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LES DIAPHRAGMES DUODENAUX INCOMPLETS A PROPOS DE 07 CAS / Omar IBELKOUCHENE

Public ISBD Titre : LES DIAPHRAGMES DUODENAUX INCOMPLETS A PROPOS DE 07 CAS Type de document : thèse Auteurs : Omar IBELKOUCHENE, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Duodénum  Diaphragme congénital, occlusion néonatale , Chirurgie Résumé : Le diaphragme duodénal incomplet est une embryopathie peu fréquente, responsable d’un occlusion intestinale haute. La nature incomplète de l’obstacle rend le diagnostic souvent tardif avec une symptomatologie clinique parfois atypique. Néanmoins le diagnostic peut être évoquer en prénatale lors de la réalisation d’une échographie fœtale. L’ASP avec TOGD peuvent suspecter le diagnostic en montrant respectivement les images en double bulle avec passage d’air en aval et la dilatation du segment initiale du duodénum avec estomac de stase ainsi qu’une progression tardive du PDC vers le reste du grêle. La chirurgie demeure le traitement de référence, la méthode de choix est la duodénoplastie avec incision du diaphragme. Notre étude est portée sur sept enfants admis au service des urgences chirurgicales de l’hôpital des enfants de Rabat sur une période de 04 ans. L’âge moyen des malades est de 11 mois, on note une légère prédominance du sexe féminin. Un seul patient avait comme malformation associée une trisomie 21. Tous les malades ont été opérés par voie sus ombilicale transversale droite. La technique du service est une duodénoplastie avec incision du diaphragme réalisée chez 5 cas, Les suites opératoires des 07 patients étaient simples. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4642023 Président : Fouad ETTAYEBI Directeur : Hicham ZERHOUNI Juge : Houda OUBEJJA Juge : Siham EL HADDAD LES DIAPHRAGMES DUODENAUX INCOMPLETS A PROPOS DE 07 CAS [thèse] / Omar IBELKOUCHENE, Auteur . - 2023. Langues : Français (fre) Mots-clés : Duodénum  Diaphragme congénital, occlusion néonatale , Chirurgie Résumé : Le diaphragme duodénal incomplet est une embryopathie peu fréquente, responsable d’un occlusion intestinale haute. La nature incomplète de l’obstacle rend le diagnostic souvent tardif avec une symptomatologie clinique parfois atypique. Néanmoins le diagnostic peut être évoquer en prénatale lors de la réalisation d’une échographie fœtale. L’ASP avec TOGD peuvent suspecter le diagnostic en montrant respectivement les images en double bulle avec passage d’air en aval et la dilatation du segment initiale du duodénum avec estomac de stase ainsi qu’une progression tardive du PDC vers le reste du grêle. La chirurgie demeure le traitement de référence, la méthode de choix est la duodénoplastie avec incision du diaphragme. Notre étude est portée sur sept enfants admis au service des urgences chirurgicales de l’hôpital des enfants de Rabat sur une période de 04 ans. L’âge moyen des malades est de 11 mois, on note une légère prédominance du sexe féminin. Un seul patient avait comme malformation associée une trisomie 21. Tous les malades ont été opérés par voie sus ombilicale transversale droite. La technique du service est une duodénoplastie avec incision du diaphragme réalisée chez 5 cas, Les suites opératoires des 07 patients étaient simples. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4642023 Président : Fouad ETTAYEBI Directeur : Hicham ZERHOUNI Juge : Houda OUBEJJA Juge : Siham EL HADDAD

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Code barre	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
M4642023	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2023	Disponible