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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'APLASIE' 
Affiner la recherche Faire une suggestionAPLASIE CUTANEE CONGENITALE : ETIOPATHOGENIE, ASPECTS CLINIQUES ET TRAITEMENT / IMANE MOUALLIF
Titre : APLASIE CUTANEE CONGENITALE : ETIOPATHOGENIE, ASPECTS CLINIQUES ET TRAITEMENT Type de document : thèse Auteurs : IMANE MOUALLIF, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : APLASIE ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUES TRAITEMENT. Résumé : L’aplasie cutanée congénitale est définie comme une absence congénitale localisée du revêtement cutané. Il s’agit d’une malformation rare, pour laquelle moins de 500 cas ont été décrits dans la littérature jusqu’à présent. Son diagnostic, principalement clinique, est rendu difficile par le polymorphisme des lésions. Les mécanismes en cause ne sont toujours pas élucidés. Les principales étiologies sont le syndrome du fœtus papyracé, les anomalies chromosomiques, les prises médicamenteuses durant la grossesse et les viroses acquises in utero. Un traitement étiologique précoce dans le cas d’un herpès congénital permet d’améliorer le pronostic de l’aplasie cutané congénitale. Le traitement symptomatique fait appel à des soins locaux comprenant des pansements antibactériens, des hydrocolloides, des greffes de peau mince, des greffes allogéniques, des autogreffes ou des greffes en fonction de l’importance des lésions.
Nous avons rapporté un cas clinique d’aplasie cutanée congénitale, associée à une épidermolyse et une dystrophie unguéale (syndrome de Bart).
Nous avons réalisé une revue complète de la littérature concernant cette pathologie dermatologique.
Devant une aplasie cutanée congénitale, une prise en charge rapide et spécialisée pluridisciplinaire (pédiatre, généticien, dermatologue, chirurgien plasticien) est nécessaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2512013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F APLASIE CUTANEE CONGENITALE : ETIOPATHOGENIE, ASPECTS CLINIQUES ET TRAITEMENT [thèse] / IMANE MOUALLIF, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : APLASIE ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUES TRAITEMENT. Résumé : L’aplasie cutanée congénitale est définie comme une absence congénitale localisée du revêtement cutané. Il s’agit d’une malformation rare, pour laquelle moins de 500 cas ont été décrits dans la littérature jusqu’à présent. Son diagnostic, principalement clinique, est rendu difficile par le polymorphisme des lésions. Les mécanismes en cause ne sont toujours pas élucidés. Les principales étiologies sont le syndrome du fœtus papyracé, les anomalies chromosomiques, les prises médicamenteuses durant la grossesse et les viroses acquises in utero. Un traitement étiologique précoce dans le cas d’un herpès congénital permet d’améliorer le pronostic de l’aplasie cutané congénitale. Le traitement symptomatique fait appel à des soins locaux comprenant des pansements antibactériens, des hydrocolloides, des greffes de peau mince, des greffes allogéniques, des autogreffes ou des greffes en fonction de l’importance des lésions.
Nous avons rapporté un cas clinique d’aplasie cutanée congénitale, associée à une épidermolyse et une dystrophie unguéale (syndrome de Bart).
Nous avons réalisé une revue complète de la littérature concernant cette pathologie dermatologique.
Devant une aplasie cutanée congénitale, une prise en charge rapide et spécialisée pluridisciplinaire (pédiatre, généticien, dermatologue, chirurgien plasticien) est nécessaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2512013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2512013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M2512013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible 
Titre : LA CONDUITE À TENIR DEVANT UNE ÉRYTHROBLASTOPÉNIE Type de document : thèse Auteurs : BOUTAIYEB SOUKAINA, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : ÉRYTHROBLASTOPÉNIE APLASIE ANÉMIE DE BLACKFAN DIAMOND PARVOVIRUS B19 Résumé : L'érythroblastopénie est un syndrome caractérisé par une grave anémie normochrome et
normocytaire associée à une réticulocytopénie et à l'absence d'érythroblastes dans une moelle
osseuse par ailleurs normale.
L'érythroblastopénie peut apparaître comme un trouble congénital ou se présenter comme un
syndrome acquis. La forme acquise de l'érythroblastopénie se présente soit comme un trouble
hématologique primaire en l'absence de toute autre maladie, ou secondaire à une infection à
parvovirus, une maladie vasculaire du collagène, une leucémie, un lymphome, un thymome,
des tumeurs solides, un traitement à l'érythropoïétine humaine recombinante (EPO) ou à
d'autres médicaments, une greffe de cellules souches hématopoïétiques incompatibles ABO ou
une grossesse.
L’érythroblastopénie peut être facilement diagnostiquée lorsque l'anémie isolée, en présence
d'un nombre normal de globules blancs et de plaquettes, est associée à une moelle de
cellularité normale dans laquelle il y a une absence presque totale d'érythroblastes.
L'approche thérapeutique de l'érythroblastopénie implique généralement une
immunosuppression, mais des sous-types pathogènes spécifiques sont associés à des
approches thérapeutiques spécifiques. La cyclosporine A, avec ou sans corticostéroïdes
concomitants, semble être l'agent immunosuppresseur le plus efficace."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0232021 Président : MASRAR AZLARAB Directeur : BENKIRANE SOUAD Juge : JEAIDI ANASS Juge : NAZIH MONA LA CONDUITE À TENIR DEVANT UNE ÉRYTHROBLASTOPÉNIE [thèse] / BOUTAIYEB SOUKAINA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ÉRYTHROBLASTOPÉNIE APLASIE ANÉMIE DE BLACKFAN DIAMOND PARVOVIRUS B19 Résumé : L'érythroblastopénie est un syndrome caractérisé par une grave anémie normochrome et
normocytaire associée à une réticulocytopénie et à l'absence d'érythroblastes dans une moelle
osseuse par ailleurs normale.
L'érythroblastopénie peut apparaître comme un trouble congénital ou se présenter comme un
syndrome acquis. La forme acquise de l'érythroblastopénie se présente soit comme un trouble
hématologique primaire en l'absence de toute autre maladie, ou secondaire à une infection à
parvovirus, une maladie vasculaire du collagène, une leucémie, un lymphome, un thymome,
des tumeurs solides, un traitement à l'érythropoïétine humaine recombinante (EPO) ou à
d'autres médicaments, une greffe de cellules souches hématopoïétiques incompatibles ABO ou
une grossesse.
L’érythroblastopénie peut être facilement diagnostiquée lorsque l'anémie isolée, en présence
d'un nombre normal de globules blancs et de plaquettes, est associée à une moelle de
cellularité normale dans laquelle il y a une absence presque totale d'érythroblastes.
L'approche thérapeutique de l'érythroblastopénie implique généralement une
immunosuppression, mais des sous-types pathogènes spécifiques sont associés à des
approches thérapeutiques spécifiques. La cyclosporine A, avec ou sans corticostéroïdes
concomitants, semble être l'agent immunosuppresseur le plus efficace."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0232021 Président : MASRAR AZLARAB Directeur : BENKIRANE SOUAD Juge : JEAIDI ANASS Juge : NAZIH MONA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0232021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible P0232021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible Documents numériques
P0232021URL
