une myélodysplasie.
La distinction entre une érythroblastopénie dont l'origine est une anomalie intrinsèque de la cellule souche et les autres étiologies est très importante du point de vue thérapeutique et pronostique. C'est là que l'étude de la croissance in vitro des progéniteurs apporte une aide certaine au diagnostic. En effet, il existe une corrélation étroite entre la croissance in vitro des progéniteurs érythroblastiques et la réponse au traitement immunosuppresseur.
Au total l'érythroblastopénie est une pathologie hématologique peu fréquente, mais il est important d'en faire le diagnostic étiologique car c'est une affection curable dans un grand nombre de cas.
A travers trois cas cliniques diagnostiqués au laboratoire d’hématologie de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V Rabat, nous allons faire le point sur les caractéristiques cliniques, physiopathologiques, biologiques et thérapeutiques de cette pathologie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0602013 Président : BENKIRANE.M Directeur : BELMEKKI.A Juge : DOGHMI.K Juge : RABHI.M Juge : MRANI.S Réservation
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Titre : INFECTION AU PARVOVIRUS B19 ET GROSSESSE Type de document : thèse Auteurs : ELKHATARI Meriem, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Fœtus grosssesse parvovirus B19 pathogenese prevention Résumé : Les particules parvovirus B19 ont été décrites pour la première fois en 1975 par Y. Cossart, un virologue australien travaillant à Londres. Tout en vérifiant le sérum d'un donneur de sang à l'aide d'un test de dépistage de l'hépatite B, elle a remarqué une réaction anormale sur la plaque 19, position B. Le virus découvert dans le sang humain s'appelait parvovirus.
Le parvovirus B19 incluant des femmes enceintes a été décrit en Irlande, aux États-Unis et dans d'autres pays, comme nous l'avons expliqué précédemment. L'infection par le parvovirus B19 pendant la grossesse est relativement courante, en particulier lors d'épidémies, et peut entraîner une perte de grossesse. En outre, bien que la tératogénicité semble être rare, une infection par le parvovirus B19 provoque une anémie fœtale et une hydrops fetalis non immunitaire. Dans la minorité des cas, cela peut également causer des dommages neurodéveloppementaux.
Le diagnostic d’une infection à Parvovirus B19 chez une femme enceinte peut être évoqué lors de la survenue de signes cliniques, lors d’une notion d’exposition et de contage et le plus souvent par la découverte fortuite lors de l’examen échographique de signes d’anasarque. Dans tous les cas, cela conduit à une surveillance hebdomadaire de l’évolution de l’anasarque pendant 6 à 12 semaines.
À ce jour, aucune recommandation de dépistage sérologique n’est proposée, en effet cela se justifie par l’absence de traitement de l’infection documentée chez la mère et par la détection aisée et précoce des premiers signes d’anasarque par échographie. Des conseils simples d’hygiène peuvent être rappelés aux femmes les plus exposées qui travaillent et vivent au contact de jeunes enfants.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0472019 Président : EL HAMZAOUI.S Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : TELLAL.S Juge : NAZIH.M INFECTION AU PARVOVIRUS B19 ET GROSSESSE [thèse] / ELKHATARI Meriem, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Fœtus grosssesse parvovirus B19 pathogenese prevention Résumé : Les particules parvovirus B19 ont été décrites pour la première fois en 1975 par Y. Cossart, un virologue australien travaillant à Londres. Tout en vérifiant le sérum d'un donneur de sang à l'aide d'un test de dépistage de l'hépatite B, elle a remarqué une réaction anormale sur la plaque 19, position B. Le virus découvert dans le sang humain s'appelait parvovirus.
Le parvovirus B19 incluant des femmes enceintes a été décrit en Irlande, aux États-Unis et dans d'autres pays, comme nous l'avons expliqué précédemment. L'infection par le parvovirus B19 pendant la grossesse est relativement courante, en particulier lors d'épidémies, et peut entraîner une perte de grossesse. En outre, bien que la tératogénicité semble être rare, une infection par le parvovirus B19 provoque une anémie fœtale et une hydrops fetalis non immunitaire. Dans la minorité des cas, cela peut également causer des dommages neurodéveloppementaux.
Le diagnostic d’une infection à Parvovirus B19 chez une femme enceinte peut être évoqué lors de la survenue de signes cliniques, lors d’une notion d’exposition et de contage et le plus souvent par la découverte fortuite lors de l’examen échographique de signes d’anasarque. Dans tous les cas, cela conduit à une surveillance hebdomadaire de l’évolution de l’anasarque pendant 6 à 12 semaines.
À ce jour, aucune recommandation de dépistage sérologique n’est proposée, en effet cela se justifie par l’absence de traitement de l’infection documentée chez la mère et par la détection aisée et précoce des premiers signes d’anasarque par échographie. Des conseils simples d’hygiène peuvent être rappelés aux femmes les plus exposées qui travaillent et vivent au contact de jeunes enfants.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0472019 Président : EL HAMZAOUI.S Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : TELLAL.S Juge : NAZIH.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0472019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible P0472019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible Documents numériques
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